2017-2018学年高中生物 第二章 染色体与遗传 第10课时 性染色体与伴性遗传(Ⅱ)同步备课教学案 浙科版必修2_第1页
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文档简介

1、第10课时性染色体与伴性遗传()知识内容考试属性及要求考情解读必考加试伴性遗传的应用cc1举例说明伴性遗传的特点。2能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。人类的伴性遗传类型和特点bb考点一人类的伴性遗传类型和特点(b/b)1伴X染色体隐性遗传(1)下图为人类血友病的家系图,据图分析:血友病是一种位于X染色体上的隐性遗传病,其发病特点是男性患者远远多于女性患者。这是因为男性只有一条X染色体,XbY即可发病,而女性有两条X染色体,只有XbXb才会发病。(2)血友病的相关基因型项目女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表现型正常正常(携带者)患者正常患者(3)根据以下遗传图解判断遗传图解

2、结论男孩的血友病基因只能来自母亲男性的血友病基因只能传给女儿女儿患血友病,父亲一定患血友病母亲患血友病,儿子一定患血友病2伴X染色体显性遗传(1)概念:由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式,如抗维生素D佝偻病。(2)特点:连续遗传;女患者多于男患者;男病,母女病;女正,父子正。3伴Y染色体遗传(1)概念:由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。如外耳道多毛症。(2)特点:只能在男性中表现,由父传儿,儿传孙。1(201610月浙江选考)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳

3、道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传,男性患者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半,其中含Y染色体上有致病基因。答案D2下图为某家族的系谱图,患者为红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病),其中7号的致病基因来自()A1号 B2号 C3号 D4号解析7号为XaY,其中Xa来自5号,又因为5号的父亲1号正常,故5号的Xa来自2号。答案B血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是凝血时间延长。_抗维生素D佝偻病遗传系谱图_外耳道多毛症遗传系谱图_考点二伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用(c/c)1生产实践

4、中,常选取性染色体同型的隐性个体与性染色体异型的显性个体杂交,通过子代的性状表现来区分雌雄。2显隐性判断(1)不需要判断,教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。(2)需要判断:未知的遗传方式3致病基因位置判断(1)步骤确定致病基因的位置,即是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法:根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定,若不符合则位于常染色体上。判断顺序:(2)分析确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图,如发现父病、子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y染色体遗传。利用反证法排除伴X染色体遗传,确定为常染色体遗传。4若系谱图中无上述特征,即遗传方式仍不能确定,则需要留意题中是否

5、还有其他限定条件,如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。一般再结合这些限定条件即可确定遗传方式。3果蝇白眼为伴X隐性遗传,显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中,通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别()A白眼果蝇白眼果蝇 B杂合红眼果蝇红眼果蝇C白眼果蝇红眼果蝇 D杂合红眼果蝇白眼果蝇解析要通过眼色直接判断性别,必须使雌性子代与雄性子代眼色不同,这就要求亲代雌果蝇只能产生一种雌配子,即亲代雌果蝇应是纯合子。若亲代雌果蝇是显性纯合子,则后代全是显性,不符合题意;故亲代雌果蝇是隐性纯合子,亲代雄果蝇是显性纯合子,则子代雌果蝇表现显性,雄果蝇表现隐性。答案C4(2017丽水重点中学模拟)如图为一

6、红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b),其中6号不携带红绿色盲致病基因。据图回答下列问题:(1)红绿色盲基因是位于_染色体上的_性致病基因。(2)7的致病基因来自代的_。(3)5和6的基因型分别为_。(4)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_,生色盲女孩的可能性为_。解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,人类的性别决定为XY型,所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体,其表现型均为正常色觉,但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者,其基因型为XbY,由于其他个体均正常,所以7的Xb来自5,故5的基因型为XBXb,6为XB

7、Y。5的X染色体一个来自1,另一个来自2。若5的Xb染色体来自2,则2的基因型为XbY,表现为色盲,与实际情况不符,所以5的Xb染色体来自1。由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY,所以生出色盲儿子的概率为1/4,而生出色盲女儿的概率为0。答案(1)X 隐(2)1(3)XBXb、XBY(4)1/40_【归纳总结】“色盲男孩”与“男孩色盲”“男孩色盲”是主谓短语,它的主体是“男孩”,所以计算“男孩色盲”的概率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正短语,所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。_1一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常、一个

8、色盲,则这对夫妇的基因型不可能是()AXBY、XBXb BXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb解析色盲为伴X隐性遗传病,D选项夫妇所生后代全为色盲。答案D2男性的性染色体不可能来自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父解析男性的性染色体组成是XY,其中X来自母亲,Y染色体来自父亲。母亲的X染色体可以来自外祖父,也可以来自外祖母,父亲的Y染色体只能来自祖父,不可能来自祖母。答案C3(2017绍兴一中期末)经大量家系调查发现,某种病症若出现在女子身上,则她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于()A 伴X隐性遗传病 B 伴X显性遗传病C伴Y遗传病 D常染色体遗传病解析伴X隐性

9、遗传病的女患者为XbXb ,她的儿子和父亲必定都是XbY,均为患者。答案A4(2017金华模拟)一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体,而淘汰A、B两个选项;XdY的两种类型的精子都具有受精能力,不符合题意。故选D项。答案D5如图是某家族遗传病系谱,用A、a表示相关基因,分析并回答下列问题:(1)

10、 该遗传病是_性基因控制的遗传病,致病基因位于_染色体上。(2) 1、5的基因型肯定是_。(3) 9的基因型是_,她为纯合子的可能性为_。(4) 若7和10结婚,出生的孩子中患病率为_。答案(1)隐常(2)Aa(3)AA或Aa1/3(4)1/2(时间:40分钟)1据调查某种遗传病总是由父亲直接传给儿子,儿子直接传给孙子。控制此病的基因最可能位于()AX染色体 BY染色体C常染色体 D线粒体解析此病表现明显的限雄遗传,应是伴Y染色体遗传。答案B2下列有关伴性遗传的叙述,正确的是()A伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联B抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同C男性的色盲基因

11、只能从母亲那里传来D人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型解析染色体上的基因,控制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关联,A错误;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,B错误;人类和果蝇的性别决定方式都是XY型,D错误。答案C3如图是一个血友病遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A1 B4 C1和3 D1和4解析血友病为伴X隐性遗传病,7号(设基因型为XbXb)的一个Xb来自5号,另一个来自6号;5号(XBXb)的Xb来自1号,6号(XbY)的Xb来自3号。答案C4下列关于色盲遗传的叙述,正确的是()A

12、女儿表现正常,父亲一定正常B女儿色盲,父亲不一定色盲C父亲正常,女儿有可能色盲D儿子色盲,母亲不一定色盲解析色盲为伴X隐性遗传,女儿正常(XBX),父亲不一定正常;女儿色盲(XbXb),父亲一定是色盲(XbY);父亲正常(XBY),其女儿一定正常(XBX)。答案D5某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()A父亲 B母亲 C祖母 D外祖母解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案D6下列哪项是血友病

13、和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A男性患者多于女性B女性患者多于男性C男性、女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上解析血友病是伴X隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,二者的致病基因都位于X染色体上。答案D7一对夫妇生了3个孩子,经测定这3个孩子的基因型分别是AaXbXb、aaXBY、AAXBXb,这一对夫妇的基因型应是()AAAXBYaaXBXb BAaXbYAaXBXbCAaXBYAaXBXb DAaXbYaaXBXb解析先分析A、a这一对等位基因,3个孩子的基因型分别是AA、Aa和aa,说明亲代的基因型是Aa和Aa。再分析B、b这一对位于性染色体上的基因,后代中有基因型为Xb

14、Xb的个体,说明双亲都含有Xb基因,故男性含有Xb基因。答案B8男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在()A常染色体上 BX染色体上CY染色体上 D线粒体中解析伴X隐性遗传病具有男患者多于女患者的特点。答案B9如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是()A伴X染色体遗传 B细胞质遗传C伴Y染色体遗传 D常染色体遗传解析细胞质遗传的特点是母系遗传,女患者的后代不论男性还是女性一般都是患者,B错误;伴Y遗传病表现为限男性遗传,男性患者的后代男性都是患者,女性不存在该遗传病,C错误;常染色体遗传病与性别无关,因此在人群中的患病概率在性别之间没有显著差异,D错误。答案A10

15、如图是一个血友病(设基因为B、b)遗传系谱图,请回答:(1)3的致病基因来自_。(2)4的基因型是_。(3)4和5生出正常孩子的概率是_。解析血友病是伴X隐性遗传病,1、2、3的基因型分别为XBXb、XBY、XbY。XBXbXBYXBXB、XBXb、XBY、XbY,所以4基因型为XBXB、XBXb;4与5(XBY)生育正常小孩的概率是1。答案(1)1(2)XBXB或XBXb(3)11用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A灰色基因是伴X的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是

16、伴X的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因解析由题可知,正交和反交时结果不一样,可以判断不会是常染色体上的遗传。由于是纯系的果蝇交配,灰色雌性和黄色雄性的交配,子代的雌性中获得从母本来的灰色基因,从父本来的黄色基因,而表现型是灰色,说明灰色是显性性状。答案C12雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是()A子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C子代雌雄各半,全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株

17、狭叶雄株1111解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb,产生XB、Xb两种卵细胞;狭叶雄株的基因型为XbY,产生Xb、Y两种花粉,Xb花粉致死,只有Y花粉参与受精,因此后代全部为雄株,1/2为宽叶,1/2为狭叶。答案A13如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是()A此男性的某些体细胞中可能含有8条相关染色体B该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D若再生一个女儿,患病的概率是1/16解析形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂,有丝分裂后期细胞中含有8条相关染色体;患病儿子的

18、色盲基因一定来自于母亲;该男性的基因型为AaXbY,正常女性的基因型为AaXBXb,若再生一女儿,患白化病的概率为1/4,患色盲的概率为1/2,则该女儿患病的概率为(1/41/2)1/41/25/8。答案D14一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析设控制手指的基因用A、a表示,控制色觉的基因用B、b表示,由题意知,该家庭中父

19、母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩,其色盲基因来自他的母亲,由于不知道外祖父母的表现型,故无法判断色盲基因来自于谁,A错误;这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4,B错误;生育的女孩色觉都正常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4,C正确;从父亲的基因型分析,基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因,占1/2,D错误。答案C15下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是()Abb BBbCXbY DXBY解析若为

20、X染色体显性遗传,则2母亲正常其儿子1也应正常,故该病不是X染色体上显性遗传病,D错误。答案D16外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述,正确的是()A控制该遗传病的基因不存在等位基因B各种产前诊断方法都能检测出该遗传病C女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因D男性患者产生的精子中均含有该致病基因解析B超检查不能检测出该遗传病,B错误;女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体,C错误;男性患者产生的精子中,含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一半,只有含Y染色体的精子才含有该致病基因,D错误。答案A17如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(

21、A、a)控制,在人群中的发病率为1/100,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。回答问题:(1)甲病的遗传方式为_,乙病可能的遗传方式_。(2)若4携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因,请继续以下分析:2的基因型为_。1携带a基因的概率为_,若1与一位表现型正常的女子结婚,生一患甲病孩子的概率为_。解析(1)由图可知,1和2不患甲病,却生了一个患甲病的儿子(2),由此可推断甲病为隐性遗传病,再根据1患甲病,但其儿子(3)不患病,可推知甲病不是伴X染色体遗传病,即甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传;对于乙病,3和4不患病,而2、3患乙病,只能确定乙病为隐性遗传病,

22、无法准确判断出致病基因位于常染色体还是X染色体上,因此,乙病可能的遗传方式有伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。(2)若4不携带乙病致病基因,可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病,则4的基因型为AaXBY,3的基因型为A_XBXb,由此可知2的基因型为AaXBXb。由题意可知,3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa,而4的基因型为Aa,则1的基因型及概率为:2/5AA、3/5Aa;由于题目只让求患甲病的概率,可不考虑乙病的基因,因为甲病在人群中的发病率为1/100,则有基因a的频率1/10,基因A的频率9/10,则表现型正常的女子的基因型及概率为AA(9/109/10)/(11/100)9/1

23、1,Aa19/112/11,则1(1/3AA、2/3Aa)与表现型正常的女子结婚,子代患甲病的概率2/32/111/41/33。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传(2)AaXBXb3/51/3318有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼11(1)B、b基因位于_染色体上,朱砂眼对红眼为_性。(2)让F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3中,雌蝇有_种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。解析(1)F2中雌蝇全为红眼,而雄蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于X染色体上;亲本为红眼和朱砂眼,而F1全为红眼,可知红眼为显

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