文档简介
中华人民共和国国家标准
UDC878.044
硫化促进剂NOHS
(N-氧二乙撑-2一苯骄唾哇次磺酞胺)
GB8829-88
VulcanizationacceleratorNOBS
(N-oxydiethylene-2一benzothlazylsulfenamide)
本标准适用于橡胶用硫化促进剂HOBS。
结构式:
一N斗
C-s
一,产
_N/
、、
CH:一CF1,\
CH,一CH,/
分F式:CIIH12N2S20
分子量:253.35(按1983年国际原子量)
1技术要求
1.,外观:淡黄色或橙黄色颗粒。
1.2促进剂NOBS应符合下表要求:
指标名称
级品合格品
78叭州
夕成成
初熔点,℃
加热减歇,%
灰分含量,%:_:
2试验方法
2.1熔点测定
将试样研细过100筛,然后按HG2-1234-79《防老剂、促进剂熔点测定》中电热法进行。
2.2加热减量测定
2.2.1使用仪器
a.电热恒温卜燥箱:温度波动范围为士2℃。
b.Yi,量瓶:直径功50mm,高30mm,
c.卜燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙。
2.2.2测定步骤
调解电热恒温卜燥箱至50一55'C,在此温度下预先将两个带盖的称量瓶与试样测定相同的步骤称
重,将试样放人于已知重量的此一称量瓶中,铺平到厚3--5mm,分别称取试样约39准确至
0.0002妇,置于电热恒温卜燥箱内五层,打开瓶盖,使称量瓶与卜燥箱温度计水银球纵向距离不大于
中华人民共和国化学工业部1988-02-02批准
1988一10一01实施
GB8829-88
l00mm,对称置于温度水银球两侧各l00mm以内,保持3h,然后把称量瓶移人1几燥器内,冷却至室
温(约30min),称量。
2.2.3计算
加热减量X(%)按下式计算:
沉1一mz
m3
x100
式中:。!—加热前试样与称量瓶质量,90
,2—加热后试样与称量瓶质量,9;
m3—试样质量,90
2.2.4精密度
平行测定两个结果的差数不应大于其算术平均值的10%,取此算术平均值作为试样的加热减量。
2.3灰分测定
2.3.1使用仪器
a.瓷柑揭:30ml;
b.卜燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙;
c.高温炉。
2.3.2测定步骤
准确称取试样3一5g(准确至0.01g),置于已灼烧至恒重的两瓷柑塌(准确至0.00029)111,在
电炉上小心加热除去挥发分,并在不使试样着火的条件下使全部炭化,然后将增涡放人高温炉中,加
盖而略留孔隙,在750士2℃下灼烧2h,取出先放约2min,然后移人于燥器内冷却至室温(约30min),
称量,再置于高温炉内灼烧半小时,如此手续直至恒重(连续两次称量,质量变化小于0.0002g).
2.3.3计算
灰分含量Y(%)按下式计算:
Y二-m0二m5x100
优R
式中:。月—灼烧后柑祸和灰分质量;
用5—柑锅质量,9;
M6-试样质量,9.
2.3.4精密度
平行测定两个结果的差数不应大于。.04,以平行测定两个结果的算术平均值作为试样的灰分含
量。
3检验规则
3.1促进剂NOBS应由生产厂的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出i‘的NOBS都符
合本标准要求,每一批出厂的促进剂NOBS都应附有一定格式的质量合格证。
3.2促迸剂NOBS以每包装一次的均匀产品为一批,用户有权按本标准各项规定对所收到的产品
进行检验。
33取样方法:
3.3.1由每批产品中选出10%的袋(桶)取样,小批产品取样不得少于3袋(桶),少于3袋(桶)
时,各袋(桶)均取。
3.3.2用不锈钢制的取样管在袋(桶)之上、中、下三部各取等量试样。
3.3.3将取之试样,仔细混匀后,以四分法取出不少于300g装人清洁、卜燥的磨口瓶III,瓶口加封
GB8829-88
并注明:生产厂名称、产品名称、批号、取样日期,送交检验部门进行检验。
3.4如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量包装中选取试样进行复检,复
检结果,如仍不符合标准,则该产品不应验收。
3.5当供需双方对产品质量发生异议须仲澎寸,仲裁讨应按照本标准规定的检验方法进行检验。
4包装、标志、贮存和运输
4.1促进剂NOBS应用聚乙烯或聚丙烯编织带(桶)包装,内衬一层聚乙烯袋和二层牛皮纸袋。
产品净重可分为20.25.40kg等。
4.2每袋应于明显部位注明:生产厂名称、产品名称、商标、等级、批号、净重、生产年、月、日。
4.3货袋应贮存在干燥的库房内,距墙壁应大于0.5m,不应放于上、下水道与暖气设备近旁,更
不应靠近火源。
4.4促进剂NOBS在贮存过程中会降解,应定期周转使用。贮
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