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站名:站名:年级专业:姓名:学号:凡年级专业、姓名、学号错写、漏写或字迹不清者,成绩按零分记。…………密………………封………………线…………第1页,共1页天津医科大学
《房屋建筑学》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题(本大题共15个小题,每小题2分,共30分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1、对于药物合成路线的设计,以下关于考虑因素和优化策略,哪一项是恰当的?()A.药物合成路线的设计只需考虑原料的易得性,其他因素如反应条件、收率等不重要B.设计药物合成路线时,要综合考虑原料成本、反应步骤、选择性、收率和环保等因素,并通过优化反应条件和选择合适的催化剂来提高路线的可行性和经济性C.药物合成路线的优化是一项不可能完成的任务,因为化学反应的复杂性无法预测D.药物合成路线一旦确定就不能更改,即使存在问题也只能接受2、在药物分析中,红外光谱法常用于药物的结构鉴定。以下哪种振动形式产生的红外吸收峰对于官能团的鉴定最为重要?()A.伸缩振动B.弯曲振动C.面内弯曲振动D.面外弯曲振动3、对于药物研发的临床前研究,以下关于动物实验和安全性评价的内容,哪一项是正确的?()A.动物实验只是为了满足法规要求,对药物研发没有实际帮助B.临床前研究中的动物实验包括药效学实验、药代动力学实验和毒理学实验等,安全性评价是确保药物进入临床试用的重要环节C.动物实验的结果可以直接类推到人类,不需要进一步的研究和验证D.临床前研究的安全性评价标准不明确,无法保证药物的安全性4、在生物制药的研究中,基因工程技术发挥着重要作用。若要通过基因工程的方法生产一种药用蛋白,以下哪个步骤是构建重组表达载体的关键环节?()A.目的基因的获取B.选择合适的表达系统C.设计引物进行PCR扩增D.将目的基因与载体连接5、在药物制剂的稳定性预测中,数学模型被用于评估药物的保质期。对于一种复杂的药物制剂,以下哪种稳定性预测模型更能准确反映其降解规律?()A.零级反应模型B.一级反应模型C.阿伦尼乌斯方程D.以上模型结合使用6、在药品包装的设计中,以下哪个方面需要考虑,以满足儿童用药的安全性要求?()A.采用防儿童开启的包装形式B.标注清晰的用药说明和警示语C.选择无毒无害的包装材料D.以上方面均需考虑7、在药物合成中,常常需要进行官能团的转化。将羧酸转化为酯的常用方法是?()A.与醇在酸催化下反应B.与醇在碱催化下反应C.与酰氯反应D.以上都是8、在制药工程的废水处理中,以下对于处理方法选择的依据,不正确的是()A.废水的成分和浓度B.处理成本C.当地环保法规D.处理厂的占地面积9、对于药物新剂型的研究,以下哪种剂型能够提高药物的生物利用度和靶向性?()A.脂质体B.微球C.纳米乳D.以上剂型均可10、在药物研发的早期阶段,药物筛选是发现潜在有效药物的关键步骤。对于一个针对特定靶点的药物筛选项目,以下哪种筛选方法具有高通量和高效的特点?()A.基于细胞的筛选B.动物模型筛选C.计算机虚拟筛选D.体外酶活性测定11、在药物研发过程中,需要进行大量的药理实验。某种新药在动物实验中表现出良好的药效,但在人体临床试验中效果不佳。以下哪种原因最有可能导致这种情况的发生?()A.动物和人体的生理差异B.临床试验设计不合理C.药物剂量不准确D.药物制剂在人体内不稳定12、在生物制药的下游处理过程中,层析技术是常用的分离纯化手段。以下哪种层析技术基于分子大小进行分离?()A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水相互作用层析13、在药物合成路线的选择中,以下哪个因素需要考虑,以降低合成过程中的环保压力?()A.产生的废弃物种类和数量B.所用溶剂的可回收性C.能源消耗D.以上因素均需考虑14、在制药工程中,蒸发操作常用于溶液的浓缩。以下哪种蒸发器适用于处理高黏度的溶液?()A.中央循环管式蒸发器B.外加热式蒸发器C.强制循环蒸发器D.升膜式蒸发器15、在药物分析的方法验证中,精密度是重要的考察指标之一。对于一种定量分析方法,以下哪种方式能够最有效地评估其精密度?()A.重复测定同一样品B.测定不同浓度的标准品C.由不同操作人员测定同一样品D.在不同实验室间进行方法比对二、简答题(本大题共3个小题,共15分)1、(本题5分)分析在药物制剂的缓释和控释技术中,其释药机制是什么,如何设计和评价缓释控释制剂的性能?2、(本题5分)在制药工程中,如何进行药物的处方设计和优化?3、(本题5分)解释在化学药物的合成路线选择中,如何考虑知识产权保护和专利规避策略,以避免法律纠纷?三、论述题(本大题共5个小题,共25分)1、(本题5分)药物的临床前药代动力学研究为药物的临床研究和开发提供了重要的参考依据。请全面论述临床前药代动力学的研究内容和方法,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄特征,分析药代动力学参数对药物疗效和安全性的影响,并探讨如何优化临床前药代动力学研究设计。2、(本题5分)制药工程中的质量风险管理工具在药品生产和质量控制中发挥着重要作用。请详细论述常用的质量风险管理工具,如失效模式与影响分析(FMEA)、风险评估矩阵等,分析其应用场景和实施步骤,并结合实际案例说明如何运用这些工具进行质量风险管理。3、(本题5分)阐述制药工程中的药物研发项目风险管理。分析项目风险管理的方法和策略。讨论其在药物研发中的重要性和应用。4、(本题5分)论述制药工程中的制药工程设计优化。分析设计优化的目标和方法。讨论设计优化在制药项目中的应用和意义。5、(本题5分)论述制药工程中的药物包装设计和材料选择,分析包装对药物稳定性和使用便利性的影响,以及如何满足法规要求和患者需求。四、案例分析题(本大题共3个小题,共30分)1、(本题10分)探讨某制药企业在药物研发项目管理中,如何
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