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文档简介

课时提能演练(十七)(45分钟 100分)一、选择题(共10小题,每小题6分,共60分)1.(2012杭州模拟)在果蝇中,长翅(b)对残翅(b)是显性,位于常染色体上;红眼(a)对白眼(a)是显性,位于x染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁,这四只果蝇的表现型全是长翅红眼,用它们分别交配,后代的表现型如下: 甲丁 乙丙 乙丁 长翅红眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼长翅白眼 长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )a.甲为bbxayb.乙为bbxayc.丙为bbxaxa d.丁为bbxaxa2.(2012武汉模拟)果蝇中,正常翅(a)对短翅(a)显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(b)对白眼(b)显性,此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是( )a.f2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等b.f2雄果蝇的红眼基因来自f1的雄果蝇c.f1中只有雄果蝇是红眼正常翅d.f2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等3.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )a.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者b.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8c.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病d.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图4.(易错题)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是( )a.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性b.片段上的基因能发生交叉互换c.片段上基因控制的遗传病患者全为男性d.性染色体上的所有基因都能控制性别5.(2012宁德模拟)据美国每日科学网站报道,美国两位科学家发现y染色体比x染色体的演化速度快得多,这将导致y染色体上的基因急剧丢失,照此继续,y染色体将会完全消失,人类的传宗接代将受到威胁。下列细胞中,肯定含有y染色体的是( )a人的受精卵b果蝇的精子c人的初级精母细胞d果蝇的次级精母细胞6.(2012厦门模拟)如图是a、b两个家庭的色盲遗传系谱图,a家庭的母亲是色盲患者(图中),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是( )a1和3b2和6c2和5d2和47.(预测题)一对表现正常的夫妇,生下了一个基因型为xhxhy患血友病的孩子(h为血友病基因)。形成该个体的异常配子最可能来自下列哪个细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)( )8.下列说法中正确的是( )生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的 属于xy型性别决定类型的生物,雄性体内有杂合的基因型为xy的细胞,雌性体内有纯合的基因型为xx的细胞人类色盲基因b位于x染色体上,y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因b女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者中男性多于女性a.b.c.d.9.(预测题)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:pf1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是( )a.实验中属于显性性状的是灰身、红眼b.体色和眼色的遗传符合自由组合定律c.若组合的f1随机交配,则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4d.若组合的f1随机交配,则f2中黑身白眼的概率为1/810.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是( )a.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于x染色体上b.6的基因型为ddxexe,7的基因型为ddxey或ddxeyc.13所含有的色盲基因只来自2d.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/811.(21分)(2012福州模拟)如图甲是果蝇细胞分裂的某时期模式图。请分析回答:(1)图甲细胞处在_(填细胞分裂时期),图中有_对同源染色体。该生物体细胞中,染色体数最多可达_条。(2)xy染色体的结构与常染色体不同:x和y染色体有一部分是同源的(乙图中片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(乙图中的-1、-2片段),该部分基因不互为等位基因。控制人类红绿色盲性状的基因位于乙图中的_片段。该性状的遗传遵循_定律。假设控制某性状的等位基因(aa)位于图中xy染色体的片段中,有同学认为:片段的基因遗传特点与性别无关,与常染色体上的基因完全相同。如亲本的基因型为xaxaxaya时,子代的表现型与性别无关。请举出一个不支持这一观点的杂交亲本组合_。-1片段的基因,在遗传上有哪些特点:_。12.(19分)(探究创新题)某自然种群的雌雄异株植物为xy型性别决定,该植物的花色(白色、蓝色和紫色)是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(a和a、b和b)控制,叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(d和d)控制,宽叶(d)对窄叶(d)为显性,请据图回答:注:图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体简图,图中的片段为同源部分,图中的、片段为非同源部分。(1)图甲中的基因是通过控制_的合成来控制代谢过程,从而控制该种植物的花色性状。(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交,f1全为紫花植株,则控制花色的亲本基因型分别是_、_。用f1中雌雄植株相互杂交,f2的花色表现型及其比例为_。(3)图甲说明,基因与其控制的性状之间的数量对应关系是_。(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上,但不知是位于片段,还是仅位于片段上,现有各种叶型的纯种植物若干,请利用一次杂交实验来推断等位基因(d和d)是位于片段,还是仅位于片段上,请写出遗传图解,并用文字简要说明推断过程。答案解析1.【解析】选c。根据乙丁的杂交组合后代,既有长翅又有残翅,而亲代均为长翅果蝇,所以乙和丁控制翅形的基因型均为bb,又由于后代既有红眼又有白眼,而亲代均为红眼果蝇,故控制眼色的基因型乙为xay,丁为xaxa,所以乙的基因型为bbxay,丁的基因型为bbxaxa;再根据甲丁杂交后代均为长翅,可推知甲果蝇中控制翅形的基因型为bb,而甲果蝇为红眼雄性个体,所以甲果蝇的基因型为bbxay;又根据乙丙杂交后代只有长翅红眼,可推知丙的基因型为bbxaxa。2.【解析】选a。纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaxbxb和一只纯合白眼正常翅雄果蝇aaxby杂交,f1中雌雄果蝇都为红眼正常翅且基因型为aaxbxb和aaxby,f1个体间相互交配得f2,f2雄果蝇中纯合子和杂合子比例为11,雄果蝇的红眼基因来自于f1的雌果蝇,f2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31。3.【解析】选b。乙系谱图肯定是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体上还是x染色体上,若在x染色体上,则父亲不是该致病基因的携带者;丁系谱图所示为常染色体显性遗传病,双亲基因型为aa,生正常孩子(aa)的几率是1/4,则生一个正常男孩的几率是1/8;乙有可能是红绿色盲症的系谱图。【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则:患病男孩的概率=患病孩子的概率1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再按以下规则:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。4.【解析】选d。性染色体上的基因并不都决定性别,例如x染色体上的色盲基因。5.【解析】选c。由于y染色体只在雄性个体中有,而受精卵可以发育为雄性,也可以发育为雌性,a错误;雄性个体在减数第一次分裂时,x、y染色体联会,后期分离,还在一个细胞内,所以人的初级精母细胞内一定有,当这样的细胞一分为二时,就形成了次级精母细胞,x、y染色体就会分开形成含x或y的次级精母细胞,进而形成精子,所以次级精母细胞和精子内不一定有。6.【解析】选。色盲为伴x染色体隐性遗传病,a家庭的母亲是色盲患者,父亲正常,则儿子为患者,女儿必定正常,因此b家庭中4号、6号不符合调换要求,由此可推知2和5被调换了。7.【解析】选d。由该夫妇表现正常推知这对夫妇的基因型为xhy和xhxh。发病的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂时染色体未能正常分离。8.【解析】选d。本题主要考查对性别决定和伴性遗传的理解。错误,生物的具体性状是由基因控制的,但性别却是由性染色体决定的。错误,虽然x染色体与y染色体的形状有所差别,但xy型染色体并不称为“杂合子”,因为纯合子、杂合子是指基因型,xy型是指性染色体的类型。正确,因为y染色体短小,所以x染色体上的很多基因在y染色体上都没有其等位基因。错误,女儿的x染色体一条来自父方,一条来自母方,所以女儿的色盲基因也有可能是从母方遗传来的。正确,这也说明了色盲隔代遗传的特点。正确,因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者,而女性必须在两条x染色体上都有色盲基因时才表现为色盲。9.【解题指南】1.考查实质:(1)基因位置和显隐性关系的判断;(2)随机交配的计算方法。2.解题关键:解答本题首先要理解由组合确定灰身和红眼为显性性状,关键是明确f1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。【解析】选c。根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于x染色体上。假设控制体色的基因用b和b表示,控制眼色的基因用a和a表示,第组f1的基因型为bbxaxabbxay,则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8;第组f1的基因型为bbxaxabbxay,则f2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。10.【解析】选a。通过5、6生出10甲病女患者,判断出甲病属于常染色体隐性遗传病,所以乙病就是色盲,为伴x染色体隐性遗传病;6不患病,而她的父亲患色盲,所以6为xexe,生出10患甲病,所以为dd,结合起来基因型为ddxexe;7患色盲所以是xey,不患甲病,生出来13患甲病,所以是dd,结合起来就是ddxey;13是女性色盲所以基因型为xexe,一个来自7,一个来自8,8的父亲正常,所以只能来自母亲3,7父亲虽然患病,但是7是男的只能从1获得y染色体,所以色盲基因只能来自2;7基因型为ddxey,8基因型为ddxexe,用分支法可知dd与dd生出来dd患病的几率是1/4,xey和xexe生出来患病男孩的几率也是1/4,两病兼患的男孩的几率是1/16。【方法技巧】遗传中基因型的相关判断(1)基因型的确定方法画线法具体操作如下:根据亲代的表现型将能确定的部分写出来,不能确定的部分画横线表示。再根据子代表现型及比例关系,确定没有确定的部分。综合写出正确的基因型。(2)基因来源的确定方法推理法,具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。父亲的y染色体只能由父亲传给儿子,不传给女儿。父亲的x染色体只能传给女儿,不传给儿子。儿子的x染色体只能来自母亲。11.【解析】(1)甲细胞中,位于赤道板上的四条染色体形态均不相同,故不含有同源染色体,因此甲细胞处在减数第二次分裂中期。此时细胞含有4条染色体,因此体细胞中含有8条染色体。体细胞有丝分裂的后期染色体数最多,可达16条。(2)色盲基因位于x染色体的非同源区段,但是该性状的遗传也是遵循基因分离定律的。位于性染色体的同源区段的基因与性别也是相关的,例如xaxa与xaya的后代、xaxa与xaya的后代其性状均与性别有关。只位于y染色体的非同源区段的基因其性状在后代所有雄性个体中表达。 答案:(1)减数第二次分裂中期 0 16(2)-2 基因分离 xaxaxaya(或xaxaxaya等均可) y染色体上的基因能在后代所有雄性个体上得到表达12.【解析】本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。(1)据图甲,很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制该植物的花色性状的过程示意图,属于基因对性状的间接控制。(2)据甲图,a_b_表现为紫花,a_ bb表现为蓝花,aab_和aabb都表现为白花,该种植物的白花植株与蓝花植株杂交,f1全为紫花植株,则控制花色的亲本基因型只能为aabb和aabb, f1的基因型为aabb,类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂

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