2020版高考生物复习第5单元第3讲性别决定和伴性遗传教学案苏教版必修2.docx

第3讲性别决定和伴性遗传考纲展示伴性遗传()考点一| 性别决定1性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。2决定性别的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。3性别决定方式：主要有XY型和ZW型两种。(1)XY型遗传图解：(2)ZW型遗传图解：判断与表述1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)(1)只有具有性别分化的生物才有性染色体之分。()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。()提示：性染色体上的基因不一定决定性别。(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。()提示：含X染色体的配子既有雌配子，又有雄配子。(5)无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种。()提示：ZW型生物体，ZZ为雄性，只产生一种配子。(6)无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离。()2据图思考(规范表述)(1)男性个体中X及Y染色体的来源和传递特点是男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。(2)图中的区段(填“”“1”或“2”)可存在等位基因，此区段的遗传与性别有(填“有”或“无”)关。(3)1区段在遗传上的特点是只随Y染色体传递，表现为“限雄”遗传。有关性别决定的四点提醒1性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。2XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。3性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。4自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。考法性别决定的考查1(2019潍坊市期中联考)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是()A性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关B性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会D人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体B性染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A项错误；性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在，B项正确；X、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会，C项错误；人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体，但次级精母细胞可能不含Y染色体，D项错误。2(2018新乡摸底)鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是()A一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡B一般地，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)；芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW，一定是母鸡。考点二| 伴性遗传1伴性遗传的概念位于性染色体上的基因所决定的性状，在遗传时总是和性别相关联的现象，又称性连锁遗传。2伴性遗传的实例红绿色盲遗传(1)遗传图解：图1图2(2)遗传特点：交叉遗传：由图1和图2可以看出，男性的红绿色盲基因只能由母亲传来，以后只能传给女儿。隔代遗传：由图1和图2分析知，如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，则说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。男性色盲患者多于女性：女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b就表现为色盲。3伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病男抗维生素D佝偻病女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常注：维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。判断与表述1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)(1)与伴性遗传相关的基因位于性染色体上。()(2)女儿色盲，父亲一定是色盲患者。()(3)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现为自由组合。()提示：因果蝇眼色基因位于X染色体上，所以其眼色和性别表现为性连锁遗传，不遵循自由组合定律。(4)男性的性染色体不可能来自祖母。()(5)女性的色盲基因可能来自祖父。()提示：女性的色盲基因Xb基因可能来自父亲，也可能来自母亲，来自母亲的Xb基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，来自父亲的Xb只能来自祖母，不可能来自祖父。2思考回答(规范表述)X、Y染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传时与性别有关吗？试解释说明。提示：有关。性别是由性染色体上的基因决定的，所以只要是性染色体上的基因所控制的性状，遗传时就与性别相关联。1基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染色体遗传)XYBXYb2(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病考法1伴性遗传的特点1(2015全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，表现为隔代遗传，D错误。2(2019山西实验中学月考)以下关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是()A致病基因不会从雄性传递给雄性B如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，伴X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含有两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者携带者女儿患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。考法2遗传系谱图的分析解题指导 遗传系谱图的解题方法“四定法”定性判断显、隐性定位常染色体还是性染色体(一般指X染色体)定型确定基因型(或基因型及其概率)定率根据基因型计算所求概率3(2018菏泽期中)如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是()A该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B个体3与4婚配后代子女不会患病C个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D该遗传病的发病率是20%C从图中分析可知，1、2没有病，但所生子女中有个儿子患病，无中生有为隐性，这种遗传病既有可能是常染色体隐性也有可能是伴X隐性遗传，A错误；个体3可能是携带者，个体4基因型不确定，有可能是携带者，所以后代有可能患病，B错误；若为常染色体隐性遗传病，个体3是携带者的概率是2/3，若为X染色体隐性遗传病，个体3是携带者的概率是1/2，C正确；若为常染色体隐性遗传病，该对夫妇(1、2号都是Aa)后代发病率为1/4，若为伴X染色体隐性遗传病，该对夫妇(1、2号分别是XAXa，XAY)后代发病率为1/4，D错误。4小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其遗传家系谱图如下。甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，4和4无乙病的致病基因。下列分析正确的是()A甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关B1和4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXBC1的基因型为AaXbYB的概率是1/8D1为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48C由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由1、2均不患甲病，但1患甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病；由1、2不患乙病，但2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同(前者与性别无关，后者与性别有关)。 1的基因型应为AaXBXb(1的基因型为aaXbYb)，4的基因型为aaXBXB或aaXBXb(3的基因型为aaXBXb，4的基因型为AaXBYB)。 2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，3的基因型为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，则1的基因型为Aa的概率为(1/3)(1/2)(2/3)(1/2)1/2，1的基因型为XbYB的概率为(1/2)(1/4)(1/2)(1/4)2/8，故1的基因型为AaXbYB的概率为(1/2)(2/8)1/8。1为雌鼠时，同时患两种病的概率为(2/3)(1/4)(1/2)(1/2)1/24。方法规律 “十字相乘法”解决两病的患病概率问题当两种遗传病(如甲病和乙病)之间具有自由组合关系时，可先计算出患甲病和乙病的概率及分别不患病概率(如图)，再根据乘法原理求解各种概率。(1)两病兼患概率患甲病概率患乙病概率mn(2)只患甲病概率患甲病概率两病兼患概率m(1n)(3)只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率n(1m)(4)甲、乙两病均不患的概率(1m)(1n)考法3伴性遗传和常染色体遗传的综合考查5(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体B本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律。根据亲本为一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇，后代雄蝇中有1/8为白眼残翅，首先推知亲本关于翅型的基因型为Bb、Bb，进而可知子代残翅出现概率为1/4，则子代雄蝇中白眼出现概率为1/2，进而推知亲本关于眼色的基因型分别为XRXr、XrY。A对：亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄蝇的基因型是BbXrY。B错：F1中出现长翅雄蝇(BXY)的概率为3/4长翅1/2雄性3/8。C对：雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，均为1/2。D对：白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为bXr的极体。6(2019唐山联考)已知决定果蝇的翅型有长翅、小翅和残翅3种类型，由A与a、H与h两对基因共同决定，基因A和H同时存在时个体表现为长翅，基因A不存在时个体表现为残翅，A、a基因位置如图所示。取翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验，结果如下表：杂交组合亲本F1F1雌雄之间杂交得到的F2正交残翅小翅长翅长翅长翅小翅残翅934反交小翅残翅长翅小翅？(1)据表分析可推出H、h这对基因位于_染色体上，理由是_。(2)正交实验中，亲本的基因型是_，F2中小翅个体的基因型是_。(3)反交实验中，F2的长翅小翅残翅_。解析：(1)根据题述正交实验F2表现型比例判断A、a和H、h两对基因位于两对同源染色体上。根据正交和反交F1的表现型不同判断H、h这对基因位于X染色体上。正交实验中，亲本的基因型是aaXHXH和AAXhY；反交实验中，亲本的基因型是AAXhXh和aaXHY。答案：(1) X反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅 (2)aaXHXH和AAXhYAAXhY 、AaXhY(3)332考点三| 基因在染色体上位置的判断和探究1基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。即：正反交实验(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，基本思路一：隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交。即：基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交。即：2基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(1)基本思路一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：(2)基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：3基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段(1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：4数据信息分析确定基因位置除了上述所列的实验法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。考法1XY同源区段和非同源区段的遗传特点1(2019湖南长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合2P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合3P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11AX、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段C杂交组合2可能是XaXaXAYaXAXaXaYa，因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段。杂交组合3一定是XaXaXaYAXaXaXaYA，因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段。2(2018菏泽市期末)某雌雄异株植物的性染色体为X、Y，控制花色的基因为A、a。在该植物的某红花群体中出现了一株白花雄株，将这株白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株。F1的雌、雄植株杂交，F2的表现型及比例为红花雌株红花雄株白花雄株211。对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因A、a都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点。请回答下列问题：(1)由上述结果可知，红花对白花是_性状。基因A、a位于_，则F1雌、雄植株的基因型分别是_。(2)该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是_。若从上述植株中选择亲本，通过两次杂交，使获得的F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花。请写出实验步骤和结果：选择基因型为_的植株做亲本杂交得F1；选择_杂交，得到的F2中雄株全部开白花，雌株全部开红花。解析：(1)根据白花雄株与多株红花雌株杂交，F1全部为红花植株判断红花为显性性状。根据F2的表现型及比例为红花雌株红花雄株白花雄株211，判断基因位于性染色体上。根据对白花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记，基因A、a都能被标记为红色，用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞，出现了4个红色荧光点判断基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上。F1雌、雄植株的基因型分别是XAXa、XAYa。(2)该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是XAXA、XAYA；XaXa、XaYa。要使F2中，雄株全部开白花，雌株全部开红花，F1的基因型应是XAYa和XaXa，得到XAYa植株，应让XAXA和XaYa杂交。答案：(1)显性X、Y染色体的同源区段上XAXa、XAYa(2)XAXA、XAYA；XaXa、XaYaXAXA和XaYa上述F1中的雄株(或基因型为XAYa的植株)和基因型为XaXa的亲本植株考法2考查基因位置的分析与探究3下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是()方法1纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F1方法2纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务 D“方法2结论”能够完成上述探究任务C方法1达不到设计目的，因为不管基因位置如何，子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的。假设基因A(a)位于X、Y染色体的同源区段，则XaXaXAYAXAXa、XaYA，得出结论；假设基因只位于X染色体上，XaXaXAYXAXa、XaY，得出结论。因此“方法2结论”能够完成题述探究任务。4某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制，叶形(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(H和h)控制，请据图分析回答： 图1 图2注：图1为该植物的花色控制过程，图2为该植物的性染色体简图，同源部分(图中的片段)基因互为等位基因，非同源部分(图中的、片段)基因不互为等位基因。(1)开蓝花植株的基因型有_种，若该种植物的紫花植株与紫花植株杂交，F1全为蓝花植株，则亲本控制花色的基因型是_。若再让F1雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型及其比例为_。(2)已知控制叶形的基因(H和h)在性染色体上，但不知位于片段还是片段，也不知宽叶和窄叶的显隐性关系。现有从2个地区获得的纯种宽叶、窄叶雌性植株若干和纯种宽叶、窄叶雄性植株若干，你如何通过只做一代杂交实验判断基因(H和h)位于片段还是片段上？请写出你的实验方案、判断依据及相应结论。(不要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表现型)实验方案：_。如果_，则控制叶形的基因(H、h)位于片段上，反之则位于片段上。若已知宽叶对窄叶为显性，要通过一次杂交实验确定基因在性染色体上的位置，则选择的亲本的基因型、表现型为_。如果_，则控制叶形的基因(H、h)位于片段上，反之则位于片段上。解析：(1)开蓝花植株的基因型有DDRR、DdRR、DDRr、DdRr 4种，若该种植物的紫花植株与紫花植株杂交，F1全为蓝花植株，则亲本控制花色的基因型是DDrr和ddRR，F1的基因型是DdRr。让F1雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型为蓝色(D_R_)紫色(D_rr和ddR_)白色(ddrr)961。(2)要判断基因(H和h)位于片段还是片段上，可用纯种宽叶雌株与纯种窄叶雄株进行杂交，再用纯种宽叶雄株与纯种窄叶雌株进行反交。a.如果正交、反交结果雌雄表现一致，则控制叶形的基因(H、h)位于片段上。b.如果正交、反交结果雌雄表现不一致，则控制叶形的基因(H、h)位于片段上。如果宽叶对窄叶为显性，则选择XHY或XHYH纯种宽叶雄株、XhXh纯种窄叶雌株进行杂交。a.如果子代雌雄表现一致，即子代雌雄表现全部为宽叶，则控制叶形的基因(H、h)位于片段上；b.如果子代雌雄表现不一致，即雌性全为宽叶、雄性全为窄叶，则控制叶形的基因(H、h)位于片段上。答案：(1)4DDrr、ddRR蓝色紫色白色961(2)用纯种宽叶雌株与纯种窄叶雄株进行杂交，再用纯种宽叶雄株与纯种窄叶雌株进行反交正交、反交结果雌雄表现一致XHY或XHYH纯种宽叶雄株、XhXh纯种窄叶雌株子代雌雄表现一致(或如果子代雌雄表现全部为宽叶)真题体验| 感悟高考淬炼考能1(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。2(2018全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ，因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的F1的基因型及表现型为ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例为1/2ZAW(表现为正常眼)和1/2ZaW(表现为豁眼)。(2)欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于ZW型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体”和“显性雌性个体”进行杂交，因此，选择的杂交组合是豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)，其产生子代的表现型及基因型为正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本题可运用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知亲本雌禽的性染色体及基因组成为ZaW，但亲本均为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为mmZaW；结合亲本雌禽的基因型可进一步确定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa，mmZaZa3(2018全国卷)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2无眼1/2雌93311/2雄9331回答下列问题：(1)根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。_(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为_(填“显性”或“隐性”)。解析：(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体上还是常染色体上，两亲本