遗传图谱题2.docx

遗传图谱类题1已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A0、0 B0、 C0、0 D、2下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（ ）A B C D3下图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是：（ ）A舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传B若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6C图中6号可携带该致病基因正常D若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩4某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（ ）AII2基因型为XA1XA2的概率是1/4BIII1基因型为XA1 Y的概率是1/4CIII2基因型为XA1 X A2的概率是1/8DIV1基因型为XA1 X A1概率是1/85如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（ ）A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号和1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/166某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（ ）A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于I2 C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是3/167黄狗的皮毛着色由位于不同对的常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_ )、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，下列叙述中不正确的是 ()。A2的基因型是AaBbB欲使1产下褐色的小狗，应让其与表现型为黑色或褐色的雄狗杂交C如果2与6杂交，产下的小狗是红毛雄性的概率是D有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不相同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于基因突变8下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自( ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号9如图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。2 ，9 ，11 。（2）写出10产生的卵细胞可能的基因型为 。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。（4）若7与10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。（5）8与11以及7与10之间结婚，均属 婚配，他们之间的亲缘关系是旁系血亲。（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。10人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：正常男女苯丙酮尿症男女进行性肌营养不良病男女12123412345（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。 （3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 。（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。若5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”），理由是 。若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。11下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：(1)甲病的遗传方式属于_遗传。(2)写出-1的基因型_，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有_种。(3)若-8与-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_，生育一个只患一种病的子女的概率为_。(4)已知人群中甲病的发病率为1/10000，若-8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为_。(5)婚姻法规定，应禁止_结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。12下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a1表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答。（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。（2）图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为 。（3）图中3的基因型是 。（只写与色盲有关的基因型）（4）若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是 。1如图表示某种动物不同细胞分裂的图像，下列与此相关的叙述中，正确的是A图所示细胞状态往往导致非等位基因的自由组合B细胞中均含有8个姐妹染色单体 C的子细胞一定是精细胞 D只有所示细胞没有同源染色体2如图为高等动物的一组细胞分裂图像,下列分析判断正确的是A乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙产生的细胞基因型为ABC和abcB甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组,但只有丙中不含同源染色体C甲细胞形成乙细胞和丙细胞的过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中D丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合3如图是进行有性生殖的同一种生物体内的有关细胞分裂图像，不正确的是A.中心法则所表示的生命活动主要发生在图时期B.基因重组的发生与图有关而与图无直接关系C.图所示分裂方式，其间期突变产生的新基因传给后代的可能性要大于图D.雄性动物体内，同时具有图图所示细胞的器官是睾丸而不可能是肝脏4.（8分，1分/空）图1是某种动物不同细胞分裂的示意图，图2为不同分裂时期(各时期间没有顺序)细胞中a、b、c三种结构或物质的数量变化。请回答以下问题(1)图1中属于有丝分裂的是 (填字母)，该动物的体细胞中最多含有 条染色体。(2)图2中的乙时期对应图1中的 细胞(填字母)。图2中