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文档简介

1、肺良性肿瘤,比较少见(发病率约占全部肺部肿瘤的10左右) ,其分类大致为三类: 来源于胚胎发育障碍(如错构瘤、畸胎瘤)。 来源于间叶组织(如肺平滑肌瘤、神经鞘瘤、脂肪瘤、血管性瘤等)。 来源于支气管壁的上皮或腺体(如支气管乳头状瘤等) 。,肺错构瘤(Palmonary hamartoma),肺良性肿瘤以肺错构瘤最常见。因胚胎发育异常所致。 右肺较左肺多见,下叶较上叶多见。 临床上:多发生于中年人,平均年龄为4050岁,男性多于女性。多数患者无明显症状或不适,常因其它疾病检查或常规体检发现,肺错构瘤(病理),起源于细支气管的结缔组织。 根据肺错构瘤的不同组织成分分为三类:(1)软骨瘤样错构瘤。(

2、2)平滑肌瘤样错构瘤。(3)周边型错构瘤。 病理构成主要为软骨和腺样结构,肺内和气管内错构瘤两者的主要成分都是软骨、脂肪、成纤维细胞及骨组织等,但各种成分所占比例明显不同。,肺错构瘤(CT表现),可分为周围型和中央型 周围型:发生于肺内,多位于胸膜下。 (1)病灶边缘光滑,多呈圆形或类圆形,无或少毛刺征,瘤体较大的可有浅分叶征。 (2)瘤体较小,多为1.5cm3cm,极少数大于5cm。 (3)肿块多为软组织密度肿块,其内多有脂肪密度区,为其典型CT表现。脂肪密度表现为点圆形、条状或线状等。,肺错构瘤(CT表现),(4)钙化,典型钙化为爆米花状。但具有此特征者少见。钙化形态可不一,可呈点状、环状

3、或弧线形,有时可见条状和不规则状钙化。弥漫性钙化约占10%,30%可显示钙化或脂肪并存,此为特征性改变。 (5)肿块多位于肺内,少数靠近肺门,亦可位于气管腔内。 (6)增强后肿块无强化或仅有轻度强化。,肺错构瘤(CT表现),中央型:发生于气管、叶支气管粘膜下。 (1)多在较大支气管内,因此患者多无明显临床症状。 (2)位于支气管腔内的错构瘤,一般较小,常呈结节状软组织密度影及钙化影,局限于管壁一侧,周围支气管壁无浸润增厚。 (3)远端肺组织可继发阻塞性肺不张或肺炎。但因病灶多位于较大的支气管,所以发生率极低。,右下肺错构瘤,男,50岁。偶发胸闷、胸痛多年。 胸透发现右肺占位。,钙化,右上肺错构

4、瘤,男,63岁,体检发现右上肺占位。,注意病灶中心低密度为脂肪成分,脂肪成分,右肺错构瘤 女,44岁,左肺错构瘤女,48岁,肺硬化性血管瘤(Pulmonary sclerosing hemangioma PSH),患者年龄以3050岁多见。病灶大小0.5 8 cm,小于5 cm者占90%。 中年女性多发。 临床症状无明显特征,患者一般无症状。少数有咳嗽及胸痛等症状。生长缓慢。,肺硬化性血管瘤(病理),肺上皮细胞源性肿瘤 其组织类型分为4种,分别为: 实质型-实性细胞团及黏液样基质内散在有白细胞 乳头状型-增生的小血管呈乳头状突向气腔内 血管型-血管瘤样增生伴管壁硬化倾向 硬化型-存在出血及硬化

5、区 各类型并不独立表现,而是相互之间移行混合存在,实质型以炎性纤维化为主,后三者以小血管增生为主,并伴有管壁透明变性和硬化。,肺硬化性血管瘤(CT表现),1.多为近肺门区的圆形、卵圆形边界清楚的肿物或结节,无分叶及毛刺。 2.平扫较小病变密度均匀,较大的病灶为混杂密度影或为高、低两个密度区。5%病变中可见明显的低密度囊变区,25%可见粗点状钙化灶。 3.增强扫描:70为均匀强化,CT值为65125 HU,30呈不均匀强化。肿块强化明显并出现混杂密度。肿块逐渐均匀强化。 贴边血管征:位于肺门旁的病灶周围见血管呈绕球状强化。,右肺中叶硬化性血管瘤,女,52岁。既往无不适,体检发现右肺门占位。,平扫

6、(同一病例),增强(同一病例),右肺硬化性血管瘤女,48岁,右肺硬化性血管瘤女,52岁,平扫可见界限清晰的高、低密度之分,增强(同一病例),右肺硬化性血管瘤,罕见肿瘤-肺内脑膜瘤,脑膜瘤是起源于蛛网膜粒细胞的中枢神经系统常见的原发肿瘤。原发于CNS以外的脑膜瘤成为原发性异位脑膜瘤。多数异位脑膜瘤发生在头颈部,如颅骨、头皮、眼眶、鼻及鼻窦等。发生于胸内者罕见。,右肺脑膜瘤,罕见肿瘤-肺黏液瘤,黏液廇多好发于皮下、腱膜、骨、泌尿生殖系统及皮肤等部位。原发于肺内者罕见。病理上肿瘤质地柔软,无核分裂,无转移倾向,属于良性肿瘤。,右下肺黏液廇 女,38岁;右胸背部疼痛3月余。 俯卧位定位片,肺窗,纵隔窗

7、(俯卧位),增强,肺内畸胎瘤,胸部畸胎瘤绝大多数为发生于纵隔内的良性肿瘤,仅发生于肺内的极为罕见,国内目前为个案报道。 肺内畸胎瘤是指纵隔内无畸胎瘤而原发于肺内,并且被肺实质所包围或位于支气管腔内的畸胎瘤。,肺内畸胎瘤(诊断要点),1.本病好发于儿童及青壮年,男性较多。临床上咳出毛发或油脂样物质,为本病的特征性表现。 2.病灶一般好发于靠近前纵隔旁的肺叶或肺段内。 3.病灶大多较大,内出现半月形或半圆形条索状或蜂窝状的脂肪密度,或伴有钙化、骨化或牙齿样物质。,肺内畸胎瘤,右肺中叶畸胎瘤,肿块大,紧贴纵隔,密度不均。,肺内畸胎瘤,右肺下叶畸胎瘤,体积大,密度不均,其内大片状钙化。 与错构瘤不易鉴

8、别。,肺平滑肌瘤,肺平滑肌瘤约占肺部良性肿瘤的4,为间叶组织来源肿瘤,临床少见。 多为单发。肿瘤位于肺周围为实质型,肿块多呈圆形,边缘清楚、光滑,也可轻度分叶,无毛刺。 肿瘤生长在支气管腔内者可见肺不张或阻塞性肺炎,并可见突入支气管腔内的软组织影,支气管腔内节结影表面光整,其内密度均匀,多不破坏支气管壁。,肺平滑肌瘤,右肺下叶平滑肌瘤,瘤体呈圆形,边缘光整,无分叶,无毛刺。,肺平滑肌瘤,右肺上叶主支气管肺平滑肌瘤,主支气管腔内圆形节结影,表面光整,密度均匀,支气管壁完整。,罕见肿瘤-肺血管瘤,肺血管瘤是肺内罕见的良性肿瘤。以往认为血管瘤与硬化性血管瘤为同一性质,现在多数学者认为两者是有区别的,

9、是一类真性的肺部良性肿瘤。 一般表现为周围型,少数为多发,常位于胸膜下。病灶呈圆形或椭圆形。平扫病灶密度均匀,少数内可见细小砂砾样钙化;增强扫描后病灶呈轻中度强化。,肺血管瘤,肺神经鞘瘤,神经鞘瘤是起源于神经鞘膜雪旺氏细胞的肿瘤,全身各系统均可出现,原发于肺内的极为罕见。约占肺内肿瘤0.1%。 良性肺内神经鞘瘤的肿块边缘光整,密度均匀,强化明显呈网格状强化。阻塞支气管时出现阻塞性炎症及肺不张。 恶性神经鞘瘤的肿块边缘毛糙,密度不均匀,增强扫描后呈环形强化或不均匀强化。病灶中心出现不规则的囊样低密度影则提示恶性的可能性较大 。,肺神经鞘瘤,左肺下叶支气管型神经鞘瘤,沿支气管生长,呈哑铃状生长。,

10、肺神经鞘瘤,左肺神经鞘瘤,体积巨大,几乎占据整个左侧胸腔,推挤纵隔及左肺组织向右侧移位。,肺纤维瘤,肺纤维瘤可发生于肺的周围、气管或支气管壁上,多无症状,女性多见。 CT表现为轮廓光整,密度均匀,无分叶及毛刺的结节或肿块,增强扫描可见中等强化。少数纤维瘤内可见钙化。,肺纤维瘤,肺纤维瘤(同一病例),肺内脂肪瘤,肺内脂肪瘤是极为罕见的肺内良性肿瘤,好发于中年女性。大多发生于肺的周边部,少数出现于大支气管内 。 其CT表现为位于肺外周部的孤立性肿块,边缘光整无分叶及毛刺,常紧贴脏层胸膜,内密度均匀,平扫CT值一般为-10010HU,增强扫描后无明显强化。,肺内脂肪瘤,右肺下叶脂肪瘤,其内有多发低密度影,肿块边缘光整,紧

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