实验40 溶血黄疸脂血对血清肌酐测定的干扰评价课件

全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验 40 溶血、黄疸、脂血 对血清肌酐测定的干扰评价 中山大学附属中山医院 张秀明 1 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 实验目的 通过构建溶血、黄疸和脂血模型，探 讨以上三种因素对血清肌酐测定的干扰并 对干扰效应进行评估，旨在为抵消或校正 肌酐测定的干扰提供依据，提高血清肌酐 测定的准确性。 2 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 v肌酐（creatinine，Cr）是肌肉组织中肌酸和磷酸肌 酸代谢的最终产物。肾功能受损时，肾小球滤过率 降低，肌酐的正常排泄受阻，致使血清中肌酐含量 增加，是灵敏反应肾小球滤过功能的指标。 v肌酐检测常见的干扰因素： 溶血 黄疸 脂血 v干扰因素的存在直接影响检测结果的准确性 研究背景 3 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 一、“配对差异”实验方案 二、 “剂量效应”实验方案 三、“用病人标本作偏倚分析”实验方案 每一种方案都有其内在的局限性，建议 联合使用以相互补充。 实验方案 4 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 1. 测试组和对照组在同一个分析批内完成； 2. 计算重复测量次数 ： v 有临床意义的最小差异值 v 假设检验水准 v 重复性（批内精密度） 实验设计 一、“配对差异”实验方案 5 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 1. 基础标本（Base pool） 从几个健康的、没有进行药物治疗的个体 获得适当类型（血清、尿等）的新鲜样本或冰 冻、冻干标本。 2. 测试标本 按照干扰物浓度要求，在基础标本中添加 一定量的干扰物贮存液作为测试标本。 实验材料 6 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 3. 对照样本 用制备贮存液相同体积的溶剂替代测试干 扰物，其他要求与测试样本相同。 4. 贮存液 获得合适而纯的潜在干扰物，或者该物质 最接近体内循环状态的形式。 选择一种能够充分溶解分析物的溶剂。 实验材料 7 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 1) 合适的分析物浓度； 2) 建立有临床意义差别的标准（dmax ）； 3) 确定每个样品所需的重复测量次数； 4) 准备临床基础标本； 5) 准备20倍的浓缩贮存液（潜在干扰物），如果 使用另外一种浓度）确定，按照步骤6和8稀释; 实验程序 8 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 6) 用吸管吸取1/20容器体积的浓缩贮存液到容量 瓶中，称为测试样品， 7) 用基础液补足到刻度体积，充分混匀； 8) 用吸管吸取1/20容器体积的制备贮存液的溶剂 到第二个容量瓶，称为对照样品。 9) 基础液补足体积，充分混匀； 10) 准备能够被n整除的测试样本和对照样本，重 复测定次数n由第三步确定； 实验程序 9 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 11) 按交互的顺序分析测试(T)和对照(C)样本； 如: C1T1C2T2C3T3CnTn 如果检测系统受携带污染影响，增加额外的 样本使对照样本免受来自测试样本携带污染的影响 。如：1T1CxCxC2T2CxCxC3T3CxCxCnTn 增加的额外对照样品Cx结果应舍弃。 12) 记录结果，进行数据分析。 实验程序 返回本实验目录 10 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 二、“剂量效应”实验方案 11 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 当一种或多种分析物的浓度出现干扰 效应，则可通过剂量效应曲线确定不同干 扰物浓度干扰程度，干扰物不同浓度可通 过最高值干扰物浓度样本和对照样本混合 制备。 实验设计 12 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 1. 基础标本 2. 贮存液 3. 高浓度样本 用基础标本稀释贮存液，制备成所需的浓度。 4. 低浓度样本 准备一组低的含平均浓度的干扰物的临床样 本，在大多数情况下，治疗药物，或血红蛋白、 胆红素可以忽略不计。 实验材料 13 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 5. 测试样本 制备一系列不同浓度的干扰测试样本，通常五 个浓度足够确定一个线性的剂量效应关系。 14 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 1) 测定待测的最高和最低标本浓度水平； 2) 确定被认为“有临床意义”差别，如果曾做过“配 对差异”实验，这一步已经完成； 3) 确定在每个浓度重测次数，通常3次； 4) 准备高中低系列浓度样本，并根据重复次数准 备样本量； 实验程序 15 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 6）在同一分析批之内检测5个样本的浓度，第一 组按照升序测定各样本，第二组按降序测定，第 3组按照升序等等，平均系统漂移影响；或按随 机顺序检测所有样本，达到最小化漂移效应； 7）计算低浓度样本的平均值，其他各组结果中减 去该低浓度样本的平均值，然后把最终净结果填 入表格中进行数据分析。 实验程序 16 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 将结果点在图上，y轴为干扰结果，x 轴上为干扰物浓度，观察剂量效应关系曲 线的形状： 线性效应 非线性效应 实验程序 17 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 线性剂量效应回归分析 18 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 非线性剂量效应回归分析 返回本实验目录 19 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 三、“用病人标本作偏倚分析”实验方案 20 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 v被评价的方法和参考方法（或者其他被认定 合格的比较方法）同时测定两组病人样本（ 测试组和对照组），如果测试组与对照组结 果出现有意义的偏倚，存在干扰。 v参考方法或比较方法对干扰物有低敏感性 实验设计 21 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 v测试标本的选择原则 疾病（例如，来自心脏病、肝病或肾病病人 的标本）； 药物（例如，使用过某种想了解的药物的病 人标本）； 其他不正常组分（例如，具有不正常胆红素 、脂质、血红蛋白或蛋白的标本）。 实验材料 22 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 v对照标本选择原则： 没有使用目标药物； 潜在干扰物质在正常浓度范围内； 相同或者相似诊断； 析物分布状态与测试标本相似； 对照样本必须包括在每一分析批内。 实验材料 23 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 1. 计算测试标本和对照标本数，取决于： 两种方法精密度； 干扰效应的大小； 规定的假设检验水准。 2. 挑选测试组和对照组标本； 3. 选择合适的参考方法或者效果较好的比较方法； 实验程序 24 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 4. 在尽可能短的时间内（通常在两个小时内）， 用两种方法重复测定每个样本。 5. 如果观察到偏倚存在，测定样本中药物或者其 他潜在的干扰物质的浓度。 如果可能的话，确定偏倚和干扰物浓度两者之间 的关系。 实验程序 25 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 1. 与比较方法结果作偏倚图 计算重复测定结果的均值； 计算每个样本平均偏倚（测试方法结果减去比较 方法结果）； 作图：偏倚在垂直轴上，比较方法浓度在水平轴 ，测试和对照样本用不同的记号标识； 通过线性回归分析计算每一组的Sy, x 统计量（比 较方法x），它可用于计算95置信区间。 数据分析 26 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 2. 可能干扰的偏倚评估： A 相对于对照组正偏倚；B 相对于对照组无偏倚成比例偏倚 C 相对于对照组负偏倚；D相对于对照组无偏倚 数据分析 27 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 3. 以潜在干扰物绘制偏倚曲线 一种与潜在干扰物浓度 相关很好的干扰效应 如果病人标本中可疑 干扰物的浓度已知， 可以判断它是否与获 得的偏倚相关 。 数据分析 28 全国高等医药院校医学检验专业规划教材 临床生物化学检验实验指导 （第二版） 实验40 溶血、黄疸、脂血对血清肌酐测定的干扰评价 v在“配对差异实验”方案中，如果干扰差值小于 或等于临界假设差值，可以得出某种物质引起 的偏倚小于dmax；否则，接受有效假设，说明由 该物质引起干扰的假设成立； v“剂量效应”实验方案中不但可以分析每单位干 扰物的偏倚，还可对分析物和干扰物进行联合 评价。