第14章_核酸合成-转录

1、第14章RNA的生物合成转录，14.1转录(transcription )的特点： 1、以DNA单链为铸造模型，以NTP为原料，在依赖DNA的RNA多聚酶催化下合成RNA链的过程。 转录条件：铸造模型原料酶催化剂产物情侣对戒方向引物、DNA (非对称转录) NTP RNA多聚酶mRNA、tRNA、rRNA、小RNA、ta， 不需要gc5，转录方向5-3、数字大板块链、图13-1、数字大板块链：反意义链(antisense strand，(-)链)以该链中的DNA盐化学基的顺序指导RNA的合成即转录的DNA链，编码链：有意义的链(sense strand 查询密码链DNA3- 5型大板块链5-g

2、g .转录方向均为53，3， RNA多聚酶是依存于DNA的RNA多聚酶(DNA-dependent RNA polymerase，DDRP )，以DNA为铸造模型，催化游离的NTP个3， 5形成磷酸二酯类化合物键的14.2.1大肠菌群RNA多聚酶的组成(1)辅酶是由4种(5个)亚单位2构成的(2)核心辅酶2，是参与转录全过程(3)的大肠菌群RNA多聚酶的结构图像、核酶(2)、起始因子， 与铸造模型DNA的结合起始和催化多聚酶的组装、结合的启动子等，形成全酶催化剂(2)、全酶催化剂核酶催化剂、亚单位2、磷酸二酯类化合物结合(催化)结合铸造模型(开环) (核酶参与转录全过程)，起始启动子(延长时脱

3、落)、功能、 14.2.2原核生物的启动子(promoter)1、识别启动子RNA多聚酶全酶催化剂的原核生物启动子的特征：(1)DNA序列是转录起点的5端区域(上游区域) (2)-10bp处的tataat(pribnowbox)(3) 在35BP中-TTGACA-亚单位识别-35区，RNA pol全部酶催化剂移动到-10区，合成了第一个磷酸二酯类化合物键、5-pppGpN(A)-OH-、转录起始复合物、RNA pol() DNApppGpN-OH、16/50、结构基因、终止点、1 TTGACA，TATAAT，转录起始，翻译起始，Purine转录辅助因子识别部位：启动子-35区，-10区，结合过

4、程：闭合的启动子复合物RNA多聚酶(全部酶催化剂)中的因子在DNA二本链上迅速随机滑动，找到了启动子-35区，找到了稀疏的复合物开放式启动子复合物RNA多聚酶(全酶催化剂)与-10区转录起始、14.2.3.3延长-转录泡沫RNA多聚酶(核酶)和DNA铸造模型紧密结合，向3 5个方向移动解旋作用： See Movie， 14.2.3.4转录终止：终止子和终止子在铸造模型的某个位置形成转录磷酸二酯类化合物键RNADNA单孢杂交链解开DNA解链的部分再次形成双线RNA多聚酶脱离DNA、终止子(terminator ) 提供转录终端的DNA序列终端因子(termination factor )，帮助R

5、NA Pol识别终端的辅助因子，第一类：依赖因子终端，1，转录终端两种方式(原核)， 终止信号已转录到DNA数字大板块的RNA Pol，其结构终止动作DNA和RNA(dA :rU )的稳定性降低，富含GC/AT的回文结构本身互补地在发卡结构(hairpin) 3末端形成4个U DNA双链，释放转录产物。 (转录产物3的末端)，例如、自发地形成茎环结构、发卡结构、环、茎、多个u、DNA数字大板块3、5、起始、双链DNA部分解开。 14.2.4转录后的加工、14.2.4.1原核生物mRNA多顺反子转录和翻译同步mRNA的加工寿命短，不需要14.2.4 .1tRNA的加工， 盐化学基修饰3端5端切除

6、反密码环的内含子，稀有盐化学基- T脱阿摩尼亚- AMP IMP还原- DHU甲基化- mA mG CCA-OH RNaseP切除多聚核苷酸RNaseP在前tRNA二级结构上，14.2 14.3真核细胞下的转录1， 转录和翻译在不同的地方，14.3.1真核细胞RNA多聚酶在DEAE-Sephadex柱中的溶出顺序称为酶催化剂、没有与因子对应的成分，转录因子需要参与的14.3.2启动子(hh TATA信息帧(Hogness box ) 与RNA多聚酶定位相关的DNA双链解的位点辅助因子，包括通用转录因子(GTF )，4，真核与原核生物mRNA的区别，原核生物mRNA的多顺反子真核生物mRNA单顺

7、反子转录后， 加工运输到细胞球浆翻译mRNA加工寿命长，真核生物的mRNA转录后加工，转录产物： hnRNA (核不均匀RNA )蛋白不均匀核酶(hnRNP )； 加帽加尾mRNA前驱物的切断5端： m7GpppGpN作用：稳定mRNA 5端和翻译的开始关系3端： polyA尾作用：稳定mRNA和翻译数字键活性关系插入镜头加仑、连接外显子、加工过程主要为，5 pppGp，(1)真核生物mRNA转录后加工的步骤2， (2)真核生物mRNA转录后加工-正polyA尾，外显子，内含子mrnadnahybridsforthechickenovalbumingene (therloopingtechnique )，14. 4核酶真核生物rRNA的自切断， 四膜虫26SrRNA前驱物6.4 kb 414bp内含子5.986kb无酶催化，具有自切割催化功能的RNA切割专一性RNA序列具有特定二级结构的槌头结构人工合成核酶的槌头结构破坏HIV细小病毒、基质、催化部分， 图