伴性遗传(我用).ppt

1、性别决定和伴性遗传,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,(一) 性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：,2、常染色体：,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,性染色体：,3、自然界中性别决定的类型,XY型 ZW型,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,返回,思考 生男孩是女人决定的吗？,卵细胞,1 ： 1,XY型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,第五次人口普查结果:(2006、11、1),返回,性染色体,X染色体上包含有1098个基因,Y染色体上包含有78个基因,小调查以下两副图中

2、你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼 58,红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。,恭喜你，你的视觉正常！,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,探究红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可

3、能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,XBXB XBY,XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,（3）家族中可能的婚配情况？,XBXB XBY ,XbXb X

4、BY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,Xb

5、Xb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,其他伴X染色体的隐性遗传病,血友病,巩固应用伴X隐性遗

6、传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率 = = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲

7、患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率 = = ,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率 = ( 1) =,(5)7号和8号生育的男孩是

8、色盲的概率 。,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8, 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,（7） XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,（6） XBY XBXB XBXB XBXb XBY XY 1 ： 1： 1： 1,生育色盲男孩的概率 。,1 2,1 2,生育色盲男孩的概率 = () =,1 8,返回,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对

9、磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。 假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa

10、基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该

11、病的遗传特点：,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。,返回,伴性遗传特点比较,、男性患者多于 女性患者,、交叉遗传,、隔代遗传,、女性患者多于 男性患者,、连续相传,只传男不传女 （限雄遗传）,三、伴性遗传在实践中的应用,指导人类的优生优育 严重遗传病的患儿，是可以避免出生的！ 指

12、导生产实践,芦花鸡,身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因（B基因）控制。 鸡（鸟类）的性别决定方式是ZW型。 公鸡是ZZ,母鸡是ZW。,ZBW,ZBZB ZBZb,ZbZb,ZbW,芦花鸡,P37,非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡,课外探究伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家

13、庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,返回,考点三遗传系谱图中遗传方式的判断及遗传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传判断显、隐性判断致病基因在常染色体还是性染色体上推断基因型并计算概率。 (1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能是伴Y遗传。 (2)确定是显性遗传还是隐性遗传,若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即“无中生有为隐性”，如图1所示； 若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗传病，即“有中生无是显性”，如图2所示

14、。 (3)在已确定是隐性遗传的系谱图中 女性患者，其父或其子有正常的，则一定是常染色体遗传。,女性患者，其父和其子都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5165所示。,图5165,(4)在已确定是显性遗传的系谱图中 男性患者，其母或其女有正常的，则一定是常染色体遗传，如图5166所示。,图5166,男性患者，其母和其女都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5167所示。,图5167,提醒 遗传系谱图中的特殊分析 对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要兼顾其亲子代的表现型。 不能排除的遗传病遗传方式： 分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，那么说明最可

15、能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，那么说明最可能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。 系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性；男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常， 子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色

16、盲( ) 。,Xb,XbXB,XbY,女性正常 (携带者),男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,返回,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( )。,女性正常 (携带者),1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,返回,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。,女性正常 (携带者),1 ： 1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,返回,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,