高中生物第三单元第二章第六节人类遗传病自我小测含解析中图版必修2

PAGEPAGE4人类遗传病1．下列最须要进行遗传询问的是()A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇C．父母中有先天残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇2．预防遗传病发生最简洁有效的方法是()A．禁止近亲结婚B．进行产前诊断C．进行遗传询问D．提倡适龄生育3．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的患儿()①23A＋X②22A＋X③21A＋X④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④4．下列属于染色体遗传病的是()A．原发性高血压B．抗维生素D佝偻病C．猫叫综合征D．白化病5．我国《婚姻法》禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代()A．必定会患遗传病 B．患显性遗传病的机会大增C．患隐性遗传病的机会大增 D．发生基因突变的机会大增6．地中海贫血症属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。重型病人为隐性纯合体，轻型病人为杂合体，患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的概率是()A．1/3B．1/2C．1/4D．3/47．一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请推断该遗传病最可能属于()。A．位于常染色体上的显性遗传病 B．位于性染色体上的显性遗传病C．位于常染色体上的隐性遗传病 D．位于性染色体上的隐性遗传病8．下列人群哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律()A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．染色体异样遗传病D．传染病9．黑蒙性痴呆是某地较常见的一种遗传病，为探讨其发病率，应当()A．在人群中随机抽样调查并统计B．在患者家系中调查并计算发病率C．先确定其遗传方式，再计算发病率D．先调查该基因的频率，再计算动身病率10．下列有关遗传病的叙述中，正确的是()A．仅基因异样而引起的疾病B．仅染色体异样而引起的疾病C．基因或染色体异样而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病11．下图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是()A．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B．该夫妇所生儿子的色盲基因肯定来自于母亲C．该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D．若再生一个女儿，患病的概率是1/1612．克氏综合征是一种性染色体数目异样的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答下列问题。(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的缘由是：他的__________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂形成配子时发生了染色体不分别。(3)假设上述夫妇的染色体不分别只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子中患色盲的可能性是多少？

参考答案1.答案：C2.答案：A3.答案：C4.答案：C5.解析：双亲携带相同致病基因的可能性大，使后代患隐性遗传病的可能性大大增加。答案：C6.解析：若地中海贫血症的致病基因为a，则这对夫妇的基因型为Aa(女)、AA(男)，其子女正常的概率应为1/2。答案：B7.答案：A8.解析：孟德尔的遗传规律探讨的是一对或多对等位基因限制的相对性状的遗传规律，而且每一相对性状是由一对或主要是由一对等位基因限制的；而多基因遗传病是由多对基因限制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病不符合孟德尔的遗传规律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异样遗传病包括染色体结构变异和染色体数目变更引起的遗传病，而染色体结构变异和染色体组非整倍数增加或削减，也不适合孟德尔规律。答案：A9.解析：发病率是指在肯定的群体中出现患者的概率。应用在肯定地区内全部人群中抽样调查，用统计的方法探讨其发病率。答案：A10.解析：推断是不是遗传病，主要看遗传物质是否变更。基因和染色体的异样都会导致遗传物质的变更，引起遗传病；先天性疾病不全是遗传病，假如该病是由环境因素作用的结果而没有变更其遗传物质，即使是先天性的，也不是遗传病。答案：C11.解析：此男性的体细胞在有丝分裂后期有4个染色体组，故A对；儿子的Y来自父亲，Xb色盲基因肯定来自母亲，故B对；据题干推知正常女性的基因型是AaXBXb，所以该夫妇再生一个正常男孩的概率是AaXbY×AaXBXb→(3/4)×(1/4)＝3/16，故C对；再生一个女儿患病的概率是1/4＋1/2－(1/4)×(1/2)＝5/8，故D错。答案：D12.解析：遗传系谱图应当包括代数、个体及个体关系和图例三部分。双亲表现正常，其后代出现色盲男孩，依题意知该男孩的基因型只能是XbXbY，致病基因只能由母亲遗传而来。卵细胞异样出现两个Xb发生在减数其次次分裂后期，姐妹染色单