药理学(本)阶段练习四及答案.doc

阶段习题 （四）第一章 绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、药理学研究的中心内容是：EA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素第二章 药物对机体的作用药效学1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：BA、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：EA、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分AB、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：BA、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：EA、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、药物的常用量是指：CA、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为：AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、安全范围为：EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：A2、拮抗药具有：C3、部分激动药具有：B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是： ABCEA、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、药物的不良反应包括：BCDEA、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用3、受体：ABDEA、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢第三章 机体对药物的作用药动学1、药物的首关效应可能发生于：CA、舌下给药后 B、吸人给药后C、口服给药后 D、静脉注射后E、皮下给药后2、一般说来，吸收速度最快的给药途径：CA、外用 B、口服C、肌内注射 D、皮下注射E、皮内注射3、药物与血浆蛋白结合：CA、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄4、药物在体内的生物转化是指：CA、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收5、促进药物生物转化的主要酶系统是：BA、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶6、下列药物中能诱导肝药酶的是：BA、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松7、药物的生物利用度是指：EA、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度8、药物在体内的转化和排泄统称为：BA、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度9、决定药物每天用药次数的主要因素：EA、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度10、主动转运的特点是：CDEA、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象11、舌下给药的特点是：ADEA、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快12、影响药物吸收的因素主要有：ABDEA、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径13、影响药物体内分布的因素主要有：BCDEA、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率第四章 影响药效的因素1、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：DA、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、E、以上都不对 2、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：AA、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：B2、习惯性是：C3、过敏性是：A4、成瘾性是：D5、耐受性是：E第五章 传出神经系统药理概论1、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：CA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取2、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：DA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢3、参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABCA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶4、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DEA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶5、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 6、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)7、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：ABCDEA、直接激动受体产生效应 B、阻断突触前膜2受体C、促进递质的合成 D、促进递质的释放 E、抑制递质代谢酶1简述胆碱受体的分类及其分布。第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药1、激动外周M受体可引起：CA、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解2、毛果芸香碱缩瞳是：BA、激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛3、下列属胆碱酯酶抑制药是：ADEA、 有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明4、毛果芸香碱可用于治疗：BCDA、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力5、新斯的明的禁忌证是：ACDA、尿路梗阻 B、腹气胀C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘E、青光眼6、 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：CDEA、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品1毛果芸香碱的药理作用有哪些？2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。第七章 胆碱受体阻断药1、M胆碱受体阻断药有：BCDEA、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱2、青光眼病人禁用的药物有：ABCEA、山莨菪碱 B、琥珀胆碱C、东莨菪碱 D、筒箭毒碱E、后马托品3、防治晕动病应选用：BDA、 山莨菪碱 B、 东莨菪碱C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品4、阿托品应用注意项是：ACDEA、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、用量随病因而异E、前列腺肥大禁用5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：CDA、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛第八章 肾上腺素受体激动药1、选择性地作用于受体的药物是：BA、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱 2、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：BA、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱3、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：DA、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺4、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：EA、眼睛 B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管5、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：ABDEA、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性E、可肌注或静脉滴注6、治疗房室传导阻滞的药物有：ACDA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去氧肾上腺素7、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：ACDA、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、多巴胺第九章 肾上腺素受体阻断药1、 下列属非竞争性受体阻断药是：CA. 新斯的明 B、酚妥拉明C、酚苄明 D、甲氧明E、妥拉苏林A、酚妥拉明B、酚苄明C、阿替洛尔D、普萘洛尔E、特拉唑嗪 1、对1受体和2受体都能阻断且作用持久：B2、对1受体和2受体都能阻断但作用短暂：A3、对1和2受体都能明显阻断：D4、能选择性地阻断1受体，对2受体作用较弱：C1、受体阻断药有：ABDEA、妥拉苏林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚苄明E、哌唑嗪2、抗肾上腺素的药物有：AEA、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、利血平3、受体阻断药的主要用途有：A、抗动脉粥样硬化B、抗心律失常C、抗心绞痛D、抗高血压E、抗休克1受体阻断剂的药理作用有哪些？第十二章 镇静催眠药 1、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 DA、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮卓类可引起麻醉C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E、 以上均可2、主要用于顽固性失眠的药物为AA、水合氯醛B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、甲丙氨酯3、巴比妥类药物的药理作用包括ABDE A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药4、对镇静催眠药论述正确的是： AEA、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药B、大剂量有抗精神病作用C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药D、镇静药与催眠药物明显界限E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 ABCEA、在多水平上增强GABA神经的传递B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间E、增强Cl-内流第十四章 抗精神失常药 1、氯丙嗪对哪些呕吐有效 ABDA、癌症B、放射病C、晕动病D、顽固性呃逆E、胃肠炎2、氯丙嗪的中枢药理作用包括 ABDEA、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用3、氯丙嗪的锥体外系反应有 ACDEA、急性肌张力障碍B、体位性低血压C、静坐不能D、帕金森综合症E、迟发性运动障碍第十七章 镇痛药 1、药物作用与阿片受体无关的是EA、哌替啶B、纳洛酮C、可待因D、海洛因E、罗通定2、吗啡的临床应用包括 ACDA、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳 3、度冷丁的用途有 ACDA、止各种锐痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、缩瞳4、吗啡的不良反应有 ABCDEA、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压5、可用于戒毒治疗的药物有 ABA、喷他佐辛B、美沙酮C、纳洛酮D、海洛因E、强痛定三、思考题2吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？第十八章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药 1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为BA、抑制外周PG合成B、抑制中枢PG合成C、抑制中枢IL-1合成D、抑制外周IL-1合成E、以上都不是2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是EA、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是EA、阿司匹林剂量过大造成的B、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退C、对阿司匹林敏感者容易出现D、一旦出现可用碳酸氢钠解救E、一旦出现可用氯化钾解救4、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有 BCEA、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制TXA2三、思考题1简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。2解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？第十九章 抗心律失常药1、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：BA、苯妥英钠 B、利多卡因 C、普罗帕酮 D、普萘洛尔E、奎尼丁2、关于普罗帕酮叙述错误的是：EA、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性B、延长APD和ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管E、有轻度普鲁卡因样局麻作用3、普萘洛尔不具有的作用DA、阻断心脏受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP，相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERPE、高浓度或大剂量时可、 产生膜稳定作用，而延长APD和ERP4、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：BA、胺碘酮 B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺 D、利多卡因E、苯妥英钠5、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：AA、普鲁卡因胺 B、维拉帕米C、利多卡因 D、普罗帕酮E、普萘洛尔6、室性早搏可首选：DA、普萘洛尔 B、胺碘酮C、维拉帕米 D、利多卡因E、苯妥英钠7、利多卡因对哪种抗心律失常无效：CA、室颤 B、失性早搏C、室上性心动过速 D、心肌梗死所致的室性早搏E、强心苷中毒所致的室性早搏 1简述抗心律失常药的分类。2简述抗心律失常药的基本电生理作用。第二十章 抗慢性心功能不全药1、强心甙主要用于治疗：AA、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动 D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄2、强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外，最好选用：AA、阿托品 B、利多卡因C、钙盐 D、异丙肾上腺素E、苯妥英钠A、地高辛 B、洋地黄毒甙C、毒毛花甙K D、毛花甙CE、铃兰毒甙1、经肝代谢最多的是B2、血浆半衰期最长的是B3、与血浆蛋白结合率最高的是B1、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：ABCDEA、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善2、强心苷在临床上可用于治疗：ABCEA、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧3、强心苷治疗心衰的药理学基础有：ABCDEA、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁张力E、室性心动过速。1简述强心甙的药理作用和临床应用。第二十一 抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药1、变异型心绞痛最好选用：BA、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀2、硝酸甘油的抗心绞痛作用:ABCDA、扩张静脉血管,降低心脏负荷B、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量C、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量D、扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷E、减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低心肌耗氧量3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛ACEA、两药都降低心肌耗氧量,合用后可产生协同抗心绞痛作用B、两药都可扩张冠状动脉,合用后可明显增加冠状动脉流量C、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消D、普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消E、普萘洛尔使射血时间延长,心室容积增大可被硝酸甘油取消第二十四章 血液及造血系统药理1、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：BA、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血D、脑出血 E、高血压2、大剂量叶酸可冶疗：A、维生素B12缺乏所致恶性贫血 A B、缺铁性贫血C、再生障碍性贫血 D、恶性肿瘤 E、失血性贫血3、维生素K的作用机制是：DA、抑制抗凝血酶 = 3 * 罗马的III B、促进血小板聚集 C、抑制纤溶酶 D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子4、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：CA、右旋糖 B、阿司匹林 C、鱼精蛋白D、垂体后叶素 E、维素K5、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：BCA、可用于体内抗凝 B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质 D、可静脉注射E、口服无效6、体内体外均有抗凝作用的药物是：CA、尿激酶 B、华法林 C、肝素D、双香豆素 E、链激酶A、维生素K B、肝素 C、叶酸 D、垂体后叶素E、链激酶1、体外循环应选用：B2、新生儿出血应选用：A3、急性肺栓塞应选用：E4、上消化道出血应选用：D5、巨幼红细胞性贫血应选用：C1、下列关于肝素的正确说法是：ABCDEA、抑制血小板聚集 B、体外抗凝 C、体内抗凝D、降血脂作用 E、带大量负电荷2、有关双香豆素类的正确说法是：A、维生素B12的拮抗剂 B、口服可吸收C、对已形成的凝血因子无抑制作用 D、起效慢E、持续时间短 3、维生素K临床可用于：A、新生儿出血 B、香豆素类过量所致的出血C、阻塞性黄疸所致的出血 D、肝素过量所致的出血E、肝硬化出血试比较肝素与香豆素抗凝血药在药理作用、作用机制、不良反应等方面的异同。第二十五章 消化系统药理A、碳酸氢钠 B、氢氧化铝 C、三硅酸镁D、西咪替丁 E、奥美拉唑1、胃酸质子泵抑制剂：E2、对十二指肠溃疡疗效好的药：D3、溶解度低，作用弱可引起腹泻的药：C4、作用较强，可引起便秘的药：B5、作用强、快、短暂可致碱血症：A6、对粘膜及溃疡面有保护、收敛作用药：BA、左旋多巴 B、谷氨酸 C、乳果糖D、熊去氧胆酸E、苯丙醇7、通过拮抗伪递质而恢复脑功能，改善肝昏迷的药物是：A8、通过与血氨结合成无毒的谷氨酰胺而促进氨排泄，改善肝昏迷的药物是：B 9、硫酸镁的药理作用有：ABCDEA、导泻 B、利胆 C、抗惊厥D、降压 E、治疗强心甙中毒10、硫酸镁导泻可能引起的不良反应有：ABDEA、体位性低血压 B、腱反射消失 C、失眠D、盆腔充血 E、呼吸抑制第二十六章 呼吸系统药理1、下列叙述不正确的是：EA、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭2、能够激动骨骼肌上b2受体产生肌肉震颤的平喘药有：EA、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗4、具有利尿作用的药物是：EA、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、氨茶碱3、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是：DA、沙丁胺醇 B、异丙托溴胺 C、麻黄碱 D、丙酸倍氯米松 E、色甘酸钠4、预防过敏性哮喘最好选用：CA、麻黄碱 B、氨茶碱 C、色甘酸钠D、沙丁胺醇 E、肾上腺素5、能够用于心源性哮喘的药物有：BA、沙丁胺醇 B、氨茶碱 C、麻黄碱D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗A、可待因 B、喷托维林 C、苯丙哌林D、苯佐那酯 E、美沙芬1、具有成瘾性的是：A2、既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用是：C3、禁用于青光眼患者的是：B4、可用于支气管镜检查预防咳嗽的是：D5、适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是：B6、属于非成瘾性中枢性镇咳药是：B，E7、对于多痰的咳嗽宜选用的镇咳药是：BA、氯化胺 B、溴己新 C、乙酰半胱氨酸D、喷托维林 E、愈创甘油醚8、对支气管具有直接作用的药物是：B9、能够与痰液中粘蛋白发生直接作用产生祛痰作用的药物是：C10、哮喘患者慎用的祛痰药物是：CA、沙丁胺醇 B、丙酸倍氯米松 C、麻黄碱D、去甲肾上腺素 E、色甘酸钠11、仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘者：B12、可用于预防哮喘的药物是：E1具有选择性激动b2受体作用的药物有：A、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗2、可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有：ABCEA、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗4、能够引起心脏兴奋的平喘药有：A、特布他林 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗第二十九章 肾上腺皮质激素1、糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是：EA、向心性肥胖 B、高血压C、精神失常 D、多毛E、骨质疏松2、 糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是：EA、痤疮 B、多毛C、胃、十二指肠溃疡 D、向心性肥胖E、高血压3、急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用：AA、大剂量突击静脉滴注 B、大剂量肌肉注射C、小剂量多次给药 D、一次负荷量，然后给予维持量E、较长时间大剂量给药4、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：AA、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成 D、使细胞内露营地 含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌5、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：BA、具有强大抗炎作用，促进炎症消散 B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少6、有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是：EA、有退热作用 B、能提高机体对内毒素的耐受力C、缓解毒血症 D、缓解机体对内毒素的反应 E、能中和内毒素7、糖皮质激素药理作用叙述错误的是：A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用AB、对免疫反应的许多环节有抑制作用C、有刺激骨髓作用D、超大剂量有抗休克作用E、能缓和机体对细菌内毒素的反应8、糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是：CA、红细胞增多 B、血小板增多C、淋巴细胞增多 D、血红蛋白增多E、中性粒细胞增多A、泼尼松 B、氟氢松C、促皮质激素 D、倍他米松E、醛固酮1、全身性红斑狼疮宜用：A2、慢性肾上腺皮质功能减退症宜用：D3、接触性皮炎外用：BA、醛固酮 B、氢化可的松C、氟氢化可的松 D、倍他米松E、泼尼松4、抗炎作用弱,水钠潴留作用较强激素：B5、抗炎作用强,几乎无潴钠作用的激素：D6、潴钠潴水，几乎无抗炎作用的激素：A7、抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素：CA、地塞米松 B、泼尼松 C、氢化可的松 D、促皮质素E、泼尼松龙8、短效的糖皮质激素：C9、长效的糖皮质激素：A10、经体内转化后方有活性糖皮质激素：B1、肾上腺皮质激素对血液和造血系统作用：ABCDEA、刺激骨髓造血功能 B、使红细胞和血红蛋白含量增加C、大剂量使血小板增加 D、纤维蛋白原浓度提高E、中性粒细胞数量增加,但游走,吞噬能力下降2、糖皮质激素禁用于：ABCDEA、严重精神病 B、活动性消化溃疡病，新近胃肠吻合术C、骨折，创伤修复期，角膜溃疡D、严重高血压，糖尿病E、抗菌药物不能控制的感染，如水痘，真菌感染3、糖皮质激素与蛋白质代谢相关的不良反应：DA、满月面，水牛背，向心性肥胖B、诱发或加重感染C、诱发或加重胃，十二指肠溃疡D、骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合迟缓E、高血压4、长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时：CDEA、几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B、几乎所有病人均出现恶心，呕吐，低血压，休克等肾上腺危象C、某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D、若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化、可引起肾上腺皮质功能不全5、糖皮质激素类药物临床应用：ABCDEA、肾上腺皮质功能减退症B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎C、风湿性心瓣膜炎D、肾病综合症E、重症支气管哮喘6、糖皮质激素类药物临床应用描述错误的是：BA、可作为辅助治疗，用于严重细菌性感染B、因无抗病毒作用，故病毒性疾病禁用C、可用于感染中毒性休克时的辅助治疗D、可用于自身免疫性疾病的综合治疗E、可用于某些血液病的治疗7、糖皮质激素的抗毒作用包括：ABCDEA、缓和机体对细菌内毒素的反应B、可产生退热作用C、保护动物耐受数十倍致死量的大肠杆菌内毒素D、不能中和或破坏内毒素E、不能保护机体免受细菌外毒素的损害简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用。第三十四章 抗菌药物概述1、抑制细菌细胞壁的合成药物是：CA、四环素 B、多粘菌素 C、青霉素 D、红霉素 E、磺咹嘧啶 2、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：AA、两性霉素 B、磺胺 C、头孢菌素 D、红霉素 E、利福霉素 3、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：BA、青霉素G B、磺胺甲噁唑 C、头胞他定 D、环丙沙星 E、灰黄霉素 4、影响细菌蛋白质合成的药物是：BA、阿莫西林 B、红霉素 C、多粘霉素 D、氨苄西林 E、头孢唑啉 第三十五章 喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物1、对喹喏酮敏感的细菌有：ABCDEA、大肠杆菌B、痢疾杆菌C、伤寒杆菌D、产气杆菌E、流感杆菌2、奎诺酮的不良反应有：ABDA、过敏反应 B、光敏反应C、耳毒性D、抗药性E、骨髓抑制3、喹诺酮类药物的抗菌机制：AA、抑制脱氧核糖核酸回旋酶B、抑制细胞壁C、抑制蛋白质的合成D、影响叶酸代谢E、响RNA的合成4、磺胺类药物：BCDEA、肾损伤B、白细胞减少C、过敏D、粒细胞减少E、血小板减少5、硝基呋喃的特点：ACEA、抗菌谱广 B、适用于全身感染的治疗C、于泌尿系统感染D、对绿脓杆菌有效E、可引起周围神经炎6、呋喃唑酮的特点是：ABDA、口服吸收少B、肠内浓度高C、有交叉耐受性D、过敏反应E、肝损伤1简述氟喹诺酮类药物的临床应用。第三十六章 内酰胺类抗生素 1、内酰胺酶类抗生素包括：BCEA、多粘菌素类 B、青霉素类 C、头孢菌素类 D、大环内酯类 E、内酰胺类抑制剂 2、抢救青霉素过敏性休克的首选药物：BA、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、多巴胺 D、肾上腺皮质激素 E、抗组胺药3、抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药：ABCDEA、羧苄西林 B、磺苄西林 C、替卡西林 D、美洛西林 A、阿洛西林 4、细菌繁殖期杀菌药为：ABA、青霉素GB、阿莫西林C、多粘菌素D、链霉素E、红霉素5、对青霉素敏感的细菌有：ABCDEA、溶血性链球菌B、草绿色链球菌C、肺炎球菌D、脑膜炎球菌E、炭疽杆菌6、第三代头孢菌素的特点是：ABCDA、对G- 作用强B、t1/2长C、体内分布广D、对内酰酶稳定E、有肾毒性7、抗绿脓杆菌广谱青霉素有：ABCDEA、磺苄西林B、羧苄西林C、呋苄西林D、阿洛西林E、美洛西林1、-内酰胺类产生耐药性的机制为何？2、青霉素产生过敏的过敏原是什么？怎样预防青霉素引起的过敏性休克？第四十章 抗真菌药与抗病毒药1、治疗浅部真菌感染的药物有：ABDEA、灰黄霉素B、制霉菌素C、两性霉素BD、克霉唑E、酮康唑2、治疗深部真菌感染的药物有：AA、两性霉素BB、灰黄霉素C、咪康唑D、制霉菌素E、青霉素V3、两性霉素的不良反应：ABCDEA、肾损伤B、血液系统毒性C、心率失常D、高热E、寒颤第四十一章 抗结核病药与抗麻风病药1、抗结核病菌药有：BCDEA、青霉素B、异烟肼C、利福平D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸钠2、异烟肼的不良反应有：ABDA、周围神经炎B、肝损害C、白细胞减少D、过敏E、耳毒性3、利福平的特点有：ABCDEA、口服吸收快而安全B、代谢物为桔红色C、在肝肠循环D、药酶诱导作用E、可进入脑中4、利福平用于治疗：ABCEA、结核病B、胆道感染C、麻风病D、肝病E、耐药的金葡菌的感染5、利福平的不良反应有：ABCA、肝损害B、流感综合症C、胃肠反应D、肾损伤E、粒细胞减少6、二线抗结核病药物有：ABCA、利福喷汀B、对氨基水杨酸钠C、丙硫异烟胺D、利福平E、吡嗪酰胺第四十五章 抗恶性肿瘤药1、抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是：DA、急性淋巴细胞性白血病B、急性粒细胞性白血病C、慢性淋巴细胞性白血病D、慢性粒细胞性白血病E、多发性骨髓瘤2、下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是： BA、柔红霉素B、博来霉素C、丝裂霉素CD、放线菌素DE、羟基柔红霉素3、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：EA、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、核苷酸还原酶抑制剂E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂4、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为影响氨基酸供应的是：DA、甲氨蝶呤B、长春新碱C、环磷酰胺D、左旋门冬酰胺酶E、柔红霉素5、顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗：BA、慢性淋巴细胞性白血病B、非精原细胞性睾丸瘤C、多发性骨髓瘤D、恶性淋巴瘤E、绒毛膜上皮细胞癌6、5-氟尿嘧啶可作为下列那种肿瘤的临床基本用药：AA、消化道肿瘤B、急性淋巴细胞白血病C、慢性粒细胞性白血病D、绒毛膜上皮癌E、恶性黑色素瘤7、以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是：CA、更生霉素B、环磷酰胺C、甲氨蝶呤D、左旋门冬酰胺酶E、鬼臼毒素8、以下抗恶性肿瘤药物中属于M期特异性的药物是：EA、更生霉素B、环磷酰胺C、甲氨蝶呤D、左旋门冬酰胺酶E、鬼臼毒素9、使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的那一期：EA、G0期B、G1期C、S期D、G2期E、M期10、氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是：DA、与两个胸嘧啶交叉联结B、与两个胞嘧啶交叉联结C、与两个腺嘌呤交叉联结D、与两个鸟嘌呤交叉联结E、与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结11、恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因：DA、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感E、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感12、下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是：BA、植物碱类B、激素类C、抗生素类D、烷化剂E、抗代谢类13、对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好、见效快的是：CA、6-巯基嘌呤B、阿糖胞苷C、长春新碱D、环磷酰胺E、丝裂霉素14、环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代谢物是：CA、4-酮基环磷酰胺B、4-羟基环磷酰胺C、磷酰胺氮芥D、羧磷酰胺E、丙烯醛15、治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列那一种药物疗效最差：EA、6-巯基嘌呤B、5-氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、放线菌素DE、博来霉素A、心肌退行性病变和心肌间质水肿B、呼吸系统肺纤维化C、肝脏毒性D、出血性膀胱炎E、外周神经毒性1、长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为：E2、长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为：B3、长期应用环磷