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文档简介

第十一章学习重点

1．

由醇氧化和由炔烃水合法制备醛、酮2．

醛酮可以与哪些亲核试剂加成？这些

亲核加成在鉴别或分离醛酮，或在合成

上、保护羰基上有哪些重要应用意义？

3．

比较不同结构醛酮的亲核加成活性？

4．

醛、酮α－氢原子的两种反应在合成上

（或在鉴别上）有哪些重要应用意义？

5．

醛酮有哪些还原反应？这些还原反应在合成上有哪些重要应用意义？

第十二章学习重点1.羧酸可生成哪些羧酸衍生物（4类，酯是重点）2.羧酸可以被哪些试剂还原？(LiAlH4)3.怎样制备α－卤代羧酸？(需加催化剂）4.不同的羧基酸脱水方式有什么不同?

则)羧酸衍生物可以被水解、醇解、氨解，其相对活性均是酰卤>酸酐>羧酸酯>酰胺。为什么？2.羧酸衍生物被LiAlH4还原的产物有何不同？3.羧酸衍生物与Grignard试剂反应用于制备哪些化合物？4.Hofmann降解反应在合成上有何意义？

第十三章学习重点第十四章学习重点1利用乙酰乙酸乙酯和必要的卤代烃制备各种酮R的限制:不能是C(CH3)3,C6H5,CH2=CHa.兰色部分来自乙酰乙酸乙酯b.黄色部分由-COOH脱羧而来c.红色部分可以是H,亦可以是R,R由卤代烃提供2.利用丙二酸酯和必要的卤代烃制备各种取代乙酸a.兰色部分来自丙二酸酯

b.黄色部分由丙二酸酯中的-COOH脱羧而来

c.红色部分可以是H,亦可以是R,R由卤代烃提供R的限制:不能是C(CH3)3,C6H5,CH2=CH1.硝基苯在酸性介质中的还原。2.胺的主要制备方法(Hofmman降解，Garbiel法)。3.胺的碱性比较。芳胺的碱性强弱比较。4.胺的酰基化、磺基化及其在有机合成或鉴别分离上的应用。芳胺的酰基化及其在合成中保护氨基的应用；降低氨基活性的应用。5.1,2,3级胺的鉴别方法（Hinsberg）。6.芳胺环上的取代反应。7.季铵碱的生成和Hoffman消除8.怎样

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