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药物临床实验管理制度和标准化操作规程 2013年第1版 神经外科专业 药物临床试验管理制度和标准操作规程(神经外科专业)2013年(第1版)首都医科大学第十一临床医学院北京三博脑科医院BEIJING SANBO BRAIN HOSPITAL药物临床试验管理制度和标准操作规程(神经外科专业)2013年(第1版)目 录神经外科专业临床实验管理制度序号 编号 内容 1 SW-SOP-ZD-001-01 神经外科药物临床试验人员管理制度 2 SW-SOP-ZD-002-01 神经外科临床试验项目临床研究人员培训制度3 SW-SOP-ZD-003-01 神经外科临床试验项目临床研究药品管理制度4 SW-SOP-ZD-004-01 神经外科药物临床试验文档与保存制度5 SW-SOP-ZD-005-01 神经外科药物临床试验实验记录管理制度6 SW-SOP-ZD-006-01 神经外科药物临床试验医疗仪器管理制度7 SW-SOP-ZD-007-01 神经外科药物临床试验安全管理制度神经外科专业临床实验设计技术要求规范序号 编号 内容 1 SW-SOP-SJ-001-01 神经外科药物临床试验方案设计与制定标准操 作规程2 SW-SOP-SJ-002-01 神经外科药物临床试验病例报告表设计规范3 SW-SOP-SJ-003-01 神经外科药物临床试验实验记录设计规范4 SW-SOP-SJ-004-01 神经外科药物临床试验知情同意书设计规范5 SW-SOP-SJ-005-01 神经外科药物临床试验撰写总结报告操作规程神经外科专业药物临床实验标准操作规程序号 编号 内容 1 SW-SOP-CX-001-01 制定标准操作规程的SOP 2 SW-SOP-CX-002-01 药物临床试验方案设计标准操作规程SOP3 SW-SOP-CX-003-01 受试者知情同意标准操作规程SOP4 SW-SOP-CX-004-01 原始资料记录标准操作规程SOP5 SW-SOP-CX-005-01 试验数据记录标准操作规程SOP6 SW-SOP-CX-006-01 病例报告表记录标准操作规程SOP7 SW-SOP-CX-007-01 不良事件及严重不良事件处理的标准操作规程SOP8 SW-SOP-CX-008-01 严重不良事件报告操作规程SOP9 SW-SOP-CX-009-01 试验实验室检测及质量控制标准操作规程SOP10 SW-SOP-CX-010-01 质量控制标准操作规程SOP11 SW-SOP-CX-011-01 临床试验结果分析报告标准操作规程SOP12 SW-SOP-CX-012-01 神经外科临床试验标准操作规范13 SW-SOP-CX-013-01 药物临床试验数据收集与管理标准操作规程SOP14 SW-SOP-CX-014-01 新药临床试验的统计学分析标准操作规程SOP 神经外科专业药物临床实验应急预案序号 编号 内容 1 SW-YA-001-01 防范和处理药物临床试验中受试者损害及突发事件的预案2 SW-YA-002-01 过敏性休克抢救预案3 SW-YA-003-01 心脏骤停抢救预案4 SW-YA-004-01 急性药物中毒抢救预案 5 SW-YA-005-01 急性呼吸衰竭抢救预案6 SW-YA-006-01 急性心力衰竭抢救预案7 SW-YA-007-01 急性肝功能损害抢救预案8 SW-YA-008-01 急性肾功能衰竭抢救预案9 SW-YA-009-01 急性粒细胞缺乏抢救预案10 SW-YA-010-01 药物性皮炎应急预案11 SW-YA-011-01 脑疝抢救预案神经外科药物临床试验人员管理制度题目：神经外科药物临床试验人员管理制度编号：SW-SOP-ZD-001-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：制定临床试验研究室有关人员的职责，以保证临床试验的设计、实施、分析和总结报告的完成。II适用范围：适用于临床试验研究室的所有人员。III规程 1.研究者的分类1 专业组组长：组长是本专业组的全面负责人，对本专业组的研究工作计划、管理、组织、实施负责。2 研究项目主持人：研究项目主持人由专业组组长根据计划项目作安样。3 研究项目参与者：包括护士、技师、档案员等。2.专业组组长的职责(1) 负责制定本专业组的各项制度和规范，制定S0P；在适当时间对制度，规范以及S0P进行修订，以适应学科技术的发展和要求。(2) 负责审核申办项目的可接受性；审查试验主持人提出的研究方案，检查试验主持人对试验方案的实施情况。(3) 负责和制定新试验方法。督促和检查试验进展情况及完成质量。(4) 负责试验中出现问题的及时解决和处理，在可能时应尽力参加试验工作。(5) 审查主持人写出的研究报告，经审订后签发。(6) 负责对外合作，签定对外技术合同。(7) 组长为专业组安全责任人，保障人员和志愿者安全，保障试验仪器和技术的安全。3.研究项目主持人职责(1) 研究项目主持人由专业组组长根据计划项目作安排。(2) 研究项目主持人确定后，该主持人应在规定时间内提出研究方案。(3) 制订方案前，主持人应认真阅读研究的背景资料，有关规范和S0P。(4) 研究方案经主任认可后组织实施。(5) 主持人应及时报告研究中出现的问题，并提出处理方法。(6) 研究项目完成后作好研究总结，写出试验报告，报告经组长审定后作好项目资料集中归档工作。4.研究参与者职责(1) 在主持人的安排下参与研究项目的试验工作。(2) 在研究项目开展前认真阅读研究项目的背景资料，有关规范和S0P。(3) 协助主持人作好试验前准备工作，试验中作好试验纪录以及数据处理工作。5.研究工作人员行为规范。1 遵守医院的各项规章制度。2 爱岗敬业，语言、举止文明，礼貌待人。3 按时上下班，不迟到、不早退。4 仪表端庄，着工作服并佩戴胸卡上岗。5 不得擅离工作岗位，特殊情况需请假，离岗时做好交接班工作。6 保持工作环境整洁、安静，爱护室内设施。7 爱护仪器，减少浪费。使用仪器应做好登记。8 严格遵守有关标准操作规程（S0P)，不得随意更改操作步骤。9 临床研究过程中应严谨、认真、专心，不得从事于试验无关的事情。文件记录要真实、清晰、准确，及时存档，避免破损、丢失。 下班时关好门窗，关闭水、电源，处理废弃物。IV参考依据：国家食品药品监督管理总局令第三号药物临床试验质量管理规范2003117药物临床实验管理制度和标准化操作规程 2013年第1版 神经外科专业 神经外科临床试验项目临床研究人员培训制度题目：神经外科临床试验项目临床研究人员培训制度编号：SW-SOP-ZD-002-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：建立临床试验研究室人员的规范化培训制度,以保证所有参加临床试验的相关人员得到GCP、相关法律法规和S0P等的培训，从而保证临床试验的质量。II适用范围：参加培训人员包括参与临床试验的负责人、医师、药师、护士、技术人员、统计学人员等。III规程：1. 临床试验开始之前项目负责人及所有参与临床试验的相关研究人员必须经过一系列必要的培训，以保证其熟悉药物临床试验质量管理制度规范（GCP)、国家相关法律法规及临床试验的标准操作规程（S0P)等。培训的内容依据相关研究人员职能的不同而不同。2. 培训内容(1) 现行药物临床试验质量管理规范赫尔辛基宣言-人体医学 研究的伦理准则。(2) 国家相关法律、法规，如中华人民共和国药品管理法药品注册管理办法执业医师法等。(3) 临床试验运行管理制度培训。(4) 临床试验的标准操作规程。(5) 岗位职责。(6) 与某项临床试验相关的特殊技能。(7) 各种急症或不良事件处理的标准操作规程。(8) 药物临床试验所需的临床药理学专业知识。(9) 药物临床试验的基本理论与方法。3. 培训要求(1) 以上培训内容（1)- (3)要求.临床试验相关人员参加培训，并取得国家有关部门GCP培训合格证书，取得证书的人员可将所学的内容准确、完整地传达给其他的研究人员（如护士、技术人员等)。(2) 培训内容（4) - (7)要求实验室工作人员与相关的标准操作规程相关的技术人员一同参加。(3) 培训内容（8)、（9)将作为参与药物临床试验的研究人员的长期培训内容，不断完善自身的理论水平和掌握最新的方法学。4. 培训形式(1) 参加国家食品药品监督管理总局（CFDA)的GCP专家、院内外医学专家、药学专家、经验丰富的技术人员、伦理学专家的讲课。(2) 选派临床试验研究室负责人及骨干研究人员外出参加全国举办的GCP培训班和相关法律、法规的学习。(3) 所以参与临床试验的相关研究人员均应长期参加各种形式的讲座，不断更新知识。每人每年至少参加2次学习。(4) 定期举办学术活动。5. 培训申请与登记(1) 外出培训应经临床试验研究负责人批准，培训返回后应举办讲座，汇报所收培训的内容。(2) 制定内部培训计划，并保证实施。(3) 记录培训内容并存档。6. 培训考核重要的培训内容应实施考核，以确保培训人员全体掌握。IV参考依据国家食品药品监督管理总局令第三号药物临床试验质量管理规范.2003V附件1. 培训申请表。2. 培训记录表。单位名称：部门名称：申请培训项目：申请培训日期：申请培训地点：培训项目费用预算：（如报名费、培训费等）其他额外费用预算：（如住宿费、交通费）培训项目简述（可附培训项目内容纲要）：此次受训的目的：申请人签名及日期：申请人主管签名及日期： 是否批准？ 是口 否口负责人签字及日期：附件1培训申请表附件2培训记录表内部培训记录日期培训内容主讲人培训时长外部培训记录日期培训内容主讲人培训时长神经外科临床试验项目临床研究药品管理制度题目：神经外科临床试验项目临床研究药品管理制度编号：SW-SOP-ZD-003-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：建立临床试验室药品管理的基本制度，建立试验用药计数、分发、使用、保存标准操作规范，以保证临床试验药品的管理符合GCP要求，确保临床试验受试者的安全，确保试验的可靠性。II适用范围：适用于临床试验药品的管理。III规程：1. 药品接收(1) 有药品检验报告书且合格的新药和已批准上市的正式产品作为对照药品可接收。(2) 根据合同，核对数量、剂型、规格、效期、批号、使用期限和厂家。(3) 签收2. 药品保管(1) 在“药品核对登记本”上登记：临床用药品：规格、剂型、数量、批号、使用期限和厂家试验用样品：数量、效期、批号、厂家(2) 按所要求条件保管3. 药品发放 每项临床研究必须设立药品（样品）发放专用登记本，必须按规定量发放。 领取时，应登记领用科室领取药品编号及使用该药品的患者编号（双盲试验）领取药品名称（开放试验）领药护士签名发药药师签名 发药日期 领用药量 药品发放登记本交临床研究基地办公室保存4. 剩余药品处理剩余药品全部回收，视情况进行统一药品销毁或退还厂家5. 药品销毁(1) 片剂、胶囊、粉针等，启封、捣碎后连同其它废物视作垃圾处理(2) 将安瓶破碎后，视作垃圾处理(3) 不得整包装乱扔，防止发生事故IV 参考依据：中国药典V 附件：无药物临床实验管理制度和标准化操作规程 2013年第1版 神经外科专业 神经外科药物临床试验文档与保存制度题目：神经外科药物临床试验文档与保存制度编号：SW-SOP-ZD-004-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：根据GCP的相关规定和临床试验研究室的实际情况，建立资料归档和保存的标准操作规程，以保证临床试验资料归档、保存的科学性、有效性及安全性。II适用范围：适用于所有临床试验资料的归档与保存。III规程：1. 研究者应当建立的各项研究档案(1) 临床试验涉及所有的标准操作规程；(2) 临床试验的记录文件：如简易病历表、病例报告表、入组随机数字表、实验室记录、样品记录、试验用药记录、不良事件及其报告的记录、试验结果记录、原始资料、总结报告等；(3) 临床试验的其他文件：如研究者手册、试验方案、受试者招募材料、知情同意书、伦理委员会批文、研究人员履历、研究人员名单、试验监査记录、药品监管部门批文、与申办者签定的合同等。2. 临床试验文件资料归档为便于管理和查阅，可将每个临床试验的文件、资料分类管理。(1) 试验方案及补文、批文；(2) 研究者手册及更新；(3) 与伦理委员会的沟通文件；(4) 与药品监督管理部门的沟通文件；(5) 知情同意书和知情同意资料；(6) 受试者的招募、筛选和入选记录；(7) 临床试验涉及所有的标准操作规程及更新版本：(8) 试验用药记录；(9) 紧急情况下使用的揭盲密码信封机揭盲程序：(10) 与申办者、监察员的联系文件（包括合作协议书、一般联系方式等)；(11) 研究人员名单及履历表：(12) 试验原始资料；(13) 简易病历表、病例报告表；(14) 药品接收、分发、清点、回收及销毁记录等。3. 临床试验文件的保存研究者必须按照GCP的最低要求保存各种试验资料、记录及文件，具体需要保存的文件可参见现行GCP附录2中提到的必须保存的文件清单。4. 文件归档保存中的一些问题(1) 凡上级主管部门下发的文件，应及时登记，交至有关领导传阅，同时留1份存档；(2) 应标明并保存参加试验的受试者病历，当文件被转至其他地方保管时需注明应与谁联系；(3) 当对如何保管及存放时间有疑问时，应随时咨询监察员：(4) 研究者时间有限时，可任命助理研究者或秘书来负责各种文件和档案的管理工作。5. 临床试验资料的保存（1） 保存期限：研究者不能随意销毁任何与试验相关的文件。GCP要求研究者保存试验资料至试验结束后5年，受试者档案和其他原始数据至少保存到企业、医院或 GCP规定的最短期限。(2) 保存场所：所有临床试验档案保存于临床试验研究室资料柜。资料柜应上锁，防潮、防火、防丢失。査阅保存的档案资料，应履行相关的档案管理程序。(3) 保存形式：归档的数据可以缩微胶片、纸质文件、移动硬盘或电子记录的方式保管，但是必须保存备份和在需要时能够方便地得到打印件.IV参考依据：国家药品监督管理（局令第三号）药物临床试验质量管理2003V 附件：研究项目文件归档明细表。附件 研究项目文件归档明细表临床试验题目名称：临床试验方案编号：试验中心编号：研究者：申办者：试验中心：试验中心地址：(1)临床试验准备阶段序号临床试验保存文件要求是否备注1临床试验保存文件保存2监管员委托函保存3研究者手册及其更新件保存4试验药物的药检证明保存5药品说明书样稿保存6国家食品药品监督管理总局批件保存7研究者履历及相关文件保存8研究者签名样张保存9临床试验有关的实验室检测正常值范围保存原件10医学或实验室操作的质控证明保存原件11试验方案（已签名保存12简易病历及病例报告表（样表）保存原件13知情同意书（样本）保存原件14伦理申请书保存原件15伦理委员会批件及成员表保存16试验研究合同保存 (2)临床试验进行阶段序号临床试验保存文件要求是否备注17研究者手册更新件保存18研究者手册及其更新件保存19试验药物的药检证明保存20药品说明书样稿保存21国家食品药品监督管理总局批件保存22研究者履历及相关文件保存23研究者签名样张保存24临床试验有关的实验室检测正常值范围保存25医学或实验室操作的质控证明保存原件26试验方案（已签名）保存原件27简易病历及病例报告表（样表）保存神经外科药物临床试验实验记录管理制度题目：神经外科药物临床试验实验记录管理制度编号：SW-SOP-ZD-005-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：设立统一实验记录管理办法及格式，规范实验记录，便于今后资料查找。II适用范围：适用于临床药物试验开展的各项科研，实验等工作任务。III规程：1. 研究实验记录是指在试验研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表等原始资料。 2. 实验记录的基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。 3.实验记录的内容通常应包括实验名称、实验目的、实验设计或方案、实验时间、实验材料、实验方法、实验过程、观察指标、实验结果和结果分析等内容。3.1实验名称：每项实验开始前应首先注明课题名称和实验名称，需保密的课题可用代号。 3.2实验设计或方案：实验设计或方案是实验研究的实施依据。各项实验记录的首页应有一份详细的实验设计或方案。 3.3实验时间：每次实验须按年月日顺序记录实验日期和时间。 3.4实验材料：实验仪器设备名称、型号；主要试剂的名称、生产厂家、规格、批号及有效期；自制试剂的配制方法、配制时间等。实验材料如有变化，应在相应的实验记录中加以说明。 3.5实验环境：根据实验的具体要求，对环境条件敏感的实验，应记录实验室的温度及湿度等。 3.6实验方法：常规实验方法应在首次实验记录时注明方法来源，并简述主要步骤。改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。3.7 实验过程：应详细记录研究过程中的操作、观察到的现象、异常现象的处理及其产生原因、影响因素的分析等。 3.8实验结果：准确记录实验数据和实验变化。 3.9结果分析：每次（项）实验结果应做必要的数据处理和分析，并有简要、明确的文字。 3.10实验人员：应记录所有参加实验研究的人员。 4. 实验记录用纸 4.1实验记录必须使用本部门统一专用的实验记录本。4.2图表和数据资料等应按顺序粘贴在记录本的相应位置上，并在相应处注明实验日期和时间；不宜粘贴的，可另行整理装订成册并加以编号，同时在记录本相应处注明，以便查对。 4.3实验记录本或记录纸应保持完整，不得缺页或挖补；如有缺、漏页，应详细说明原因。 5. 实验记录的书写 5.1实验记录应使用钢笔或中性笔，不得使用铅笔、圆珠笔。实验记录应用字规范、字迹工整。5.2常用的外文缩写应符合规范。首次出现时必须用中文加以注释。5.3实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位，有效数字的取舍应符合实验要求。 5.4实验记录不得随意删除、修改或增减数据。如必须修改，须在修改处划一斜线，不可完全涂黑，保证修改前记录能够辨认，并应由修改人签字，注明修改时间及原因。 5.5实验记录应妥善保存，避免水浸、墨污、卷边，保持整洁、完好、无破损、不丢失。6. 实验记录的签字、检查和存档 6.1每次实验结束后，应由实验负责人和记录人在记录后签名。 6.2项目负责人或部门主管要定期检查实验记录，并签署检查意见。 6.3每项研究工作结束后，应按归档要求将研究实验记录整理归档。 IV参考依据：无 V附件题目：神经外科药物临床试验医疗仪器管理制度编号：SW-SOP-ZD-006-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期神经外科药物临床试验医疗仪器管理制度I目的：建立医疗仪器的使用管理规范，以确保试验室工作的正常运行。II适用范围：适用于临床试验研究室医疗仪器的管理。III规程1、 仪器设备由医学工程处购买，到货验收合格后，签字办理入帐登记手续。仪器购买后由使用人和仪器负责人尽快进行验收，发现问题及时和厂方联系。2、 每台仪器的使用说明书均需复印留存，说明书原件由医学工程处保管。3、 每台仪器均需制定标准操作规程，放在操作时易见处。4、 仪器保管采用科室主任总体领导，仪器负责人统一负责，仪器保管人具体负责 的三级制度。5、 仪器使用者必须严格按照标准操作规程操作，对各种仪器倍加爱护，以最大限度地延长仪器的使用寿命。每次使用后必须登记使用日期、设备情况、使用时间及使用者签字，并做好保养工作。6、 仪器使用人对所用的仪器的原理应熟练掌握，杜绝违反仪器操作规程的各项操作，仪器使用使用前各项准备工作应提前准备完毕，以节省仪器的使用时间延 长仪器的使用寿命。仪器保管人负责对仪器的日常保养、零件更换。7、 对首次使用仪器的人员(尤其是大型精密仪器)应首先学习仪器的使用说明书，然后进行适当培训，合格后方可使用，严禁未经许可的随意使用。8、 实验室人员在使用仪器前首先检査仪器的完好程度，出现问题及时报告仪器保管人和负责人，以便寻找原因和排除故障。仪器发生故障不得植自盲目拆卸，应及时上报医学工程处，由医学工程处派人或联系公司修理。对不按操作规程进行操作而造成损失的，由主任视责任大小给予不同的处分。9、 仪器已无使用价值时，由仪器负责人连同仪器保管人一起上报室主任批准后可以报废，报废报告同时经医院有关部门备案。10、 严禁实验室人员自行决定将仪器借给外部人员使用。11、 严禁随意挪动仪器，注意保持仪器的整洁卫生，注意防尘、防太、防潮。12、 禁止在实验室内吸烟或吃食品。13、 鼓励实验室人员对仪器的使用进行经验交流、技术支持和鼓励对仪器的性能进行开发和充分的利用。IV参考依据：无 神经外科药物临床试验安全管理制度题目：神经外科药物临床试验安全管理制度编号：SW-SOP-ZD-007-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：建立试验室安全制度的管理规范，保证临床试验研究室工作的安全。II适用范围：适用于临床试验研究室的各项工作。III规程1、 研究室工作人员均对所在岗位的工作安全负有直接的责任，并指定专人担任安全员，对所有房间的安全负责。2、 非临床试验相关人员不得随意进入研究室，禁止吸烟。除办公室外，禁止会客。3、 严格遵守院内各项管理制度，加强临时工的管理，杜绝各类事故发生。4、 严格管理研究室资料，做到专人、专柜加锁保管。5、 危险品做到专人保管，即用即领，研究室负责人定期检查并有记录。6、 存放易燃易爆药品的容器必须是密闭的。严禁将易燃易爆药品存放于冰箱、冰柜内。7、 易燃易爆药品的分装区域必须有良好的通风条件，控制易燃易爆气体的浓度。8、 处理过期失效和废弃的易燃易爆药品要按照医院的规定上报保卫处，由保卫处联系并与公安部门共同销毁。在销毁前，必须存于易燃易爆品库，不得随意销毁。9、 乙醇（酒精）、硫酸等易燃易爆危险物品每次要按需领取，严禁过量存放在试验室内。酸缸要加盖保管。10、 电源、火源附近不得码放易燃物品，如药品箱等。11、 认真学习防火知识及消防器材使用方法。消防器材须存放于火源附近及大门口固定位置，不得随意移动，并要经常检查是否有效。12、 消防器材和安全通道处不得随意堆放其他物品，必須保证扬通。13、 一旦发生意外事故应启动防火安全紧急预案按照其程序进行。14、 安全员下班前必须检查门、窗、水、电源等是否关闭，防止事故发生。IV参考依据：无药物临床实验管理制度和标准化操作规程 2013年第1版 神经外科专业 神经外科药物临床试验方案设计与制定的标准操作规程题目：神经外科药物临床试验方案设计与制定标准操作规程编号：SW-SOP-SJ-001-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：建立试验方案设计和制定的标准操作规范，确保试验方案的规范性与可行性。II适用范围：适用于所有临床实验相关记录的管理。III规程：临床试验方案叙述了试验的背景、理论基础和目的，试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和试验完成的条件。1、 临床试验开始前必须制定临床试验方案。2、 临床试验方案可有申办者制定，亦可由申办者和研究者共同协商制定。3、 临床试验方案制定并签字后，包伦理委员会和药品监督管理部门审批后实施。4、 在临床试验过程中，如果研究者认为试验方案有修改的必要，必须与申办者的监査员协商。修正案要报伦理委员会审批，较大的修改还须报CFDA审批后方可实施。5、 所有试验方案按统一版式制定，并应包括以下内容：（1）一般信息（首页)：首页是试验方案纲要信息的来源。每份方案须有包含以下内容的首页或封页。实验方案的题目、编号、版本号及日期。修正案中还应包括修订编号与日期。申办者名称和地址；申办者代表的姓名、职务、联系方式。 研究者名称和地址；研究者负责人的姓名、职务、联系方式。其他重要研究人员的姓名、职务及联系方式。进行试验的场所及地址。（2）背景信息：试验药物的名称。非临床研究中有临床意义的发现与该试验有关的临床发现.受试人群或对象。已知的对受试者的可能风险与受益。给药方法、剂量、剂型、治疗周期。提供试验背景资料的数据与参考文献。遵守现行GCP、相关法规、S0P及已审批试验方案的声明。（3）试验目的。（4）试验设计，科学的试验设计可保证试验的科学性、完整性和数据可靠性，对实验设计的描述包括：试验设计采用的方法（如双盲或单盲、平行或交叉、随机化方法、安慰剂-对照、 对比设计等)。试验设计流程图、步骤与规程。减少或避免偏差采取的措施，如随机、双盲等。试验药物及对照药品的剂量、剂型、包装、标签。中止和停止临床试验的标准，结束临床试验的规定。设盲与盲底的保存、破盲规程。（5）受试者的入选与排除：受试者入选标准。受试者排除标准。受试者脱落或退出试验的标准。受试者排除、脱落或退出后的随访。（6）受试者治疗与试验给药方案，包括所有试验药品的名称、剂量、给药时间表、服药方法和治疗周期等。试验前和/或试验中所认可的药物治疗。监查受试者依从性的规程。（7）疗效的评定标准：评定参数的方法。疗效参数记录、处理的方法与参数骒察时间。（8）安全性评定与不良事件：评定参数的方法、安全性参数记录、处理的方法与参数观察时间。不良事件的记录要求。严重不良事件的报告方法。处理并发症的措施以及随访的方式和时间。（9）统计分析的规定；（10）临床试验的伦理规定；（11）质量控制与质量保证；（12）数据处理与资料保存的规定；（13）试验结束后的医疗措施；（14）论文发表的协议；（15）其他补充内容。IV参考依据：现行GCP第四章“试验方案”V附件药物临床实验管理制度和标准化操作规程 2013年第1版 神经外科专业神经外科药物临床试验病例报告表设计规范题目：神经外科药物临床试验病例报告表设计规范编号：SW-SOP-SJ-002-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：建立病例报告表设计的标准操作规范，确保病历报告表的科学性和易操作性。II适用范围：适用于所有临床试验。III规程1. 选择合适的项目研究方案中所规定的项目。统计分析，总结报告中所需要的项目。原始资料中所摘取的登入CRF表中项目能反映研究者的临床试验工作，不要丢失研究方案中有用的信息。2. 参照一个标准模式在设计病历报告表前，最好选择一个设计较好的病历报告表作为括准模式，然后按临床研究方案参照设计。其好处是减少错误和避免不必要的考虑不周，特别是更适于和计算机数据库的匹配，有利于数据管理和统计分析。3所设问题清晰、明了病历报告表中的各项目应简单明了，意义明碗，需填写的内容用特殊符号标便于研究者正确填写，如：回答开放性问题：填写数值：体重丨_丨_丨_丨.丨_丨kg出生日期：年 月 日填写选择项：性别：男口女口对于两值指标 只须回答是与否的两值资料性别：1.男口 2.女口 有无不良事件：1.有口 0.无口 是否采取避孕措施：1.是口 0.否口 只需列出正常与否的检查项：正常口 1.异常口 9.未査口对于多项选择问题 只有一个答案疼痛：0.无口 1.轻口 2.中口 3.重口4. 指标的量化咳嗽：无口 + 口 +口 +口 +：间断咳嗽，不影响正常生活和工作 +：介于轻度及重度咳嗽之间 +：昼夜咳嗽频繁或阵咳，影响工作和睡眠 痰量：无口 少口 中口 多口 痰量少：昼夜咳嗽1050毫升 痰量中：昼夜咳痰51100毫升 痰量多：昼夜咳痰100毫升以上5. 次序合乎逻辑CRF表中的各项问题应与临床试验中规定的检查等次序保持一致，也即在某一就诊（随诊）日期中应作的检査，应该列在这一个就诊日期页上，以便填写，并有利于保证填写内容的独立性。6. 有助于记忆研究者不可能将整个研究方案全部记住，所以病例报告表中有一些项目是用于及时提示研究者的内容，如临床研究流程表，病例入选排除标准等。7. 其它 病例报告表应一式三份，使用无碳复写纸印制。 病例报告中的所填写内容应为选择项或数据，尽量少用描述句子。对于不良事件、脱落或剔除病例，当设定的项目不足以表达研究者意见时， 研究者应在CRF上书写清楚供分析参考。病例报告表的每一页应有研究者签字，最后一页是试验中心的负责研究者有关CRF审核签字。IV参考依据：现行GCP第八章“记录与报告“神经外科药物临床试验实验记录设计规范题目：神经外科药物临床试验实验记录设计规范编号：SW-SOP-SJ-003-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：建立实验记录的管理规范，保证临床实验记录的科学性、有效性和安全性。II适用范围：适用于所有临床实验相关记录的管理。III规程1. 为加强对药品研究的监督管理，保证药品研究实验记录真实、规范、完整，提高药品研究的质量，根据中华人民共和国药品管理法国家档案法药品研究监督管理办法以及药品申报和审批中的有关要求，制定本规范。2. 药品研究实验记录是指在药品研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。3. 实验记录的基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。4. 实验记录的内容通常应包括实验名称、实验时间、实验目的、实验设计或方案、实验材料、实验方法、实验过程、观察指标、实验结果和结果分析等内容。(1) 实验名称：每项实验开始前应首先注明课题名称和实验名称，需保密的课题可用代号。(2) 实验时间：每次实验须按年月日顺序记录实验日期和时间。(3) 实验设计或方案：实验设计或方案是实验研究的实施依据。(4) 实验材料：受试样品和对照品的来源、批号及效期：实验动物的种属、品系、微生物控制级别、来源及合格证编号：实验用菌种（含工程菌）、瘤株、 传代细胞系及其来源；其他实验材料的来源和编号或批号；实验仪器设备名称、 型号；主要试剂的名称、生产厂家、规格、批号及效期；自制试剂的配制方法、 配制时间和保存条件等。实验材料如有变化，应在相应的实验记录中加以说明。(5) 实验环境：根据实验的具体要求，对环境条件敏感的实验，应记录当天的天气情况和实验的微小气候（如光照、通风、洁净度、温度及置度等）。(6) 实验方法：常规实验方法应在首次实验记录时注明方法来源，并简述主要步骤。改进、创新的实验方法应详细记录实验步骤和操作细节。(7) 实验过程：应详细记录研究过程中的操作，观察到的现象，异常现象的处理及其产生原因，影响因素的分析等。(8) 实验结果：准确记录计量观察指标的实验数据和定性观察指标的实验变化。(9) 结果分析：每次（项）实验结果应做必要的数据处理和分析，并有明确的文字小结。(10) 实验人员：应记录所有参加实验研究的人员.5. 实验记录用纸(1) 实验记录必须使用试验统一专用的带有页码编号的实验记录本或科技档案专用纸。记录用纸包括临床研究用病历报告表幅面，根据具体试验需要设定。(2) 计算机、自动记录仪器打印的图表和数据资料，临床研究中的检验报书、体检表、知情同意书等应按顺序粘贴在记录本或记录纸或病历报告表的相应位置上，并在相应处注明实验日期和时间：不宜粘贴的，可另行整理装订成册并加以编号，同时在记录本相应处注明，以便査对。(3) 实验记录本或记录纸应保持完整，不得缺页或挖补：如有缺、漏页，应详细说明原因。6. 实验记录的书写(1) 实验记录本（纸）竖用横写，不得使用铅笔，实验记录应用字规范，字迹工整。(2) 常用的外文缩写（包括实验试剂的外文缩写）应符合规范。首次出现时必须用中文加以注释。实验记录中属译文的应注明其外文名称。(3) 实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位，有效数字的取舍应符合实验要求。7. 实验记录不得随意删除、修改或增减数据。如必须修改，须在修改处划一斜线，不可完全涂黑，保证修改前记录能够辨认，并应由修改人签字，注明修改时间及原因。8. 实验图片、照片应粘贴在实验记录的相应位置上，底片装在统一制作的底片袋内，编号后另行保存。用热敏纸打印的实验记录，须保留其复印件。9. 实验记录应妥善保存，避免水浸、墨污、卷边，保持整洁、完好、无破损、不丢失。10. 计算机内储存的电子数据，如具体的参数或图表等，应在电脑中建立相应的文件夹及文件编号。在实验记录中，明确记载。试验结束后存盘或刻盘，并与其他研究材料归档保存。11. 实验记录的签署、检查和存档(1) 每次实验结束后，应由项目执行研究者和记录人在记录后签名。(2) 临床试验研究室主任要定期检查实验记录，并签署检查意见。(3) 每项研究工作结束后，应按归档要求将药品研究实验记录整理归档。IV参考依据：中华人民共和国药品管理法国家档案法药品研究监督管理办法神经外科药物临床试验知情同意书设计规范题目：神经外科药物临床试验知情同意书设计规范编号：SW-SOP-SJ-004-01起草人：签字：审核人：签字：批准人：签字：颁发日期：执行日期：修订登记修订原因修订内容修订人/日期I目的：本规程叙述了从受试者获得书面知情同意的过程，包括通过口头的解释和书面的资料确保受试者能够理解他们所签署的文件内容，从而确保知情同意过程的规范性。II适用范围：适用于所有临床试验。III规程：知情同意是指向受试者告知一项试验的各个方面的情况后，受试者自愿确认其同意参见该项临床试验的过程，须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。一般在设计受试者知情同意书时应包括以下内容：1. 临床试验名称受试者的信息，包括临床试验中心名称或编号、病人编码、病人姓名。试验的目的，试验的研究性质。试验的内容与方法。包括试验的步骤、所需时间期限、检査项目和频度等。2. 预期的受益和风险。3. 受试者的义务。使受试者知晓本次试验本人需做什么配合，有何禁忌（如抽烟、 高空作业，开车等)，以便受试者有充分的心理准备并给予配合。4. 告知受试者可能被分配到试验的不同组别。随机对照试验时可能被分配到对照组，因此还需要告诉其对照组潜在的益处和风险。I期试验时，可能按随机编号， 随机编入接受一个单次（或多次）剂量的耐受性试验（或药代动力学试验)。5. 告知受试者参加试验是自愿的，受试者可以拒绝参加或在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不受影响试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料。6. 受试者个人资料的保密原则。要告知受试者参加试验及在试验过程中的个人资料均属保密内容，有关识别受试者的记录应保密。如公开发表试验结果，也会对受试者的身份保密。但是伦理委员会、药品监督管理部门或申办者在工作需要时，按规定可以查阅参加试验的受试者资料