新版生物制品基础及技术复习题

《生物制品基础及技术》复习题（选择最好答案）1．下列属于正确安全防护方法是（D）A.将低沸点有机溶剂用后放置在一般冰箱B.被酸碱灼烧后立刻用纸擦干C.用口吸移液管吸收试剂D.使用定向气流通风系统2．下列属于生物学安全防护是（D）A.科学处理废弃物B.正确使用离心机C.妥善保管有毒物品D.进入BL-2试验室,穿戴试验防护衣3．闪点在（C）以下液体属于易燃液体。A.100℃B.65℃C.45℃D.25℃4．生物制品最常见防腐剂是（D）A.碳酸B.硝酸汞苯C.氯仿D.硫柳汞5．最常见生理平衡盐溶液是（D）A.HamF10液B.199液C.1640液D.Hanks液6．用于生产病毒性疫苗毒种必需（D）A.无免疫原性B.无生物活性C.灭活处理D.建立完整毒株资料7．病毒检测最常见三大血清学技术是（D）A.中和、补结、酶标B.中和、补结、血凝C.中和、补结、血吸附D.中和、血凝、酶标8．脊髓灰质炎病毒强毒株在40℃及36℃繁殖良好,减毒株在40℃不能繁殖是（D）A.M特征B.S特征C.MS特征D.Rtc/40特征9．依据病毒有没有被裂解可将疫苗分为全病毒疫苗、亚单位抗原和(C)A.佐剂疫苗B.基因工程疫苗C.表面抗原疫苗D.合成疫苗10．中国生产口服糖丸活疫苗属于（A）A.灭活疫苗B.减毒活疫苗C.重组DNA疫苗D.亚单位疫苗11．流感病毒血清型有（C）A.一个B.二个C.三个D.四个12．中国现阶段适用狂犬疫苗类型有(B)A.地鼠肾细胞浓缩疫苗B.鸡胚细胞浓缩疫苗C.地鼠肾细胞纯化疫苗D.地鼠肾和Vero细胞纯化疫苗13．下列为DNA病毒是（D）A.水痘病毒B.麻疹病毒C.甲肝疫苗D.肾综合症出血热病毒14．乙脑组织培养生产疫苗所用细胞是(B)A.鸡胚细胞B.猴肾细胞C.地鼠肾细胞D.人二倍体细胞15．中国现阶段用同一个细胞同时生产减毒和灭活两种疫苗制品是（A）A.乙脑疫苗B.甲肝病毒C.流感疫苗D.脊灰疫苗16．中国现行规程对病毒类疫苗残余牛血清蛋白含量标准是（）A.≤25ng/mlB.≤50ng/mlC.≤100ng/mlD.≤200ng/ml17．下列易发生变异病毒是（B）A.水痘病毒B.流感病毒C.乙脑病毒D.乙肝病毒18．灭活疫苗与活疫苗相比较（B）A.免疫原性更高B.更安全C.免疫持久性长D.不易保留19．各药厂应有自己GMP条例,通常要求（B）本国GMP。A.低于B.等于C.高于D.不高于20．成品制检与销售统计要保留至该批成品使用期后（C）A.六个月B.一年C.二年D.三年21下列不是生物制品质量特征是（D）A.安全性B.有效性C.可接收性D.价格较高22．药品质量是（B）出来。A.检定B.生产C.销售D.管理23．（C）部门是唯一能同意原材料合格是否,可否使用部门。A.生产使用B.生产管理C.质量管理D.产品开发24．生物制品规程是中国生物制品（B）A.企业标准B.国家标准C.地方标准D.参考标准25．中国生物制品检定依据是（C）A.《中国药典》B.GMP规范C.《生物制品规程》D.《国家药品管理法》26．中国生物制品规程中关键技术指标达成世界卫生组织现行生物制品标准是（D）A.1980版B.1990版C.1995版D.27．生物制品成品外观检验必需（A）A.每一支检验B.抽一定量检验C.可不检验D.每批抽查28．血液制品中检验相关病毒所用试剂为（C）A.WHO分发试剂B.生产厂家检定合格C.符合GMP规范厂家生产D.国家批批检合格29．下列方法中为热源试验基准方法是（A）A.家兔试验法B.鲎试验法C.人体试验法D.电泳法30．鲎试验法常见于检测（C）A.异常毒性试验B.无菌试验C.内毒素测定D.过敏性试验31．用于生产疫苗种子批称为（A）A.原始种子批B.主种子批C.工作种子批D.工程菌种32．生产细菌灭活疫苗时,中国常采取（C）杀菌。A.抗生素B.紫外灯C.甲醛D.柳硫汞33．卡介苗是（C）A.人结核杆菌生产B.灭活疫苗C.减毒活疫苗D.死疫苗34．疫苗生产用培养基要求能使细菌保持原有多种特征,又能使细菌(B),达成生产目。A.缓慢生长B.扩量繁殖C.加紧繁殖D.毒性降低35．百日咳菌体收获后混悬于pH7.0-pH7.4磷酸缓冲液中制成原液,最终用终浓度为（A）放置37℃2-3天杀菌脱毒处理。A.0.1%甲醛溶液B.0.1%戊二醛溶液C.1%甲醛D.0.03%硫柳汞36．为获抗毒效价高免疫血清,马匹、免疫原及（c）是关键条件。A.超免疫B.基础免疫C.免疫方法D.无菌状态37．鼠疫杆菌在肉汤中发育良好,形成薄膜,以后逐步增厚紧贴于试管壁,呈白色环状下垂似（B）样,肉汤仍透明,此特征含有诊疗意义。A.球状B.钟乳石状C.卷曲状D.鸡蛋状38．筛选生产用菌种标准是注意安全性、免疫原性、(C)、无致癌性、生产适用性。A.抗原性B.毒力稳定性C.遗传学稳定性D.代谢物产生多39．半合成培养基由(D)组成。A.成份难以确定天然培养基B.成份确定天然培养基C.全部由化学成份已知化合物D.天然有机物和化学成份已知化合物40．培养基中,能提供氮源是（A）A.蛋白胨B.单糖C.有机酸D.维生素41．下列属于天然培养基是（D）A.合成培养基B.无血清培养基C.半合成培养基D.动物血清42．凡直接进入制品生产用水都要用（A）A.去离子水B.纯水C.自来水D.注射用水43．相关包装,下列说法错误是（D）A.包装是为了保护内装物B.包装有利于促进销售C.包装使使用更方便D.提升诊疗效果44．相关类毒素,错误是（A）A.是内毒素处理后转变而来B.从外毒素转变而来C.为蛋白质成份D.是一个自动免疫制剂45．相关抗毒素,错误是（D）A.是免疫血清B.能特异中和毒素C.用细菌、病毒毒素免疫动物制成D.不能用类毒素作抗原制备46．下列不是影响毒素脱毒关键原因是（D）A.温度B.甲醛浓度C.pH值D.硫酸铵浓度47．基因工程学是以（C）技术为关键。A.PCR技术B.蛋白质分离纯化C.DNA重组D.核酸杂交48．经过基因重组后建立工程菌称为（A）A.原始工程菌种B.主代工程菌种C.工作代工程菌种D.野生菌株49．下列处理易使大肠杆菌转变成感受态是（C）A.37℃生理盐水B.0℃高浓度葡萄糖溶液C.0℃低渗CaCl2溶液D.4℃硫酸铵50．能够识别特定核苷酸序列,而且进行切割酶是（A）A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.核酸外切酶51．通常而言,较理想质粒载体应该含有（D）特征。A.存在一个或数种酶切位点B.有供检测标识C.在宿主体内能自我复制D.以上都是52．为了使血液离体后不凝固常加抗凝剂是（D）A.醋酸盐B.硼酸盐C.硫酸盐D.枸橼酸盐53．正常人免疫球蛋白用于静脉注射将会造成不一样程度（B）A.热源反应B.类过敏反应C.溶血反应D.出血54．现在,低温乙醇法生产中用压滤分离替换离心分离,其最大优点是(B)A.可降低乙醇用量B.蛋白得率高,生产周期短C.操作环境在低温D.全部自动化控制55．血液制品质量检定中热源试验选择动物是（C）A.豚鼠B.小白鼠C.家兔D.狗56．低温乙醇法提取蛋白时所需乙醇浓度为（B）A.20%B.40%C.65%D.85%57．免疫球蛋白生产工艺中低pH法能灭活（A）A.脂包膜病毒B.非脂包膜病毒C.甲肝病毒D.脊髓灰质炎病毒58．为血液制品生产单位采集原料血浆设备是（A）A.离心机B.过滤机C.冻干机D.单采浆机59．人体凝血因子缺乏或低下时会造成（A）A.出血B.发烧C.呕吐D.呼吸困难60．现在血液制品生产中作为最终制品除菌过滤过滤介质是（B）A.滤板B.微孔滤膜C.滤纸D.砂芯61．人类患取得性免疫缺点综合症是因为感染了（D）A.HAVB.HBVC.HCVD.HIV62．现在低温乙醇法生产中用压滤分离替换离心分离,其最大优点是（A）A.蛋白得率高生产周期短B.操作环境在低温C.全自动化控制D.可降低乙醇用量63．血液制品分装应在（D）环境下进行。A.净化B.清洁C.密闭D.无菌净化64．现在酶标试剂最常见酶是（B）A.荧光酶B.辣根过氧化物酶C.葡萄糖氧化酶D.碱性磷酸酶65．对原发性肝癌含有相当诊疗价值肿瘤标志物是（B）A．CEA