特苏尼心内科 1.ppt

1、南 京 臣 功 药 业 陈有一GMP,GMP,公 司 简 介,南京臣功制药有限公司,南京臣功药业,南 京 高 科,GMP,南京先河制药有限公司,南京新港医药有限公司,新一代拮抗醛固酮的袢利尿剂,2004年9月进入国家医保,国家二类新药,特 苏 尼,特 苏 尼,特 苏 尼,产 品 简 介,临床应用经验充分证明其高效性与安全性 目前国外已将其列为一线利尿剂,1990年,1993年,1994年,2004年,德国 Boehringer Mannheim,挪威 Hafslund Nycomed,美国 Roche,南京臣功 南京新港首家上市,上 市 背 景,通用名称：托拉塞米注射

2、液 商品名称：特苏尼 英文名称：Torasemide Injection 主要成分: 托拉塞米 化学名称：1-异丙基-3-（4-间甲苯氨基-3-吡啶基） 磺酰基脲 分子量：348.43,名 称 与 结 构,产 品 包 装,1ml: 10mgX10支 2ml: 20mgX6支,肾 脏 泌 尿 生 理,尿液的形成 从原尿到终尿,原尿180L,肾小球滤过,近曲小管,67 Na+、K+、Cl-、水 85NaHCO3- 全部葡萄糖、氨基酸,集合管 远曲小管,髓 袢,等渗重吸收,20 Na+ 、Cl- 、 K+、水,非等渗重吸收,12 Na+、Cl- 不同量的水 主动调节Ca 吸收,高渗重吸收,体液调节,

3、逆流倍增（调节尿浓缩稀释）,调节K分泌 分泌H+和NH3 NaCl最后重吸收 重吸收水和尿素,终尿约1.8L,作 用 位 点,作用时间长,起效迅速,双通道代谢,半衰期 3.8h， 作用持续时间 5-8h,80%经肝脏代谢,20%经肾脏原形排出,药 代 动 力 学,静脉用药， 10min起效， 达峰时间1h,1、利尿作用 机理 抑制Na+-K+-2Cl-协同转运载体 系统对Na+、Cl-和水的重吸收 特点 本品作用于肾小管髓袢升支粗段髓质部、皮质部和远曲小管近段多作用点（涵盖了速尿和噻嗪类的不同作用点）,药 理 作 用,2、扩血管作用： 抑制前列腺素分解酶活性，增加血浆中PGE2、PGI2浓度

4、对预防和治疗急性肾功能衰竭、心衰、肺水肿、急性 呼吸窘迫综合征有积极的作用,药 理 作 用,3、对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的抑制作用 机理 拮抗醛固酮受体活性，抑制肾小管细胞胞浆中 醛固酮与受体的结合 特点 双重利尿，进一步增加利尿效果 相对保钾，很少引起电解质紊乱等不良反应,药 理 作 用,相 关 产 品 比 较,与其它高效利尿剂的区别,ESC：急慢性心衰诊断和治疗指南 (2008修订版),慢性心衰： 1、利尿剂能有效缓解肺或全身性静脉淤血引起的心衰症状 2、利尿剂能激活心衰症状轻微的患者的RASS系统，一般应与 ACEI/ARB联合应用 3、噻嗪类利尿剂可与袢利尿剂合用治疗

5、顽固性水肿，但应特 别留心避免出现脱水、低血容量、低钠 急性心衰： 1、低血压（收缩压90mmHg）、严重低钠血症或中毒患者对利 尿剂治疗不敏感。 2、替代治疗选择，如血管扩张剂可减少高剂量利尿剂治疗需求 3、急性心衰中使用袢利尿剂初始剂量是注射速尿 20-40mg；托拉塞米10-20mg,ESC：急慢性心衰诊断和治疗指南(2008修订版),急性心衰中利尿剂的剂量及应用 液体潴留的严重性 利尿剂 剂量（mg) 备注 中度 速尿 20-40 托拉塞米 10-20 重度 速尿 40-100 或5-40mg/h静点 托拉塞米 20-100 袢利尿剂抵抗 加氢氯噻嗪 25-50 或螺内酯 25-50

6、肾功能正常时选择 或加用多巴胺扩张肾血管,ACC 4:507-13.,托拉塞米更有效的改善心脏功能, 降低低钾发生率和死亡率.,托拉塞米与呋塞米治疗心衰比较,接受托拉塞米与呋塞米/其他利尿剂治疗的病人平均血钾水平比较,The European Journal of Heart Failure 4(2002) 507513,Am.J.Med.2001,111:51320,托拉塞米与呋塞米治疗心衰的住院时间,托拉塞米治疗心衰新进展,最近研究发现心力衰竭患者心脏内产生醛固酮，并且醛固酮合酶基因在心肌内表达。托拉塞米具有拮抗醛固酮作用,对心肌有保护作用. RAAS的激活促进心肌重构和心衰进程。Yama

7、to等报道托拉塞米比呋塞米更能有效减少慢性心衰患者的左心室重构。且更有意义的是据Lopez等报道，与呋塞米不同，托拉塞米对慢性心衰患者具有逆转心肌纤维化和减少胶原合成的能力。与呋塞米相比托拉塞米能够改善左心室容积和心肌功能，从而改善心衰的症状。,Heart 2006;92:143440,利尿“刹车”现象,一、在正常人或肾病患者，口服首剂呋塞米可引起6小时利钠利尿。 随后18小时又回到服药前水平，在摄钠较多情况下，每次服呋塞 米24小时内即达到平衡，维持原来体重，这称为利尿“刹车”现象。 二、引起利尿“刹车”现象的机制有： （1）提供到呋塞米作用部位的NaCl减少； （2）呋塞米抑制亨利氏襻重吸

8、收NaCl降低； （3）远端肾小管重吸收NaCl增加。,中华医学会肾脏病分会2004年会讲座,利尿“刹车”处理措施,（1）必须限制钠盐摄入：即使服用强效襻利尿剂，为减少利钠后 的钠潴留及钠负荷平衡，也应严格限制钠盐； （2）在长期使用一种利尿剂，其疗效下降，但换用另一种可能有效； （3）不应突然停用利尿剂，因停用利尿剂后远端肾小管代偿性重吸 收钠增加可持续数天； （4）选择长作用利尿剂，或多次给药方法；持续滴注比一次性大量 注射疗效好； （5）预防或逆转利尿剂诱导的代谢性碱中毒可提高利尿剂疗效。,中华医学会肾脏病分会2004年会讲座,利尿剂抵抗,利尿剂抵抗是指使用了足量利尿剂，但清除水肿作用仍

9、不强。引起利尿剂抵抗的原因包括诊断不正确，氯化钠和水摄入过多，达到肾小管腔药量不足及肾脏对利尿剂作用反应低下等。利尿剂抵抗的治疗措施包括： （1）正确选择目标干体重，利尿剂种类和剂量，明确水肿是水钠潴 留所致，而不是淋巴和静脉阻塞； （2）排除病人的不顺应，严重血容量减少或同时使用NSAID药物等情况； （3）严格限制盐的摄入； （4）加用氯化钾，纠正代谢性碱中毒； （5）加用ACEI或作用于其他部位的利尿剂； （6）持续静脉滴注或超滤。,中华医学会肾脏病分会2004年会讲座,新编药物学17版（人民卫生出版社）,1、作用于肾小管髓袢升支粗段及远曲小管，还能抑制醛固酮与受体结合 2、扩张血管，可

10、扩张肾血管，一定程度预防急性肾衰，保护残余肾功能 3、生物半衰其较呋塞米长，几乎无利尿抵抗现象 4、具有非常好量效关系，连续用药无蓄积，严重肾衰可用200mg 5、通过增加尿量，降低心脏前负荷，亦可扩张肺血容量降低心脏后负荷 6、对血清Mg2+、尿酸、糖和脂质类无明显影响,新编药物学17版（人民卫生出版社）,1、作用于肾小管髓袢升支粗段及远曲小管，还能抑制醛固酮与受体结合 2、扩张血管，可扩张肾血管，一定程度预防急性肾衰，保护残余肾功能 3、生物半衰其较呋塞米长，几乎无利尿抵抗现象 4、具有非常好量效关系，连续用药无蓄积，严重肾衰可用200mg 5、通过增加尿量，降低心脏前负荷，亦可扩张肺血容量降低心脏后负荷 6、对血清Mg2+、尿酸、糖和脂质类无明显影响,托拉塞米对尿酸代谢的影响,British Journal of Pharmacology (2008) 155, 10661075,特苏尼用量用法,初始剂量20mg, 用NS或5%葡萄糖液稀释至20ml缓慢静注 可根据病情逐渐加量,可2小时后重复给药,肺水肿30分种后重复给药 严重心衰：单次不超过100，每日不超过200mg