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文档简介

2013 Fleischner学会 肺磨玻璃密度结节处理指南 韩礼良 概述 n2005年Fleischner学会公布了关于肺小结节的处理指南, 现在这些标准广泛应用于临床。 n由于MSCT的广泛应用,多发肺非实性结节的检出率日益增 多,基于肺非实性结节这一术语原先的定义和2011年初由 国际肺癌研究会(IASLC)、美国胸科学会(ATS)、欧洲 呼吸学会(ERS)联合发布的肺腺癌的国际多学科分类标 准,结合有关文献, 2013年 Fleischner学会制定了6条 推荐指南。其中3条是关于孤立性肺非实性结节的,另外3 条有关多发肺非实性结节。 肺结节概念 nFleischner学会委员会CT命名: 病理定义“small, approximately spherical, circumscribedfocus of abnormal tissue” ; 放射学定义“round opacity, at least moderately well marginated and no greater than 3.0cm in maximum diameter”。 肺癌? n n 线样或二维显示线样或二维显示 纸片样阴影不是结纸片样阴影不是结 节,也无需随访,节,也无需随访, 即便即便8mm8mm以上。以上。 M42,外地CT横断面显示混合密度小结节,超高分辨率 扫描横断面显示结节分叶状、多结节状、混合密度。 MPR矢状面和冠状面显示病变呈线样 ,VR显示呈盘状。排除肺癌。 肺结节分类 n按密度分3类:实性,非实性(部分实性,单纯磨玻璃灶 )。 n尽管多数恶性肿瘤是实性的,但部分实性结节却更可能是 恶性的。 nGGO约34是恶性;如果其直径15mm或呈圆形,则恶性 可能性增加。 n部分实性更可能是肺癌,15mm中40-50是肺癌;随直 径增加,肺癌可能性增加,尤其其中的实性成分,常常包 含了侵袭性腺癌部分(invasive adenocarcinoma)。 肺结节分类 n根据病理性质: 1.非肿瘤性病变:局灶性炎症,局灶性水肿、出血 等。 2.肿瘤性病变:不典型腺瘤样增生(atypical adenomatous hyperplasia,AAH)、原位腺癌( adenocarcinoma in situ , AIS)、微浸润腺癌(minimally invasive adenocarcinoma ,MIA)、浸润性腺癌等。 Fleischner 肺实性结节处理指南2005 结节大小低危患者 4mm无需随访 46mm12月随访;如果不变则无需进一步 随访 68mm612月随访;如果不变则1824月 时随访 8mm3, 9,24个月随访,或增强CT、 PET以及穿刺活检 非筛查(偶然)发现的不定性SPN简单处置方式 n分类: 类(10mm以上)进入详细评价; 类(5-10mm)每3-6个月随访; 类(5mm以下)每年随访共2年。 n下述情况不适用上述指南: 有或疑诊恶性肿瘤的患者。 年轻人,35岁以下罕有肺癌(占不到1%),对应的辐射危险性则明 显高于年长者。这种情况下,单次6-12个月的随访可以考虑。 发热不能解释的患者,可以短期复查。 吸烟者肺结节 n据文献报道,大多数吸烟者薄层CT都会显示有小结节, Swensen的研究显示最终约71%的上述人群有非钙化肺结节 ,通常直径7mm以下,大多数是良性的。 n资料显示,不到1%的5mm以下微小结节(无肿瘤病史者)可 能显示恶性表现(如随访2年显示增长或转移)。 n2005年以前的指南提示CT发现的每一个未定性或不确定( every indeterminate nodule )的非钙化结节都需要至少 2年的系列CT随访。 非实性结节分类 n根据病灶成分: 1.纯磨玻璃结节(pure ground-glass nodule,pGGN) 2.混合磨玻璃结节(mixde ground-glass nodule,mGGN) n根据病灶数目: 1.单发(孤立)性磨玻璃结节(solitary ground-glass nodule) 2.多发性磨玻璃结节(multiple ground-glass nodule) 肺非实性结节 n肺非实性结节=纯磨玻璃密度结节+部分实性结节 nGGN(磨玻璃密度结节):肺内局灶性结节状的密 度增高影,包括边界清楚和不清的病变,但其密 度不足以掩盖经过其中的支气管血管束。 非实性结节的良恶性 n毛玻璃成分为均匀的磨砂状阴影,有时可见小空泡征,通 常这样的毛玻璃样结节进展很慢,或数年无变化,或仅表 现为逐渐密实。这种影像特征在病理上往往对应为原位腺 癌或不典型腺样增生。 n部分毛玻璃样结节可伴有空泡征、支气管造影征或微结节 ,其中实性成分往往为浸润性腺癌。5mm的实性成分以 微浸润腺癌多见,或为预后良好的伏壁生长型。 nGGN的恶性进展可表现为边缘由光滑逐渐进展为分叶、毛 刺和不规则样。 GGN的倍增时间 n实质性肺结节(SD)的平均倍增时间为149天,纯磨玻璃 结节(pGGN)的平均倍增时间为813天,混合性磨玻璃结 节(mGGN)的平均倍增时间为457天。 n对于实质性肺结节,若随访时间超过2年未见生长,通常 考虑良性可能大。但是对于磨玻璃密度结节,因其倍增时 间长,故随访时间应大于2年。 动态观察GGN的变化 n直径:用肺窗测量,测最大病灶层面的最大长径 n密度:用纵膈窗测定,应取多点的平均值 n体积:最大横径*最大矢状径*重建层数 n质量:结节质量=结节体积*结节密度 n注:1.图像重建层厚和层隔=1.0-1.25mm;2.pGGN内实性 成分的含量与其CT密度正相关,故通过测量CT值可以反映 病灶的生长变化,即pGGN的CT值每增加100HU,则肿瘤体 积增大10%。 nZhang L, Yankelevitz D F, Carter D, et al. Internal growth of nonsolid lung nodules: radiologic-pathologic correlationJ. Radiology,2012,263(1):279-286. 2013年Fleischner学会对GGN的随访建议 结节类 型随访建议注意事项 单发 pGGN 5mm 通常不需CT随访需观察1mmCT图像 确认为 pGGN 5mm 首诊3个月后进行首次CT随访, 若病灶仍存在,则此后3年内应 每年复查一次 不需PET/CT检查 , 等待复查期间也不 需使用抗生素; 单发 mGGN 首诊3个月jjjjhhhf后行首次CT 随访,若病灶仍存在且实性成 分5mm,则3年内每年复查一 次;若病灶内实性成分5mm, 则应 活检或手术切除 若mGGN10mm,可 考虑行PET/CT检 查 注:病灶的大小应在肺窗图像上测量,而病灶内的实性成分应在纵膈窗图像上测量。采用注:病灶的大小应在肺窗图像上测量,而病灶内的实性成分应在纵膈窗图像上测量。采用 双坐标测定实性成分或磨玻璃灶的大小。随访中双坐标测定实性成分或磨玻璃灶的大小。随访中CTCT检查应使用相同的低剂量标准,尤其对检查应使用相同的低剂量标准,尤其对 年青患者。每次检查都应与第一次检查的资料比较,评估病灶是否生长。年青患者。每次检查都应与第一次检查的资料比较,评估病灶是否生长。 2013年Fleischner学会对GGN的随访建议 结节类 型随访建议注意事项 多发发GGN pGGN5mm应于首次发现结节 后的第2, 4年时复查CT 需考虑其它可致多 发pGGN的疾病,如 结节 病等 pGGN5mm 且无主导病灶 首诊3个月后行首次CT随访, 如病灶仍存在,则至少在此 后3年内每年应复查一次CT 不需行PET/CT检查 主导病灶 为实 性或伴有 实性成分的GGN 首诊3个月后行首次CT随访, 如病灶仍存在,则应 取活检 或行手术切除,尤其是实性 成分5mm者 对考虑肺癌可能大 的主导病灶应给 以手术切除 注:病灶的大小应在肺窗图像上测量,而病灶内的实性成分应在纵膈窗图像上测量。采用注:病灶的大小应在肺窗图像上测量,而病灶内的实性成分应在纵膈窗图像上测量。采用 双坐标测定实性成分或磨玻璃灶的大小。随访中双坐标测定实性成分或磨玻璃灶的大小。随访中CTCT检查应使用相同的低剂量标准,尤其对检查应使用相同的低剂量标准,尤其对 年青患者。每次检查都应与第一次检查的资料比较,评估病灶是否生长。年青患者。每次检查都应与第一次检查的资料比较,评估病灶是否生长。 孤立性GGO 纯GGO混合GGO 大于5mm小于5mm 不需随诊 3月后复查 消失 持续存在则每年复 查,至少持续3年。 病变体积增大或密度增 高,可采取手术治疗。 病变增长或其中实性部分大于 5mm且持续存在,考虑侵袭性 病变,建议外科处理。 多发性GGO 2年及4年后随诊 建议3月后复查,且长期 随诊,至少随诊3年。 至少一个5mm; 且无主病灶 有主病灶 首次3月后复查 术后病人每年随诊 ,至少持续3年。 积极处理主病灶 均小于5mm 推荐指南一: 孤立的、直径5mm的pGGO n1、孤立的、直径5mm的纯GGO不需要随诊。 n尤其是年老者,因为其在病理上可能是AAH,少数 为原位腺癌。 n扫描层厚必须为1mm以确定其是否为真正的GGO。 薄层靶重建是选择方法的共识。 n纯GGNs平均倍增时间超过3-5年,而且常常没有任 何表现。 补充说明: n连续1mm图像是监测微小无症状结节增长的最佳选 择,尤其对纯GGNs。避免在层厚图像(通常是5mm )上将实性结节误以为非实性结节。 n任何大小的纯GGNs,有肺外恶性肿瘤史并不影响 遵循这些指南。因为有数据表明,纯GGNs罕见转 移灶。 技术条件:薄层1mm 1mm1mm层厚上的层厚上的GGOGGO才能保证是真正的才能保证是真正的GGOGGO 厚层与薄层 扫描: A:5mm层厚 示左肺上叶 胸膜下pure GGN; B/C:同层面 1mm层厚肺 窗及纵膈窗 显示结节呈 实性,似钙 化性肉芽肿 。 5mm层厚 1mm层厚 技术条件: 薄层1mm 靶成像 n靶扫描:小视野,最小层厚。 n靶重建:更小视野,低通滤过,最小层厚,重叠 。靶重建略改善图像质量。 n靶成像。 500mm,单纯放大 C-FOV 180mm 靶扫描 C-FOV 180mm 单纯放大及 靶扫描、靶重建区别 扫描层厚必须为扫描层厚必须为1mm1mm,薄层靶重建是选择方法的共识。,薄层靶重建是选择方法的共识。 技术条件:薄层靶重建 mIP, 1mm nF56,体检 7mm常规CT平扫显示右上叶前 段小片状影。 1mm层厚中心层面显示病灶呈混合磨 玻璃密度,边界清楚,略见分叶。 MIP 3mm 350,35 0,100 推荐指南二: 孤立的、直径5mm的pGGO n2、孤立的、直径大于5mm的纯GGO,3月后复查,以观察病 变是否是否“持续存在”。 n如持续存在,则每年复查,至少持续3年。 n病理上为AAH、原位腺癌和一少部分微浸润腺癌。 n不建议使用抗生素。不推荐CT引导穿刺,阳性率较低。 PET检查价值不大。 n对于病变增大、病变密度增高或实性成分增多等具有恶性 特征的病变,应考虑采用胸腔镜下外科楔形切除、肺段或 亚段切除,而不是传统的肺叶切除。 补充说明: n随访检查应该包括连续1mm层厚图像,并使用低剂量技术 。 n短期随访的价值:首先,纯GGNs和部分实性结节都可能在 短期随访后消失,如病变消失则可以避免患者过长时间的 猜疑和焦虑。第二,最初的短期随访还能确保迅速增大的 病变得到有效检测。第三,如果在发现病变后,并没有保 存其薄层图像,执行短期随访还可继续获得薄层图像作为 基线。密切监测其形态学细微变化,强调使用CT长期随访 复查,可避免过度诊断和不必要的手术。 随访病灶消失:非特异性感染 随访在良性病变的 价值: A/B:分别为5mm及 1mm靶重建示右肺 上叶局灶性磨玻璃 病灶,可见扩张的 细支气管(小泡征 )及胸膜牵曳征, 这种征象强烈提示 周围型腺癌。A图 中下箭头处示正常 肺组织。 非特异性感染 C、D:3月后同 一水平5mm及 1mm层厚CT扫描 ,示A和B附近 的病灶完全消 失,有可能代 表性非特异性 炎症,C中下箭 头新出现淡淡 的磨玻璃密度 影,与非特异 性炎症再次一 致。 随访病灶消失 体检体检CTCT发现左肺下叶发现左肺下叶mGGNmGGN,3 3个月后复查个月后复查CTCT 病灶吸收消散(未经抗炎治疗)。病灶吸收消散(未经抗炎治疗)。 随访病灶扩大:AIS CTCT连续连续1mm1mm图像扫描:图像扫描: 3 3年的随访病灶逐渐增大年的随访病灶逐渐增大 。 A:1mm 层厚示 右肺上 叶 pGGN; B:20个 月后复 查示病 灶略有 增大。 术后病 理“侵 袭性腺 癌”。 随访病灶扩大:侵袭性腺癌 随访纯GGNpsGGN:混合型腺癌 一年后随访结果,尽管病灶范围无增大,内见实性结节一年后随访结果,尽管病灶范围无增大,内见实性结节 随访病灶扩大:粘液性腺癌 通过右下 叶同一解 剖水平间 隔3月1mm 层厚连续 CT扫描显 示病灶由 pGGN进展 为部分实 性结节( psGGN). 随后病理 证实为粘 液性腺癌 。 炎性假瘤 F45,手术:炎性假瘤 手术:BAC M55,体检,7mm层厚 体检发现 推荐指南三: 孤立的psGGO(mGGO) n3、孤立的部分实性GGNs,特别是实性成分5mm的病变, 3个月后复查。发现病变增大或没有变化时,应该考虑其 为恶性可能。 n虽然GGNs病变内实性成分的增多强烈提示病变为浸润性腺 癌,但内部实性成分5mm的病变常被证实是AIS或MIA, 提示保守处理。如果根治性切除,其生存率100%。 n大量研究证明,不管结节大小,部分实性GGNs较纯GGNs及 实性结节恶性可能性大,因而需要更加积极的诊断。 补充说明: n(1)随访中体积缩小、密度增加的病变也可能是恶性。 n(2)不推荐CT引导穿刺。 n(3)对于直径810mm的部分实性GGNs,建议F-FDG PET- CT进一步分析,有利于更准确地评估预后以及优化术前分 期。 n(4)术式推荐胸腔镜楔形手术或肺段切除,不推荐肺叶 切除。 n(5)此类结节强调采用连续薄层低剂量CT扫描。 三月后复查 随访病灶体积减小随访病灶体积减小 随访病灶体积减小 连续1mm 层厚CT扫 描,显示 右上叶部 分实性密 度结节 psGGN( 或混合密 度结节 mGGN), 实性部分 小于5mm ,影像学 提示MIA ,随访两 年无变化 。 mGGN随访两年无变化:MIA 6 6个月后复查,个月后复查,GGNGGN中实性结节增大。中实性结节增大。 随访psGGN实性成分增多:MIA 推荐指南四: 多发5mmGGO,推荐2年和4年复查 n4、多发散在小于5mm的边缘清晰的GGO,尽管其中 任何一个病灶都可能进展为侵袭性腺癌,但其总 的可能性不及一个孤立的病灶。应采取比较保守 的方案,建议2年及4年后随诊。 n补充说明:多发微小的GGO病变还应考虑到其他病 变的可能,如吸烟者的呼吸性细支气管炎。 最大直径小于5mm的多发散在的GGNs,推荐2年和4年CT复查。 推荐指南五:多发5mm以上GGO 且没有主病灶,推荐3月复查 n5、多发纯GGO,至少一个病变直径5mm,但没有特别突 出的病灶(主病灶),缺乏侵袭性依据,建议保守处理, 3月后复查。不变则以后每年复查,且长期随诊,随访至 少3年。 n虽然目前关于孤立性和多发纯GGNs恶性可能性的报道有争 议。而且一些研究表明,大的病变更有可能发展成浸润性 癌。但随访耽搁的时间并不影响患者的预后,因此无论患 者是否有吸烟史,仍推荐每年CT随访,长期监测。 补充说明: n与指南二类似(孤立的、直径5mm的pGGO): n(1)使用一致的CT技术与低剂量连续薄层CT扫描; n(2)没有常规使用F

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