中药分析挥发性成分分析ppt课件_第1页
中药分析挥发性成分分析ppt课件_第2页
中药分析挥发性成分分析ppt课件_第3页
中药分析挥发性成分分析ppt课件_第4页
中药分析挥发性成分分析ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、.,1,第七章中药各类化学成分分析,第五节挥发性成分分析,.,2,.,3,一、概念,挥发性成分:指中药中具有芳香气并易挥发的成分。主要包括:挥发油类成分和其他分子量较小、易挥发的化合物。含挥发油的中药:唇形科:薄荷、紫苏、藿香等伞形科:茴香、当归、白芷、川芎等,.,4,挥发油类的理化性质,1.性状颜色:挥发油大多为无色或淡黄色液体,少数挥发油具有其他颜色。形态:常温下为透明液体。低温放置,挥发油所含主要成分可能结晶析出,这种析出物习称为“脑”,如薄荷脑、樟脑等气味:挥发油具有特殊的气味,大多数为香味。,.,5,挥发油类的理化性质,2.挥发性:均具有挥发性,可随水蒸气蒸馏。3.溶解度:挥发油为亲

2、脂性物质,难溶于水,可溶于高浓度乙醇,易溶于乙醚、二硫化碳、石油醚等亲脂性有机溶剂,在低浓度乙醇中溶解度较小。,.,6,二、鉴别,01.化学反应法02.色谱法,.,7,01.化学反应法,根据中药中所含挥发油各组分的结构和化学性质进行鉴别。1.含双键萜类成分,与溴加成使溴水褪色;2.不饱和萜类成分,可被高锰酸钾氧化使之褪色;3.大多数挥发油能在浓硫酸或(浓盐酸)存在下与香草醛形成各种颜色的化合物;缺点:专属性不高。,.,8,02.色谱法薄层色谱法,【例】避瘟散中薄荷脑、冰片的鉴别(薄层色谱法)主要组成:檀香、白芷、零陵香、姜黄、丁香、木香、冰片、薄荷脑等鉴别:取本品0.5g,加石油醚(30-60

3、)10mL,振摇数分钟,滤过,滤液低温浓缩至约2mL,作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品、冰片对照品,加石油醚(3060)制成每1mL各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液吸取上述两种溶液各10L,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(6090)-甲苯-乙酸乙酯(9:2:1)为展开剂,展开,展距17cm,取出,晾干,喷以10磷钼酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。,.,9,02.色谱法气相色谱法,【例】西瓜霜润喉片中薄荷脑、冰片的鉴别(GC法)主要组成:西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷脑。供试品、对照品溶液的制备:取本品约0.5g精密称定,置

4、具塞锥形瓶中,精密加入内标溶液5mL摇匀,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,离心,吸取上清液作为供试品溶液。取薄荷脑对照品、冰片对照品,加无水乙醇制成每1mL含薄荷脑0.6mg和冰片0.3mg的混合溶液,作为对照品溶液。色谱条件:气相色谱法测定,改性聚乙二醇200(peg-20)毛细管柱(柱长为30m,柱内径为0.53mm,膜厚度为1.2m),柱温135。测定:分别吸取上述对照品溶液和供试品溶液适量,注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。,.,10,三、含量测定,1.总挥发油的含量测定(

5、1)甲法(2)乙法2.挥发性单体成分含量测定(1)气相色谱法(2)液相色谱法,.,11,1.总挥发油的含量测定(甲法),甲法:本法适用于测定相对密在1.0以下的挥发油。取供试品适量(相当于含挥发浦0.51.0mL称定重量(准确至0.01g),置烧瓶中,加水300500mL(或适与玻璃珠数粒,振摇混合后,连接挥发油测定器与回流冷管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分,并溢流入烧时为止置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热至沸,并保持微的5小时,至测定器中油量不再增加,停止加热,放置片刻,开启测定器下端的活塞,将水缓缓放出,至油层上端到达刻度O线上面5mm处为止。放置1小时以上再开启活塞使油层下降至其

6、上端恰与刻度0线平齐,读取挥发油量,并计算供试品中挥发油的含量()。,.,12,1.总挥发油的含量测定(乙法),乙法:本法适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。取水约300mL与玻璃珠数粒置烧瓶中,连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶时为止,再用移液管加入二甲苯1mL,然后连接回流冷凝管。将烧瓶内容物加热至沸腾,并继续蒸馏,其速度以保持冷凝管的中部呈冷却状态为度。30分钟后,停止加热,放置15分钟以上,读取二甲苯的容积然后照甲法自“取供试品适量”起,依法测定,自油层量中减去二甲苯量,即为挥发油量,再计算供试品中含挥发油的含量()。,.,13,2.挥发性单体成分含量测

7、定气相色谱法,1.气相色谱法采用气相色谱分析挥发油成分时,多采用毛细管柱。早期使用的填充柱,多用经酸洗并硅烷化处理的硅藻土或高分子多孔小球作为载体。固定液常用聚乙二醇类、硅氧烷类(SE-30、SE-52等)、阿皮松类和聚酯类等。聚乙二醇和聚酯类对醇、醛、酮、酯等挥发油类成分分离效果好常用氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250350测定法有内标法和外标法,常用内标法,以克服进样误差。为了克服气相色谱分析中药成分周期长,操作复杂,可能破坏或损失某些成分的缺点,可采用闪蒸气相色谱法,也可用顶空气相色谱分析。,.,14,2.挥发性单体成分含量测定液相色谱法,2.液相色谱法具有紫外吸收特征的挥发性成分,如桂皮醛、丹皮酚、丁香酚等芳香族化合物,可用高效液相色谱法进行测定。,.,15,四、应用实例,【例】六味地黄软胶囊中丹皮酚的含量测定(HPLC法)(1)主要组成:熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻(2)含量测定色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500对照品溶液的制备:取丹皮酚对照品适量精密称定,加甲醇制成每1mL含20g的溶液,即得。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物约.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论