【全程复习策略】高考生物一轮总复习 2.2+3 基因在染色体上伴性遗传课时提升作业 新人教版必修2(1).doc

课时提升作业(十七)基因在染色体上伴 性 遗 传 (45分钟100分)一、选择题(包括12个小题，每个小题4分，共48分)1.(2013海南高考)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”这一结论没有影响的是()a.孟德尔的遗传定律b.摩尔根的精巧实验设计c.萨顿提出的遗传的染色体假说d.克里克提出的中心法则2.(2014安庆模拟)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()a.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性b.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在c.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方d.等位基因、非同源染色体的自由组合3.(2014合肥模拟)摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是()a.亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇b.亲本白眼雄果蝇f1雌果蝇c.f2白眼雄果蝇f1雌果蝇d.f2白眼雄果蝇f3雌果蝇4.(2014潍坊模拟)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：pf1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是()a.实验中属于显性性状的是灰身、红眼b.体色和眼色的遗传符合自由组合定律c.若组合的f1随机交配，则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4d.若组合的f1随机交配，则f2中黑身白眼的概率为1/85.(2014西安模拟)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为xy型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4a.抗霜基因和抗病基因都位于x染色体上b.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状c.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于x染色体上d.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性6.(2014宿州模拟)人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()a.儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4b.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性c.女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2d.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性7.(2014马鞍山模拟)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因d、d，含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()a.xdxdxdyb.xdxdxdyc.xdxdxdyd.xdxdxdy8.母亲正常，父亲是色盲患者，他们生了一个孩子既是红绿色盲又是xyy的患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是xyy的病因发生在什么时期()a.与母亲有关、减数第二次分裂b.与父亲有关、减数第二次分裂c.与父母亲都有关、受精作用d.与母亲有关、减数第一次分裂9.人的色觉正常(b)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(a)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()a.1/4和1/4b.1/8和1/8c.1/8和1/4d.1/4和1/810.(2014滁州模拟)果蝇的红眼和白眼是由x染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()a.31b.53c.133d.7111.(2014日照模拟)对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是()a.甲图代表的生物自交产生基因型为aadd个体的概率为1/6b.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8c.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x染色体隐性遗传病d.丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种12.(能力挑战题)果蝇的眼色由一对等位基因(a、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，f1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()a.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xaxad.若正、反交的f1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111二、非选择题(包括3个小题，共52分)13.(16分)(2014银川模拟)果蝇是遗传学研究的好材料，果蝇中的长翅与残翅、红眼与白眼为两对相对性状，分别由a、a，b、b两对基因控制。现有两只亲代果蝇杂交，后代表现型及比例如下表。杂交后代表现型及比例统计表表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131请根据图、表回答以下问题：(1)图2所示为雌果蝇，判断依据是_。(2)欲测定果蝇基因组的核苷酸序列，首先应获得条染色体上完整的dna。(3)亲本中雌果蝇的基因型是，子代红眼长翅的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。(4)现有两瓶培养得到的果蝇，甲瓶果蝇全部为长翅，乙瓶果蝇既有长翅又有残翅。已知这两瓶果蝇间存在亲子关系。若用一次交配实验来鉴别两者的世代关系，其最佳交配方式是，并对实验结果进行预测：_。14.(16分)(2014马鞍山模拟)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者,系谱图如下。以往研究表明,在正常人群中hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。(2)若-3无乙病致病基因,请继续分析。-2的基因型为;-5的基因型为。如果-5与-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果-7与-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。15.(20分)(能力挑战题)(2014合肥模拟)家蚕蚕体有斑纹由常染色体上的基因a控制,基因型aa表现为无斑纹。斑纹颜色由常染色体上另一对基因(b/b)控制,bb或bb为黑色,bb为灰色。(1)现选用两纯合亲本甲、乙杂交得到f1,f1测交结果如下表:性状黑色斑纹灰色斑纹无斑纹数目9185173亲本甲的性状为无斑纹,亲本乙的基因型为_。(2)f1雌雄交配所得f2的性状和分离比为。f2中自交不发生性状分离的个体占。(3)a/a所在染色体偶见缺失现象,如图所示。染色体缺失的卵细胞不育,染色体缺失的精子可育。基因型为a0a的蚕雌雄交配,子代的表现型和比例为。(4)家蚕中,雌性性染色体组成为zw,雄性性染色体组成为zz。家蚕体壁正常基因(t)与体壁透明基因(t)是位于z染色体上的一对等位基因。现用有斑纹体壁透明雌蚕(a0aztw)与有斑纹体壁正常雄蚕(a0aztzt)杂交得到f1,将其中有斑纹个体相互交配,后代中有斑纹体壁正常雄性个体和有斑纹体壁正常雌性个体分别占、。答案解析1.【解题指南】解答本题需关注以下两点：(1)中心法则描述的是遗传信息的传递过程。(2)明确孟德尔的遗传的基本规律和萨顿的基因在染色体上的学说是摩尔根实验的基础。【解析】选d。起初摩尔根对孟德尔的遗传的基本规律和萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说的正确性持怀疑态度。摩尔根利用白眼果蝇进行实验，得出结论证明了以上两个观点。故a、b、c正确。d项，该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关，故错误。2.【解析】选d。非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。等位基因不会发生自由组合。3.【解析】选b。白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于x染色体上，因此要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。a选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；b选项中f1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；c、d选项用的时间较长，不符合题意。4.【解题指南】(1)考查实质：基因位置和显隐性关系的判断；随机交配的计算方法。(2)解题关键：解答本题首先要由组合确定灰身和红眼为显性性状，明确f1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。【解析】选c。根据组合的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据组合的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于x染色体上。假设控制体色的基因用b和b表示，控制眼色的基因用a和a表示，组合f1的基因型为bbxaxa、bbxay，则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8；组合f1的基因型为bbxaxa、bbxay，则f2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。5.【解析】选b。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于x染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。6.【解析】选c。因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为x染色体上的显性遗传病。儿子基因型为xay、正常女子基因型为xaxa，则其后代全部正常；女儿基因型为xaxa、正常男子基因型为xay，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。【延伸探究】这对夫妇的女儿与患病男子结合，得到正常孩子的概率是多少？正常孩子是女孩还是男孩？提示：1/4。男孩。该夫妇的女儿基因型为xaxa，患病男子的基因型为xay，则他们得到正常孩子的基因型为xay，概率为1/4，且是男孩。7.【解析】选d。由于含有d的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体；xdy的两种类型的精子都具有受精能力。【易错提醒】不能准确判断由于含有d的精子会失去受精能力，所以不能获得基因型为xdxd的个体，从而错选a。8.【解析】选a。本题考查伴性遗传及减数分裂的相关知识。根据一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的患者(xayy)，推断该夫妇的基因型为xaxa、xay。因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，yy染色体来自父亲。由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，yy染色体只能是在减数第二次分裂过程中y染色体异常分离而进入同一极所致。9.【解析】选c。根据题意可推得双亲基因型分别为aaxbxb、aaxby，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/21/4=1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/21/2=1/4。【方法技巧】位于性染色体上遗传病的“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则计算：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。10.【解析】选c。据题意可知，红眼为显性性状，白眼为隐性性状，若控制果蝇眼色的一对等位基因是r、r，则亲本的基因型为xry、xrxr，那么子一代果蝇的基因型为xry、xry、xrxr、xrxr，子一代果蝇随机交配有四种情况，分别为xryxrxr、xryxrxr、xryxrxr、xryxrxr，每一种交配方式占1/4，则子二代果蝇中白眼的个体占3/16，红眼的个体占13/16，红眼与白眼的比例为133。【加固训练】(2014莆田模拟)在果蝇中，长翅(b)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(a)对白眼(a)是显性，位于x染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，让它们分别交配，后代的表现型如下：甲丁乙丙乙丁长翅红眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是()a.甲为bbxayb.乙为bbxayc.丙为bbxaxad.丁为bbxaxa【解析】选c。由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是bbxay，丁的基因型是bbxaxa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是bbxay；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是bbxaxa。11.【解析】选d。甲图生物的基因型是aadd，自交产生基因型为aadd个体的概率为1/21/4=1/8；乙图发生的是着丝点的分裂，可能是有丝分裂后期，也可能是四倍体生物减数第二次分裂后期图，若为有丝分裂后期图，该生物正常体细胞染色体数为4，若为减数第二次分裂后期图，则该生物正常体细胞染色体数为8；丙图中双亲患病，而女儿正常，所以是常染色体显性遗传病；丁图中果蝇基因型为aaxwy，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种。12.【解析】选d。纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，f1只有暗红眼，说明暗红眼为显性，f1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xay)2(xaxa、xaxa)1(xay)。纯种朱红眼(xaxa)纯种暗红眼(xay)的反交实验中，f1雌性为暗红眼(xaxa)，雄性为朱红眼(xay)，f1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xaxa)1(xaxa)1(xay)1(xay)。【方法技巧】判断基因位于常染色体或性染色体的方法(1)方法：用隐性雌性个体和显性雄性个体杂交。(2)判断。若后代雄性全为隐性，雌性全为显性，则为性染色体遗传。若雌雄动物中均既有隐性又有显性或雌雄动物均为显性，则为常染色体遗传。13.【解析】(1)果蝇的性别决定方式为xy型，雄性个体存在一对异型的性染色体(x和y)，雌性果蝇存在一对同型的性染色体(x和x)，依此来判断性别。(2)果蝇体细胞中有4对染色体，且性别决定方式为xy型，故需要测定3条常染色体+x、y两条性染色体上的核苷酸序列。(3)由表中两对性状在后代中的表现，可以发现：长、残翅与性别无关，由常染色体上的基因控制；红、白眼的性状与性别有关，属于伴性遗传的结果。再单独分析每一对性状遗传的比例，可以得出亲代翅形的基因型是aaaa；分析子代雄蝇的眼色，可以得出亲代雌蝇应为xbxb，同样结合子代雌蝇的眼色可分析出亲代雄蝇应为xby，所以亲代的基因型为aaxbyaaxbxb。进一步分析子代红眼长翅的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为15。(4)可利用乙瓶中长翅与残翅杂交(测交)的方式判断。乙瓶中的长翅可能的基因型是aa或aa，如果与残翅(aa)杂交，若后代中只有长翅，即乙瓶中长翅为aa，后代全为aa，符合乙为亲代、甲为子代的亲子关系；如果后代中既有长翅，又有残翅，说明乙瓶中长翅是aa和aa，残翅是aa，由aa自交产生，则可以推断甲为亲代，乙为子代。答案：(1)该果蝇存在一对同型的性染色体(2)5(3)aaxbxb15(4)乙瓶中长翅与残翅杂交若后代性状不分离，乙为甲的亲代；若后代性状分离，乙为甲的子代14.【解析】(1)根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者-2,说明甲病为常染色体隐性遗传病。正常的-3和-4的后代中有一个患者-9,说明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,且其母亲都正常,所以乙病最可能的遗传方式为伴x染色体隐性遗传。(2)-2患甲病,所以可以推出-1和-2有关甲病的基因型为hh,-3无乙病致病基因,却生出患乙病的-9,所以乙病确定为伴x染色体隐性遗传病。根据交叉遗传的特点,-1的致病基因是由其母亲-2遗传的,所以-2有关乙病的基因型为xtxt。综合以上内容,-2的基因型为hhxtxt。关于-5的基因型,根据系谱图可以看出,-1和-2有关甲病的基因型为hh,所以-5有关甲病的基因型为hh或hh;而-5不患乙病,所以有关乙病的基因型为xty,所以-5的基因型为hhxty或hhxty。-6的基因型为h_xtx-,-5的基因型为h_xty。-5和-6的双亲均生出患甲病的孩子,则-5和-6与甲病有关的基因型均为1/3hh和2/3hh,这样后代患甲病的概率为2/32/31/4=1/9。-6的双亲生出患乙病的男孩,则-6与乙病有关的基因型为1/2xtxt和1/2xtxt,故-5和-6所生的男孩患乙病的概率为1/21/2=1/4。综上可知,-5和-6所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/91/4=1/36。据图分析可知,-7有关甲病的基因型为1/3hh和2/3hh,而-8与甲病有关的基因型为(1-10-4)hh和10-4hh,则-7与-8再生一个女儿患甲病的概率为2/310-41/4=1/60 000。因-5与甲病有关的基因型为1/3hh和2/3hh,其与hh基因型女性生育的儿子表现型正常的概率为1-2/31/4=5/6,而携带者的概率为1/31/2+2/31/2=3/6,故儿子携带h基因的概率为3/5。答案:(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传(2)hhxtxthhxty或hhxty1/361/60 0003