高考化学一轮复习考前冲刺-有机物的结构和性质

第1页（共1页）有机物的结构和性质一．选择题（共25小题）1．碳酸二甲酯是一种重要的有机合成中间体。利用酯交换法合成碳酸二甲酯的反应机理如图所示（R为烃基）。下列说法错误的是（）A．H+是反应的催化剂 B．反应过程中碳原子的杂化方式没有变化 C．若R为甲基，则X的名称为1，3﹣丙二醇 D．上述反应过程中，有σ键、π键的断裂和形成2．高分子材料种类多，具有优异的性能。下列有关高分子的说法错误的是（）A．聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性 B．低密度聚乙烯支链少，软化温度较高 C．羊毛、天然橡胶属于天然高分子材料 D．高分子分离膜可用于海水淡化3．营养学与化学的关系密切，下列说法正确的是（）A．糖类、油脂和蛋白质均为高分子化合物 B．纤维素在人体消化酶的作用下最终转化为CO2和H2O C．植物油中含有碳碳不饱和键，硬化后可生产人造奶油 D．向蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液后，有固体析出，再加水固体不溶解4．科学实验研究表明，有些物质虽然分子式相同，但具有不同的空间结构，而且稳定性也不同。下列说法错误的是（）A．丁烷：异丁烷比正丁烷稳定 B．环己烷：椅式（）比船式（）稳定 C．2﹣丁烯：顺式比反式稳定 D．S8：比稳定5．贵州盛产当归等中药材，绿原酸是当归的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．绿原酸分子式为C16H16O9 B．1个绿原酸分子中含有5个手性碳原子 C．绿原酸能发生取代反应、氧化反应、加成反应 D．1mol绿原酸最多能与5molH2反应6．有机物M是从中药忍冬藤中提取的有效成分，具有抗氧化作用，其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是（）A．M分子中存在3种含氧官能团 B．与足量NaOH水溶液反应，O—H键均可断裂 C．1molM与足量Na反应，可生成3molH2 D．1个M分子中含有4个手性碳原子7．杯[3]咔唑某种衍生物的结构如图所示，与传统的杯芳烃相比，其优势在于空腔更大，可以识别结构尺寸和体积较大的药物分子。下列有关该有机物说法错误的是（）A．能发生取代、加成、水解反应 B．有2种含氧官能团 C．分子中C原子杂化形式有2种 D．是一种超分子8．聚3﹣羟基丁酸是一种良好的可降解塑料，其一种合成方法如图。下列说法正确的是（）A．a中所有原子共平面 B．b的分子式为C4H8O2 C．c中含有酯基 D．上述两步反应分别为加成反应和缩聚反应9．某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）A．该有机物可以与溴水发生加成反应 B．该有机物可以与乙酸发生酯化反应 C．该有机物既能与Na反应，还能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 D．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色10．药物阿比朵尔对新冠病毒有明显抑制作用，其分子结构如图所示。下列说法正确的是（）A．利用质谱仪可测得该分子中含有酯基、羟基等官能团 B．1mol该物质最多可与含3molNaOH的溶液反应 C．该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、还原反应 D．该物质不能与盐酸反应生成盐11．甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：下列说法中正确的是（）A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6 B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇 C．Y分子存在顺反异构 D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应12．紫罗兰酮具有强烈的花香，可用于日化、食品香精中，也可作为化工原料大量用于维生素A、E和胡萝卜素的合成，其结构简式如图：下列关于紫罗兰酮的叙述正确的是（）A．紫罗兰酮完全燃烧所得产物中CO2与H2O的分子数之比为13：11 B．紫罗兰酮与足量H2加成的产物能与钠反应 C．紫罗兰酮分别与溴的四氯化碳溶液、溴水反应时的现象完全相同 D．紫罗兰酮分子中所有碳原子可能共平面13．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法中正确的是（）A．1molX最多可与3molH2发生反应 B．Y和Z中所有碳原子都是sp2杂化 C．Y分子中最多9个碳原子共面 D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同14．2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的原料之一——化合物M（结构如图），下列说法正确的是（）A．属于烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分子中所有碳原子共平面 C．分子中没有手性碳原子 D．1mol该物质与H2反应，最多可消耗5molH215．高分子材料在生产、生活中应用广泛，下列说法正确的是（）A．聚丙烯可用于制作微波炉餐盒，其链节为—CH2—CH2—CH2— B．聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯发生缩聚反应制得 C．聚α﹣羟基丙酸可以被微生物降解为二氧化碳和水 D．聚丙烯腈（）分子中的碳原子采用sp3和sp2杂化16．化合物X是三七花的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是（）A．存在顺反异构 B．分子中含有4个手性碳原子 C．能与甲醛发生缩聚反应 D．1molX最多能消耗2molBr217．由物质I经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ。下列有关说法不正确的是（）A．Ⅰ的名称是邻羟基苯甲酸 B．1molⅡ发生水解，最多可消耗3molNaOH C．Ⅲ的分子式为C10H8O2 D．可用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I18．脱氢乙酸对霉菌具有抑制作用，是一种低毒、高效的抗菌剂，其结构如图所示。关于该化合物，下列说法不正确的是（）A．所有原子不可能共平面 B．含有四种官能团 C．碳原子杂化轨道类型为sp2和sp3 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色19．维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法不正确的是（）A．抗坏血酸含有三种不同的官能团 B．能与Na2CO3溶液反应 C．能够发生取代反应和氧化反应 D．服用补铁剂（Fe2+含）时，搭配维生素C（又称“抗坏血酸”）效果更好20．利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子Z，其合成路线（部分反应条件省略）如图下列说法正确的是（）A．X中σ键与π键的个数比为3：2 B．相同物质的量的X与Br2发生加成反应时，仅生成一种有机产物 C．Y与足量氢气加成后的产物中含2个手性碳原子 D．1molZ与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为1mol21．化合物Z是合成抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物a、b、c、d的说法正确的是（）A．a分子中含有3个手性碳原子 B．b分子中碳原子的杂化类型只有1种 C．c可消耗反应生成的酸，提高反应转化率 D．a、d分别在过量NaOH醇溶液中加热，均能生成以丙三醇为主的产物22．薰衣草香气中的两种成分a、b的结构简式如图，下列关于二者的说法不正确的是（）A．互为同分异构体 B．所有的碳原子可能共平面 C．碳原子杂化方式有sp2和sp3 D．1mol混合物可通过加成反应消耗2molBr223．植物提取物阿魏菇宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示，下列关于阿魏菇宁的说法不正确的是（）A．与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 B．消去反应的有机产物最多有3种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．1mol该有机物最多可以与3molNaOH发生反应24．有机物NM﹣3是一种常见的抗癌药物，其分子结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是（）A．有4种官能团 B．分子中所有原子共平面 C．能与NaHCO3溶液反应生成CO2 D．1mol该分子最多能与6molH2发生加成反应25．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图，下列有关说法错误的是（）A．与X官能团完全相同的二酚类异构体有5种 B．1molY与足量NaOH溶液反应消耗4molNaOH C．Z与足量H2加成后的产物有4个手性碳 D．Y到Z过程中可能存在加成、消去、水解反应

有机物的结构和性质参考答案与试题解析一．选择题（共25小题）1．碳酸二甲酯是一种重要的有机合成中间体。利用酯交换法合成碳酸二甲酯的反应机理如图所示（R为烃基）。下列说法错误的是（）A．H+是反应的催化剂 B．反应过程中碳原子的杂化方式没有变化 C．若R为甲基，则X的名称为1，3﹣丙二醇 D．上述反应过程中，有σ键、π键的断裂和形成【分析】A．根据反应机理图可知H+参与第①步反应，后又在第④步反应中生成，进行分析；B．根据含有—CH2﹣和碳氧双键，C原子杂化方式为sp3和sp2，乙基碳原子为sp3杂化，进行分析；C．根据反应③为取代反应，进行分析；D．根据反应①断裂π键和形成σ键，反应②断裂σ键，反应④形成了π键，进行分析。【解答】解：A．由反应机理图可知H+参与第①步反应，后又在第④步反应中生成，则H+是反应的催化剂，故A正确；B．中与羟基相连的碳原子失去1个电子带正电，形成3个σ键且不含孤电子对，该碳原子杂化方式为sp2，乙基碳原子为sp3杂化，中含有—CH2﹣和碳氧双键，C原子杂化方式为sp3和sp2，则整个反应过程中C原子杂化方式为sp3和sp2，没有变化，故B正确；C．反应③为取代反应，若R为甲基，则生成X的结构简式为：，名称为1，2﹣丙二醇，故C错误；D．反应①断裂π键和形成σ键，反应②断裂σ键，反应④形成了π键，故D正确；故选：C。【点评】本题主要考查探究化学反应机理等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。2．高分子材料种类多，具有优异的性能。下列有关高分子的说法错误的是（）A．聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性 B．低密度聚乙烯支链少，软化温度较高 C．羊毛、天然橡胶属于天然高分子材料 D．高分子分离膜可用于海水淡化【分析】A．聚丙烯酸钠是一种高分子化合物，具有很强的亲水性；B．低密度聚乙烯的主链有较多长短不一的支链；C．羊毛是一种天然蛋白质纤维；D．高分子分离膜在海水淡化中的应用是通过膜的选择透过性。【解答】解：A．聚丙烯酸钠是一种高分子化合物，具有很强的亲水性，能够与水分子形成氢键，具有高吸水性，故A正确；B．低密度聚乙烯的主链有较多长短不一的支链，支链结构有碍于碳碳单键的旋转和链之间的接近，软化温度较低，故B错误；C．天然橡胶则是从橡胶树上采集的胶乳经过凝固、干燥等工序制成的弹性固状物，羊毛是一种天然蛋白质纤维，均属于天然高分子材料，故C正确；D．高分子分离膜在海水淡化中的应用是通过膜的选择透过性，将海水中的盐分和其他杂质截留在膜的一侧，而淡水则通过膜进入另一侧，从而实现海水的淡化，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。3．营养学与化学的关系密切，下列说法正确的是（）A．糖类、油脂和蛋白质均为高分子化合物 B．纤维素在人体消化酶的作用下最终转化为CO2和H2O C．植物油中含有碳碳不饱和键，硬化后可生产人造奶油 D．向蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液后，有固体析出，再加水固体不溶解【分析】A．麦芽糖、葡萄糖等糖类不是高分子化合物，油脂不是高分子化合物；B．纤维素不会被人体所分解转化；C．植物油中含有碳碳不饱和键；D．盐析是可逆的。【解答】解：A．麦芽糖、葡萄糖等糖类不是高分子化合物，油脂不是高分子化合物，淀粉和纤维素属于高分子化合物，故A错误；B．纤维素不会被人体所分解转化，故B错误；C．植物油中含有碳碳不饱和键，能与氢气发生加成反应从而转化为固态脂肪（人造奶油），故C正确；D．蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液发生盐析，盐析是可逆的，加水还能溶解，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。4．科学实验研究表明，有些物质虽然分子式相同，但具有不同的空间结构，而且稳定性也不同。下列说法错误的是（）A．丁烷：异丁烷比正丁烷稳定 B．环己烷：椅式（）比船式（）稳定 C．2﹣丁烯：顺式比反式稳定 D．S8：比稳定【分析】有些物质虽然分子式相同，但具有不同的空间结构，而且稳定性也不同，能量越大物质就越不稳定，据此分析判断。【解答】解：A．能量越大物质就越不稳定，正丁烷的燃烧值大于异丁烷的燃烧值，所以异丁烷更稳定，故A正确；B．环己烷：椅式（）构象因键角理想，扭转张力小，空间排除率低，比船式（）稳定，故B正确；C．2﹣丁烯：反式比顺式稳定，反式异构体的空间排斥较小，分子内的张力低，分子间作用力更强，反式比顺式稳定，故C错误；D．S8：比稳定，键角理想，分子内的张力小，故D正确；故选：C。【点评】本题考查了物质结构和能量的分析判断，主要是同分异构体的稳定性比较，题目难度中等。5．贵州盛产当归等中药材，绿原酸是当归的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）A．绿原酸分子式为C16H16O9 B．1个绿原酸分子中含有5个手性碳原子 C．绿原酸能发生取代反应、氧化反应、加成反应 D．1mol绿原酸最多能与5molH2反应【分析】A．分子中C、H、O原子个数依次是16、18、9；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．具有酚、苯、烯烃、酯、羧酸的性质；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基、羧基中碳氧双键和氢气不反应。【解答】解：A．分子中C、H、O原子个数依次是16、18、9，分子式为C16H18O9，故A错误；B．如图，有4个手性碳原子，故B错误；C．具有酚、苯、烯烃、酯、羧酸的性质，酚羟基、酯基、羧基都能发生取代反应，酚羟基和碳碳双键都能发生氧化反应，苯环和碳碳双键都能发生加成反应，故C正确；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基、羧基中碳氧双键和氢气不反应，1mol该物质最多消耗4mol氢气，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。6．有机物M是从中药忍冬藤中提取的有效成分，具有抗氧化作用，其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是（）A．M分子中存在3种含氧官能团 B．与足量NaOH水溶液反应，O—H键均可断裂 C．1molM与足量Na反应，可生成3molH2 D．1个M分子中含有4个手性碳原子【分析】A．由M的结构可知，M中含有（酚）羟基、酮羰基、醚键；B．M中的酚羟基均能与NaOH反应；C．M中含有6个羟基可以和Na反应生成H2；D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。【解答】解：A．M中含有（酚）羟基、酮羰基、醚键，共3种含氧官能团，故A正确；B．M中的酚羟基均能与NaOH反应，O—H键均可断裂，故B正确；C．M中含有6个羟基可以和Na反应生成H2，则1mol该有机物与足量Na反应，可生成3molH2，故C正确；D．与四个各不相同原子或基团相连的碳原子是手性碳原子，M分子中不含手性碳原子，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。7．杯[3]咔唑某种衍生物的结构如图所示，与传统的杯芳烃相比，其优势在于空腔更大，可以识别结构尺寸和体积较大的药物分子。下列有关该有机物说法错误的是（）A．能发生取代、加成、水解反应 B．有2种含氧官能团 C．分子中C原子杂化形式有2种 D．是一种超分子【分析】A．该有机物具有苯、酰胺、醇、氨的性质；B．含氧官能团有酰胺基、羟基；C．苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化；D．杯[3]咔唑结合药物分子后形成超分子。【解答】解：A．羟基、酰胺基都能发生取代反应，苯环能发生加成反应，酰胺基能发生水解反应，故A正确；B．含氧官能团有酰胺基、羟基，有2种含氧官能团，故B正确；C．苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，所以碳原子有2种杂化类型，故C正确；D．杯[3]咔唑结合药物分子后形成超分子但其本身不是，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。8．聚3﹣羟基丁酸是一种良好的可降解塑料，其一种合成方法如图。下列说法正确的是（）A．a中所有原子共平面 B．b的分子式为C4H8O2 C．c中含有酯基 D．上述两步反应分别为加成反应和缩聚反应【分析】A．a中存在饱和碳原子，饱和碳原子类似于甲烷的结构，中心碳原子最多与两个原子共平面，甲烷中所有原子一定不能共平面；B．b的分子式为C4H6O2；C．c是由b开环之后聚合而得到，可写为⋯—OCH（CH3）—CH2COOCH（CH3）CH2COO—⋯；D．b生成c是发生开环聚合反应，不是缩聚反应。【解答】解：A．a中存在饱和碳原子，饱和碳原子类似于甲烷的结构，中心碳原子最多与两个原子共平面，甲烷中所有原子一定不能共平面，因此存在饱和碳原子结构的a中所有原子一定不能共平面，故A错误；B．根据b的结构可知，b的分子式为C4H6O2，故B错误；C．c是由b开环之后聚合而得到，可写为⋯—OCH（CH3）—CH2COOCH（CH3）CH2COO—⋯，因此c中含有酯基，故C正确；D．b生成c是发生开环聚合反应，不是缩聚反应，a生成b是加成反应，碳碳双键与H2发生加成，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。9．某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）A．该有机物可以与溴水发生加成反应 B．该有机物可以与乙酸发生酯化反应 C．该有机物既能与Na反应，还能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 D．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【分析】A．该有机物中含有碳碳双键；B．该有机物中含有醇羟基；C．醇羟基和羧基都能和Na反应，羧基能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应；D．该有机物中含有醇羟基、碳碳双键。【解答】解：A．该有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故A正确；B．该有机物中含有醇羟基，能与乙酸发生酯化反应，故B正确；C．醇羟基和羧基都能和Na反应，羧基能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，该有机物既能与Na反应，还能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，故C正确；D．该有机物中含有醇羟基、碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。10．药物阿比朵尔对新冠病毒有明显抑制作用，其分子结构如图所示。下列说法正确的是（）A．利用质谱仪可测得该分子中含有酯基、羟基等官能团 B．1mol该物质最多可与含3molNaOH的溶液反应 C．该物质在一定条件下能发生取代、加成、氧化、还原反应 D．该物质不能与盐酸反应生成盐【分析】A．质谱仪可以测定所含元素；红外光谱测定化学键；B．酚羟基、溴原子水解生成的酚羟基及HBr、酯基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反应；C．该物质具有苯、烯烃、酯、酚、溴代烃等物质的性质；D．氮原子中含有孤电子对，能和氢离子反应。【解答】解：A．质谱仪可以测定所含元素；红外光谱测定化学键，所以不能用质谱仪测得该分子中含有酯基、羟基等官能团，故A错误；B．酚羟基、溴原子水解生成的酚羟基及HBr、酯基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反应，1mol该物质最多消耗4molNaOH，故B错误；C．该物质具有苯、烯烃、酯、酚、溴代烃等物质的性质，酚羟基、酯基都能发生取代反应，苯环和碳碳双键都能发生加成反应，酚羟基和碳碳双键都能发生氧化反应，碳碳双键和苯环都能发生还原反应，故C正确；D．分子中氮原子中含有孤电子对，能和氢离子反应生成盐，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。11．甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：下列说法中正确的是（）A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6 B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇 C．Y分子存在顺反异构 D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应【分析】A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子；B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇；C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构；D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y。【解答】解：A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子，这3个碳原子都是采用sp3杂化，故X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为7个，故A错误；B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇，需要两步完成，不是直接反应醇，故B错误；C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构，故C正确；D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y，X→Y分两步进行，先发生加成反应，后发生消去反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。12．紫罗兰酮具有强烈的花香，可用于日化、食品香精中，也可作为化工原料大量用于维生素A、E和胡萝卜素的合成，其结构简式如图：下列关于紫罗兰酮的叙述正确的是（）A．紫罗兰酮完全燃烧所得产物中CO2与H2O的分子数之比为13：11 B．紫罗兰酮与足量H2加成的产物能与钠反应 C．紫罗兰酮分别与溴的四氯化碳溶液、溴水反应时的现象完全相同 D．紫罗兰酮分子中所有碳原子可能共平面【分析】A．紫罗兰酮的分子式为C13H20O，根据原子守恒知，该物质完全燃烧生成CO2、H2O的分子个数之比为13：202B．—OH、—COOH能和Na反应；C．紫罗兰酮能和溴的四氯化碳、溴水发生加成反应；D．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面。【解答】解：A．紫罗兰酮的分子式为C13H20O，根据原子守恒知，该物质完全燃烧生成CO2、H2O的分子个数之比为13：202B．—OH、—COOH能和Na反应，紫罗兰酮与H2加成引入羟基，能与金属钠反应，故B正确；C．紫罗兰酮含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液、溴水发生加成反应而使其褪色，但现象不完全相同，与溴水反应还有分层现象，故C错误；D．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，紫罗兰酮含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、原子共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。13．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列说法中正确的是（）A．1molX最多可与3molH2发生反应 B．Y和Z中所有碳原子都是sp2杂化 C．Y分子中最多9个碳原子共面 D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同【分析】A．X分子中的苯环和醛基均能与H2加成反应；B．Y中的—CH2OH上的C原子采用sp3，Z中—CH2OH、—CH3上的C原子采用sp3；C．Y分子中含有苯环、碳碳双键和碳氧双键三个平面结构，平面之间单键连接可以任意旋转；D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同。【解答】解：A．X分子中的苯环和醛基均能与H2加成反应，即1molX最多可与4molH2发生反应，故A错误；B．Y中的—CH2OH上的C原子采用sp3，Z中—CH2OH、—CH3上的C原子采用sp3，即Y和Z中不是所有碳原子都是sp2杂化，故B错误；C．Y分子中含有苯环、碳碳双键和碳氧双键三个平面结构，平面之间单键连接可以任意旋转，故Y分子中最多10个碳原子共面，故C错误；D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同，即为对苯二甲酸，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。14．2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的原料之一——化合物M（结构如图），下列说法正确的是（）A．属于烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分子中所有碳原子共平面 C．分子中没有手性碳原子 D．1mol该物质与H2反应，最多可消耗5molH2【分析】A．M中除含有C、H元素外还含有O、Br元素，不属于烃；B．M中存在—C（CH3）3结构，根据甲烷的正四面体结构；C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子；D．分子中含有二个碳碳三键和一个苯环。【解答】解：A．M中除含有C、H元素外还含有O、Br元素，不属于烃，分子中含有碳碳三键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．根据甲烷的正四面体结构，M中存在—C（CH3）3结构，该结构中的碳原子不可能全共平面，故B错误；C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中不存在手性碳原子，故C正确；D．分子中含有二个碳碳三键和一个苯环，1mol该物质与H2反应，最多可消耗7molH2，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。15．高分子材料在生产、生活中应用广泛，下列说法正确的是（）A．聚丙烯可用于制作微波炉餐盒，其链节为—CH2—CH2—CH2— B．聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯发生缩聚反应制得 C．聚α﹣羟基丙酸可以被微生物降解为二氧化碳和水 D．聚丙烯腈（）分子中的碳原子采用sp3和sp2杂化【分析】A．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯（）；B．甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳双键；C．聚α﹣羟基丙酸是一种由可再生资源制备的新型环保塑料，其原料来源于植物；D．聚丙烯腈分子中含有—CH2﹣和—C≡N，不含碳碳双键。【解答】解：A．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，其链节为，故A错误；B．甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳双键，聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应制得，故B错误；C．聚α﹣羟基丙酸是一种由可再生资源制备的新型环保塑料，其原料来源于植物，如玉米、甘蔗等，通过聚合反应生成高分子材料‌，聚α﹣羟基丙酸可以被微生物降解为二氧化碳和水，故C正确；D．聚丙烯腈分子中含有—CH2﹣和—C≡N，不含碳碳双键，碳原子采用sp3和sp杂化，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。16．化合物X是三七花的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是（）A．存在顺反异构 B．分子中含有4个手性碳原子 C．能与甲醛发生缩聚反应 D．1molX最多能消耗2molBr2【分析】A．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．苯环上酚羟基的邻位含有氢原子时，酚能和甲醛发生缩聚反应；D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应。【解答】解：A．该分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故A正确；B．如图，分子中含有4个手性碳原子，故B正确；C．该分子中苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以该物质能和甲醛发生缩聚反应，故C正确；D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应，1molX最多消耗3mol溴，1mol溴发生加成反应、2mol溴发生取代反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。17．由物质I经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ。下列有关说法不正确的是（）A．Ⅰ的名称是邻羟基苯甲酸 B．1molⅡ发生水解，最多可消耗3molNaOH C．Ⅲ的分子式为C10H8O2 D．可用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I【分析】A．由结构简式可知Ⅰ的名称为邻羟基苯甲酸；B．Ⅱ中和含两个酯基，其中一个为酚类酯结构；C．由结构简式可知Ⅲ的分子式为C10H8O2；D．Ⅰ中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以和溴发生取代反应，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCl4溶液褪色。【解答】解：A．由结构简式可知Ⅰ的名称为邻羟基苯甲酸，故A正确；B．Ⅱ中和含两个酯基，其中一个为酚类酯结构，1molⅡ发生水解，最多可消耗3molNaOH，故B正确；C．由结构简式可知Ⅲ的分子式为C10H8O2，故C正确；D．Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCl4溶液褪色，Ⅰ中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以和溴发生取代反应，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCl4溶液褪色，则不能用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I，可选用氯化铁溶液检验，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。18．脱氢乙酸对霉菌具有抑制作用，是一种低毒、高效的抗菌剂，其结构如图所示。关于该化合物，下列说法不正确的是（）A．所有原子不可能共平面 B．含有四种官能团 C．碳原子杂化轨道类型为sp2和sp3 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色【分析】A．分子中含有甲基，甲基上的碳为饱和碳原子；B．分子中含有酯基、碳碳双键、羰基；C．分子中有饱和碳和双键碳；D．分子中含有碳碳双键。【解答】解：A．分子中含有饱和碳原子，为四面体结构，故所有原子不可能共平面，故A正确；B．分子中含有酯基、碳碳双键、羰基，共3种官能团，故B错误；C．分子中饱和碳采用sp3杂化，双键碳采用sp2杂化，故C正确；D．分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。19．维生素C又称“抗坏血酸”，广泛存在于水果蔬菜中，结构简式如图所示，下列关于维生素C的说法不正确的是（）A．抗坏血酸含有三种不同的官能团 B．能与Na2CO3溶液反应 C．能够发生取代反应和氧化反应 D．服用补铁剂（Fe2+含）时，搭配维生素C（又称“抗坏血酸”）效果更好【分析】A．该分子中官能团有羟基、碳碳双键、酯基；B．酚—OH、—COOH能和Na2CO3溶液反应；C．具有醇、烯烃和酯的性质；D．服用补铁剂（Fe2+含）时，为防止Fe2+被氧化，应该服用还原性的物质。【解答】解：A．该分子中官能团有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，故A正确；B．该分子中不含酚—OH、—COOH，所以不能和Na2CO3溶液反应，故B错误；C．具有醇、烯烃和酯的性质，羟基、酯基都能发生取代反应，碳碳双键、—CH2OH、—CH（OH）﹣都能被氧化而发生氧化反应，故C正确；D．服用补铁剂（Fe2+含）时，为防止Fe2+被氧化，应该服用还原性的物质，该物质能被氧化而体现还原性，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。20．利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子Z，其合成路线（部分反应条件省略）如图下列说法正确的是（）A．X中σ键与π键的个数比为3：2 B．相同物质的量的X与Br2发生加成反应时，仅生成一种有机产物 C．Y与足量氢气加成后的产物中含2个手性碳原子 D．1molZ与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为1mol【分析】A．单键为σ键，双键含有1个σ键、1个π键；B．X与溴可以发生1，2﹣加成，也可以发生1，4﹣加成；C．Y分子中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子；D．1molZ水解生成nmol，水解产物中羧基能与氢氧化钠发生中和反应。【解答】解：A．X分子含有6个C—H键，2个C＝C双键、1个C—C单键，单键为σ键，双键含有1个σ键、1个π键，X分子中σ键与π键的个数比为（6+2+1）：2＝9：2，故A错误；B．相同物质的量的X与Br2发生1，2﹣加成生成CH2＝CHCHBrCH2Br，也可以发生1，4﹣加成生成BrCH2CH＝CHCH2Br，故B错误；C．Y分子中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，Y与足量氢气加成生成，如图所示标“*”的2个碳原子为手性碳原子：，故C正确；D．1molZ水解生成nmol，水解产物中羧基能与氢氧化钠发生中和反应，则1molZ与NaOH溶液反应最多消耗NaOH为nmol，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解共轭二烯的1，2﹣加成与1，4﹣加成以及酯基与碱反应原理，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。21．化合物Z是合成抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物a、b、c、d的说法正确的是（）A．a分子中含有3个手性碳原子 B．b分子中碳原子的杂化类型只有1种 C．c可消耗反应生成的酸，提高反应转化率 D．a、d分别在过量NaOH醇溶液中加热，均能生成以丙三醇为主的产物【分析】A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；B．b中苯环、羰基中碳原子为sp2杂化，甲基上C原子为sp3杂化；C．N原子上的孤对电子与氢离子能形成配位键；D．a、d分别在过量NaOH醇溶液中加热，发生氯代烃的消去反应。【解答】解：A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则a中只有中间的1个碳原子为手性碳原子，故A错误；B．b中苯环、羰基中碳原子为sp2杂化，甲基上C原子为sp3杂化，共2种杂化方式，故B错误；C．N原子上的孤对电子与氢离子能形成配位键，则c可消耗反应生成的酸，使反应正向进行，提高反应转化率，故C正确；D．a、d分别在过量NaOH醇溶液中加热，发生氯代烃的消去反应，应在NaOH水溶液中加热生成丙三醇，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。22．薰衣草香气中的两种成分a、b的结构简式如图，下列关于二者的说法不正确的是（）A．互为同分异构体 B．所有的碳原子可能共平面 C．碳原子杂化方式有sp2和sp3 D．1mol混合物可通过加成反应消耗2molBr2【分析】A．分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体；B．饱和碳原子采用sp3杂化，该碳原子与连接在饱和C上的3个C原子不可能共面；C．形成1个碳碳双键的碳原子采用sp2，饱和碳原子采用sp3杂化；D．碳碳双键能够与溴单质发生加成反应。【解答】解：A．结合图示可知，a与b的分子式相同、结构不同，二者恒互为同分异构体，故A正确；B．a和b分子中都含有连接3个C原子的饱和碳，3个C原子决定1个面，这4个C原子一定不会共平面，故B错误；C．a、b分子中都含有双键碳和饱和碳原子，形成1个碳碳双键的碳原子采用sp2，饱和碳原子采用sp3杂化，故C正确；D．a、b分子中均含有2个碳碳双键，则1mol混合物可通过加成反应消耗2molBr2，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应类型为解答关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。23．植物提取物阿魏菇宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示，下列关于阿魏菇宁的说法不正确的是（）A．与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 B．消去反应的有机产物最多有3种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．1mol该有机物最多可以与3molNaOH发生反应