药学（师）-《药学（师）相关专业》模拟试卷4

药学（师）-《药学（师）相关专业》模拟试卷4单选题（共100题，共100分）(1.)铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是()。A.被动扩散B.主动转运C.吞噬作用D.（江南博哥）组织结合E.细胞内代谢正确答案：D参考解析：血液中的铅，初期分布于肝、肾、脾、脑等器官中；数周后，约95%可溶性磷酸氢铅以不溶性磷酸铅[Pb3（PO4）2]形式储存在骨骼、牙齿、毛发、指甲等硬组织中。(2.)人的血浆和泪液的冰点均为A.-0.52℃B.-0.9℃C.-0.58℃D.-0.25℃E.0.12℃正确答案：A参考解析：—般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃。(3.)仅供皮肤使用的液体剂型是A.混悬剂B.糖浆剂C.溶液剂D.溶胶剂E.洗剂正确答案：E参考解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微利状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂：溶胶剂系指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。(4.)完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量正确答案：E参考解析：按照药品完整的质量概念所包括的内容。(5.)《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。(6.)β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物正确答案：E参考解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。(7.)口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片正确答案：D参考解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。(8.)医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：B参考解析：本题考查医院药事组织管理。二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成，其成员的任期为2年。(9.)维生素C注射液可选用的抗氧剂是A.羟苯甲酯B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.叔丁基对羟基茄香醚(BHA)正确答案：C参考解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。(10.)有关滴丸剂的叙述，错误的是A.常用的基质有PEGB.可减少药物对胃肠道的刺激性C.生产效率高D.可增加药物稳定性E.常用冷凝液有液状石蜡正确答案：B参考解析：滴丸剂主要特点包括①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。常用水溶性基抟是peg400，冷凝液为液状石蜡。(11.)药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.大肠B.升结肠C.回肠D.小肠E.盲肠正确答案：D参考解析：小肠有巨大表面积，是药物吸收的主要部位。(12.)西药或中成药处方，每张处方不得超过A.2种药品B.3种药品C.4种药品D.5种药品E.10种药品正确答案：D参考解析：按照《处方管理办法》中每张处方药品数量的限定，即可选出答案。(13.)下列选项不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用配研法B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D参考解析：制备散剂的一般规律为①组分的比例：数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合；②组分的密度：若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者；③组分的吸附性与带电性：一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入；④含液体或易吸湿性的组分：处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体；⑤含可形成低共熔混合物的组分：产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。(14.)关于药品包装叙述正确的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E.药品的通用名称可以不用中文显著标示正确答案：B参考解析：按照药品包装的管理规定。(15.)吐温一般在注射剂中用作A.pH调节剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.增溶剂E.助溶剂正确答案：D(16.)有关片剂质量要求的正确叙述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比胶囊剂高C.崩解时限符合规定D.含量合格即可E.不得检出微生物正确答案：C参考解析：根据药典附录"制剂通则"的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面①硬度适中；②色泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准确；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；⑥符合有关卫生学的要求。(17.)不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑正确答案：E参考解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。(18.)医疗机构配制制剂，必须首先取得A.药品生产企业合格证B.药品生产营业执照C.制剂生产合格证D.医疗机构制剂许可证E.医疗机构营业执照正确答案：D参考解析：按照医疗机构配制制剂的管理规定。(19.)适用于偏碱性药液的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.碳酸氢钠D.氯化钠E.酒石酸钠正确答案：B参考解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液。(20.)我国目前有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.30种正确答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种包括。(21.)二类精神药品处方印刷用纸的颜色为A.白色B.橙色C.淡蓝色D.淡黄色E.淡红色正确答案：A参考解析：按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。(22.)下列片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂的是A.左旋多巴泡腾片B.呋喃唑酮片C.阿司匹林片D.罗通定片E.克拉霉素片正确答案：C参考解析：阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因而采用5%的滑石粉作为润滑剂。(23.)在药品广告中允许出现的是A.有效率B.治愈率C.专家的形象D.与其他药品进行疗效比较E.药品广告批准文号正确答案：E参考解析：根据《药品管理法》的规定，药品广告批准。文号可以出现在药品广告中。(24.)《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院商务部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门正确答案：A(25.)乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为A.分层（乳析）B.破坏C.酸败D.絮凝E.转相正确答案：A参考解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。(26.)根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》中对药品的定义和种类。(27.)《医疗机构制剂许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：D参考解析：按照《医疗机构制剂许可证》中对有效期的管理规定。(28.)渗透泵片剂控释的基本原理是A.药物被水渗透崩解B.片外渗透压大于片内，将片内药物压出C.药片通过胃肠道挤压将药物释放D.药物慢慢从片中溶蚀出来E.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出正确答案：E参考解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。(29.)能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是A.增大混悬微粒的粒径B.增大混悬微粒的密度C.减小混悬微粒的粒径D.减小分散介质的密度E.减小分散介质的黏度正确答案：C参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。(30.)药物的转运过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄正确答案：B参考解析：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。(31.)药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切A.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程B.药物通过表皮到达深层组织C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程E.药物通过表皮在用药部位发挥作用正确答案：D参考解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TDDS，TTS)经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。(32.)下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是A.肛门栓不存在首过效应B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收C.粪便不影响药物吸收完全D.pKa＞8.5的弱碱性药物吸收较快E.直肠中药物的吸收以主动转运为主正确答案：B参考解析：产生全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收机制主要是被动扩散。影响栓剂中药物吸收因素主要包括①栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多；②直肠的pH对药物的吸收速度起重要作用，通常直肠液pH约7.4，无缓冲能力。通常弱酸性药物pKa＞4.3，弱碱性药物pKa＜8.5，吸收均较快；③直肠无粪便存在，有利于药物扩散及与吸收表面的接触。(33.)制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.氨水C.氯化钠D.硅油E.吐温-60正确答案：B参考解析：制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(34.)只限医疗、教学和科研使用的药品是A.普通药品B.麻醉药品C.一类精神药品D.二类精神药品E.毒性药品正确答案：B参考解析：根据麻醉药品精神药品管理规定中麻醉药品的使用范围。(35.)某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.99%B.2.3%C.9%D.1%E.10%正确答案：E参考解析：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g（C未解离型／C解离型）；对弱碱性药有pKa-pH=1g（C解离型／C未解离型）。(36.)空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.无需处理正确答案：D(37.)生物制品干燥时应采用A.流化干燥B.真空加热干燥C.微波干燥D.冷冻干燥E.红外线干燥正确答案：D参考解析：生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。(38.)经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.药品注册管理办法C.不良反应监测报告制度D.处方管理办法E.医疗机构药事管理规定正确答案：A参考解析：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定。(39.)我国药品监督管理工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家中医药管理部门D.国家商务部门E.国家发展与改革部门正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定，我国药品监督管理工作的主管部门。(40.)以下不属于药品的是A.中成药B.中药饮片C.血清疫苗D.卫生材料E.进口原料药正确答案：D参考解析：按照药品的概念和品种种类。(41.)下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是A.制成溶解度大的盐B.搅拌C.粉碎D.冷冻E.加入大量药物正确答案：A参考解析：增加药物溶解度的方法有①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂；④加入增溶剂（如表面活性剂）。(42.)下列有关热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.水不溶性C.不挥发性D.可被活性炭吸附E.滤过性正确答案：B参考解析：热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、其他（热原能被强酸、强碱所破坏）。(43.)制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能正确答案：A参考解析：制备缓释制剂时，阻滞剂主要是调节药物释放速率，起缓释、控释作用，使制剂中药物释放速率和释放量达到医疗要求，确保药物以一定的速率输送到病患部位。(44.)表观分布容积是A.体内药量与该时刻血药浓度的比值B.机体体液总容积C.给药剂量与t时刻血药浓度的比值D.机体总容积E.机体血浆总容积正确答案：A参考解析：假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。(45.)气雾剂最适宜的贮藏条件是A.置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质B.遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层C.30℃以下密闭保存D.置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击E.最好放在冰箱-2～+2℃贮存正确答案：D参考解析：气雾剂系指将药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬液或乳浊液，因此气雾剂具有一定内压，应置凉暗处，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。(46.)炉甘石洗剂属于何种性状A.溶液剂B.混悬剂C.醑剂D.芳香水剂E.凝胶剂正确答案：B(47.)主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.国家中医药管理局E.中国药学会正确答案：B参考解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。(48.)调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配B.执业医师签字后才能调配C.主任药师签字后才能调配D.医务科主任签字后才能调配E.拒绝调配正确答案：A参考解析：根据处方管理办法中处方书写规则的要求。(49.)头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为A.0.64gB.0.52gC.0.42gD.0.52gE.0.84g正确答案：C参考解析：按照氯化钠等渗当量法计算，X=0.9%V-EW,X：药物溶液中需加等渗调节剂的量(g)；V为欲配制药物溶液的体积(ml)，E为1g药物的氯化钠等渗当量（可由表查得或测定）；W为溶液中药物的量(g)。所以X=0.9%*100-0.24*2=0.42(g)。(50.)医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，包括A.价格B.适当C.方便D.稳定E.合理正确答案：E(51.)药品经营企业必须首先取得A.《药品经营许可证》B.《药品经营合格证》C.《制剂许可证》D.营业执照E.《制剂经营许可证》正确答案：A参考解析：根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具备的条件。(52.)药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内C.30天内D.60天内E.90天内正确答案：C参考解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产经营企业每季度集中报告本单位药品不良反应发生情况。(53.)下列不应按新药审批的是A.国内已上市，但改变剂型的药品B.国内已上市，但改变用药途径的药品C.国内上市，但国外未上市的药品D.国内已上市，但增加新适应证的药品E.单方成分改为复方成分正确答案：C参考解析：根据新药审批的规定。(54.)用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A.不得加防腐剂、抗氧剂B.均匀细腻C.无菌D.无刺激E.无热原正确答案：C参考解析：根据中国药典2015版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法（《中国药典》附录ⅪH）检查，应符合规定。(55.)对医院药品的保管和养护的要求不包括A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件C.贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次D.一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次E.过期的药品检验合格可以出售正确答案：E(56.)单糖浆的含蔗糖量为A.85%(g/ml)B.67.47%(g/ml)C.0.9%(g/ml)D.64.74%(g/ml)E.95%(g/ml)正确答案：A参考解析：纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。(57.)有关胶囊剂的叙述，错误的是A.可延缓药物的释放B.有些胶囊可使药物免受光线破坏C.易风化药物不宜制成胶囊剂D.硬胶囊规格中000号最小，5号最大E.胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足正确答案：D参考解析：胶囊剂特点包括①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。但是胶囊填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号，随着号数由小到大，容积由大到小。(58.)不良反应的报告程序和要求正确的是A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应B.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应C.新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于1个月内报告正确答案：B参考解析：根据药品不良反应报告程序和要求的规定。(59.)以下不属于药品的是A.中药材B.中药饮片C.卫生材料D.化学原料药E.生物制品正确答案：C参考解析：根据药品的类别。(60.)用以补充体内水分及电解质的输液是A.依地酸二钠钙注射剂B.脂肪乳C.羟乙基淀粉D.右旋糖酐-70注射液E.氯化钠注射液正确答案：E参考解析：输液的分类及临床用途包括①电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等；②营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；③胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含药输液：含有治疗药物的输液。(61.)生产注射剂最常用的溶剂是A.自来水B.煮沸的纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.反渗透制备的水正确答案：C参考解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。(62.)关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高正确答案：D参考解析：肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。(63.)直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合A.食品标准B.药用要求C.环保标准D.保健食品标准E.可按化妆品用标准正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。(64.)药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应A.执业医师重新签字后才能调配B.主任药师签字后才能调配C.临床药师签字后才能调配D.药剂科主任签字后才能调配E.拒绝调配正确答案：E参考解析：根据药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时应采取的措施。(65.)属于血浆代用液的是A.甘露醇注射液B.脂肪乳注射液C.羟乙基淀粉注射液D.氨基酸注射液E.维生素C注射液正确答案：C参考解析：血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。常用的血浆代用液有右旋糖酐注射液和羟乙基淀粉注射液。(66.)既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是A.苯扎溴铵B.硫酸化蓖麻油C.卵磷脂D.吐温-80E.司盘-60正确答案：A参考解析：苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用。十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温-80和司盘-20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。(67.)现可用下列某种盐取代磺胺嘧啶银来供外用，该盐是A.铜盐B.锌盐C.钾盐D.钠盐E.铝盐正确答案：B参考解析：用于烧伤、外伤所致新鲜创面、慢性溃疡创面和脓腔。外用，代替磺胺嘧啶银，有促进创口愈合和抗菌、收敛作用。(68.)省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括A.研究、生产、经营、使用的数量以及流向B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向正确答案：C(69.)依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门B.质量监督部门C.价格主管部门D.工商行政管理部门E.商务部门正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。(70.)下列有关栓剂的叙述，正确的是A.肛门栓不存在首关效应B.局部用药应选择释药慢的基质C.不用作融变时限检查D.粪便不影响药物吸收完全E.泊洛沙姆是油脂性基质正确答案：B参考解析：栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜；水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。可可豆脂熔点为30～35℃，在体温下可迅速融化。栓剂应做融变时限的检查。(71.)遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的药品是A.上市药品B.现代药C.传统药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药正确答案：D参考解析：按照国家基本药物的遴选原则。按照基本医疗保险用药的管理要求。(72.)符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.上市药品B.现代药C.传统药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药正确答案：E参考解析：按照国家基本药物的遴选原则。按照基本医疗保险用药的管理要求。(73.)表观分布容积计算公式是A.B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb=(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0正确答案：D(74.)聚乙烯醇可用于A.制备膜剂B.制备脂质体C.制备溶蚀性骨架片D.制各不溶性骨架片E.片剂包薄膜衣正确答案：A(75.)单硬脂酸甘油酯可用于A.制备膜剂B.制备脂质体C.制备溶蚀性骨架片D.制各不溶性骨架片E.片剂包薄膜衣正确答案：C(76.)无毒聚氯乙烯可用于A.制备膜剂B.制备脂质体C.制备溶蚀性骨架片D.制各不溶性骨架片E.片剂包薄膜衣正确答案：D(77.)医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A.安全、有效、经济、合理B.安全、有效、经济、适当C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、质量E.安全、有效、经济、方便正确答案：C参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循安全、有效、经济的原则。(78.)我国第一部《中国药典》颁布时间A.1949年B.1953年C.1965年D.1966年E.1995年正确答案：B参考解析：新中国成立后共颁布10次药典，分别是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年、2015年。(79.)下列不属于制备脂质体的方法是A.注入法B.薄膜分散法C.逆相蒸发法D.超声波分散法E.共沉淀法正确答案：E参考解析：脂质体的制备方法一般包括薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法，不包括共沉淀法。(80.)提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药村粉碎得越细越好E.加表面活性剂正确答案：D参考解析：影响浸出的因素有浸出溶剂（应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出效能）、药材的粉碎粒度（但要有适当的粒度，细粉虽有较大的面积，但过细的粉末并不适于浸出。当用渗漉法时，粉粒过细溶剂流通阻力增大，甚至会引起堵塞，致使浸出困难或降低浸出效率）、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。(81.)药物临床试验必须符合A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》中药物临床试验所要符合的条件。(82.)可判断某种凝胶为非牛顿流体的条件是A.黏性B.水溶性C.假塑性D.易于制备性E.表面活性正确答案：C参考解析：根据流动和变形形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。根据非牛顿流体的流动曲线的类型将非牛顿流动分为塑性流动、假塑性流动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其为非牛顿流体。(83.)注射剂的溶剂应选用A.自来水B.注射用水C.煮沸的纯化水D.灭菌注射用水E.反渗透制备的水正确答案：B参考解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。(84.)下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是A.pHB.灭菌温度C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D.灭菌时间E.葡萄糖原料的含量正确答案：E参考解析：葡萄糖注射液的不稳定的表现为颜色变黄和pH下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色，因此灭菌温度和溶液的pH是影响本品稳定性的主要因素。(85.)药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍正确答案：C参考解析：按照药品标签注册名与商品名印制比例的管理规定。按照药品标签注册名与商品名印制比例的管理规定。(86.)确定医疗机构用药目录和处方手册的是A.药事管理委员会B.医务部门C.质控部门D.医院专家委员会E.临床药学部门正确答案：A参考解析：根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。(87.)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是A.药事管理委员会B.医务部门C.质控部门D.医院专家委员会E.临床药学部门正确答案：A参考解析：根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。(88.)曲马朵为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药正确答案：B参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马朵属于第二阶梯中度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。(89.)对乙酰氨基酚为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.急性疼痛用药E.慢性疼痛用药正确答案：A参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马朵属于第二阶梯中度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。根据癌症三阶梯止痛疗法规