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文档简介

药学(中级)《相关专业知识》深度自测卷1单选题(共100题,共100分)(1.)红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝(江南博哥)聚正确答案:A参考解析:红细胞为一半透膜,往血液中注入大量低渗溶液,水分子穿过细胞膜进入红细胞内,使红细胞胀破,造成溶血现象。(2.)下列选项中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.输液C.采用无菌操作法制备的注射剂D.口服溶液剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂正确答案:B参考解析:输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂。(3.)《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明正确答案:D参考解析:根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。(4.)药物制成剂型的主要目的不包括A.医疗预防的要求B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本正确答案:E参考解析:药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。(5.)咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠,其作用是A.助溶剂B.调节渗透压C.金属离子合剂D.表面麻醉剂E.潜溶剂正确答案:A参考解析:难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度,咖啡因在水中的溶解度为1:50,用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因(安钠咖),水中的溶解度增大。(6.)有关乳浊液的类型,叙述正确的是A.水包油型,简写为水/油或O/W型B.油包水型,简写为水/油或O/W型C.水包油型,油为外相,水为不连续相D.油包水型,油为外相,水为不连续相E.复乳只能为O/W/O正确答案:D参考解析:油包水型乳浊液,油相为连续相,水相为分散相,简写为水/油或W/O。(7.)绝对生物利用度是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案:D参考解析:以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。(8.)关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制正确答案:B参考解析:根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。(9.)浸出的过程为A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、浸出成分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散正确答案:B参考解析:一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程;解吸、溶解过程;扩散过程和置换过程等几步。(10.)生产注射剂最常用的溶剂是A.自来水B.煮沸的纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.反渗透制备的水正确答案:C参考解析:纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。(11.)依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门B.质量监督部门C.价格主管部门D.工商行政管理部门E.商务部门正确答案:D参考解析:根据《药品管理法》的规定:监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。(12.)热原组成中致热活性最强的成分是A.多肽B.氨基酸C.生长素D.脂多糖E.磷脂正确答案:D参考解析:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分,因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。(13.)下列不属于分散片特点的是A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速,分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解正确答案:A参考解析:分散片能在水中迅速崩解并均匀分散,药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服,也可吮服和吞服。分散片能增加难溶性药物的吸收和生物利用度,分散片应进行分散均匀性检查,一般在20℃左右的水中于3min内崩解。(14.)某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入正确答案:E参考解析:热原污染的主要来源是:①原料与附加剂;②输液容器与附件;③生产工艺及操作;④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。(15.)舌下片应符合以下何种要求A.按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物正确答案:D参考解析:舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,舌下片应进行崩解时限检查,除另有规定外,应在5min内全部溶化。(16.)关于胶体溶液特性的叙述,错误的是A.胶粒具有布朗运动B.胶粒能散射光,有明显的丁达尔效应C.胶粒带电荷D.胶体溶液的分散相能透过半透膜E.胶体溶液的分散相能透过滤纸正确答案:D参考解析:胶体溶液的特性有:①分散粒子(胶粒)大小介于真溶液与粗分散体系之间,因此,胶体溶液与真溶液不同。具有一定的黏度,其胶粒的扩散速度小,能穿过滤纸而不能透过半透膜。②胶体微粒具有布朗运动。③胶体微粒对光线产生散射作用(丁达尔效应)。④胶体微粒带有电荷(胶粒的带电具有双电层结构)。(17.)难溶性药物溶液中加入表面活性剂,使药物溶解度增加的现象是A.增溶B.润湿C.助溶D.乳化E.复溶正确答案:A参考解析:表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。增溶对象包括:①疏水性药物;②解离性药物:③多组分增溶质;④抑菌剂。(18.)胰岛素宜采用的灭菌方法是A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌C.滤过除菌法D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案:C参考解析:滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液,胰岛素溶液易受热降解。(19.)氯化苯甲烃铵与下列药物合用,会使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸正确答案:D参考解析:氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂,皂类一般为阴离子表面活性剂,两者不能配伍使用。(20.)《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》正确答案:E参考解析:根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定,即可选出答案。(21.)胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄正确答案:C参考解析:影响胆汁排泄的因素有:①药物的理化性质,如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等;②生物学因素,如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。(22.)下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性正确答案:D参考解析:按照药品特殊性的4种表现,即可选出答案。(23.)对药事管理来说,药品与食品等其他商品的最基本区别点是A.批准文号B.许可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性正确答案:C参考解析:根据药品的定义和药品特殊性的表现,即可选出答案。(24.)在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布正确答案:C参考解析:根据《药品管理法实施条例》的规定,在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布。(25.)药品经营企业的行业管理法规为A.《药品生产质量管理规范》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《药品经营许可证制度》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》正确答案:D参考解析:按照我国法律体系的划分。(26.)《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度正确答案:B参考解析:《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。(27.)不属调剂部门的是A.门诊药房B.中药房C.儿科药房D.住院药房E.药库正确答案:E参考解析:按照医疗机构中调剂部门的类型,即可选出答案。(28.)《医疗机构制剂许可证》应当标明A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂地点E.制剂剂型正确答案:C参考解析:按照《医疗机构制剂许可证》的管理规定,即可选出答案。(29.)制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的洁净,需要维持的特定条件是A.室内应维持紫外线照射B.室内应维持特定光亮度C.室内应维持一定的正压D.室内应维持湿度越低越好E.室内应维持较高的温度正确答案:C参考解析:洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外,还有温度(18~26℃)、相对湿度(40%~60%)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。(30.)生物等效性是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案:B参考解析:根据生物等效性的概念,即可选出答案。(31.)肠肝循环是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案:E参考解析:1.用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。(32.)首过效应是指A.药物在进入体循环前部分被肝代谢B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象正确答案:A参考解析:经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。(33.)药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度B.消除的速度C.药物的分布速度D.给药的途径E.药物的溶解度正确答案:B参考解析:生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间,用t来表示,单位为时间。(34.)已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标签使用正确答案:D参考解析:根据药品通用名称的管理规定,即可选出答案。(35.)药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.是可逆的C.加速药物的消除D.不存在竞争性抑制E.促进药物排泄正确答案:B参考解析:药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除,使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间,不会因很快消除而作用短暂。(36.)樟脑醑的制法为A.溶解法B.稀释法C.配研法D.表面聚合法E.冷压法正确答案:A参考解析:醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的制法为:取樟脑,加乙醇约800ml溶解后,再加适量的乙醇使成1000ml,滤过,即得。(37.)医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.贵重药品D.自费药品E.普通药品正确答案:E参考解析:根据药品经济管理的内容,即可选出答案。(38.)用乳钵进行粉碎时,每次所加药料一般不超过乳钵容积的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/6正确答案:B参考解析:研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。进行粉碎时,研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。(39.)药师拥有的权限是A.与执业医师一起开写处方权B.可以处方修改但在修改处要签名C.当医师开写处方有错误时,药师有重开处方权D.对于错误处方应进行干预E.处方医师不在时可以更正处方正确答案:D参考解析:根据《处方管理办法》中药师拥有的权限规定。(40.)医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.放射性药品E.易制毒化学品正确答案:D参考解析:依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定,即可选出答案。(41.)对乙酰氨基酚为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案:A参考解析:1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(42.)可待因为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案:B参考解析:1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(43.)吗啡为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案:C参考解析:1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(44.)阿司匹林为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案:A参考解析:1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(45.)布洛芬为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案:A参考解析:1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(46.)医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学技术人员B.有完善的规章制度C.有《医疗机构制剂许可证》D.有经批准品种E.有先进的检验设备正确答案:C参考解析:按《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》,无此证者不能配制制剂。(47.)下列关于处方概念错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义D.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权,但没有处方修改权正确答案:D参考解析:根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。(48.)关于假塑性流动,下列描述正确的是A.切变速度越大,黏度越大B.振摇后可使分子间缠绕程度增加C.越用力振摇,其黏度越减小D.稍微摇动,其黏度会减少E.存在切变稀化现象正确答案:E参考解析:根据流动和变形形式不同,将物质分为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则,非牛顿流体不遵循该法则。牛顿流体在层流条件下的剪切力(S)与剪切速度(D)成正比。(49.)密度不同的药物在制备散剂时,采用的最佳混合方法是A.配研法B.水飞法C.粉碎D.多次过筛E.将重者加在轻者之上正确答案:E参考解析:密度不同的药物在制备散剂时,若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)者。(50.)散剂优点不包括A.奏效快B.剂量可随意增减C.掩盖药物的不良臭味D.制法简单E.运输携带方便正确答案:C参考解析:散剂特点:①散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大、容易分散、起效快;②外用散的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用:③贮存、运输、携带比较方便;④制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。(51.)依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格正确答案:D参考解析:按照《处方管理办法》中处方审查的四查是指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。(52.)列入国家药品标准的药品名称为药品的A.通用名称B.注册名称C.商品名称D.化学名E.结构式名正确答案:A参考解析:根据《药品管理法》中对通用名称的概念规定。(53.)关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶,代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第1相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高正确答案:D参考解析:肺部药物代谢酶浓度很低,除少数酶外,大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。(54.)关于处方的叙述下列正确的是A.处方只能由注册的执业医师开具B.处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具C.处方可以由注册的执业医师和执业药师开具D.处方可以由注册的执业助理医师开具E.处方可以由药学专业技术人员开具正确答案:D参考解析:选D。解析:处方:指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的由药师审核、调配、核对并作为对患者用药凭证的医疗文书。(55.)医疗机构药事管理暂行规定要求从事药学专业技术人员应是依法经过资格认定的A.医、药、护、检等专业技术人员B.经过培训的人员C.药学专业技术人员D.技术人员E.卫生专业技术人员正确答案:C(56.)国家对药品价格实行A.最高零售价B.政府定价、政府指导价和行业定价C.企业定价D.政府定价、政府指导价或市场调节价E.政府定价、市场调节价正确答案:D(57.)有关滴眼剂的制备,叙述正确的是A.用于外伤和手术的滴眼剂应无菌B.一般滴眼剂可多剂量包装,一般C.塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案:A参考解析:滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口,用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌入滴眼瓶中,然后用甩水机将瓶中的水甩干,必要时用气体灭菌,然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌,不允许加入抑菌剂,按注射剂要求进行单剂量安瓿包装,滴眼剂每个容器的装量,除另有规定外,应≤10ml。(58.)肠溶衣材料是A.乙基纤维素B.丙烯酸树脂C.甲基纤维素D.聚乙二醇E.硬脂酸镁正确答案:B(59.)水溶性薄膜衣料是A.单硬脂酸丙二酯B.卵磷脂C.聚乙二醇D.聚山梨酯60E.黄原胶正确答案:C(60.)在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用A.尿素B.薄荷醇C.月桂氮酮D.聚乙二醇E.二甲基亚砜正确答案:D(61.)注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳,其目的是A.加快药物溶解B.调节渗透压C.避免熔封时发生焦化D.增加药物的活性E.排除氧气防止氧化正确答案:E(62.)β-环糊精作为药用辅料不用作A.稳定剂B.促渗剂C.崩解剂D.片剂包衣E.增溶剂正确答案:C(63.)以下不是药学部门质量管理制度的是A.查对制度B.交接班制度C.新药备案制度D.差错登记制度E.领发制度正确答案:C(64.)注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.1000级B.100级C.>1万级D.30万级E.100万级正确答案:B参考解析:注射用无菌分装产品(如抗生素)的制造一般没有灭菌过程,应在100级环境下分装。(65.)传统眼膏基质主要是由哪些材料组成的A.聚乙二醇、羊毛脂B.聚维酮C.可可豆脂D.黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡E.乙基纤维素正确答案:D(66.)表面活性剂对难溶性药物增溶主要是利用了A.胶团作用B.乳化作用C.润滑作用D.去污作用E.降低表面张力作用正确答案:A(67.)球晶造粒技术原则上需要的溶剂系统是A.水溶剂、非水溶剂和表面活性剂B.助溶剂、润湿剂和辅助乳化剂C.良溶剂、不良溶剂和架桥剂D.崩解剂、良溶剂和不良溶剂E.乳化剂、保湿剂和良溶剂正确答案:C(68.)羟丙纤维素用作做胶囊剂囊材具有哪种优点A.化学惰性但耐盐耐热性能略逊B.在低湿环境下会变硬,在高湿环境下会变黏C.胶囊产生碎片少,但受介质不同pH影响较大D.囊壳含水量低,适于对湿敏感和吸湿性强的药物E.囊壳表面不及明胶囊壳粗糙,不易包衣正确答案:D(69.)下列不属于维生素C注射液特点的是A.制造时添加碳酸氢钠B.有还原性C.遇光不稳定D.溶剂为蒸馏水E.pH5.0~7.0正确答案:D(70.)与表面活性剂特性无关的是A.昙点B.亲水亲油平衡值C.表面活性D.适宜的黏稠度E.临界胶团浓度正确答案:D(71.)用于调整维生素C注射液pH的是A.苯甲酸B.苯甲醇C.亚硫酸氢钠D.盐酸E.碳酸氢钠正确答案:E(72.)表面活性剂聚山梨坦20,聚山梨坦40,聚山梨坦60的命名依据是A.颜色B.水溶性C.脂肪酸取代基D.HLB值E.聚合度正确答案:C(73.)适合做成缓释制剂的药物的半衰期是A.0.5~1hB.0.2~0.8hC.24~30hD.30h以上E.2~6h正确答案:E(74.)滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为A.0.75μmB.0.45μmC.0.58μmD.0.22μmE.0.22nm正确答案:D(75.)按照《处方管理办法》,急诊处方的颜色应为A.淡红色B.白色C.绿色D.淡黄色E.淡绿色正确答案:D参考解析:急诊处方淡黄色(76.)药用醋酸的浓度是A.95%B.36%C.64%D.30%E.18%正确答案:B(77.)下列何种温度℃/相对湿度%常用于固体制剂的加速稳定性试验A.60℃/98%B.20℃/95%C.30℃/97%D.20℃/75%E.40℃/75%正确答案:E(78.)软膏剂中作透皮吸收促进剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉正确答案:B参考解析:4.二甲亚砜为极性溶媒和透皮剂,可溶解多种药物成分,并将其透入皮内便于吸收。5.甘油明胶是阴道栓剂的常用基质。(79.)滴眼剂中作抑菌剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉正确答案:D参考解析:4.二甲亚砜为极性溶媒和透皮剂,可溶解多种药物成分,并将其透入皮内便于吸收。5.甘油明胶是阴道栓剂的常用基质。(80.)气雾剂中作抛射剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉正确答案:A参考解析:4.二甲亚砜为极性溶媒和透皮剂,可溶解多种药物成分,并将其透入皮内便于吸收。5.甘油明胶是阴道栓剂的常用基质。(81.)栓剂中作基质A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉正确答案:C参考解析:4.二甲亚砜为极性溶媒和透皮剂,可溶解多种药物成分,并将其透入皮内便于吸收。5.甘油明胶是阴道栓剂的常用基质。(82.)片剂中作润滑剂A.氟氯烷烃B.二甲亚砜C.甘油明胶D.羟苯甲酯E.滑石粉正确答案:E参考解析:4.二甲亚砜为极性溶媒和透皮剂,可溶解多种药物成分,并将其透入皮内便于吸收。5.甘油明胶是阴道栓剂的常用基质。(83.)曲马多为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案:B参考解析:1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症

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