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文档简介

(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。,1、确认或排除Y染色体遗传,2.其次判断显隐性,无中生有为隐性有中生无为显性,隐性,显性,不能判断,(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5),3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,(2)在显性遗传病的系谱图中男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9),（显性遗传看男病）,5.不能确定的类型通常的原则是：1.若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。（1）若代代连续，则很可能为显性遗传（2）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传2.若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：,若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。,有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：,最可能是；,最可能是。,伴X显性,伴X隐性,1、下列人类遗传病的系谱中属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：,ABCD,C,A,常染色体隐性遗传病,常染色体上隐性遗传病,常染色体显性遗传病,该遗传病为常染色体上显性遗传病,X染色体上隐性遗传病,X染色体上显性遗传病,Y染色体,2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2）2和6的基因型分别为_。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是_。,124567891011,常,显,aa；Aa,3/8,2/3,（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。,3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于_性遗传病，致病基因位于_染色体上。（2）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率为_。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_。,12345678910,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在_染色体上，是_性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的
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