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文档简介
1、一、单项选择题(共 5题,共计100分)1. 下面对于湿疣与尖锐湿疣的论述正确的是(20分)答案不确定从形态学上,二者的区别点是是否出现了疣状乳头状结构 尖锐湿疣都是良性的,不会向HSIL演进湿疣都是具有演进为 HSIL的能力 二者都是由非致癌型 HPV病毒导致的二者都是由致癌型病毒导致的A、B、C、D、E、2. 下列哪句话是正确的(20分)答案不确定A、由于形态学表现的局限性,在HPV DNA阳性的情况下,某些病例可以在病理形态学上仅仅表现为粘膜慢性炎组织学观察LSIL比细胞学准确 组织学观察LSIL比阴道镜准确 只要有HPV感染,就一定会出现挖空细胞 挖空细胞是HPV病毒使宿主细胞致癌的形
2、态学表现B、C、D、E、3. HPV的癌基因是(20分)答案不确定E6 和 E7 L1 和 L2 E2 E4 E2 和 E4A、B、C、D、E、4.2014版WHO的命名系统中,LSIL包括(20分)答案不确定CIN1 级CIN1级、湿疣和尖锐湿疣 湿疣 尖锐湿疣 湿疣和尖锐湿疣A、B、C、D、E、5.下列说法正确的是(20分)答案不确定 阴道镜的醋白上皮,是在试图反映鳞状细胞的不成熟性 阴道镜下的单个病灶内,病毒都是同一种类型 阴道镜下的芥末黄,是在试图反映鳞状细胞的不成熟性 在感染HPV型别相同的情况下,年轻女性与绝经后女性的的 在感染HPV型别相同的情况下,年轻女性与绝经后女性的的A、B
3、、C、D、E、LSIL危险度相似HSIL危险度相似一、单项选择题(共 5题,共计100分)1. 下列说法不正确的是(20分)答案不确定“乳头状HSIL和“乳头状鳞状细胞癌”会通过宫颈活检得到确诊“乳头状HSIL和“乳头状鳞状细胞癌”的鉴别诊断往往需要依赖诊断性锥切 盆腔核磁对于“乳头状 HSIL和“乳头状鳞状细胞癌”的鉴别诊断有帮助 当HSIL的活检标本中出现大量乳头状结构时,需要提醒临床排除“乳头状鳞状细胞癌” 在组织学水平,“乳头状HSIL”比较容易与“尖锐湿疣”鉴别A、B、C、D、E、2. 关于SIL错误的说法是(20分)答案不确定A、分为低级别和高级别两种B、整个女性下生殖道均可发生精
4、品文档8C、是整个女性下生殖道鳞状上皮前驱病变的总称D、 整体上来讲,宫颈的SIL比外阴的SIL演变为更高级别病变的可能高E、好发在两种上皮/粘膜的交界处3.2014版WHO的命名系统中,HSIL不包括(20分)答案不确定 CIN2 级分化型VINCIN3 级VaIN2和3级过去经典型的 VIN2和3级A、B、C、D、E、4. 对于分化型VIN,错误的说法是(20分)答案不确定 是由HPV16和18型导致非常凶险的外阴鳞状上皮前驱病变 与HPV感染无关 宫颈没有对等的病变与p53突变相关 患者往往曾有外阴白斑的病史A、B、C、D、E、5. 在生物学上,HSIL的本质是(20分)答案不确定E6和
5、E7失去调控的异常高表达E6和E7之间的动态平衡E2与E6和E7之间的动态平衡 细胞增生能力增强细胞分化不良A、B、C、D、E、一、单项选择题(共 5题,共计100分)1. 对于BRCA12基因突变筛查,STR的方法一代San ger测序高通量二代测序RT -PCR染色体核型分析首选的技术是(20分)答案不确定A、B、C、D、E、2. 对II型卵巢癌正确的描述是(都有TP53突变推测均起源于输卵管上皮都有BRCA12的突变都不表达ER和PR都对化疗不敏感20分)答案不确定A、B、C、D、E、3. 在拓展后的卵巢癌二元论中, 透明细胞癌 高级别浆液性癌 癌肉瘤 未分化癌 癌肉瘤及未分化癌II型卵
6、巢癌不包括(20分)答案不确定A、B、C、D、E、4. 具有BRCA12体细胞突变的高级别浆液性癌(20分)答案不确定 A、可以使用PARP抑制剂B、C、D、E、建议切除乳腺,预防乳腺癌的发生 亲属应该进行BRCA12基因突变的检测筛查 预后较无此突变的高级别浆液性癌差对化疗不敏感5.在卵巢癌中,胚系 BRCA12突变率最高的组织亚型是(20分)答案不确定 高级别浆液性癌透明细胞癌 子宫内膜样癌癌肉瘤未分化癌A、B、C、D、E、一、单项选择题(共 5题,共计100分)1. 下列哪种形态不是微小浸润性鳞状细胞癌的特点(20分) 病灶外周的上皮细胞成密集的栅栏样排列 病灶与周围的间质之间出现了裂隙
7、 病灶的轮廓不圆整,呈扇贝样凹凸起伏 病灶周围的间质呈纤维化反应,并伴有炎细胞浸润 病灶的肿瘤细胞胞浆变宽,出现“反常成熟”的现象答案不确定A、B、C、D、E、2. 宫颈微小浸润性鳞状细胞癌的诊断可以应用于以下何种标本( 宫颈活检标本 宫颈锥切标本、子宫全切标本及更广范围的根治性手术标本 宫颈管搔刮标本 仅可用于宫颈锥切标本 仅可用于子宫全切标本20分)答案不确定A、B、C、D、E、3. 下列有关宫颈微小浸润性鳞状细胞癌的叙述,正确的是(A、既然出现了浸润性病变,说明危险性极高,所有患者必须采用根治性治疗手术B、 FIGO规定LVSI的出现不影响宫颈微小浸润性鳞状细胞癌的诊断,因此在最终的病理
8、报告 中不必提及若为宫颈锥切标本,必须在报告中注明宫颈内口、外口及基底切缘是否切净 若多张切片中出现了浸润性病灶,只需测量那个浸润最深的病灶就可以了 对于微小浸润性鳞状细胞癌,浸润范围的测量是最重要的,最终报告中不必提及生长方20分)答案不确定A、B、C、D、E、C、D、E、式4. 对宫颈锥切标本全面取材后,仅发现一张切片上有 2个浸润性病灶,可以将2个浸润性病灶的宽度直接相加得出最终浸润宽度的生长方式有哪些(20分)答案不确定2个浸润灶必须都是出芽型生长方式2个浸润灶必须都是迷芽型生长方式 可以一个是出芽型,另一个是迷芽型 可以一个是迷芽型,另一个是融合型 以上均不对20分)答5. 依据FI
9、GO (国际妇产科联盟)的标准,宫颈微小浸润性鳞状细胞癌的范围是( 案不确定A、浸润间质的宽度W 7mm,深度w 5mmB、浸润间质的宽度w 7mm,深度w 3mmC、浸润间质的宽度WD、浸润间质的宽度WE、浸润间质的深度W5mm,深度W 3mm7mm,对深度没有要求3mm,对宽度没有要求5题,共计100分)20 分)无母源性染色体 无父源性染色体 双倍母源性染色体 单倍母源性染色体 单倍母源性染色体一、单项选择题(共1. 部分性性葡萄胎的基因组构成是( 双倍父源性染色体, 双倍母源性染色体, 单倍父源性染色体, 双倍父源性染色体, 单倍父源性染色体,答案不确定A、B、C、D、E、2. 使用STR多态性分析诊断葡萄胎的前提是( 绒毛和蜕膜组织的完全分离 绒毛水肿 滋养细胞显著增生 p57染色阳性 患者有葡萄胎病史20分)答案不确定A、B、C、D、E、3. 葡萄胎诊断及分型的最佳方法是( p57免疫组化染色 荧光原位杂交STR多态性分析 流式倍体分析 病理组织学观察20 分)答案不确定A、B、C、D、E、4. 完全性葡萄胎的基因组构成是( 双倍父源性染色体, 双倍母源性染色体, 单倍父源性染色体
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