红外特征峰位置总结

1、主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm"1)波长（um）强度备注一、烷婭类CH伸300028433. 333 52中、强分为反称与对称CH伸（反称297228803. 37-3. 47中、强CH伸（对称）288228433. 493. 52中、强CH弯（面内）149013506. 71-7. 41C-C伸12501140&00 8. 77二、烯烧类CH伸310030003. 233. 33中、弱c=c=c为C=C伸169516305. 906 1320001925 cm"CH彎（面内）143012907. 00-7. 75中CH弯（面外）10106509.

2、90 -15.4强单取代99598510.05-10.15强9109051Q9W1.2强双取代順式73065013.70-15.38强反式98096510.20-10.36强三、烘屋类CH伸33003. 03中c=c伸22702100441476中CH弯（面内）126012457. 94 8. 03CH弯（面外）61561515.50T6 25强四、収代苯类CH伸310030003. 233 33变三、四个峰，特征泛频峰200016675. 00-6. 00骨架振动（vc=c ）1600 ±206. 25 ±0. 081500 ±256. 67 ±0.

3、101580±106. 33 ±0. 041150±206 90 ±0. 10CH弯（面内）1250-10008. 00-10. 00弱CH弯（面外）91066510. -15.03强确定取代位置单取代CH弯（面外）77073012.99-13. 70极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外77073012.99-13. 70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012.35-13.33极强三个相邻氢90086011.1211.63中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）86080011.63-12. 50极强二个相邻氢1, 2, 3,三取代CH弯（面外

4、81075012.35-13. 33强三个相邻氢与间 双易混1,3, 5,三取代CH弯（面外）87483511.44 11.98强一个氢1,2,4,三取代CH弩（面外）88586011. 30 -11.63中一个氢860 -80011.63-12. 50强二个相邻氢*1,2, 3, 4四取代CH弯（面外）860-80011.63-12. 50强二个相邻氢12,4,5四取代CH弯（面外）860-80011.63-12. 50强一个氢1, 2, 3,5四取代CH弯（面外86581011. 56-12. 35强个氢五取代CH弯（面外）86011.63强一个氢五.醇类、酚类OH伸OH彎（面内）c0伸0

5、-H弯（面外）370032001410-12601260-10007506502. 703. 137. 09 -7. 937.94-10.0013. 33-15.38变弱 强 强液态有此峰0H伸缩频率游离0H0H伸365035902. 742 79强锐峰分子间氢键0H伸350033002. 86-3. 03强钝邮（稀释向低频移动）分子内氢键0H伸（单桥）357034502. 80-2. 90强钝峰（稀释无影响）0H弯或C0伸m （饱和）0H弯（面内14007. 14强c0伸12501000& 00-10. 00强忡醇（饱和）0H彎（面内1400714强c0伸11251000&

6、89-10. 00强叔醇（饱和）0H弯（面内14007. 14强c0伸1210-11008. 26-9. 09强酚类（OOH）0H弯（面内）139013307.207. 52中00伸1260-11807. 94& 47强六、魅类C0C 伸127010107. 879 90强或标c0伸脂钱陽c0C 伸12251060& 16-9. 43强脂环醛C-O-C 伸110010309. 09-9.71强C-O-C 伸(X 脚980-90010.20 11.11强芳魅=C"0- 伸(關127012301. 87& 13强氣与侧链碳相连=COC伸国称）105010009 5

7、2 10. 00中的芳陽同脂醛CH伸2825353弱O-CB的特征峰七、醛类CH伸285027103. 51 3 69弱一般2820及(CHO)2720cm*1两个带C=0伸175516655. 706 00很强CH弯（面外）97578010. 212 80中饱和脂肪醛c=o伸17255.S0强a, B神1醛c=o伸1685593强芳醛c=o伸1695590强八、胴类c=o伸170016305. 786 13极强、_acC伸125010308. 00-9. 70弱：c= 0/泛频351033902. 852 95很弱脂齣饱和链状祠c=o伸172517055. 80-5. 86强a, B-不饱和

8、醐c=o伸169016755. 92-5. 97强C = 0与C=C共觇向低频移动B二酣c=o伸1640-15406. 10-6. 49强谱带较宽芳酮类c=o伸17001630b. 88 6 14强ArCOc=o伸169016805. 925 95强二芳基酮c=o伸167016605. 99-6. 02强酣基2-轻基c=o伸16651635601612强（或氨基）芳酮脂环謂四环元酮c=o伸1775563强五元环副c=o伸175017405. 71 5 75强六元、七元环朗c=o伸174517255. 73 5 80强九、浚酸类0H伸340025002. 94-4.00中在稀溶液中，单体(COO

9、H)c=o伸174016505. 756 06强酸为说峰在0H弩（面内）14306.99弱3350cm*1:二聚体C0伸1300769中为宽邮，以0H弯（面外）95090010. 53-11.11弱3000cm*1为中心脂肪酸RCOOHc=o伸172517005. 80-5. 88强a , B 不饱和酸c=o伸170516905. 875 91强芳酸c=o伸1700-16505. 88-6. 06强氢进十、酸曲链酸阳C=0伸（反称）185018005. 41-5. 56强共觇时毎个谱带C=0伸（对称）178017405. 625. 75强降 20 cm'1c0伸1170-10508.

10、559. 52强环酸酊C=0伸（反称）187018205. 355. 49强共轨时每个谱带（五元环）C=0伸（对称）1800-17505. 56-5. 71强降 20cm"c0伸1300-12007. 69 & 33强十一、酯类C=0伸（泛频）34502. 90弱c=o伸177017205. 655 81强多数酯C0RC0C 伸12801100781909强c=o伸缩振动正帘饱和酯c=o伸174417395. 735. 75强aB-不饱和酯c=o伸17205. 81强& 内酯c=o伸175017355. 71 5 76强Y 内酯（饱和）c=o伸178017605. 6

11、25.68强B-内怖c=o伸1820550强十二、胺NH伸350033002. 86-3. 03中伯胺强，中；仲胺NH弯（面内）165015506 06-6. 45极弱CN伸1340-10207. 469. 80中NH弯（面外）90065011. 1 15.4强伯胺类NH伸（反称、对称）350034002. 862.94中、中双峰NH弯（面内165015906. 06-6. 29强、中CN伸1340-10207. 469 80中、弱沖胺类NH伸350033002. 863. 03中一个峰NH弯（面内）165015506. 066. 45极弱CN伸135010207. 419. 80中、弱叔胺类

12、C-N伸（芳香）1360 -10207. 35-9. 80中、弱十三、酰胺NH伸350031002. 86-3. 22强伯酰胺双峰（脂肪与芳香醴胺仲酰胺单峰数据类似）C=0伸168016305. 95 6 13强谱带INH弯（面内）164015506. 106. 45强谱带IICN伸142014007. 04 7.14中谱带III伯酰胺N伸囲3350298强3180314强c=o伸168016505.956 06强NH穹（剪式）165016206. 06-6.15强CT伸1420-11007. 04-7.14中ML面内摇1150870弱NH：面外摇7506001.33-1.67中忡酰胺NH伸3270309强C=0伸168016305.95 6.13强NH弯弋一N伸157015156. 376 60中两峰重合CN伸十NH弯131012007. 63& 33中两绛审合叔酰胺C=0伸167016305. 99-6.13十四、亂类化合物脂肪族鼠C=N伸22602240