中药化学口诀

1、中药有三大类，即植物和动物的矿物质堆。植物药占大多数，另外两种是劣药。在植物的生长发育过程中，新陈代谢是多组分的。有些遍布植物，有些只存在于器官中。糖、脂肪和蛋白质、丹宁生物碱；挥发油中树脂色素的氨基酸和无机盐。当服用某些药用部位时，应首先明确其药理作用；有效成分已经确定，物质基础自然确定。中药材成分杂，有效、无效、可转换。糖苷通常是有效的，偶尔会被无情地丢弃。丹宁似乎什么都不用做，而且止血剂也不吹。蛋白质多肽经常被丢弃，而珍珠药的重量很重。中药注射剂是有意义的，是其他剂型无法比拟的。它进入血液后会迅速生效，安全性比疗效更重要。如果我们不掌握化学成分，怎么能谈中药的功效呢？如果中药成分不清，就

2、很难保证药效。将有效成分提取分离，注入液体。注重生产和实践，也要学习理论。第一节生物碱一般来说，生物碱是生物体的来源；主要特征必须包含氮，有机分子不必说。生物碱的研究是最早的，而且成果当然很高。10，000多种生物碱，其中数百种用于临床。长春新碱，长春碱，秋水仙碱喜树碱。三尖杉碱甲、粉防己碱和川芎嗪。伪麻黄碱，钩藤碱。广玉兰的碱环藤蔓是无尽的。一、生物碱的分类生物碱根据其母核分为十多种。有机胺麻黄碱，益母草秋水仙碱。吡咯烷是千里光，吡啶是槟榔。喜树碱来源于喹啉，异喹啉小檗碱。吲哚中的长春新碱，东莨菪碱中的阿托品；咪唑鹿茸和类固醇茄碱引起的胃肠道损伤。喹唑啉酮、嘌呤咖啡因；有二萜乌头碱，包括所有

3、其他类别。二、生物碱的性质1.大多数碱是无色晶体，而少数碱有不同的颜色。黄连素有点黄，尼古丁更油腻。2.在一般分子结构中，手性碳具有手性；大多数碱是左旋的，少数碱是非旋光的。3.大多数碱不溶于水，在氯仿中亲油。乙醚、乙醇、丙酮和苯石油醚也是可溶的。当谈到稀酸，它变成盐，它几乎不溶于碱；如果有内酯羧基酚羟基，结果可能会不同。4.生物碱大多是碱性的，氮的孤电子是原因；在季胺最强的仲胺中，伯胺和叔胺紧随其后。一些生物碱是中性的，并已形成酰胺结构；这种碱遇到酸时不会变成盐，如咖啡秋水仙碱。也有碱基有两面，羧基酚羟基是内因；它可溶于酸和碱，吗啡和槟榔喜欢彼此相遇。5.每一种特殊的酸和盐，大多数碱都会沉淀

4、。沉淀反应非常有用，它正在被提取、鉴定和纯化。苦味酸被称为黑格酸，当它被碱沉淀时是黄色的；磷钨酸是一种沉淀剂，它在白色和棕色中是不同的。贝特朗硅钨酸，沉淀白色或浅黄色；单宁酸也与碱反应，产生棕黄色沉淀。氯化金和氯化钼，白色沉淀前呈黄色；碘化钾汞迈耶，过度沉淀和溶解。德拉根多夫试剂，以碘化钾铋为主体，在酸性溶液中遇碱，呈黄色或红棕色。以瓦格纳的名义，碘和碘化钾试剂与酸液中的碱反应，产生棕色或褐色物质。常用试剂有四种，沉淀的颜色要记得清楚，碘化钾试剂占第三种，还有硅钨酸。6.遇到显色剂时的显色、氧化脱水或冷凝；不同的颜色有助于识别生物碱。硫酸钒是曼陀林。阿托品没有颜色，奎宁最近的研究取得了进展，对

5、糖的理解更加全面；糖活性的发现引起了医学界的极大兴趣。1.糖的分类(1)单糖：聚羟基醛酮、碳水化合物氮、5-6碳糖酸等。阿拉伯糖葡萄糖、葡萄糖醛酸和单糖。(2)低聚糖(寡糖):2-9单糖聚，糖苷键是中间途径；乳糖蔗糖麦芽糖棉子糖和水苏糖。(3)多糖：聚合单糖超过10个，结合成糖称为多糖，淀粉菊粉纤维素，胶质果胶琼脂。2.糖的性质单糖通常以糖苷的形式与苷元相连；多糖二糖也有糖苷，否则就没有次生糖苷。3.几种中药多糖淀粉：双葡萄糖通过糖苷键结合成麦芽糖醇，许多麦芽相互连接，使淀粉有点粘。直链淀粉分支有两种，直链淀粉溶于水；分支冷水不溶，糊化需要高温。当乙醇加入到两种水中时，可以看到沉淀。沉淀物很难

6、过滤，可以通过离心去除。直链淀粉水溶液在碘溶液中呈鲜红色，支链淀粉水溶液在碘溶液中呈紫红色。无论是直链还是支链，遇到酸或酶都不会枯萎；水解产物包括单糖和低聚糖。菊粉：三十五家果糖公司，菊粉一点也不甜；溶于温水，不溶于酒精，不与碘反应。菊粉更容易水解。当在水中加热到沸腾时，它被部分水解成果糖，而稀酸水解整个果糖。口香糖：浓稠的液体从植物茎缝处渗出，在空气中逐渐变干，成为半透明的块状物。这种固体，即树胶，在水中有很高的膨胀粘度。树胶被水解成单糖，阿拉伯糖鼠李糖。此外，还有一些糖酸，主要是葡萄糖醛酸。糖醛酸与钙、钾和镁相遇，并结合成成盐的树胶。树胶通常溶于水，果冻是凝聚的和半透明的；乙醇不溶于其他任

7、何物质，它会沉入水中。合理利用这一特性，可以进行精制胶或提纯、含量测定，并经常使用醇沉法。粘度：粘液物质呈胶状，含有大量被稀酸水解的糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄岩藻糖。粘度溶于水，迅速膨胀成粘液，一些加热时熔化，但冷却后凝固。粘液物质干粉，吸湿性强。黄蜀葵、车前和白芨的根用水提取并用乙醇沉淀。果胶：果胶也像树胶一样，存在于水果和根中。果胶的主要成分是半乳糖醛酸甲酯。在柑橘和葡萄柚的果皮中，果胶像眼泪一样丰富。果胶在酸的存在下，乙醇可以沉淀她。3.糖类的生物活性和药理作用单糖依赖糖苷活性，红花绿叶不清楚；没有必要多说多少对糖能做到这一点。多糖能提高免疫功能，降低血压，抗癌，可用于治疗癌症和动脉硬化

8、。第三节苷类(黄酮类。香豆素。蒽醌。强心苷。皂苷等)糖和配体连接在一起，通常称为糖杂苷；这些被称为糖苷的物质被水解成糖和苷元。大多数苷元是醇和酚，还有含羟基醛的蒽醌。包括羧酸和类固醇，它们的生理活性在这里。糖苷通常是单糖，阿拉伯糖葡萄糖；鼠李糖和半乳糖；低聚糖无害。虽然糖苷是无活性的，但它更稳定，易于溶解。保证糖苷的快速吸收，充分发挥糖苷活性。许多中药都有苷类，包括银杏和山楂、人参和大黄，甚至桔梗和黄芩。远志、黄芪和杏仁、根、叶、花和果实。糖苷分布广泛，暂时无法完成。糖苷有许多分类，不同的观点是不同的。根据现有状态，有两种一级和二级糖苷。苷元、酚苷、黄酮苷等的化学结构。亲脂性糖苷易溶于乙醚氯仿

9、。碳苷具有特殊的性质，脂肪和水都不具有溶解性。(3)糖苷在酸中水解生成苷元；l-向右转强还原，可用于糖苷试验。水解后，溶液遇到费林时会变成棕色和红色。植物也在体内水解，酶水解在合适的温度下进行。压碎切片时要小心。酶水解将会发生。60度高温的乙醇水会使酶变得活跃。将新鲜药物与硫酸铵混合，在研磨过程中使酶变性，合理使用酶解条件，否则组分失活。天然植物中的糖苷称为天然糖苷。在室温的中性溶液中，只有一部分可以水解。次生糖甙是部分，原糖下降成为次生糖甙；只有当水解条件很强时，才能形成苷元和糖苷。糖苷配基通常共存。在中药中，利用溶解度的差异，用酒精和水将它们分开。(4)一些糖苷类化合物，如皂苷类和黄酮类化

10、合物，遇到醋酸铅和铅盐络合物沉淀。(5)当糖苷和糖与酸混合并加入-萘酚时，发生紫环反应，这被称为莫利什反应。(6)分子结构决定疗效，但构型改变的效果难以保证；糖苷配基更重要，而配基改变疗效。1.黄酮类化合物黄酮和糖的缩合糖苷，江湖上称为黄酮糖苷；颜料分布广泛，有成千上万种。五十年前我没有注意它，后来发现了它的价值；抗癌心血管作用，黄酮研究进展。中药黄酮并不少见，鸡苔和八角莲花；紫花杜鹃，第一朵花，含有槲皮素。毛焰草含有山柰酚，芒果苷在石韦属。朱莉娅兰多所有的类黄酮和橙皮苷都在桔皮中。1.黄酮苷的分类黄酮结构的昵称，-苯基色酮；广义而言，两个苯环由三个碳相连。2.黄酮苷及其游离苷元的性质(1)黄

11、酮大多为黄色，但二氢黄酮无色；不用说，类黄酮晶体是无定形的粉末。(2)黄酮苷可溶于水、甲醇和稀乙醇；加热时，溶解度增加，氯仿苯一般不溶。含酚羟基的黄酮苷，可溶于二甲基甲酰胺；使用不同的溶解度，纯化和重结晶是常用的。类黄酮苷元不溶于水，但主要溶于甲醇。乙酸乙酯乙醚，也有一定的溶解度。乙酸乙酯和乙醇、糖苷和苷元是可溶的；特别是当加热温度较高时，溶解效果会更好。利用溶解度特性提取黄酮苷；用沸水提取乙醇很常见，乙酸乙酯也不罕见。(3)黄酮苷呈弱碱性，产生于浓酸中；黄酮苷含有酚羟基，弱酸更中性。(4)将黄酮苷溶于碱液中，剧烈水解或融化；因为反应是复杂的，它经常被用于结构研究。缓慢的水解使环断裂，分析产物

12、可以追溯到。在黄烷酮碱液中，多反应着色是不同的。当黄酮醇苷溶于碱时，形成变色盐；电子共轭是有效的，醌的相互转化是原因。类黄酮和黄酮醇在碱液中会变黄；红色或紫色查尔酮；浅黄色二氢黄酮。溶于碱的黄酮苷反应后加入酸；黄酮苷再次沉淀，颜色变浅。(5)将黄酮苷酶酸水解成糖和苷元；鼠李糖最多，半乳糖次之。3.黄酮苷的显色反应(1)当黄酮苷遇到盐酸镁时，大部分还原的颜色会发生变化；黄酮醇变红，二氢黄酮苷也是如此。阳离子是原因，用于识别或鉴定；酸和镁粉被添加到醇提取物中，颜色变化正在进行中。(2)3-羟基黄酮铝铁铜，显色荧光沉淀；儿茶酚还与糖苷中的金属发生反应。(3)氯氧化锆柠檬酸4.黄酮苷的生物活性和药理作

13、用两兄弟，槲皮素糖苷和芦丁也能增强心脏。橙皮苷和黄芩苷具有不同寻常的抗菌和消炎作用。(2)树冠增大增加了树冠流量，葛根和银杏的总黄色；毛冬青中的黄酮类化合物和补骨脂中的查尔酮。(3)黄芩素和黄柏苷，其抗癌作用被公开；牡荆、紫檀芪、肥皂和草都有记录。(4)双黄酮中的双黄酮，有人说可以解除痉挛；葛根素和大豆苷元具有积极的解痉作用。(5)杨梅素具有利尿作用，芦丁具有这种作用；据报道，槲皮素和芫花素具有利尿作用。(6)槲皮素能抗病毒，甘草酮能抗溃疡。水飞蓟素能保护肝脏，但黄酮活性不简单。第二，香豆素苷香豆素内酯环，苷元o-羟基内皮酸；芸香、茄子、豆类和兰花，在伞形科的花和果实中。胡芦巴精华在胡芦巴中，

14、阿魏在伞形花中。哪里有小米的皮，哪里就有秦皮的金种子。有白花前胡、岩白菜素和紫金牛；藏在金色种子中的祖师麻苷。在白芷，白芷是储存在里面的。连翘、茵陈、陈皮油。当归储存在当归中，白芷含有防风；补骨脂素补骨脂素，柑橘内酯后独居佛。1.香豆素的分类不同的连接基团用于划分香豆素；羟基呋喃吡喃香豆素，异国情调的香味和碳氢化合物。2.香豆素的一般性质(1)香豆素大多是结晶的，其熔点通常是固定的。它们大多有芳香气味，升华时会随水蒸气挥发。(2)不溶于冷水，不溶于沸水，溶于氯仿、乙醚和乙醇。苯极性小，但不溶，但溶于普通碱液。(3)香豆素苷香豆素多为中性或酸性；冷碱不溶加热线，内酯环开裂成盐。顺式肉桂酸钠盐，溶

15、液颜色变黄；如果它再次遇到酸，它将环化成香豆素。胡芦巴精华不溶于水，沉入冷酸溶液中。碱液被加热很长时间，然后通过加入酸来恢复幻想。(4)酶酸催化剂适用于香豆素的水解。(5)用紫外光照射香豆，大多数苷类都有荧光；碱性溶液中的荧光很强，基团的位置有影响。胡芦巴香精无荧光，7位羟基最强；它通常是蓝色或黄色的，加入羟基后会变弱变暗。呋喃香豆荧光弱，异呋喃为黄绿色。紫外线显色是经常使用的，应该清楚地记住颜色的多样性。(6)酚羟基香豆素与氯化铁反应，溶液变成蓝绿色，重氮试剂也显色。(7)甜豆溶解浓硫酸，浓硫酸的颜色非常漂亮，有橙色、粉色和绿色，颜色很多，但用途很少。3.香豆素的生物活性和药理作用胡芦巴精华更具活性，扩冠止血和抗凝作用；雌激素样镇静剂，吸收紫外线抗癌细菌。第三，蒽苷蒽苷由蒽醌、羟基和糖缩合物组成。含蒽植物不多，分布在一些属和科。大黄、虎杖、朱砂根和茜草也被感染；红杜鹃和何首乌。真菌分布广泛。蒽醌类中草药有很多，蒽酚蒽酮；葡萄糖苷、葡萄、鼠李糖和阿拉伯木是常见的。1.蒽苷的分类蒽环类分类简单，醌酚酮分为三部分。大黄素和茜素，番泻苷和山奈酚。2.蒽苷及其游离苷元的性质(1)蒽醌苷和蒽苷元，红面橙黄色。蒽苷结晶后不易获得，但羟基蒽醌很难说。(2)蒽醌苷具有很强的亲水性，可溶于水和乙醇。不溶于乙醚和氯仿，总脂