药理学试蛳题及答案

1、下载文档到电脑，查找使用更方便1下载券50人已下载下载 还剩192页未读，继续阅读 E.以上都不是 32.列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高低成正比 C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度 E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大33.药物的生物利用度的含意是指: A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进人体循环的份量C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度34.影响生物利用度较大的因素是:A.给药次数B.给药时间C.给

2、药剂量D.给药途径E.年龄 35.药物肝肠循环影响了药物在体内的:A.起效快慢B.代谢快慢C.分布 D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合36.药物效应可能取决于:A.吸收B.分布C.生物转化 D.血药浓度E.以上均可能 37.药物与血浆蛋白结合:A.是牢固的 B.不易被其他药物置换C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物置换38.药物与血浆蛋白结合:A.是永久性的 B.加速药物在体内的分布C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄 39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性40.药物与血浆蛋白结合

3、后,则:A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是 41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:A.起效快B.起效慢 C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是 42.药物通过血液进人组织间液的过程称:A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄 43.对药物分布无影响的因素是:A.药物的理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型 44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是 45.影响药物体内分布的因素不包括:A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力B.局部器官血流量C.

4、给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用 46.巴比妥类在体内分布的情况是:A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高 C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高47.药物的生物转化是指其在体内发生的:A.活化B.灭活 C.化学结构的变化D.消除E.再分布 48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性49.代谢药物的主要器官是:A

5、.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝 50.药物在肝内代谢转化后都会:A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高 D.脂/水分布系数增大E.分子量减小 51.药物的灭活和消除速度决定其: A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小 52.促进药物生物转化的主要酶系统是:A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶 D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶 53.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素clE.细胞色素P-45054.肝药酶的特点是: A.专一性高,活性有限,个体差异大

6、B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小 55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低105.两药的协同作用可使:106.两药的拮抗作用可使:107.联合用药的目的是:A.一定产生协同B.一定产生对抗 C.如不产生协同就一定产生对抗D.不一定产生协同或对抗108.两种药物联合应用时:A.先天性的B.长期应用后引起的C.两者均对D.两者均不对1

7、09.药物的依赖性是:A.精神上对药物有依赖B.停药后产生戒断症状C.两者均是D.两者均不是 110.药物习惯性的特点是:111.药物成瘾性的特点是:A.机体对药物产生了依赖性B.停药后不产生戒断症状C.两者均有D.两者均无 112.成瘾性的特点是:113.习惯性的特点是:A.遗传因素B.后天获得性因素C.两者均有D.两者均无 114.伯氨喹等药物在某些人产生溶血性贫血:115.琥珀胆碱在某些人麻痹呼吸肌达数小时:116.青霉素在某些病人产生过敏性休克:117.连续服用苯巴比妥催眠作用降低:118.连续服用洋地黄类产生心律失常:K型题119.儿童剂量: (1)可以从成人剂量按体重折算(2)可以

8、从成人剂量按年龄折算(3)可以按体表面积计算(4)需考虑儿童的生理特点120.正确选择药物用量的规律有:(1)老年人年龄大,用量应该大(2)小儿体重轻,用量应该小(3)孕妇体重重,用量应增加(4)对药有高敏性者,用量应减少121.对女性用药应特别谨慎,因为:(1)有些药物可使月经增多或孕妇流产(2)有些药物通过胎盘后可致畸胎(3)有些药物可进入乳汁致乳儿中毒(4)有些药物可使女性发生男性化 122.以往曾对某药有过敏反应的患者,再次用该药时:(1)应减少剂量(2)应从小剂量开始试用 (3)因距上次用药时间已久,不必考虑其过敏反应(4)需进行过敏试验再作决定 123.不同的人对同一药物的反应常有

9、差异,造成这种个体差异的主要原因是:(1)个体差异主要决定于遗传因素(2)个体差异主要决定于环境因素 (3)遗传因素主要影响个体之间的药代动力学差异(4)环境因素主要影响个体之间的药效学差异 124.对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人,会诱发溶血的是:(1)氯霉素(2)呋喃妥因(3)伯氨喹(4)阿司匹林 125.产生耐受性的原因有:(1)先天性的机体敏感性降低(2)后天性的机体敏感性降低(3)该药被酶转化而本身是酶促剂(4)该药被酶转化而合用了酶促剂 126.在多次应用了治疗量的某药后,其疗效逐渐降低,可能是患者产生了:(1)成瘾性(2)耐受性(3)过敏性(4)快速耐受性 127.A药与B药

10、可相互拮抗,它们可能是:(1)在受体水平的拮抗剂与激动剂(2)在主动转运方面存在有竞争性抑制(3)在药物的生物转化方面的相互影响(4)在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制128.配伍用药时: (1)可能使作用减弱,是为拮抗(2)产生拮抗皆对治疗不利(3)可能使作用加强,是为协同(4)产生协同皆对治疗有利 129.对休克病人采用奏效迅速而无危险的给药途径为:(1)皮下注射 (2)静脉注射(3)肌内注射(4)静脉滴注 130.静脉注射或静脉滴注的制剂必须是:(1)澄明(2)无菌(3)无异物及热原(4)不引起溶血和凝血 131.刺激性较强的药物不宜采用:(1)肌内注射(2)皮下注射(3)静脉滴注(4)静

11、脉注射 132.舌下给药的特点是:(1)可避免肝肠循环(2)可避免胃酸破坏(3)吸收极慢 (4)可避免首次通过效应133.直肠给药适用于下述情况:(1)药物易被直肠吸收(2)药物对胃有强烈刺激(3)药物具有首过消除特性(4)病人不能口服 134.直肠给药与口服相比,其优点在于:(1)不经门脉故吸收快而完全 (2)适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人(3)直接用液体剂型,用量可比口服大(4)适用于对胃有刺激易引起呕吐的药物135.与注射给药法相比较,口服给药法的特点为: (1)安全(2)简便(3)经济(4)作用慢 136.与口服给药法相比较,注射给药法的特点为:(1)生效较快(2)费用较多(3)适用于急症(4)不易中毒X型题 137.两种以上药物联合应用的目的是:A.增加疗效 B.减少特异质反应发生C.增加药物溶解度D.减少不良反应E.增加药物用量 138.关于药物作用的个体差异,下列叙述哪些正确?A.同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓