药剂科终止妊娠药品管理制度

1、药剂科终止妊娠药品管理制度为了贯彻执行河南省终止妊娠有关管理规定加强终止妊娠药品得管理，禁止 非医学需要得胎儿性别鉴定与选择性别人工终止妊娠.结合科室工作实际，制定 本制度。1、终止妊娠药品得采购、保管、使用管理,适用本制度。2、药品仓库药品采购保管、门诊药房、住院药房按照各自得职贵.协同配合，对终止妊娠药品实施监督管理。3、终止妊娠药品指下列药品:米非司酮片；（2）米索询列醇片；（3）乳酸依沙U丫唳注射液;（4）催产素注射液。4、终止妊娠药品仅限于本院施行人工终止妊娠手术者使用，严禁流入社会。5、施行终止早期妊娠手术服务得机构只能使用除乳酸依沙卩丫唏 注射液外得其它终止妊娠药品。6、终止妊娠

2、药品必须在妇科医生指导与监护下使用.严格遵医嘱发药并明确专人负责保管。7、禁止非妇产科开具终止妊娠药品处方.非妇产科医生开具终止妊娠药品处方药房工作人员可拒绝发药否则按规定追究其责任。8、终止妊娠药品要实行专人.专柜、专册登记，交接班时需要交接清楚。9、终止妊娠药品必须建立真实.完整得领取使用（或购买）记录账tl日清月结。12、10、处方单独装订保存,分类存放并保存三年以上。11、采购终止妊娠药品时必须索取药品批发单位得资质证件及票据。药剂科不定期对药房终止妊娠药品得使用管理悄况进行检査,对存在问题要求限期整改对问题严墜得按规定处理。十三、药房终止妊娠药品管理制度1、终止妊娠药品仅限于本院实行

3、人工终止妊娠手术者使用.严禁流入社会。2、施行终止早期妊娠手术服务得机构只能使用除乳酸依沙卩丫唏注射液外得其她终止妊娠药品。3、终止妊娠药品必须在妇科医生指导与监护下使用严格遵医嘱发药，并明确专人负责保管。4、禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方.非妇产科医生开具终止妊娠药品处方药房工作人员科拒绝发药，否着按规定追究其责任。5、终止妊娠药品要实行专人、专柜、专册登记，交接班时需要交接清楚。6、终止妊娠药品必须建立真实，完整得领取使用记录账U日清月结。7、处方单独装订保存,分类存放并保存三年以上。十四、药库终止妊娠药品管理制度1、终止妊娠药品仅限于本院施行人工终止妊娠手术者使用严禁流入社会。2、

4、终止妊娠药品要实行专人、专柜专册登记，凭进货单领出单及时登记做到账物相符。3、终止妊娠药品必须建立真实，完整得购买记录.账U日清月结。4、采购终止妊娠药品时，必须索取药品批发单位得资质证件及票据。5、购入终止妊娠药品资质证件及票据或进货单、领出单据需保存3年以上。四、人工终止妊娠手术审批制度一. 未领取生育证、需施行人工终止中期（妊娠14周以上）妊娠 手术得妇 女乡镇讣划生育工作机构为其出具人工终止计划外妊娠批准证明。二. S领取生育证得妊娠妇女,除以下情形外，不得人工终止妊娠；（1）胎儿 患有严重遗传性疾病得；（2）胎儿有严缺陷得；（3）因患严重疾病，继续妊娠可能 危及孕妇生命安全或者严重危

5、害孕妇健康得；（4）县级i|划生育行政部门批准得 其她悄形。三. 县级计划生育行政部门成立计划内人工终止妊娠审批小组山分管副 职担任负责人。四、符合上述规定，需施行人工终止妊娠得妇女须填报人工终止妊娠申请五、符合第二条前三项规定得川I经省级卫生行政部门批准得具有从事产 前诊断技术执业资格得医疗保健机构为其出具有2名以上经资格认定得执业 医师签发得医学诊断证明。六、县级计划生育行政部门审核其身份证与医学诊断证明，为其开具人工 终止计划内妊娠批准证明.并保存身份证、医学诊断证明复印件。七、符合第二条第四项规定，经县级计划生育行政部门审核批准，为其出具人工终止计划内妊娠批准证明，并保存有关证明材料。

6、八、应认真填写人工终止妊娠批准证明各项内容川I 2名审批人员签字与负责人签字，并加盖公章。九、审批部门将人工终止妊娠批准证明第一联存档备案。十、人工终止妊娠批准证明与有关审批资料应有专人妥善保管。卜一.县级计划生育行政部门应每年至少2次对乡级计划生育工 作机构 审批情况进行检査并记录、通报检査结果。十二、市级计划生育行政部门应每年对县、乡两级il划生育部门审批情况 进行一次检査并记录、通报检査结果。十五、B超超声波诊断仪使用管理制度1、从事B型超声波诊断仪得机构与人员应依法取得医疗机构执业许可证及相关专业执业资格证书。从事B型超声波诊断仪得计划生育技术服务 机构应取得计划生育技术服务机构执业许可证并注明讣划生育超声波诊断2、严禁应用B型超声波诊断仪进行非医学需要得胎儿性别鉴定。在超声波诊断室、染色体检测室相关场所应当设置禁止非医学需要得胎儿性别鉴定得 醒U标志。3、购置B超需要向相关行政主管部门提出申请，医疗保健、il划 生育技术 服务机构购置超声波诊断仪、染色体检测设备后应将购 置设备得品牌、型号.功能、主要工作用途15日内报行政主管部门与 本辖区综合治理性别比办公