环境监测站上岗考核题库

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目录

离子选择电极法测定氟化物复习题及参考答案（14题）......................................2

红外光度法测定石油类和动植物油复习题及参考答案（33题）...............................6

化学需氧量、高锦酸盐指数复习题及答案（39题）.........................................16

化学需氧量复习题及参考答案（23题）...................................................25

生化需氧量（BOD5）复习题及参考答案（46题）..........................................31

阴离子表面活性剂（LAS）复习题及参考答案（26题）.....................................43

pH复习题及参考答案（25题）...........................................................51

钱（氨氮、非离子氨）复习题及参考答案（21题）..........................................61

采样人员公共题：.......................................................................65

BOD5...................................................................................81

导率复习题及参考答案（18题）..........................................................98

六价铝、总辂..........................................................................100

总硬度.................................................................................104

氟化物复习题及参考答案（16题）.......................................................108

悬浮物复习题及参考答案（13题）.......................................................110

总氮复习题及参考答案（5题）..........................................................113

总磷复习题及参考答案（26题）.........................................................114

生物群落法样品的采集和分析............................................................118

水中微生物样品的采集和分析............................................................120

比色和分光光度分析....................................................................125

常用数理统计..........................................................................130

环境监测质量保证的基本概念............................................................146

环境空气中氨的测定复习题（10题）.....................................................152

色度复习题及参考答案（15题）.........................................................155

实验室管理与安全知识..................................................................159

实验室基础............................................................................166

水和废水监测点位的布设、样品采集复习题及参考答案（43题）...........................174

水和废水监测点位的布设、样品采集复习题及参考答案（20题）...........................182

《环境水质监测质量保证手册》第二版，P22..............................................183

叶绿素a复习题及参考答案（1题）......................................................198

仪器量器的检定和校准P258.............................................................200

饮食业油烟测定复习题及参考答案（18题）..............................................203

噪声复习题及参考答案（39题）.........................................................206

噪声与振动监测........................................................................212

总硬度复习题及参考答案（34题）.......................................................221

离子选择电极法测定氟化物复习题及参考答案（14题）

参考资料

1、《水环境分析方法标准工作手册（上册）》

水质氟化物的测定离子选择电极法（GB7484-87）

2、《水和废水监测分析方法》第三版

3、国家标准生活饮用水卫生标准（GB5749-85）

4、《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》

一、填空题

1、我国生活饮用水卫生标准中，氟的标准限量为mg/L.

答：1.0

国家标准生活饮用水卫生标准（GB5749-85）

2、测定水中氟化物，国家标准分析方法

有、、。

答：离子选择电极法氟试剂分光光度法茜素磺酸错目视比色法

《水环境分析方法标准工作手册（上册）»目录

3、测定氟的水样应使用采集和贮存水样。若水样中氟化物含量不高、pH值

在7以上，也可以用贮存。

答：聚乙稀瓶硬质玻璃瓶

《水和废水监测分析方法》第三版P294

4、电极法测定的是氟离子浓度，某些高价阳离子（例如、

―和）及氢离子能与氟离子络合而有干扰，所产生的干扰程度取决于络合离

子的种类和浓度、及等。

答：游离的三价铁铝四价硅氟化物的浓度溶液的pH值

《水环境分析方法标准工作手册（上册）》PH1

5、加入总离子强度调节剂以保持，并络合，

保持,就可以直接进行测定。

答：溶液中总离子强度干扰离子溶液适当的pH值

《水环境分析方法标准工作手册(上册)》Pill

6、氟电极对不响应，如果水样中含有氟硼酸盐或者污染严重，则

应先进行蒸僧。

答：氟硼酸盐离子(BFJ)

《水环境分析方法标准工作手册(上册)》Pill

7、GB7484-87离子选择电极法适用于测定、和中的氟化

物。

答：地面水地下水工业废水

《水环境分析方法标准工作手册(上册)》Pill

8、用电极法测定水中氟化物，校准曲线应绘制在纸上，2.303AW为该直线

的,在25C其值应为。

答：半对数斜率0.0592

《环境监测机构计量认和创建优质实验室指南》P334、335(5)

9、电极法测定水中氟化物，干扰测定的常见阳离子有—、—和—o测定溶液的

pH值应控制在。

答：Fe"Al"Si"5-8

《环境监测机构计量认和创建优质实验室指南》P335-336(8)

二、选择题

10、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是：()

(1)增加溶液总离子强度，使电极产生响应；

(2)络合干扰离子；

(3)保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；

(4)调节水样酸碱度;

(5)中和强酸、强碱、使水样pH值为中性。

答：(2)络合干扰离子；

(3)保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；

《环境监测机构计量认和创建优质实验室指南》P334、335(6)

三、问答题

11、氟电极使用前、后应如何处理？

答：使用前须浸泡在稀的氟化物溶液中活化，洗净后用滤纸吸去水分；使用后用水充分

洗净，吸去水分后放入盒内保存。

《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P335(7)

12、测定水中氟化物常用的预蒸储方法有哪两种？试比较之。

答：水蒸气蒸偏法和直接蒸储法。

水蒸气蒸储法：温度容易控制，排除干扰效果好，不爆沸。

直接蒸储法：蒸储效率较高、但温度难控制、排除干扰较差，易爆沸。

《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P334、335(1)

13、举出两种测定水中氟化物的方法，说明其测量浓度范围。

答：离子选择电极法测量浓度范围：0.05-1900mg/L;

氟试剂分光光度法测量浓度范围：0.05-1.8mg/L;

茜素磺酸错目视比色法测量浓度范围：0.1-2.5mg/Lo

《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P334、335(3)

《水和废水监测分析方法》第三版，P294

14、用电极法测定水中氟化物时，溶液温度对测定有什么影响？应如何消除？

答：温度影响电极电位和电离平衡。水样和标准溶液要保持温度一致，并同时测定，测

定时要调节温度补偿旋钮与试液温度保持一致。

《环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南》P335、336(9)

电极法测氟化物常用法和法，清洁水样可用前法，组分复杂未经处

理污染水样宜用法。

答：标准曲线法一次标准加入法一次标准加入法

《水和废水监测分析方法》第三版P294

7.影响电极法测氟精度的主要因素是,测定时应保证各份溶液的湿度一致，

读数应在电位置示值稳定一并在情况下进行，每测一份溶液应用冲情电

极，直到共电位后方可测量一份溶液。

答：温度不断搅拌蒸储水恢复到初始状态

《水和废水监测分析方法》第三版P294

8.电极法测定水中氟化物是根据能斯特方程，即,以电极与

电极组成一对电化学电池，当溶液离子强度一定时，其电动势与

____________成正比»

答：

甘汞，氟，

《环境监测机构计量认和创建优质实验室指南》P335

11.离子选择电极法是一种以电位法测量溶液中某一特定离子的方法，可大致

分成两大类，即法和法。

答：活度（或）浓度，直接电位，电位滴定

12.对于某一离子选择性电极,应该有反应该电极的的选择性系数，商品出售的

这类电极必须提供对有关干扰离子的数据，选择性系数kij是判断一种离子

选择性电极在已知杂质存在时能否使用的一个有用的指标。

答：选择性选择性定量

二、选择题

②电极法测定氟化物，插入电极前（）

⑴可搅拌，⑵不能搅拌，⑶可搅拌也可不搅拌

三、判断题（正确的打M,错误的打x）

①用电极法测定氟化物，水样的颜色或混浊对测定都有影响。

②测氟时的标准曲线是ETga曲线而不是E-CF曲线。

四、问答题

电极法测定水中氟化物，有哪些干扰因素？应如何消除？

答：Fe"Al"Si”,调节溶液的pH值为5-8,加入总离子强度调节剂，咳消除其干

扰。

18.测定水中氟化物常用的预蒸偏方法有哪两种?试比较之。

答：水蒸汽蒸僧法：温度容易控制，排除干扰效果好，不瀑沸；

直接蒸福法：蒸储效率高，但温度难控制，排除干扰效果差，易瀑沸；

19.举出两种测定水中氟化物的方法，说明其测量浓度范围？

答：电极法，0.057900mg/l,氟试剂比色法，0.05-1.8mg/l,茜素磺酸错目视比色法,

0。1-2。5mg/1

20.氟试剂比色法测定氟化物的原理是什么？

答：氟离子在PH4-1的乙酸盐缓冲介质中，与氟试剂及硝酸弱反应生成兰色三元络合物,

颜色的强度与F浓度成正比。

«GB7480-87»

21.茜素磺酸错目视比色法测定丁的原理是什么？测定范围是多少？

答：在酸性溶液中，茜素磺酸钠和错盐是生成红色络合物，当样品中有F-

存在时，能夺取络合物中错离子生成无色氟化错离子，释放出黄色茜素碘酸钠，根据溶

液由红色退至黄色的色度不同，与标准比色定量。当取50ml水样时，最低检出浓度为

0.05mg/L,测定上限为2.5mg/L

《水和废水监测分析方法》第三版

22.写出离子选择电极法的能斯特方程式.

五、计算题

23.取400ml含氟水样，经前处理，调节pH••值并加入离子强度调节缓冲液后，测得

电位为76.3mv,加入为4000mg标准氟，测得电位值45.3mv,问水样中氟含量是多少？

红外光度法测定石油类和动植物油复习题及参考答案（33题）

参考资料

《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P603

水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T16488-1996

一、填空题

1、国家颁布水质石油类和动植物油的测定方法是,方法的国标号码

为。

答：红外光度法;GB/T16488-1996

2、红外光度法包括和两种测定方法。

答：红外分光光度法；非分散红外光度法

3、四氯化碳试剂应在之间扫描，其吸光度应不超过（1cm

比色皿，空气池作参比）。

答：2600cm-,-3300cm-,;0.03

4、硅酸镁60-100目：取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内℃加热—小时，在炉内

冷至—℃后，移入干燥器中冷至,于玻璃瓶内保存。使用时，称取适量

硅酸镁于玻璃瓶内中，根据硅酸镁的重量，按—（m/m）的比例加适量

蒸脩水，密塞，充分振荡数分钟，放置约小时后使用。

答：500;2;200;室温；磨口；干燥；磨口；6%;12

5、《污水综合排放标准》GB8978T996中规定，一切排污单位，1997年12月31日前建

设的单位，石油类1-3级排放标准为、—、—，1998年1月1日后建设的单位，

石油类1-3级排放标准为、、。

答：10;10;30;5;10;20

6、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，一切排污单位，1997年12月31日前建

设的单位，动植物油1-3级排放标准为、、;1998年1月1日后建设的

单位，动植物油17级排放标准为—、—、。

答：20;20;100;10;15;100

7、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，石油类和动植物油的测定方法

为,方法来源于。

答：红外光度法；GB/T16488-1996

8、红外分光光度法测定石油类和动植物油的步骤：直接萃取是将一定体积的水样

倾入分液漏斗中，加酸化至______,用ml四氯化碳洗涤采样瓶后移入

分液漏斗中，加约_g氯化钠，充分振摇—分钟，并经常排气，静置分层后，经—mm

厚度的无水硫酸钠层过滤于容量瓶中，重复一次，定容至标线。

答：全部；盐酸；pH<2;20;20;2;10

9、校正系数测定所需溶液为、、、用、作参比

溶液，使用厚度的比色皿，测定、、处的吸光度。

答：正十六烷;姥鲸烷；甲苯；四氯化碳；lcm;2930cm-1;2960cm-1;3030cm-1

10、样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定,另一份经

吸附后，用于测定。

答：总萃取物；硅酸镁；石油类

11、《地面水环境质量标准》GB3838-88中，I~V类水域石油类环境质量标准

为、、、、mg/L。

答：0.05;0.05;0.05;0.5;1.0

二、判断题(正确的打M,错误的打x)

12、(1)油类物质要单独采样，不允许在实验室内分样。()

答：M

(2)无水硫酸钠应在高温炉内500C加热2小时。()

答：x

(3)红外分光光度计能在2600cm、3300cmT之间进行扫描操作。()

答：x

(4)硅酸镁应于磨口瓶内保存。()

答：M

(5)油采样瓶应作一标记，塑料瓶、玻璃瓶都可以采油类样品。()

答：x

13、(1)萃取液经硅酸镁吸附剂处理后，极性分子构成的动植物油不被吸附，非极性的

石油类被吸附。()

答：x

(2)红外分光光度法对含油较低的水样，采用萃取法。()

答：x

(3)红外分光光度法可测定油类总量，也可测定石油类并计算出动植物油的含量。()

答：M

(4)红外分光光度法是通过三种标准物质来定量样品中的动植物油和石油类的含量。

()

答：M

(5)测定污染源样品中石油类，必须将萃取液用硅酸镁吸附。()

答：M

三、问答题

14、标准分析方法适用于哪几种水质的石油类和动植物油的测定？

答：红外光度法适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油的测

定。

15、标准分析方法的测定范围是多少？

答：红外分光光度法：取样体积为0.5L时，使用4cm比色皿，方法的检出限为0.lmg/L;

非分散红外光度法：取样体积为0.5-5L时，测定范围为0.02-1000mg/L,当水样中

含有大量芳烧及其衍生物时，需和红外分光光度法进行对比试验。

16、红外分光光度法测定石油类的定义？

答：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸镁吸附、并且在波数为2930cm，

2960(：/和3030cmT全部或部分谱带处有特征吸收的物质。

17、红外分光光度法测定动植物油的定义？

答：在本标准规定条件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸镁吸附的物质。当萃取物中含

有非动植物油的极性时，应在测试报告中加以说明。

18、红外分光光度法测定石油类，当使用其他溶剂或吸附剂时，需对什么进行校正？

答：需对测定结果进行校正。

19、红外分光光度法测定石油类和动植物油的原理是什么？

答：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁柱吸附，

经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为

2930cmt、2960cmT和3030cmT谱带处的吸光度进行计算。动植物油的含量按总萃取物与

石油类含量之差计算。

20、简述红外分光光度法测定石油类和动植物油的步骤。

答：(1)萃取：①直接萃取；②絮凝富集萃取

(2)吸附

(3)测定:「①样品测定

<②校正系数测定

③校正系数检验:{I、配制混合烧系列溶液

%、测定混合系列浓度，

计算校正系数并检验。

(4)空白试验。

21、姥鳏烷和甲苯可用什么试剂代替？校正系数有何变化？

答：姥蚊烷可用异辛烷代替，甲苯可用苯代替，在同一仪器相同波长下测得的校正系数

变化不大。

22、什么时候采用絮凝富集萃取？

答：在水样中石油类和动植物油的含量较低时，采用絮凝富集萃取。

23、红外分光光度法测定石油类和动植物油总萃取量的计算公式？

24、红外分光光度法测定石油类含量计算分式？

'（A\

_yr[]y/II7/2,2930兀㈤,

答.=义.42,2930十/,42,2960+/42,30305

嗫工

25、红外分光光度法测定动植物油含量的计算公式？

答：。3=g-。2

26、怎样检验校正系数？

答：①按5:3:1（V/V）比例配成正十六烷、姥鲸烷和甲苯混合烧。②以四氯化碳为溶剂

配成适当浓度混合烧系列浓度。③在2930cm\2960cm，3030cnr'处分别测量混合烧系

列溶液的吸光度并计算浓度与配制值比较。④测定值的回收率在90%-110%范围内，则校

正系数可采用。否则重新测定并检验，直到可采用。

27、简述非分散红外光度法测定石油类和动植物油原理。

答：非分散红外法是利用油类物质中的甲基和亚甲基在近红外区（2930cm'或3.4um）

的特征吸收来测定水中油含量。

用四氯化碳将水样中油类物质萃取出来，测定总萃取物的含量；然后将萃取液用硅

酸镁柱吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类含量。

动植物油的含量则是以总萃取物与石油类含量之差来计算。

28、非分散红外光度法可使用两种仪器来测定样品，说出仪器名称和指标.

答：红外分光光度计；能在3200cm」至2700cm"之间进行扫描操作，并配适当光程的带

盖石英比色皿。非分散红外测油仪：能在3.4um的近红外区进行操作、测定。

29、红外分光光度法与非分散红外光度法测定油类的区别是什么？

答：①非分散红外法是利用石油类物质的甲基、亚甲基在近处红外区（3.4um）的特征

吸收定量，而红外法是在三个红外波数下C-H键的伸缩振动而吸收定量的。

②非分散红外法的标准油是三种标准的混合烧在一个波数下的最大吸收，而红外法

标准混合烧是由三个波数来定量的。

30、《地面水环境质量标准》GB3838-88中，石油类规定的测定方法是什么方法？

答：紫外分光光度法

四、计算题

31、取某水样500ml,经萃取后定容至100ml容量瓶中，取50ml测定总萃取物，余下

50ml经硅酸镁吸附后测定石油类,测得2930cm"浓度分别为42.8和0.2mg/L,2960cm1

浓度分别为34.4和1.lmg/L,3030cnf‘测得浓度为0.Omg/L,求该水样萃取物总量和石

油类及动植物油的含量，并指出样品主要含什么油，该水样是什么类型污水，如果该水

样符合《污水综合排放标准》二级标准，判断该水样的排污单位是什么时间建设的？

答：总萃取物=(42.8+34.4)x端=15.44mg〃

石油类=(0.2+1.1)x=0.26冽g/L

动植物油=15.44-0.26=15ASmg/L

样品主要含动植物油，该水样是生活污水。根据《污水综合排放标准》GB8978-1996

中规定的二级标准为20mg/L和15mg/L两个时间段，该水样的排污单位为1997年12月

31日前建设的。

32、取某工厂废水500ml,萃取后定容于100ml容量瓶中，分成各50ml测定总萃取物和

石油类，测得2930cM浓度为24.9和24.Omg/L,2960cmT浓度为17.6和17.8mg/L,

3030cmT未检出，求样品的总萃取物和石油类的含量，并说明该样品符合《污水综合排

放标准》GB8978-1996中几级排放标准？

答：总萃取物=(24.9+17.6)x^_=8.5mg/L

石油类=(24.0+17.8/黑=8.36〃吆/£

样品符合《污水综合排放标准》GB8978-1996中二级排放标准。

33、某地面水样500ml,用四氯化碳萃取定容20.0ml,已知测得F=38.6;X=46.6;Y=67.8;

Z=448;Am=0.502;A29M=0.285;A3030=0.002,求该样品的总萃取物，符合地面水几类标

准？

答：

4,2930、Vo-D-l

Cl=X-4,2930+Y-4,2960+Z(A1,3O3O------)X---------

FJVw-L

0.502、20

Ci=46.6x0.502+67.8x0.285+448x0.002x=1.5]mg/L

38.6>500

根据《地面水环境质量标准》，L51mg/L已超出V类水质标准。

红外光度法测定石油类和动植物油复习题及参考答案（20题）

参考资料

《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P603

水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T16488-1996

一、填空题

1、红外光度法包括和两种测定方法。

答：红外分光光度法；非分散红外光度法

2、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，一切排污单位，1997年12月31日前建

设的单位，石油类「3级排放标准为、、,1998年1月1日后建设的单位,

石油类1-3级排放标准为、、。

答：10;10;30;5;10;20

3、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，一切排污单位，1997年12月31日前建

设的单位，动植物油「3级排放标准为—、—、;1998年1月1日后建设的

单位，动植物油「3级排放标准为—、—、。

答：20;20;100;10;15;100

4、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，石油类和动植物油的测定方法

为,方法来源于。

答：红外光度法;GB/T16488-1996

5、校正系数测定所需溶液为、、、用、作参比

溶液，使用厚度的比色皿，测定、、处的吸光度。

答：正十六烷；姥鲸烷；甲苯；四氯化碳；lcm;2930cm-1;2960cm-1;3030cm-1

6、样品直接萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定,另一份经

吸附后，用于测定。

答：总萃取物；硅酸镁；石油类

二、判断题（正确的打M,错误的打x）

7、（1）油类物质要单独采样，不允许在实验室内分样。（）

答：M

（2）无水硫酸钠应在高温炉内500C加热2小时。（）

答：x

（3）红外分光光度计能在2600cmT-3300cmT之间进行扫描操作。（）

答：x

（4）硅酸镁应于磨口瓶内保存。（）

答：M

(5)油采样瓶应作一标记，塑料瓶、玻璃瓶都可以采油类样品。()

答：x

三、问答题

8、标准分析方法适用于哪几种水质的石油类和动植物油的测定？

答：红外光度法适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油的测

定。

9、红外分光光度法测定石油类和动植物油的原理是什么？

答：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁柱吸附，

经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为

2930cm-\2960cmT和3030cmT谱带处的吸光度进行计算。动植物油的含量按总萃取物与

石油类含量之差计算。

10、什么时候采用絮凝富集萃取？

答：在水样中石油类和动植物油的含量较低时，采用絮凝富集萃取。

11、红外分光光度法测定石油类和动植物油总萃取量的计算公式？

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口，l?7J"力,L

12、红外分光光度法测定石油类含量计算分式？

(AV-D-I

姐C2=X-A129W+Y-A22960+Z4,3。3。-----------

答•IF)\-

13、红外分光光度法测定动植物油含量的计算公式？

答：。3=-。2

14、怎样检验校正系数？

答：①按5:3:1(V/V)比例配成正十六烷、姥鲸烷和甲苯混合烧。②以四氯化碳为溶剂

配成适当浓度混合烧系列浓度。③在2930cm\2960cm",3030cm”处分别测量混合烧系

列溶液的吸光度并计算浓度与配制值比较。④测定值的回收率在90%-110%范围内，则校

正系数可采用。否则重新测定并检验，直到可采用。

15、简述非分散红外光度法测定石油类和动植物油原理。

答：非分散红外法是利用油类物质中的甲基和亚甲基在近红外区(2930cnf'或3.4um)

的特征吸收来测定水中油含量。

用四氯化碳将水样中油类物质萃取出来，测定总萃取物的含量；然后将萃取液用硅

酸镁柱吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类含量。

动植物油的含量则是以总萃取物与石油类含量之差来计算。

16、非分散红外光度法可使用两种仪器来测定样品，说出仪器名称和指标。

答:红外分光光度计；能在3200cmT至2700cmT之间进行扫描操作,并配适当光程的带

盖石英比色皿。非分散红外测油仪：能在3.4um的近红外区进行操作、测定。

17、红外分光光度法与非分散红外光度法测定油类的区别是什么？

答：①非分散红外法是利用石油类物质的甲基、亚甲基在近处红外区（3.4um）的特征

吸收定量，而红外法是在三个红外波数下C-H键的伸缩振动而吸收定量的。

②非分散红外法的标准油是三种标准的混合烧在一个波数下的最大吸收，而红外法

标准混合烧是由三个波数来定量的。

18、《地面水环境质量标准》GB3838-88中，石油类规定的测定方法是什么方法？

答：紫外分光光度法

四、计算题

19、取某水样500ml,经萃取后定容至100ml容量瓶中，取50ml测定总萃取物，余下

50ml经硅酸镁吸附后测定石油类，测得2930cnr浓度分别为42.8和0.2mg/L,2960cm-1

浓度分别为34.4和1.Img/L,3030cmT测得浓度为0.Omg/L,求该水样萃取物总量和石

油类及动植物油的含量，并指出样品主要含什么油，该水样是什么类型污水，如果该水

样符合《污水综合排放标准》二级标准，判断该水样的排污单位是什么时间建设的？

答：总萃取物=（42.8+34.4）x端=15.44〃7gIL

石油类=（0.2+1.1）x=0.26冽g/L

动植物油=15.44-0.26=15.18切g/£

样品主要含动植物油，该水样是生活污水。根据《污水综合排放标准》GB8978T996

中规定的二级标准为20mg/L和15mg/L两个时间段，该水样的排污单位为1997年12月

31日前建设的。

20、取某工厂废水500ml,萃取后定容于100ml容量瓶中，分成各50ml测定总萃取物和

石油类，测得2930cmT浓度为24.9和24.Omg/L,2960w.浓度为17.6和17.8mg/L,

3030cm-'未检出，求样品的总萃取物和石油类的含量，并说明该样品符合《污水综合排

放标准》GB8978-1996中几级排放标准？

答：总萃取物=（24.9+17.6卜黑=8.5m8/£

石油类=（24.0+17.8/黑=8.36〃吆/L

样品符合《污水综合排放标准》GB8978-1996中二级排放标准。

化学需氧量、高镒酸盐指数复习题及答案（39题）

一、填空题

1.化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的—的

量，以表示。

答：强氧化剂氧化剂的量氧的mg/L

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

2.对于工业废水，我国规定用测定COD,其值用—表示。

答：重辂酸钾法氧的mg/L

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

3.COD反应了水体中的污染程度，水中还原性物质包括、、—、

等。水被污染是很普遍的，因此COD也作为相对含量的指标之一。

答：受还原性物质有机物亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物

有机物

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

4.若将COD看作还原性物质的污染指标，则除以外的无机还原性物质均包括在内；

如将COD看作有机污染指标，则将、—、、—等无机还原物质的耗氧量去除。

答：氯离子亚铁亚硝酸盐硫化物

《水和废水监测分析方法》第三版，P.232

5.在COD测定中，氧化剂的种类及—、—的酸度，—、—，以及催化剂等条件

对测定结果均有影响，必须严格按操作步骤进行。

答：浓度反应溶液反应温度时间

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

6.高镒酸盐指数是指在一定条件下，以为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以

表示。

答：KMnO,氧的mg/L

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

7.测定高镒酸盐指数时，水中的、、—等还原性无机物和在此条件下

可被氧化的均可消耗KMnO.。高镒酸盐指数常被作为水体

污染程度的综合指标。

答；亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物还原性有机物和无机物

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

8.高镒酸盐指数测定方法中，氧化剂是,一般应用于、—和

—,不可用于工业废水。

答：KMnO4地面水饮用水生活污水

《水和废水监测分析方法指南》（上册）P.236

9.测定高镒酸盐指数的水样采集后，应加入,使pH<2,以抑制微生物的活动，

样品应尽快分析，必要时应在冷藏，并在小时内测定。

答：H2SO40-5℃48

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

10、CODMn测定结果与溶液的酸度、、、有关。测定时必须严格遵

守操作规程，使结果具有可比性。

答：KMnO,浓度加热温度时间

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

11、用于测定COD的水样，在保存时需加入,使pH。

答：H2SO,<2

《水和废水监测分析方法》第三版，P.87

12、在测定COD的过程中，水中的有机物被氧化转化为和。

答：C02HQ

《水和废水监测分析方法》第三版，P.231

13、水中亚硝酸盐对测定COD有干扰，应加进行消除。

答：氨基磺酸

《水和废水监测分析方法》第三版，P.

14、K£r。测定COD,滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使.

答：滴定终点不明显。

《水和废水监测分析方法》第三版，P.255

15.在酸性条件下，KMnO,滴定NaCO的反应温度应保持在,所以滴定操作要

______进行.

答：60-80℃趁热

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

二.判断题（正确的打M,错误的打x）

16、在重辂酸钾法测定COD的操作中，回流结束并冷却后，加入试亚铁灵试剂，用硫酸

亚铁镀标准溶液滴定，使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色为止。记录读数。（）

答：x

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

17、在RChO,法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继

续进行实验。（）

答：x

《水和废水监测分析方法》第三版，P.355

18、在酸性条件下，K£r。可氧化水样中全部有机物。（）

答：x

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

19、当氯离子含量较多时，会产生干扰，可加入HgSo,去除。（）

答：M

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

三.选择题（选择正确的答案序号填入）

20、COD是指示水体中的主要污染指标。（）

⑴氧含量⑵含营养物质量

⑶含有机物及还原性无机物量

⑷含有机物及氧化物量的

答：（3）

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

21、测定水中COD所采用的方法，在化学上称为：（）

⑴中和反应；⑵置换反应；⑶氧化还原反应；⑷络合反应。

答：⑶

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

22、在进行CODMn测定时，取50ml均匀水样，并用水稀释至100ml,转入250ml锥形

瓶中,加入5ml（1+3）H,SO,混匀，加入10.OOmlC（1/5

KMnO、）=0.Olmol/LKMnO,溶液,摇匀，立即放入沸水浴中加热，在水浴加热过程中，紫

色褪去，以下操作是：（）

⑴再加10.OOmlC（1/5KMnO4）=0.01mol/LKMnO,溶液；

⑵继续加热至30分钟；

⑶酌情减少取样量，重新分析。

答：⑶

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

23、测定高镒酸盐指数时，取样量应保持在使反应后滴定所消耗的KmnO,溶液量为加入

量的：()

(D1/5-4/5;⑵1/2-1/3;(3)1/57/2

答：⑶

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

24、配制浓度为0.025mol/L的硫酸亚铁锭标准溶液，应该：()

⑴用分析天平准确称量至万分之一克；

⑵称量至1mg;⑶粗称后标定。

答：⑶

《水和废水监测分析方法》第三版，P.355

25、在CODMn测定中，吸取水样体积多少对测定结果有影响，当体积过小时，测定结果

会：()

⑴偏高⑵偏低

答：⑴

《水和废水监测分析方法》第三版，P.355

26、测定COD,”时,若校正系数K=0.9840(K=10.00/v),在作样品测定中，回滴消耗高

镒酸钾溶液的体积分别为：()

(1)12.50ml(2)5.20ml(3)4.00ml⑷5.00ml请指出错误的实验数据(四

个值分别为四个样品所得数据)o

答：⑴

《水和废水监测分析方法》第三版，P.355

四、问答题

27、写出K£r。在强酸性介质中的氧化反应式。

3+

答：CrOF4H++6e--2Cr+7H2O

《水和废水监测分析方法》第三版，P.230

28、K£i•。法测定COD,在回流过程中如溶液颜色变绿，说明什么问题？应如何处理？

答：表明COD值很高，应适量减少取样量，重新测定。

《水和废水监测分析方法》第三版，P.356

29、测定COM中，KMnO,溶液为何要小于0.01mol/L[(1/5KMnO4)]?

答：为了保证10.00ml草酸钠标准溶液还原KMnO,并过量。

《水和废水监测分析方法》第三版，P360

30、请写出COM的计算公式。

答：CODMn(O2mg/L)

={[(10+VJK-l0]-[(l0+V2)K-10]xC}xMx8x1000/V2

式中：C—经稀释的水样中含蒸镭水的比值；

K-KMnO」溶液浓度的校正系数

31、试述酸高镒酸钾法测定COM的原理。

答：在酸性和加热条件下，以高镒酸钾为氧化剂，氧化水中的部分有机物质和还原性无

机物，其消耗量与水中某些有机物质和还原性无机物的含量成正比，借以测定水中受污

染的状况。过量的高镒酸钾用草酸钠还原并加入过量，然后再高镒酸钾回滴过量的草酸

钠。

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

32、写出KMnQ与NaCO,化学反映式。

答：2KMn2O+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+5Na2SO,+K2SO4+l0CO2+8H2O

《分析化学》

33、如何检验实验室用水中是否含有有机物？

答：在500ml水中加入1ml浓硫酸和一滴(0.03ml)0.lmol/L的高镒酸钾溶液，在室

温下放置1小时后，高镒酸钾的粉红色不完全褪色为不含有机物。

《水和废水监测分析方法》第三版，P6

34、如何制备用于测定COD、BOD,的实验用水？

答：加入少量高镒酸钾的碱性溶液于水中，进行蒸储即得。但在整个蒸储过程中，水应

始终保持红色，否则应随时补加高镒酸钾碱性溶液。

《水和废水监测分析方法》第三版，P.114

五.计算题

35、用邻苯二甲酸氢钾配制COD为500mg/L的溶液1000ml,问需要称取出邻苯二甲酸

氢钾多少克？(KHCHO,分子量=204.23)

解：2KHC8H404+l5O2=K2O+16CO;+5H2O

(2x204.23)/(15x32)=500/x

x=0.4250(克)

答：需称取邻苯二甲酸氢钾0.4250克

36、取水样20.00ml加入C(1/6K£r。)=0.2500mol/L的K£r。溶液10.00ml,回流

2小时后，用水稀释至此140ml,用C([(NHJFe(SO)])=0.1033mol/L的硫酸亚铁钱

标准溶液滴定。已知空白消耗(NH,)Fe(SOJ?溶液24.10ml,水样消耗19.55ml计算水

样中COD的含量。并按有效数字规则修约到应有的位数。

答：376mg/L3.76x10mg/L

37、配制C(l/2Na制0”)=0.lOOOmol/L的Na2c?(),溶液1000ml,要称取经105-110C烘干

1小时并冷却的Na’CQ多少克？

答：0.6705克

38、欲配制C(l/5KMnO«)0.lmol/L的高镒酸钾溶液250ml,应称取优级纯高镒酸钾多少

克？(KMnO,分子量=157.9)

解：[0.1x(157.9/5)]/1000=x/250

x=0.8克

答：要称取高镒酸钾0.8克。

39、测定某水样的高镒酸盐指数，取50ml水样，用蒸偏水稀释至100ml,回滴时用去高

镒酸钾溶液5.54ml,测定100ml蒸僧水消耗高镒酸钾溶液总量为11.42mL已知草酸钠

溶液浓度C(l/2Na2CA)=0.01mol/L,标定高镒酸钾溶液时，高镒酸钾溶液溶液的消耗

量为10.86ml.试求水样中COD,“值。

答：CODMn(O2mg/L)=6.48

化学需氧量、高镒酸盐指数复习题及答案（22题）

一、填空题

1.对于工业废水，我国规定用测定COD,其值用表示。

答：重辂酸钾法氧的mg/L

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

2.COD反应了水体中的污染程度，水中还原性物质包

括、、、等。水被污染是很普遍的，因

此COD也作为相对含量的指标之一。

答：受还原性物质有机物亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物有机物

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

3.在COD测定中，氧化剂的种类及、的酸度，、,

以及催化剂等条件对测定结果均有影响，必须严格按操作步骤进行。

答：浓度反应溶液反应温度时间

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

4.测定高镒酸盐指数时，水中的、、等还原性无机物和

在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO,。高镒酸盐指数常被作为水体

______________________污染程度的综合指标。

答；亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物还原性有机物和无机物

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

5.高镒酸盐指数测定方法中，氧化剂是,一般应用于、和

,不可用于工业废水。

答：KMnO4地面水饮用水轻污染的水

《水和废水监测分析方法指南》（上册）P.236

6、用于测定COD的水样，在保存时需加入,使pH。

答：H2SO4<2

《水和废水监测分析方法》第三版，P.87

7、水中亚硝酸盐对测定COD有干扰，应加进行消除。

答：氨基磺酸

《水和废水监测分析方法》第三版，P.

8、K£rM测定COD,滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会

使«

答：滴定终点不明显。

《水和废水监测分析方法》第三版，P.255

9.在酸性条件下，KMnO4滴定Na£O的反应温度应保持在,所以滴定操作要

进行。

答：60-80℃趁热

《水和废水监测分析方法》第三版，P.359

二.判断题（正确的打M,错误的打x）

10、在K£i•。法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继

续进行实验。

答：x

《水和废水监测分析方法》第三版，P.355

11、在酸性条件下，K£r。可氧化水样中全部有机物。（）

答：x

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

三.选择题（选择正确的答案序号填入）

12、测定水中COD所采用的方法，在化学上称为：（）

⑴中和反应；⑵置换反应；⑶氧化还原反应；⑷络合反应。

答：⑶

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

13、测定高镒酸盐指数时，取样量应保持在使反应后滴定所消耗的KmnO4溶液量为加入

量的：（）

（D1/5-4/5;⑵1/2-1/3;（3）1/57/2

答：⑶

《水和废水监测分析方法》第三版，P.354

14、配制浓度为0.025mol/L的硫酸亚铁锭标准溶液，应该：（）

⑴用分析天平准确称量至万分之一克；

⑵称量至1mg;⑶粗称后标定。

答：⑶

《水和废水监测分析方法》第三版，P.355

15、在