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文档简介

临床输血技术规范,根据中华人民共和国献血法和医疗机构临床用血管理办法,卫生部于2012年3月19日审议通过,自2012年8月1日起实施,总则,申请输血应由经治医师填写临床输血申请单,由主治医师核准签字 输血前经治医师应征得患者或家属的同意,并在输血治疗同意书上签字。 无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意,备案,并记入病历,输血申请,确定输血后,医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室、床号、血型和诊断,采集血样。 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科(血库),双方进行逐项核对,受血者血样采集与送检,受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的 凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板应ABO血型同型输注,交叉配血,交叉配血试验,将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红细胞混合,观察有无凝集反应,这一试验称为交叉配血试验。 交叉配血是确定能否输血的重要依据,两侧均不凝集可输血。若献血人红细胞与受血人血清(主侧)发生凝集应禁止输血;主侧不凝集,次测(献血人血清与受血者红细胞)凝集,必要时可少量、慢速输血。,保存温度和保存期如下: 1.浓缩红细胞(CRC)42 ACD:21天 CPD:28天 CPDA:35天 2.少白细胞红细胞(LPRC)42 与受血者ABO血型相同 3.红细胞悬液(CRC3)42 (同CRC) 4.洗涤红细胞(WBC)42 24小时内输注 5.冰冻红细胞(FTRC)42 解冻后24小时内输注 6.手工分离浓缩血小板(PC1)222 24小时(普通袋)或5(轻振荡)天(专用袋制备) 7.机器单采浓缩血小板(同PC2)(同PC1) 8.机器单采浓缩白细胞悬液(GRANs)222 24小时内输注 9.新鲜液体血浆(FLP)42 24小时内输注 10.新鲜冰冻血浆(FFP)20以下一年 11.普通冰冻血浆(FP)20以下四年 12.冷沉淀(Cryo)20以下一年 13.全血42 (同CRC) 14.其他制剂按相应规定执行,贮存,血液的保存,库存全血 根据保存液(抗凝剂)不同种类,其保存期也有所不同, ACD (枸橼酸- 枸橼酸钠-葡萄糖保存液)全血为21天。 CPD(枸橼酸- 枸橼酸钠-磷酸二氢纳-葡萄糖保存液)全血为21-28天。 ADCA(ACD-腺嘌呤)和CPDA(CPD- 腺嘌呤)全血为35天。 全血一般保存在42C。,血液的保存,通常血液成分变化随着保存期延长而增加。如全血在4C保存一天后丧失了粒细胞和血小板功能;第因子在全血中保存24小时后,活性下降50%,第V因子保存3-5天活性也损失50%。 全血中比较稳定的是白蛋白,免疫球蛋白和纤维蛋白原。故库存全血的有效成分主要是红细胞,其次是白蛋白和球蛋白,后者含量也不多,配血合格后,由医护人员到输血科(血库)取血。 取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。 血液发出后,受血者和供血者的血样保存于26冰箱,至少7天,以便对输血不良反应追查原因。 血液发出后不得退回。,发血,凡血袋有下列情形之一的,不得发出: 1.标签破损、字迹不清; 2.血袋有破损、漏血; 3.血液中有明显凝块; 4.血浆呈乳糜状或暗灰色; 5.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒; 6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血; 7.红细胞层呈紫红色; 8.过期或其他须查证的情况,发血,输血,输血前后用生理盐水冲洗管道。连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。 输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应 输血完毕后,医护人员将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中,并将血袋送回输血科(血库)至少保存一天。,输血,输血过程中严密观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理: 1.减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路; 2.立即通知值班医师和输血科(血库)值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。,输血,疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在抢救的同时,做以下核对检查: 1.核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录; 2.核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样,重测ABO血型、Rh(D)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验); 3.立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色,测定血浆游离血红蛋白含量;,输血,4.立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆游血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定; 5.如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中血液做细菌学检验; 6.尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白; 7.必要时,溶血反应发生后57小时测血清胆红素含量。,输血,将供者血液的不同成分应用科学方法分开,依据患者病情的实际需要,分别输入有关血液成分,称为成分输血。 成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存和运输等优点,成分输血的定义,红细胞、血小板、白细胞、血浆、冷沉淀、全血、其他制剂 白蛋白、凝血酶原复合物等血液提取物,血液制品种类,注:红细胞的主要功能是携带氧到组织细胞。贫血及容量不足都会影响机体氧输送,但这两者的生理影响不一样的。失血达总血容量30%才会有明显的低血容量表现,年轻体健的患者补充足够液体(晶体液或胶体液)就可以完全纠正其失血造成的血容量不足。全血或血浆不宜用作扩容剂。血容量补足之后,输血目的是提高血液的携氧能力,首选红细胞制品。晶体液或并用胶体液扩容,结合红细胞输注,也适用于大量输血。 无器官器质性病变的患者,只要血容量正常,红细胞压积达0.20(血红蛋白60g/L)的贫血不影响组织氧合。急性贫血患者,动脉血氧含量的降低可以被心输出血的增加及氧离曲线右移而代偿;当然,心肺功能不全和代谢率增高的患者应保持血红蛋白浓度100g/L以保证足够的氧输送。 手术患者在血小板50109/L时,一般不会发生出血增多。血小板功能低下(如继发于术前阿斯匹林治疗)对出血的影响比血小板计数更重要。手术类型和范围、出血速率、控制出血的能力、出血所致后果的大小以及影响血小板功能的相关因素(如体外循环、肾衰、严重肝病用药)等,都是决定是否输血小板的指征。分娩功能的相关因素(如体外循环、肾衰、严惩肝病用药)等,都是决定是否输血小板的指征。分娩妇女血小板可能会低于 50109/L(妊娠性血小板)而不一定输血小板,因输血小板后的峰值决定其效果,缓慢输入的效果较差,所以输血小板时应快速输注,并一次性足量使用。 只要纤维蛋白原浓度大于0.8g/l,即使凝血因子只有正常的30%,凝血功能仍可能维持正常。即患者血液置换量达全身血液总量,实际上还会有三分之一自体成分(包括凝血因子)保留在体内,仍然有足够的凝血功能。应当注意,休克没得到及时纠正,可导致消耗性凝血障碍。FFP(新鲜冰冻血浆)的使用,必须达到1015ml/kg,才能有效。禁止用FFP作为扩容剂,禁止用FFP促进伤口愈合。,手术及创伤输血指南,输血速度,一般情况下输血速度为510mlmin; 急性大量失血需快速输血时,输血速度可达50-100mlmin; 年老体弱、婴幼儿及有肺功能障碍者,输血速度宜慢12mlmin; 输血时要遵循先慢后快的原则,输血开始前15分钟要慢(2mlmin )并严密观察病情变化,若无不良反应,再根据需要调整速度;,输血速度,一般贫血患者输注红细胞400ml,在3小时内输完,速度不宜太快,一般成人200ml/h,或1-3ml/kg.h;对心血管病患者及儿童患者不宜超过1ml/kg.h,以避免循环系统负荷过重; 急性失血而发生贫血者可加快输注,一般输注400ml红细胞大约可使血红蛋白升高10g/l,血细胞容积升高0.03,具体量根据当时患者的血红蛋白和血细胞容积而定。,输血速度,因输血小板后的峰值决定其效果,缓慢输入的效果较差,所以输血小板时应快速输注,并一次性足量使用。 冷沉淀应通过过滤器尽可能快速输注,且速度至少达到200ml/h,同时必须在解冻后6小时内输注。,输血速度,不论是什么情况,一袋血须在4小时之内输完,如室温高,可适当加快滴速,防止时间过长,血液发生变质 成人输血速度50ml/(kgh),小儿15ml/(kgh),婴儿接受血液置换术,有临床意义的冷凝集素患者输血需要血液加温装置予血液加温 禁止使用临时性、不规范的加温方法对血液加温:如将血袋放于热水、使用微波炉或水箱加热,输血注意事项,一般情况下, 血液临输注前,才从冷藏柜内取出,在室温中停留时间不得超过30分钟,输注时应使用血液制品滤过器。 严重输血不良反应最常发生于输血开始后的15分钟输注初期,10-15分钟或输注最初30-50ml血液时,医护人员必须严密观察有无输血不良反应 输血结束后,认真检查静脉穿刺部位有无血肿或渗血现象并作相应处理。,输血不良反应,输血不当有可能发生不良反应和并发症,甚至有致命的危险。主要的反应和并发症有: (1)因白细胞和血小板抗原不合而发生的发热或过敏反应; (2)血型不合的溶血反应; (3)污染血引起的严重反应; (4)输血量太大或过速以致心脏负荷过重而发生的急性心力衰竭;,输血不良反应,(5)大量输血引起的枸橼酸盐中毒、出血倾向及高血钾症; (6)传染性疾病特别是病毒性肝炎、艾滋病(AIDS)、疟疾、梅毒等; (7)长期输血后发生的含铁血黄素沉着症和继发性血色病; (8)空气栓塞等。 输血并非是没有危险的,在作出输血的决定之前须慎重考虑有无明确的适应证,权衡其利弊。,一、概念 在输血过程中或输血后受血者发生了用原来的疾病不能解释的、新的症状和体征。 原因:主要是免疫反应,因血型抗原系统复杂。其次是一些非免疫因素引起,如细菌污染,空气栓塞等。,输血不良反应,二、分类 按时间 即发反应:输血期间或输血后24小时内。 迟发反应:输血24小时后,甚至十几天。 按免疫学 免疫反应:发病与免疫因素有关。 非免疫反应:发病与免疫因素无关。 三、发生率 无确切资料,各家报告发生率相差较大,且数字偏低。,输血不良反应,输血不良反应的分类 即 发 反 应 迟 发 反 应 免 发热反应 溶血反应 疫 过敏反应 移植物抗宿主病 性 溶血反应 输血后紫癜 反 输血相关的急 血细胞或血浆蛋白 应 性肺损伤 同种异体免疫,输血不良反应,即发反应 迟发反应 细菌污染反应 含铁血黄素沉着症 非 循环超负荷 血栓性静脉炎 免 空气栓塞 疫 出血倾向 输血相关性疾病 性 枸橼酸中毒 反 非免疫性溶血反应 应 电解质紊乱 肺微血管栓塞,输血不良反应,403次输血反应分析 反应类型 反应率(%) 发热反应 52.1(210/403) 过敏反应 42.6(172/403) 溶血反应 4.5(18/403) 心负荷过重 0.7(3/403) ,输血不良反应,各种血液成分的输血反应率 成 分 反应率(%) 全 血 1.06 白细胞 6.49 浓缩红细胞 0.88 洗涤或冰冻红细胞 0.47 血小板 0.40 血浆 0.44 ,输血不良反应,非溶血性发热输血反应,一、病因 1致热原:极其少见; 2细菌污染:极其少见; 3免疫反应:国内比较多见,多次输入 HLA不相合的白细胞、血小板引起 白细胞抗体为主,其次为血小板抗体。 二、症状与体征 输血开始15分钟2小时内,突然发热、寒战、体温3841,血压多无变化。,三、预防 1采、输血器具和制剂应无致热原; 2.采血和输血应无菌操作; 3.反复出现发热反应者应选用: (1)少白细胞的红细胞; (2)洗涤红细胞; (3)床边白细胞过滤器。,非溶血性发热输血反应,循环负荷过重,短时间输入大量血液或输血速度过快,超过病人心脏的负荷能力,导致心力衰竭或急性肺水肿。常见原有心肺疾患、年迈体弱或儿童。 一、临床表现 输血中或输血后1小时内,病人突然呼吸困难,被迫坐起,频咳、咯大量泡沫样或血性泡沫样痰、烦躁不安、大汗淋漓、两肺布满湿罗音等。,二、治疗 立即停止输血,保留静脉通道; 吸氧(氧气通过30 50乙醇更佳); 速效利尿剂;强心药物(如西地兰); 镇静剂(可用吗啡); 血管扩张剂(如硝普纳或酚安拉明慢速静滴) 肾上腺皮质激素; 双下肢下垂,结扎止血带,减少静脉回流。510分钟轮流放松止血带。,循环负荷过重,过敏反应,一、病因 (一)1gA抗体和1gA 同种异型抗体: (二) 过敏体质: 患者平时对某些物质过敏(如花粉、牛奶、鸡蛋等),输血浆时也会引起过敏反应。 (三) 被动获得性抗体: 如青霉素抗体(受者对青霉素过敏,而接受用过青霉素的供者血液)。,二、临床表现 (一)轻度:皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹、血管神经 性水肿(面部居多); (二)重度:支气管痉挛、喉头水肿、甚至过敏性休克。 三、输血:要输洗涤红细胞。 轻度:(洗3次); 重度:(洗56次)。,过敏反应,迟发性溶血反应,一、病因 因输过(异型)血或妊娠被免疫再次输血(回忆反应) 体内抗体 溶血。 多由ABO以外血型不合引起:Rh-E、Kidd、Duffy等血型不合较多见。 二、症状与体征 输血后37天发热(多为低热)、黄症(柠檬黄)、Hb不升高,甚至下降。多数无血红蛋白尿(血管外溶血),易漏诊。 血涂片发现大量球形红细胞,直接抗球蛋白试验阳性即可确诊。,三、预防 1详细询问病人输血史和妊娠史,并认真 填写在输血申请单上; 2. 有输血史及妊娠史者不能只用盐水介质 配血,还应加用其它方法交叉配血; 3短期内多次输血者,输血前应作抗体筛 选试验。,迟发性溶血反应,输血相关性急性肺损伤,一、病因 献血者因多次妊娠或输血,产生抗HLA和抗粒细胞特异性抗体。如将含有此抗体的全血或血浆输血病人,发生抗原抗体反应。 二、发病机制 抗体(供者)抗原(受者)、激活补体 中性粒细胞肺血管内聚集释放蛋白酶、酸性脂质和氧自由基 肺血管内皮损伤,

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