有机化学-综合习题

有机化学复习提纲第一章绪论熟练掌握有机化合物中共价键的类型和破坏方式的有机化合物结构的表示方法有机化合物的分类。第二章烷烃熟悉烷烃命名的碳原子和氢原子类型烷烃的分子结构碳原子的SP3混合Newman投影式烷烃的物理性质、化学性质(卤化反应)自由基的稳定性。 理解烷基概念的烷烃同构异构化现象构象的概念自由基置换反应的历史。第三章烯烃熟练掌握单烯烃的异构化现象和命名的顺式异构体的命名单烯烃的结构SP2杂化键和键的形成烯烃的化学性质(加成反应、氧化反应、氢的置换反应)马尔可夫-尼科夫规则反应马氏体加成； 诱导效应碳正离子的稳定性。 理解亲电子加成反应的历史。第四章阿尔金和简熟练掌握炔烃的分子结构和命名的SP混合炔烃的化学性质(金属乙炔化物的生成、加成反应、氧化反应)二烯的命名共轭二烯的结构和共轭效应共轭二烯的化学性质(1，4 -加成和1，2 -加成、二烯合成)。第五章脂环烃熟练掌握脂环式烃的异构化(代替环烷烃的顺式、防止异构化)和命名的环烷烃的化学性质(置换反应、氧化反应、加成反应)环烯烃的化学性质环烷烃的分子结构环己烷的构位(椅式和船式构位、平伏键和直立键) 1元和2元成为环己烷的构位第六章第七章芳烃和非苯芳烃熟练掌握单环芳烃结构和命名的单环芳烃及其衍生物命名单环芳烃的化学性质(取代反应、氧化反应)苯环上取代基定位基的分类定位规律的应用苯以外的芳烃和冲击规则。 稠环芳烃命名萘的性质。第八章立体化学熟练掌握物质旋光性与分子结构关系的对称因素手性分子； 手性碳原子； 映射体、非映射体外消旋体和外消旋体fischer投影式光学异构体配置的显示方法2个含有手性碳原子的有机化合物的光学异构化。第九章卤代烃熟练掌握卤代烃名称的卤代烷基的化学性质(亲核取代反应、去除反应、与金属的反应)查德的规则亲核取代反应历史(SN1及SN2反应)卤代烯烃和卤代芳香族烃的命名； 卤代烯烃和卤代芳烃的化学活性。第十章酒精、苯酚和乙醚精通酒精、苯酚、醚命名的酒精、苯酚、醚物理性质酒精、苯酚、醚化学性质苯酚的分子结构。第12章醛、酮熟练掌握醛、酮的分类和命名的羰基结构醛、酮的化学性质(羰基亲核加成反应、加成-除去反应、-氢反应、氧化反应、还原反应)羰基结构对亲核加成反应活性的影响。第十三章羧酸和取代酸熟练掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸(羟基酸、羧酸)命名(包括一部分俗名)的羧酸的结构羧酸的物理性质羧酸的化学性质(酸性与盐的反应、羧酸衍生物的生成、脱羧反应、羧酸的还原反应、氢的卤化反应) 甲酸的结构和性质羧酸衍生物的化学性质(水解、醇分解和氨分解反应、还原反应)羧酸衍生物的反应活性的比较羟基酸的化学性质(酸性、醇酸的脱水反应、醇酸的氧化反应、酚酸的脱羧反应、-醇酸的分解反应)羧酸的化学性质(硅酸第十五章含氮有机化合物胺和酰胺的命名、结构熟练掌握的胺和酰胺的物理性质胺的化学性质(胺的碱性、烷基化反应、酰化反应、与亚硝酸的反应、芳胺的取代和氧化)酰胺的化学性质(酰胺的酸碱性、水解反应、与亚硝酸的反应、霍夫曼反应)硝基化合物的还原。第十七章杂环化合物和生物碱熟悉杂环化合物命名的杂环化合物的结构和化学性质(亲电子取代反应、酸碱性、氧化反应、加氢反应)杂环化合物的结构和芳香性的关系杂环化合物及其衍生物。第十八章碳水化合物掌握单糖分类的单糖配置单糖的结构单糖的化学性质(异构化、氧化反应、腋下反应、糖苷反应、酯化反应、脱水和显色反应)。 掌握二糖的组成和分子结构及性质。 了解多糖的结构和性质。第十九章蛋白质和核酸氨基酸的结构、物理性质和化学性质(氨基酸的两性性质和等电点、氨基酸中的氨基的反应、氨基酸中的羧基的反应、氨基酸中的氨基和羧基同时参与的反应) 熟练掌握蛋白质的一级结构维持蛋白质结构的力蛋白质的理化性质(蛋白质的两性性质和等电点、蛋白质的胶体性质、蛋白质的沉淀、蛋白质的变性、蛋白质的水解、蛋白质的色反应)核酸的组成核酸的一级、二级结构。有机化学课程练习题(标示为红色，工科学生不做)一、命名为以下化合物1.(ch3)3ch (ch2ch3) ch (ch3)2. ch3ch2ch2cn3.ch3c h2nhch2ch2ch3. ch3ch=chch (ch3) cch5.ch3och2cooc (ch3)3. (ch3)3nch (ch3)2 oh -11(CH3 ) 3c17.CH2=chCH2 -18. (CH3)3C 19. HOOCCOCH2COOH20.C6H5CH2 21. CH3NHCOOCH2CH32427.28.40. 4142. 4344. 4546. 4748. 4950. 51二、写出以下化合物的结构式1. E丙醛肟2 .糠醛3 .甲乙丙胺4 .顺-9-十八烷酸5.d乳酸的费舍尔投影式6.吲哚乙酸7.-D-2-脱氧核糖(透视式)8.苦味酸9 .丙氨基半胱氨酸10 .二苯甲烷11. 4-氯-4-羟基偶氮苯12 .氯化苄13 .对甲苯磺酸14.2，4 -二亚硝基氧乙酸15.-甘露聚糖(Haworth式) 15.-羟基偶氮苯17 .间甲基二偶氮氯苯18 .叔丁基19.(2S，3 r )-2，3 -二羟基琥珀酸20 .氧代乙酸21. 1-甲基-3-乙基环己醇最稳定构象22 .水杨酸23.2，4 -二羟基-5-甲基嘧啶24 .邻苯二甲酰亚胺25 .邻苯二甲酸二乙酯26 .苦杏仁油27 .苯甲醛- 2，4 -二硝基苯基腙28 .甘-丙肽29. -氨基-羟基丙酸30 .邻苯二甲酸酐31 .二甲基二乙基铵氢氧化32 .柠檬酸33. 3-甲基环己烯34 .鸟嘌呤35. 2R、3R -2-羟基-3-溴丁酸36 .苹果酸37 .乙酰水杨酸38 .胞嘧啶39. 2-甲基-5-甲氧基-1-萘酚40. D-葡萄糖胁迫41.1-苯基-1-乙醇42. 5-甲基-2-呋喃甲酸43 .反-1-甲基-2-乙基环己烷(优势构象) 44 .苄基甲基醚45.N-甲基-2-乙基吡咯46 .三乙酸酯47 .由异丙基和异丁基组成烷烃48.2-环己烯49.N-甲基-N-乙基甲基苯胺50. L-丙氨酸51. 2-己烯-4-乙炔- 1，6 -二羧酸52. 3-苯基丙烯醛三、选择问题，在括号内填写正确答案的代码Grignard试剂是()a、有机钠化合物b、有机锂化合物c、有机铝化合物d、有机镁化合物2、以下化合物在SN1和SN2的机理中容易发生亲核取代反应的是()A.1-溴代丁烷B.1-溴- 2，2 -二甲基丙烷C. 1-溴-2-丁烯D. 2-溴-2-甲基丁烷3、按SN1取代反应活性的顺序排列，以下化合物的排列正确的是()a、 B、c、 D、4、卤化反应必须在什么条件下进行。 请参阅()a、酸性溶液b、碱性溶液c、中性溶液d、质子溶剂5、下面的记述正确的是()具有a，R-构型的手性化合物必定有右旋旋光方向。b .如果分子没有对称面，那必然是手性分子。c、内消旋体和外消旋体都不是手性分子。 这是因为没有旋光性。d .不是所有含手性碳的化合物都具有旋光性。6、丙烷、环丙烷、丙炔鉴别所需的试剂为()a.br2ccl 4溶液KMnO4溶液； B.HgSO4/H2SO4； KMnO4溶液C. AgNO3氨溶液KMnO4溶液； D. Br2的CCl4溶液AgNO3的氨溶液7、糠醛发生在强碱作用下()。a、羟醛缩合反应b、歧化反应c、聚合反应d、加成反应8、以下说法正确的是()a、RNA完全水解的有磷酸、核糖、胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤。b，蛋白质改性后，副结合不变，加水后生理功能恢复。c，蛋白质改性后，初级结构未被破坏，但由于空间结构被破坏，生理活性也丧失。d，-氨基酸，多肽，蛋白质均与壬二醇水合溶液反应生成蓝紫色物质，该反应常用于这些物质的鉴定。9、以下化合物不能引起碘仿效反应的是()10、以下化合物能够生成最稳定的碳正离子的是()11、下列化合物不能与亚硫酸氢钠反应的是()a、苯甲醛b、丙醛c、二苯甲酮d、2-戊酮12、下述化合物碱性最弱的是()13、以下化合物中，碘仿反应与饱和NaHSO3反应的是()14、以下化合物用Fehling试剂不能氧化的是()15、以下化合物中，能够使FeCl3显色的是()环己烷和氯气在光和加热时产生的反应是()a、亲电取代b、自由基(或自由基)取代反应c、亲核加成反应d、亲电加成反应17、以下反应属于自由基加成反应是(); 属于亲核取代反应的是()； 属于自由基取代反应的是()18、以下卤代烃与AgNO3/乙醇溶液反应，活性最大的为()以下化合物没有芳香性的是()20、以下化合物中酸性最强的是()2121、以下化合物没有顺式异构化的是()A. C6H5CH=NOH B. CH3CH=CHCH3C.(CH3)2C=NOH D.CH3CH=NOH22、以下自由基最稳定的是()23、次醇与金属钠反应，反应速度最快的是()a、CH3CH2CH(OH)CH3 B、CH3CH2OHc、(CH3)2CHOH D、(CH3)3COH24、以下化合物与FeCl3溶液作用，能显色的是()a、水杨酸b、3-丁烯-1-醇c、环己醇d、苄醇酒精的分子内脱水反应遵循的规则是()a、Markovnikov规则b、Saytzeff规则c、Hckel规则d、霍夫曼规则26、以下化合物结构最稳定的是()27、酚与Br2/H2O的反应属于()a、自由基取代b、亲核取代c、亲电取代d、亲核加成28、不能与饱和NaHSO3进行加成反应的是()a、苯乙酮b、甲乙酮c、环己酮d、苯甲醛能在室温下与硝酸银的醇溶液反应的化合物是()a，2-溴-