现代分子生物学作业

现代分子生物学与基因工程作业现代分子生物学与基因工程作业 姓名_班级_学号_ 1、绝大多数的真核生物染色体中均含有 HI、H2A、H2B、H3 和 H4 五种组蛋白，在不同 物种之间它们的保守性表现在（ A ） A H3 和 H4 具有较高的保守性，而 H2A 和 H2B 的保守性比较低 B. H2A 和 H2B 具有较高的保守性，而 H3 和 H4 的保守性比较低 C. H1 和 H4 具有较高的保守性，而 H3 和 H2B 的保守性比较低 D. H1 和 H3 具有较高的保守性，而 H4 和 H2B 的保守性比较低 解析：真核细胞染色体中组蛋白在进化上极端保守性。其中 H3、H4最保守，H2A、H2B 比 较保守，H1较不保守。 2、下列叙述哪个是正确的（C ） A. C 值与生物体的形态学复杂性成正相关 B. C 值与生物体的形态学复杂性成负相关 C. 每个门的最小 C 值与生物体的形态学复杂性是大致相关的 C 值指一种生物单倍体基因组 DNA 的总量。不同物种的 C 值差异很大，随着生物体的进 化，解析：物种的结构和功能越复杂，其 C 值就越大。但是，在结构和功能相似的同一类 生物中，甚至在亲缘关系分接近的物种之间，它们的 C 值可以相差 10 倍乃至上百倍。基 因组大小与遗传复杂性并非线性相关，为 C 值矛盾。C 值矛盾描述了真核基因组中编码潜 力和 DNA 含量并非一致。涉及到真核基因组绝对和相对的 DNA 数量。 3、真核 DNA 存在于（ C ） A. 线粒体与微粒体内 B. 线粒体与高尔基体内 C. 线粒体与细胞核内 D.细胞核与高尔基体内 E. 细胞核与溶酶体内 解析：DNA 作为遗传物质主要存在于细胞核内，真核生物的线粒体和叶绿体中也有存在。 4、在核酸分子中核苷酸之间的连接方式是（ C ） A. 2-3磷酸二酯键 B. 2-5磷酸二酯键 C. 3-5磷酸二酯键 D.糖苷键 解析：核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子，无分支结构，核酸的共价结构也就是其一 级结构，这种一级结构 5、所有生物基因组 DNA 复制的相同之处是（ A ） A. 半保留复制 B. 全保留复制 C. 嵌合型复制 D. 偶联型复制 解析：生命遗传实际上是染色体 DNA 自我复制的结果。实验证明，无论是原核生物还是 真核生物的 DNA 都是以半保留复制方式遗传的，这种半保留复制保证了 DNA 在代谢上的 稳定性。 6、复制子是（ C ） A. 细胞分离期间复制产物被分离之后的 DNA 片段 B. 复制的 DNA 片段和在此过程中所需的酶和蛋白 C. 任何自发复制的 DNA 序列（它与复制起始点相连） D. 复制起点和复制叉之间的 DNA 片段 解析：DNA 复制从起点开始双向进行直到终点为止，每一个这样的 DNA 单位称为复制子 或复制单元。 7、在原核生物复制子中，下列哪种酶除去 RNA 引发体并加入脱氧核糖核酸（ A ） A.DNA 聚合酶 I B.DNA 聚合酶 II C.DNA 聚合酶 III D. 连接酶 解析：原核生物复制过程中，DNA 聚合酶也称 kornberg 多聚酶，是细胞中主要的聚合酶， 有独特的 5-3外切酶活性，可以在体内修复合成中帮助从后随链切除外物。 8、原核 DNA 合成中（ C ）的主要功能是合成先导链及冈崎片段 A. DNA 聚合酶 I B.DNA 聚合酶 II C.DNA 聚合酶 III D. 引物酶 解析：DNA 聚合酶包含 7 种不同的亚单位和 9 个亚基。其活性形式为二聚体，除具有聚 合酶活性以外，还有 3-5核酸外切酶活性。活力较强，是大肠杆菌 DNA 复制中链延长反 应的主导聚合酶。DNA 聚合酶全酶是一个具有双活性为点的非对称聚集体，实现了先导 链和后随链的同时复制。 9、关于冈崎片段的描述正确的是（ B ） A.只出现在前导链上 B.只出现在后随链上 C.作为引物而合成 D.只出现在原核生物中 解析：由于 DNA 双螺旋的两条链是反向平行的，因此，在复制叉附近解开的 DNA 链一条 是 53方向，另一条是 35方向，两个模板记性不同。所有已知的 DNA 聚合酶的合 成方向是 53，这就无法解释 DNA 两条链如何能够同时进行复制。在 DNA 复制过程 中，滞后链（后随链）首先合成 53方向的较短片断。这些片断被称为冈崎片段，然后 由连接酶连接成大分子 DNA。一般原核生物中的冈崎片段要长一些，真核生物中的要短一 些。进一步研究证明，这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界是普遍性的。 10、大肠杆菌基因组 DNA 复制时（ C ） A.先导链的引物是 DNA，后随链的引物是 RNA B.先导链的引物是 RNA，后随链的引物是 DNA C.先导链和后随链的引物都是 RNA D.先导链和后随链的引物都是 DNA 解析：引物是指一段较短的单链 RNA 或 DNA，它能与 DNA 的一条链配对提供 3-OH 末 端以作为 DNA 聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点。原核生物基因 DNA 复制时，先导链和 后随链的引物都是 RNA。在真核生物中，RNA 引物是后随链合成必需的，先导链可以使 用不同的引发机制。 11、端粒酶是一种蛋白质-RNA 复合物，其中 RNA 起（ C ） A.催化作用 B.延伸作用 C.模板作用 D.引物作用 解析：端粒酶能够利用自身携带的 RNA 链作为模版，以反转录的方式催化合成模版后随 链 5端 DNA 片段或外加重复单位，以维持端粒一定的长度，从而防止染色体的短缺损伤。 12、下列有关端粒和端粒酶描述错误的是（ B ） A.端粒是染色体末端短的串联重复系列 B.端粒酶是一种特殊的 DNA 聚合酶，来维持端粒的长度 C.端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高 D.端粒每复制一次，缩短一次，所以端粒和衰老有一定的关系 解析：端粒指真核细胞线性染色体末端的一组串联重复 DNA 序列，它能防止染色体的重 组和末端降解酶的作用，从而维持染色体的稳定。端粒随细胞分裂次数的增加逐渐缩短而 被认为起着“生物时钟”的作用，其长度的维持有赖于一种 RNA 酶即端粒酶的存在。端粒酶 是一种 RNA 与蛋白的复合体，它以自身 RNA 上的一个片段为模板通过逆转录合成端粒重 复序列，并通过一种 RNA 依赖性聚合酶机制加到染色体 3末端以延伸端粒。在大部分肿 瘤细胞和生殖细胞中都含有活化的端粒酶，使细胞获得无限增值能力。 13、在真核生物细胞周期的四个时相中，用于准备 DNA 合成的是（ B ） A.M 期 B.G1 期 C.S 期 D.G2 期 解析：真核细胞的生活周期可分为 4 个时期：G1、S、G2 和 M 期。G1 是复制预备期，S 是复制期，G2 是有丝分裂准备期，M 为有丝分裂期。 14、DNA 甲基化是基因表达调控的重要方式之一，甲基化的位点是（ C ） A.CpG 岛上的 C 的 3 位 B. CpG 岛上的 G 的 3 位 C. CpG 岛上的 C 的 5 位 D. CpG 岛上的 G 的 7 位 解析：DNA 甲基化修饰现象广泛存在于真核生物基因中，DNA 甲基化主要发生在 CpG 岛 的 5C 上，其作用是导致基因的失活。 15、IS 元件（ B ） A.全是相同的 B.具有转座酶基因 C.是旁侧重复序列 D.每代每个元件转座 1000 解析：IS 是最简单的转座子，不含任何宿主基因。它们都是很小的 DNA 片段，由于一个 中央单一区域和两侧不完全的反响末端重复序列构成，中央区域可能含有 13 个可译框架， 其中一个编码转座酶。一般情况下，每个 IS 转座频率 10-410-3/世代，恢复频率 10-1010-6/ 世代。 16、有关复制转座，不正确的叙述是（ C ） A.复制转座子，即在老位点上留有一个拷贝 B.要求有转座酶 C.移动元件转到一个新的位点，在原位点上不留元件 D.要求有解离酶 解析：转座可被分为复制性和非复制性两大类。在复制性转座中，所移动和转位的是原转 座子的拷贝。转座酶和解离酶分别作用于原始转座子和复制转座子。TnA 类转座子主要就 是这种形式。另外，在复习时还需要掌握非复制性转座的特点：在非复制性转座中，原始 转座子作为一个可移动的实体直接被移位，IS 序列、Mu 及 Tn5 等都以这种方式进行转座。 17、关于玉米的非自主型转座子的转座，以下叙述哪一个是正确的（ D ） A.由于自身缺少有活性的转座酶，它们不会发生转座作用 B.基因组中含有其他任意一种自主型转座子时，转座就可发生 C.不需要其他转座子的存在，就可以发生转座 D.只有当基因组同时含有属于同一家族的自主型转座子时，转座才可以发生 解析：玉米细胞内存在有自主型和非自主型两类转座子。非自主型转座子单独存在时是稳 定的，不能转座，当基因组同时含有属于同一家族的自主型转座子时，它才具备转座功能， 转座才可以发生。这类转座子虽然缺失内源序列，但其两端转座特征序列确实完整的，只 要细胞内有相应的转座酶活性，它就能恢复转座功能。 18、下列哪一种类型的酶可能不参与切除修复（ B ） A.DNA 聚合酶 B.RNA 聚合酶 C.DNA 连接酶 D.解旋酶 E.外切酶 解析：切除修复分为两种，一种是碱基切除修复：形成去 AP 位点，AP 核酸内切酶切除受 损片段，DNA 聚合酶和 DNA 连接酶修复 DNA 链。 另一种是核苷酸切除修复：DNA 切割酶切割移去 DNA 解链酶解开的 1213 个核苷酸（原 核）或 2729 个核苷酸（真核）的单链 DNA，再由 DNA 聚合酶和 DNA 连接酶修复 DNA 链。 19、一个转座子的准确切离（ B ） A.切除转座子和两个靶系列 B.恢复靶 DNA 到它插入前的序列 C.比不准确切离更经常发生 解析：转座子可以从原来位置上消失，这一过程称为切离。切离可以是准确的，准确切离 的结果使发生了插入突变的基因恢复突变。不准确切离的结果使发生了突变的基因不能恢 复突变，但转座子本身所带的遗传标志消失，这是由于不准确切离引起染色体畸变的结果。 20、原核生物 DNA 具有哪些不同于真核生物 DNA 的特征？ 答：（1）结构简练。原核生物 DNA 分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，非编码序列极 少，这与真核细胞 DNA 冗余现象完全不同。 （2）存在转录单元。原核生物 DNA 序列中功能相关的 RNA 和蛋白质基因，往往从集在 基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单元，其转录产物为多顺反子 mRNA，而真核生物转录产物为单顺反子 mRNA。 （3）有重叠基因。主要有三种情况：一个基因完全在另一个基因里面；部分重叠； 两个基因只有一个碱基对是重叠的。尽管这些重叠基因的 DNA 序列大致相同，但由于 基因重叠部分一个碱基的变化可能会影响后续肽链的全部序列，从而编码完全不同的蛋白 质。而真核生物多为断裂基因。 21、简述原核生物 DNA 的复制特点。 答：原核生物双链 DNA 都是以半保留方式遗传的，DNA 的复制在整个细胞周期都能进行； 只有一个复制起点；在起始点处解开形成复制叉，可以连续开始新的 DNA 复制，一个复 制单元多个复制叉；复制叉移动速度很快；是半不连续的复制，需要多种酶和蛋白质的协 同参与，都涉及到拓扑异构酶，解旋酶，单链结合蛋白，引物合成酶，DNA 聚合酶，连接 酶等；DNA 聚合酶在组成和功能上与真核生物有很大的不同。 22、以下关于原核生物 RNA 聚合酶的核心酶的叙述，哪一项是正确的（ C ） 。 A核心酶可以与 DNA 结合，但不能催化以 DNA 为模板合成 RNA B.核心酶能够在正确的位置起始转录，但效率比 RNA 聚合酶全酶低 C.核心酶能催化以 DNA 为模板合成 RNA，但不能在正确的为点起始转录 D.核心酶不能与 DNA 模板结合 解析：原核生物的 RNA 聚合酶全酶由六个亚基组成，2，另有两个 Zn2+。无 亚基 的酶叫核心酶，核心酶只能使已开始合成的 RNA 链延长，而不具备起始合成活性。 23、原核生物 RNA 聚合酶中负责识别启动子序列的亚单位是（ D ） A. 亚基 B. 亚基 C. 亚基 D. 亚基 解析：五种亚基的功能分别为： 亚基：可能与核心酶的组装及启动子识别有关，并参与 RNA 聚合酶和部分调节因子的相互作用。 亚基：含催化部位，起催化作用，催化形成磷 酸二酯键。 亚基：在全酶中存在，功能不清楚。亚基：与 DNA 模板结合功能。 亚基： 负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板链上的启动 子。 24、RNA 聚合酶 I 的功能是（ C ） A.转录 tRNA 和 5SrRNA B.转录蛋白质基因和部分 snRNA 基因 C.只转录 rRNA 基因 D.转录多种基因 解析：真核生物中存在 3 类 RNA 聚合酶，它们在细胞核中的位置不同，负责转录的基因 不同，对鹅膏蕈碱的敏感性也不同：RNA 聚合酶定位于核仁，其转录产物是 rRNA;RNA 聚合酶定位于核质，催化转录产生 tRNA 和 5SrRNA;RNA 聚合酶定位于核质，催化转 录产生 hRNA。因此，选项 C 是正确的，但是，需要注意，如果命题改为 “rRNA 都是有 RNA 聚合酶”则是错误的。 25、有关 RNA 转录合成的叙述，其中错误的是（ A ） A.转录过程 RNA 聚合酶需要引物 B.转录时只有一股 DNA 作为合成 RNA 的模板 C.RNA 链的生长方向是 5-3 D.所有真核生物 RNA 聚合酶都不能特异性地识别 promoter 解析：（1）RNA 合成的前体是 4 种核苷三磷酸（NTP）:ATP,GTP,CTP 和 UTP。 （2） RNA 链的延伸方向是 53，核苷酸三磷酸加到新生链的 3端，同时去除一份子焦磷酸 而生成磷酸二酯键。 （3）转录必须以一条 DNA 为模板，按照碱基互补配对原则进行。在 转录区内一般只有一条 DNA 链被转录。 （4）RNA 聚合酶能起始一条新链的合成，起始核 苷酸一般是嘌呤核苷三磷酸。 （5）真核生物的 RNA 聚合酶自身不能区别和结合到启动子 上，而需要在启动子上由转录因子和 RNA 聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。 26、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的（ B ） A.-35 区和-10 区序列间的间隔序列是保守的 B. -35 区和-10 区序列间的距离对于转录效率非常重要 C.转录起始位点后的序列对于转录效率不重要 D.-10 区序列通常正好位于转录起始位点上游 10bp 处 解析：Pribnow 区的中央大约位于起始位点上游 10bp 处，所以称为-10 区；绝大部分大肠 杆菌启动子都存在这两段序列，因此认为这两个区域是保守的，在原核生物中，-10 区和- 35 区之间的距离大约是 1619bp，小于 15bp 或大于 20bp 都会降低启动子的活性。 27、以 DNA 为模板，RNA 聚合酶作用时，不需要（ B ） A.NTP B.dNTP C.ATP D.Mg2+/Mn2+ 解析：RNA 聚合酶作用以 NTP 作为底物，合成 RNA 链；需要 ATP 提供能量；需要 Mg2+/Mn2+进行激活。 28、在正常生长条件下，某一细菌基因的启动子-10 序列由 TCGACT 突变为 TATACT，由 此而引起该基因转录水平的变化，以下哪一种描述是正确的（ A ） A.该基因的转录增加 B.该基因的转录减少 C.该基因的转录不能正常进行 D.该基因的转录没有变化 解析：在细菌中常见两种启动子突变：下降突变和上升突变。把 Pribnow 区从 TATAAT 变 成 AATAAT，就会大大降低其结构基因的转录水平，造成下降突变；增加 Pribnow 区共同 序列的同一性就会增加基因转录水平，引起上升突变。例如在乳糖操纵子的启动子中，将 其 Pribnow 区从 TATGTT 转变为 TATATT，就会提高启动子效率，从而提高乳糖操纵子基 因的转录水平。 29、下列术语都与 RNA 分子有关，其中哪一种有可能包含与蛋白质编码无关的核苷酸组 分（ B ） A.外显子 B.内含子 C.操纵子 D.mRNAs 解析：大多数真核生物基因都是由蛋白质编码序列和非编码序列两部分组成。编码的序列 称为外显子是一个基因表达为多肽链的部分；非编码序列被称为内含子。 30、真核生物成熟 mRNA5末端带有帽子结构，一般有三种不同的帽子，其中 1 号帽子为 （D） A.m7GpppNmpNmp B.m7GpppNpNp C.m7GpppNmpNmpNmp D.m7GpppNmpNpNp 解析：帽子结构：真核细胞中mRNA5-端有一段特殊结构，称为帽子结构。它是由甲基化 鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5-端核苷酸相连，形成5,5-三磷酸连接。通常有三种类型： m7GpppNp、m7GpppNmpNp、m7GpppNmpNmpNp，分别称为O型、型、型。O型是指 末端核苷酸的核糖未甲基化；型是指末端一个核苷酸的核糖甲基化；型是指末端两个 核苷酸的核糖甲基化。这里G代表鸟苷，N指任意核苷，m在字母左侧表示碱基被甲基化， 右上角数字表示甲基化位置，右下角数字表示甲基化数目，m在字母右侧表示核糖被甲基 化。这种结构有抗5-核酸外切酶的降解作用。在蛋白质合成过程中，它有助于核糖体对 mRNA的识别和结合，使翻译得以正确起始。 31、大肠杆菌中，参与转录终止调控的是（B ） A.TATA box B. 因子 C.snRNA D.RNase P 解析： 因子是一个相对分子质量为 2.0100000 的六聚体蛋白，它能水解各种核苷三磷酸， 是一种酶，它通过催化 NTP 的水解促使新生 RNA 链从三元转录复合物中解离出来，从而 终止转录。 32、外源基因在大肠杆菌中的高效表达受到很多因素影响，其中 SD 序列的作用是（ C ） A.提供一个 mRNA 转录终止子 B.提供一个 mRNA 转录起始子 C.提供一个核糖体结合位点 D.提供翻译的终点 解析：SD 序列式存在于原核生物起始密码子 AUG 上游 712 个核苷酸出的一种 47 个核 苷酸的保守片段，它与 16SrRNA3端反向互补，所以可将 mRNA 的 AUG 起始密码子置于 核糖体的适当位置以便起始翻作用。 33、tRNA 的反密码子与 mRNA 的密码子之间的摇摆配对主要由下面哪类碱基配对引起的 （D ） A. C.A B.C.U C. G.A D.G.U E.G.C 解析：一个 tRNA 究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的，反 密码子第一位为 A 或 C 时只能识别 1 种密码子，为 G 或 U 时可以识别 2 种密码子，为 I 时可以识别 3 种密码子。 34、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（摇摆） （ A ） A.第一个 B.第二个 C.第三个 D.第一个与第二个 解析：根据摆动假说，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第 三个碱基决定的自由度可以“摆动”。 “tRNA 的反密码子在核糖体内是通过碱基的反向配对与 mRNA 上的密码子相互作用的。 ”反密码子第一位是 A 或 C 时，只能识别一种密码子，为 G 或 U 时，可以识别 2 中密码子也可以识别 3 种密码子。 35、与 tRNA 中的反密码子为 GCU 相配对的 mRNA 中的密码子是（ C ） A.UGA B.CGA C.AGU D.AGI 解析：tRNA 的反密码子在核糖体内是通过碱基的反向配对与 mRNA 上的密码子相互作用 的，反密码子第一位是 G 时可以识别两种密码子分别是 C 和 U。因此，反密码子为 5- GCU-3，则 mRNA 的密码子应当为 3-CGA-5或 3-UGA-5。所以，密码子应该是 AGU 或 AGC。 36、稀有碱基常出现于（ D ） A.rRNA B.mRNA C.tRNA D.snRNA 解析：除了5种基本的碱基外，核酸中还有一些含有少量的碱基，称为稀有碱基。它们种类 极多，大多数都是甲基化碱基。tRNA中含有较多的稀有碱基，可高达10%目前已知稀有碱 基和核苷已达近百种。 37、下列五个 DNA 片段中含有回文结构的是（ C ） A.GAAACTGCTTTGAC B.GAAACTGGAAACTG C.GAAACTGGTCAAAG D.GAAACTGCAGTTTC E.GAAACTGCAGAAAG 解析：回文结构是一种旋转对称结构，在轴两侧序列相同而反向，只有 C 选项符合。 38、下列叙述不正确的是（ A ） A.共有 20 个不同的密码子代表遗传密码 B.每个核苷酸三联子编码一个氨基酸 C.不同的密码子可能编码同一个氨基酸 D.密码子的第三位具有可变性 解析：A.共有 64 个密码子。B.每一个密码子由 3 个核苷酸构成，它特异地编码多肽链中的 一个氨基酸。C.遗传密码具有简并性，除 AUG 和 UUG 外，每个氨基酸都有一个以上密码 子。 D.当 tRNA 的反密码子与 mRNA 的密码子配对时前两个碱基遵守碱基互补配对，但第三个 碱基有一定的自由度可以“摆动”。 39、由 Francis Crick 提出的密码子与反密码子配对的摆动假说是指（ A ） A.反密码子的 5端碱基允许碱基有摆动 B.反密码子的 3端碱基允许碱基有摆动 C.密码子的 5端碱基允许碱基有摆动 D.密码子的 3端碱基允许碱基有摆动 解析：此解说可解释密码子第三位的简并性，即当 tRNA 密码子配对时前两个碱基严格遵 守碱基互补配对法则，但第三个碱基有一定自由度可“摆动”。 40、强化 mRNA 翻译的元件是（ E ） A启动子 B复制起始区 C增强子 D回文结构 ESD 顺序 解析：A、C 是强化庄路的顺势作用元件，D 可以终止转录，B 是与复制相关联的一断 DNA 序列，E 存在于原核生物起始密码子 AUG 上游，可促进翻译的起始。 41、 （ B ）的密码子可以作为起始密码子。 A酪氨酸 B甲硫氨酸 C色氨酸 D苏氨酸 解析：AUG 既是起始密码子，也是编码甲硫氨酸的密码子。 42、原核生物中起始氨酰基-tRNA 是（A ） AfMet-tRNA B。Met-tRNA C.Arg-tRNA D.Leu-tRNA 解析：细菌中有两种 tRNA 能够携带甲硫氨酸。一种是 tRNAfMet,它只能识别起始密码子 AUG，另一个是 tRNAMet ，它只能识别内部 AUG 密码子。 43、有关原核生物 EF-Ts 因子，错误的是（ D ） A.是一个翻译起始因子 B.是一个翻译延伸因子 C.参与 EF-Tu 的再生 D.B 与 C 都是正确的 解析：原核生物翻译过程中，每次反应共需要 3 个因子，EF-Tu,EF-Ts,EF-G。EF-Tu 与 fMet-tRNA 以外的 AA-tRNA 及 GTP 作用生成 AA-tRNAEF-TuGTP 复合物，然后结合到 核糖体的 A 位上；EF-Ts 参与 GTP 的再生，形成 EF-TuGTP，进入新一轮循环；EF-G 是 唯一所需的蛋白因子。 44、氯霉素抑制蛋白质的合成通过（A ） A.阻止 mRNA 与核糖体结合 B.阻止酰胺 tRNA 与核糖体结合 C.干扰酰胺 tRNA 与核糖体结合而产生干扰 D.作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成 解析：抗菌素对蛋白质合成的抑制作用是阻止 mRNA 与核糖体结合，或阻止 tRNA 与核糖 体结合（四环素类） ，或干扰 AA-tRNA 与核糖体结合而产生错读，或作为竞争性抑制蛋白 质合成。 45、什么是核糖体（A ） A.一种大分子，两亚基的复合物，含有 50 多种不同的蛋白质和一些 rRNA B.一种有利于内含子的核蛋白复合物 C.一种包含 rDNA 的细胞器 D.一种含 DNA 的分子 解析：核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，可解离为大小两个亚基，每个亚基包含一个 相对分子质量较大的 rRNA 和许多不同蛋白质分子。核糖体不止有一个活性中心，每个活 性中心都由一组特殊的大白质构成形成一个多种酶的集合体。 46、原核生物的释放因子（ A） A.RF1,RF2,RF3 B.RF1,RF2,ERF C.RF1,RF2,R3,eRF 解析：细菌细胞内存在 RF1、RF2、RF3 三种释放因子，真核细胞只有 RF 一种释放因子。 47、蛋白质的翻译后修饰主要包括（D ） A.乙酰化 B.糖基化 C.磷酸化 D.上述各种修饰 解析：主要包括：氨基酸侧链的共价修饰：乙酰化、磷酸化、糖基化（N-、O-） ；蛋 白质前体的切割和成熟。蛋白质前提蛋白质。 48、氨基酸在掺入肽链前需要被 ATP 活化，氨基酸活化的场所是（ D） A.内质网 B.线粒体 C.核糖体 D.细胞质 解析：蛋白质的生物合成是以氨基酸为基本材料的，且只有与 tRNA 相结合的氨基酸才能 被准确运送到核糖体中，参与肽链的起始或延伸。氨基酸的活化是在氨酰 tRNA 合成酶的 催化下完成的，氨酰 tRNA 合成酶存在于所有的生物体，定位于细胞质。 49、关于蛋白质合成描述正确的是（ E ） A.转录起始位+1 处就是蛋白质翻译的起始部位 B.所谓的翻译就是把 mRNA 上携带的遗传信息转变成氨基酸的过程 C.翻译时不需要 AARS 参与 D.蛋白质翻译时 mRNA 上必须有 SD 序列或 Kozac 序列 E.翻译起始后携带氨基酸的氨酰 tRNA 首先进入核糖体的 A 位点 解析：蛋白质的合成就是将 mRNA 上的核苷酸从