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文档简介
1、1 化工热力学化工热力学 总结总结 2 所有的定义式会背;讲过的内 容但不要求记公式的若给出公 式会进行计算。 总要求总要求 3 第一章 绪论 ?不要求 不要求 4 第二章 流体的PVT关系 固固-液液 汽-液 汽-固 液 C 纯物质的p-V-T 图 气 汽 固 Tc A B 一、掌握下列三张图的内容,后两张图作为重点。一、掌握下列三张图的内容,后两张图作为重点。 5 第二章 流体的PVT关系 p-T p-T 6 第二章 流体的PVT关系 p-V 过热蒸汽 过冷液体 7 ? 单相区(V,G,L,S )和两相共存区( V/L,L/S,G/S ) ? 饱和液相线(泡点线)和饱和汽相线(露点线) ?
2、 临界点(Tc、Pc、Vc)的定义 ? 临界等温的数学特征 ? 超临界流体(TTc 和PPc) ? T=Tc 、TTc 、T0 RT G id ? 1 。 ? 是由于异种分子间的吸引力小于同种分子间的 吸引力而产生的,也可能是由于缔合物的离解 而产生的。 ? 体系形成时伴有吸热及体积增大的现象。 形成最低共沸物 42 ? 一般负偏差体系(氯仿-苯体系) ? 当恒温时的P-x曲线低于拉乌尔定律P-x直线, 叫做负偏差, i 1 。 ? 负偏差体系中各组分的分压均小于拉乌尔定律 的计算值,于是总的相平衡压力p在全浓度范 围内处于理想线( Raoult线)以下,但仍位于 两组分饱和蒸气压之间。 ?
3、这种体系形成时伴有放热及体积缩小的现象。 形成最高共沸物 43 ? 液相部分互溶体系相图 如果溶液的正偏差很大,溶液中同种分子 间的吸引力大大超过异类分子间的吸引力, 那么,溶液会在一定的组成范围内发生相 分裂而形成两个液相,这种体系叫做液相 部分互溶。实际上,这种相平衡是一种汽 - 液-液平衡。 7.理解、明白泡点、露点的计算过程 44 计算pis、is、 xi=1 开 始 ? i y 计算全部 xi 计算xi 是否 第一次迭代 xi 是 否改变 否 是 打印结果T,xi 停 止 调整T 否 所有xi归一化, 计算全部r i V i ? ? ? 是 否 输入p 及 yi,假定T , 令各r
4、i=1 是 45 s iii pxpy? pp x y K s i i i i /? s ii pxp ? ? s i s iij pp /? s iiii pxpy? pp x y K s ii i i i /? s iii pxp ? ? s jj s iiij pp?/? 1? ij ? s jj s ii pp?Tfpp s i s jji ?/? ?低压下 (1)完全理想体系 (2)化学体系: 恒沸点处 8.考题难度:例6-3、例6-4、例6-5 K值法:例6-7,框图 46 ? 混合物临界点C: 汽液平衡两相所有热力学性质相同的那一点。 ? 研究表明,混合物的临界点 C不一定是汽液
5、共 存的最高温度点,也不一定是最高压力点。 ? 混合物的临界点的特征 ? C点处,汽液两相的差别消失,这一点与单 组分体系临界点的特征一致; ? C点不一定对应与两相共存时的最高压力和 最高温度; ? C点随组成变化。 混合物的临界现象 9.高压相平衡的特点 47 D 3 L K 2 E F C M J G B 液 气 HC露点线 g=min g=min l=max l=min BC泡点线 1 逆向 蒸发 逆向 冷凝 l=min 出现液体 逆向 蒸发 逆向 冷凝 逆向蒸发与逆向冷凝图 H T p g=max 液体 经历 了由 增到 减的 过程 高 压 汽 液 平 衡 48 高压高压VLEVLE的逆向现象的逆向现象 ? 发生逆向现象的首要条件是等温线 可以两次与露点线相交,或等压线 可以两次与泡点线相交。 ? 发生的原因是由于混合物的临界点 C不一定是最高温度点,也不一定 是最高压力点。 49 两种检验方法:积分法、微分法的优缺点。 10.热
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