产科重症感染的诊断与治疗PPT课件

1、山东省千佛山医院重症医学科 内容摘要内容摘要 产科感染的分类 病因及发病机制 病理生理 重症感染的诊断 重症感染的防治原则 产科感染的分类产科感染的分类 产科感染的分类 感染：以机体对病原微生物的炎症反应为特点的微生物现象或病 原微生物侵入正常无菌组织。 产科感染产科感染 非特异性感染非特异性感染 特异性感染特异性感染 产科感染的分类产科感染的分类 产科感染产科感染 妊娠相关感染妊娠相关感染 非妊娠相关感染非妊娠相关感染 绒毛膜羊膜炎、产褥感染绒毛膜羊膜炎、产褥感染 、盆腔感染、盆腔感染 内科疾病：肺炎、泌尿系感染内科疾病：肺炎、泌尿系感染 外科疾病：胰腺炎、胆囊炎、阑尾炎外科疾病：胰腺炎、胆

2、囊炎、阑尾炎 产科感染的特点产科感染的特点 产科感染的特点 产科感染中，绝大多是妊娠相关感染，非妊娠相关感染中， 肺炎和泌尿系感染占大多数。 产科患者因妊娠和产后各种解剖、生理、生化改变，包括免 疫功能异常，易发生重症感染。 发生重症感染时临床变化较为复杂，病情重，病情变化快。 产科感染诱发的脓毒症和多器官功能障碍已成为产科危重患 者重要死亡原因之一。其中脓毒症是全球孕妇死亡的前五 位原因之一。 重症感染是指在感染的基础上合并急性器官功能不全。 产科感染的特点产科感染的特点 产科重症感染致病菌特点： 多为阴道条件致病菌 需氧菌、厌氧菌混合 革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌混合 一般细菌与真菌的混合

3、革兰氏阴性杆菌： 大肠杆菌、厌氧无芽孢杆菌（脆弱类杆菌） 革兰氏阳性菌： 溶血性链球菌 病因及发病机制病因及发病机制 病因及发病机制 重症感染的发生机制 既往观点既往观点 血行播散是重症感染的原因血行播散是重症感染的原因 病原微生物是感染发展的基础病原微生物是感染发展的基础 目前观点目前观点 全身炎症反应综合征全身炎症反应综合征SIRS 代偿性抗炎反应综合征代偿性抗炎反应综合征CARS 11 病因及发病机制病因及发病机制 全身炎症反应综合征（SIRS）： 是因感染或非感染病因作用于 机体而引起的机体失控的全身 性炎症反应。 脓毒症：明确或可疑的感染引起的 SIRS。 严重脓毒症：脓毒症伴由其导

4、致的 器官功能障碍和/或组织灌注不 足。 脓毒性休克：脓毒症伴由其所致的 低血压，虽经液体治疗后无法 逆转。 SIRS Sepsis Severe sepsis Septic shock MODS 病因及发病机制病因及发病机制 内容摘要 病理生理特点病理生理特点 病理生理 正常妊娠时的生理特点： 高动力循环（高心搏出量、全身血管阻力降低） 心动过速 呼吸频率增加 高凝状态 胆汁淤积易感性增加 病理生理病理生理 重症感染时的生理特点： 1）心血管系统：高动力循环、末梢血管收缩冷休克 2）呼吸系统：肺功能变化，急性肺损伤ARDS 3）凝血系统：DIC 4）肾脏：急性肾功能损伤 5）消化道：黏膜损害

5、、溃疡 6）肝功能异常 7）代谢紊乱：血糖升高 8）免疫系统：免疫抑制状态 9）胎儿：缺氧、流产、早产、死胎、脑瘫 内容摘要 重症感染的诊断重症感染的诊断 诊断诊断 重症感染的重症感染的 诊断诊断 感染的诊断感染的诊断 器官功能损伤的诊器官功能损伤的诊 断断 重症感染起病时临床表现缺乏特异性的临床症状及体征，使得早期诊断困难，重症感染起病时临床表现缺乏特异性的临床症状及体征，使得早期诊断困难， 不能仅仅依靠临床表现，而需要更多的辅助检查手段。不能仅仅依靠临床表现，而需要更多的辅助检查手段。 诊断诊断 诊断诊断 器官功能不全的诊断标准 诊断诊断 感染的诊断需要结合临床及微生物检查结果 获取病原学

6、结果是诊断感染的重要依据 血、尿液、痰、导管尖端、疑似感染部位 细菌涂片、细菌培养 并非在痰、血液、尿等标本中检测出病原微生物即可诊断感 染，不同部位的感染需要在相应的标本中达到一定的细菌 载量（诊断导管相关感染时） 诊断诊断 诊断诊断 建议初始的24小时内连送2-3次血培养！ 诊断诊断 约1/3临床诊断感染的患者不能获得病原学结果 并且获得病原学结果需要一定时间 因此需要更多的标志物辅助诊断治疗 诊断诊断 既往常用指标： 白细胞计数及中性粒细胞百分比、血沉、中性粒细胞碱性磷 酸酶积分（NAP积分）等指标。 目前常用生物学指标包括： 炎症因子 CPR PCT(降钙素原) G试验 GM试验 诊断

7、诊断 内容摘要 重症感染的防治原则重症感染的防治原则 防治原则防治原则 重症感染的治疗一旦明确，立即治疗！ 早期积极有效的抗感染治疗 早期目标性的血流动力学管理 免疫和内分泌调理 器官支持治疗 终止妊娠：感染易导致胎儿缺氧， 胎儿有存活力者建议行胎儿监测， 对有指征者及时终止妊娠， 但尚未证实终止妊娠可提高孕妇生理功能及预后。 感染感染 建议对有潜在感染的重症患者进行常规脓毒症的筛查 在抗菌药物应用前，均需留取恰当的标本进行需氧瓶、厌氧瓶的培养和 其他特殊培养 应用降钙素原对可疑感染的重症患者进行早期诊断 一旦确诊，应在1h内开始有效的静脉抗菌药物治疗 初始抗菌药物采用覆盖所有可能致病菌且在疑

8、似感染源组织内能达到有 效浓度的单药或多药联合治疗 一旦有病原学证据应考虑降阶梯治疗策略 建议应用低水平的降钙素作为脓毒症停用抗菌药物的辅助手段 抗菌药物的疗程一般为7-10天 流感病毒引起的应尽早抗病毒治疗 对有特定感染源的应尽快明确感染灶，并尽快采取恰当的感染源控制措 施 防治原则防治原则 抗生素的选择原则： 广谱、联合、及时用药， 根据病情变化及时评估疗效及调整 抗生素使用 经验治疗应选择广谱抗生素或联合应用抗生素以覆盖混合感 染病原体 及时评估治疗效果和调整抗生素的应用 耐药菌株抗生素选择 防治原则防治原则 经验性应用抗生素选择常用配伍方案： 抗生素使用3天应及时评估效果调整用药 革兰

9、氏阴性耐药菌抗生素选择：碳青霉烯类首选 革兰氏阳性耐药菌抗生素选择 及时评估真菌感染高危因素必要时抗真菌治疗 防治原则防治原则 脓毒性休克 推荐意见 1： 推荐对脓毒症导致组织低灌注（经过最初的液体冲击后持续 低血压或血乳酸 4 mmol/L）的患者采取早期目标导向的 液体复苏。 在进行初始复苏的最初 6 h 内，下述复苏目标可以作为规范 化治疗的一部分： 1）中心静脉压 812 mmHg； 2）平均动脉压（MAP）65 mmHg； 3）尿量0.5 mLkg-1 h-1； 4）上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度0.70 或0.65。（ 1B） 防治原则防治原则 脓毒性休克 推荐意见 2：

10、推荐在严重脓毒症和脓毒性休克患者液体复苏过程中，乳酸 和乳酸清除率可作为判断预后的指标。（1D） 研究表明，血清乳酸水平与患者的病情严重程度和预后密切相关 ，是组织低灌注的标志之一。 研究表明，血清乳酸水平1.5 mmol/L 的脓毒症患者病死率有所 增加，是独立于临床体征和器官功能障碍之外的脓毒症预后因素 。 血清乳酸水平的降低标志着全身组织缺氧情况的改善，与病死率 降低相关，是较准确的预后指标之一。 防治原则防治原则 对复苏液体的选择，指南仍推荐晶体液作为严重脓毒症和脓 毒性休克的首选复苏液体，不建议使用羟乙基淀粉，提高 了白蛋白的等级证据。 液体与液体反应性 晶体液组为首选复苏液体 不建

11、议使用羟乙基淀粉 可考虑使用白蛋白 可考虑使用限氯晶体液复苏 脉压变异度，每搏变异度 被动抬腿试验预测患者的液体反应性 防治原则防治原则 推荐意见 3 ： 对低灌注导致的高乳酸血症患者，当 pH 值7.15 时，不 建议使用碳酸氢盐来改善血流动力学状态或减少血管活性 药物的使用。（2B） 防治原则防治原则 推荐意见 4： 建议对无组织灌注不足，且无心肌缺血、 重度低氧血症或急性出血的患 者， 可在血红蛋白（Hb）70 g/L时输注红细胞，使 Hb维持在目标 值7090 g/L。（2B） 推荐意见 11： 对无出血或无计划进行有创操作的脓毒症患者，不建议预防性输注新鲜 冰冻血浆。（2D） 推荐意见 12 ： 当严重脓毒症患者血小板计数（PLT）10109/L 且不存在明显出血， 以及当PL