山东省高三生物 单元测试14《基因和染色体的关系2》新人教版.doc

山东省人教版生物2013高三单元测试14基因和染色体的关系 一选择题1 处于减数分裂四分体时期的细胞中，四分体、染色体、染色单体以及dna之间的比值为 ()a、 1:1:2:4 b、 1:1:2:2 c、 1:4:4:4 d、 1:2:4:42. 细胞有丝分裂和减数分裂过程中，共同发生的现象为 ()染色体复制一次 有着丝点分裂 有新细胞产生 有同源染色体的联会能进行基因重组 有纺锤体出现a、 b、 c、 d、3. 基因型为rr的动物，在其精子形成过程中，基因rr、rr、rr的分开，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞 精子细胞形成精子a、 b、 c、 d、4. 一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的得病率，则得病可能性为a，正常的可能性为b，若仅考虑另一种病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。则这对夫妇结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为 ()ad+bc l-ac-bd a+c-2ac b+d-bda、 b、 c、 d、5. 下列各组细胞中，肯定都有y染色体的是 ()a、受精卵和次极精母细胞 b、受精卵和初级卵母细胞c、初级精母细胞和雄猴的神经元 d、精子和雄猴的肠上皮细胞6. 血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是 ()a、外祖父母亲男孩 b、外祖母母亲男孩c、祖父父亲男孩 d、祖母父亲男孩7. 某种蝇的翅型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25为雌蝇翅正常。那么翅异常不可能由 ()a、常染色体上的显性基因控制 b、常染色体上的隐性基因控制c、性染色体上的显性基因控制 d、性染色体上的隐性基因控制8. 果蝇的红眼基因（a）对白眼基因（a）是显性，位于x染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后f1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同。则亲代雌果蝇、雄果蝇与f1代的雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是()a、xaxa、xay、xaxa、xay b、xaxa、xay、xaxa、xayc、xaxa、xay、xaxa、xay d、xaxa、xay、xaxa、xay9. 处于细胞分裂后期的某细胞内共有10个dna分子，则下列不可能出现的情况是()a、该细胞处于有丝分裂后期 b、该细胞处于减数第一次分裂后期c、该细胞处于减数第二次分裂后期 d、该生物体细胞中染色体数可能为5或10条10. 蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌峰由受精卵发育而成，蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则f1的体色将是 () a、全部是褐色 b、褐色个体数：黑色个体数3:1c、蜂王、工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 d、蜂王、工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色11.关于性染色体的叙述中，不正确的是 ()a、性染色体上的基因的遗传方式与性别相联系 b、xy型生物体细胞内含有两条异型的性染色体c、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体d、xy型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为xx12用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：pf1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列推断错误的是()a果蝇的灰身、红眼是显性性状b由组合可判断控制眼色的基因位于性染色体上c若组合的f1随机交配，则f2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16d若组合的f1随机交配，则f2中黑身白眼的概率为1/813仅考虑核dna，下列人体细胞中染色体数可能相同，而dna含量一定不同的是()a初级精母细胞和精细胞b精原细胞和次级精母细胞c卵原细胞和卵细胞d初级卵母细胞和次级卵母细胞14 人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有()44xy44xx22y22x44yy88xxxx88xxyy88yyyya和 b和c d15. 某色盲男孩的母亲色觉正常，其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是 ()a、一个xb与3个xb b、1个xb与3个xbc、1个xb与1个xb、2个xb d、4个xb或4个xb二非选择题16.人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用a与a表示），请分析回答：(1)根据上图，该病是由_基因控制的，该致病基因位于_染色体上，3的基因型是_。(2)如果3和4再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于_染色体上；10与一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是_。17. 某生物研究性学习小组做了以下调查研究活动：他们在“调查人群中的遗传病”活动中，统计绘制了某家族遗传病发病情况的系谱图，据图分析：(1)3和4婚配，生了一个患苯丙酮尿症的女儿。苯丙酮尿症发病的原因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式是 。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有 个碱基对。（）5和6婚配，他们生一个色盲男孩的可能性是 。如果他们生了一个21三体综合症患儿，请分析病因 。答案一选择题题号123456789101112131415答案dd a b cb d a b c bc dd c