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文档简介
抗病原微生物药物药理学20抗菌药-TXX一、抗菌药物概述一)化学治疗概念1、化学治疗:针对病原微生物、寄生虫感染及恶性肿瘤的药物治疗.2、抗菌药物:对病原微生物具有抑制和杀灭作用,用于防治细菌性感染疾病的药物3.抗生素:由微生物(如细菌,真菌,放线菌)所产生的能抑制和杀灭病原微生物的化学物质药理学20抗菌药-TXX4、抗菌谱:药物抑制或杀灭病原微生物的范围窄谱抗菌药:仅对单一菌种或一属细菌有作用的药物广谱抗菌药:抗菌范围广泛,对两菌,四体,一虫等都有作用的药物
抗菌活性:药物抑制或杀灭病原微生物的能力
MIC:抑制培养基内细菌生长的最低浓度
MBC:杀灭培养基内细菌的最低浓度抑菌药:有抑制微生物生长,繁殖能力的药物杀菌药:有杀灭微生物能力的药物化疗指数(CI):LD50与ED50之比CI愈大,该药治疗效果愈大,对机体毒性愈LD50:动物半数死亡的剂量ED50:病原体感染动物半数有效的剂量药理学20抗菌药-TXX二、抗菌药物分类1、作用于G+菌药如青霉素和头孢菌素如红霉素;如林可霉素如磺胺类和TMP2、作用于G-菌药如氨基苷类氟喹诺酮类3、广谱抗菌药如四环素类、氯霉素等如利福平4、抗真菌药如制霉菌素和两性霉素B5、抗病毒药药理学20抗菌药-TXX返回药理学20抗菌药-TXXβ-内酰胺类抗生素分类1、青霉素类抗生素1)天然青霉素如青霉素2)半合成青霉素
如氨苄西林,羧苄西林等
2头孢菌素类抗生素如头孢氨苄,头孢曲松等3非典型β-内酰胺类抗生素
如硫霉素类等药理学20抗菌药-TXX青霉素G(苄青霉素)理化性质1母核:6-APA2药物晶粉性质稳定3水溶液不稳定,易被酸、碱、醇、金属离子等分解破坏,室温中可分解失效(溶液应在临用前配制)药动学1不耐酸;采用肌内注射、iv2分布范围广泛3几乎全部以原型经尿排泄(可与丙磺舒合用减慢排泄)药理学20抗菌药-TXX抗菌机制
青霉素与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性,阻碍细胞壁粘肽的合成,使细菌细胞壁缺损,菌体膨胀裂解死亡。
(为繁殖期杀菌药)抗菌谱1细菌:G+球、杆菌和G-球菌2螺旋体3对阿米巴原虫、立克次体、真菌及病毒无效
(为窄谱抗生素)耐药性:药理学20抗菌药-TXX临床用途1治疗敏感的G+及G-菌引起的感染性疾病(为首选药)2治疗螺旋体引起的感染(为首选药)不良反应1注射局部反应2过敏反应预治措施:1)详细询问病史,过敏史等2)皮肤过敏实验3)溶液即配即用4)作好急救措施3赫氏反应(治疗矛盾)4高血钾,高血钠症药理学20抗菌药-TXX半合成青霉素耐酸青霉素类代表药:青霉素Ⅴ,非奈西林等特点
耐酸,口服有效
不耐酶
抗菌谱与青霉素G相似
抗菌活性弱于青霉素G药理学20抗菌药-TXX耐酶青霉素类
代表药:苯唑西林,双氯西林等特点
耐酸,耐酶可口服
对G+菌作用不及青霉素G
主要用于耐青霉素G的金葡菌感染
不良反应仅有胃肠道反应药理学20抗菌药-TXX广谱青霉素类代表药:氨苄西林,阿莫西林等特点
抗菌谱广,对G+和G-菌均有杀菌作用
耐酸可口服
不耐酶,对耐药金葡菌感染无效
氨苄西林主要治疗伤寒,副伤寒
阿莫西林主要治疗慢性支气管炎药理学20抗菌药-TXX抗绿脓杆菌广谱青霉素类代表药:羧苄西林等特点
不耐酸,口服无效
抗菌谱广,对G+和G-菌均有杀菌作用
对绿脓杆菌及变形杆菌作用较强
对肾脏毒性较小
适用烧伤病人绿脓杆菌干扰的治疗药理学20抗菌药-TXX头孢菌素类抗生素作用机制与青霉素相似母核:7-ACA各代抗菌特点一代头孢菌素的特点
对G+菌作用强于二、三代,对G-菌作用弱于二、三代
对青霉素酶的稳定性较差
对肾有一定的毒性
主要用于轻中度感染药理学20抗菌药-TXX二代头孢菌素的特点
对G+菌作用与一代相似或稍差,对G-菌的作用强于一代
对绿脓杆菌无效
对青霉素酶的稳定性较高
对肾脏基本无毒
主要治疗敏感菌引起的呼吸道、胆道、尿路等感染药理学20抗菌药-TXX三代头孢菌素的特点
对G-菌作用教强,对G+菌作用弱于一、二代
部分对绿脓杆菌有效(头孢他啶)
血浆半衰期长,体内分布范围广,组织穿透力强,可透入房水,胆汁,血脑屏障,前列腺等
对青霉素酶有较高的稳定性
对肾脏无毒性
主要治疗尿路感染感染及危及生命的败血症,脑膜炎等严重感染.药理学20抗菌药-TXX不良反应与青霉素相似1、口服制剂有胃肠道反应2、过敏反应(与青霉素类有交叉过敏现象)3、肾毒性4、二重感染药理学20抗菌药-TXX大环类酯类红霉素药动学1不耐酸,易被胃酸破坏2分布范围较广3主要在肝内代谢和从胆汁排泄,可形成肝肠循环抗菌机制与细菌蛋白体的50s亚基结合,抑制蛋白质的合成而产生抑菌作用药理学20抗菌药-TXX抗菌谱1细菌:G+球菌和杆菌,G-球菌2螺旋体,肺炎支原体及螺杆菌,立克次体,衣原体临床用途1用于耐青霉素的轻,中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者2衣原体肺炎,衣原体感染及军团菌病的首选药不良反应1胃肠道反应2肝脏损害3血栓性静脉炎药理学20抗菌药-TXX氨基苷类抗生素氨基甙类抗生素的共性1、化学结构:氨基糖分子和甙元组成2、理化性质:呈碱性,其盐易溶于水,性质稳定3、体内过程:1)口服不易吸收,可用作胃肠道消毒2)注射吸收迅速完全3)主要分布细胞外液,还可分布肾皮质及内耳内、外淋巴中4)几乎以原形经肾排泄,尿中浓度高药理学20抗菌药-TXX4、抗菌机制抑制细菌蛋白质合成而产生杀菌作用(为静止期杀菌药)5、抗菌谱主要作用于G-杆菌6、不良反应1)过敏反应2)耳毒性:表现为前庭功能和耳蜗神经的损害3)肾毒性(老年,肾功能不全者慎用,禁止与肾毒性药物合用)4)神经肌肉接头的阻滞药理学20抗菌药-TXX链霉素抗菌谱
作用于G-菌临床用途1、鼠疫和兔热病的首选药2、和青霉素合用治疗草绿色链球菌,肠球菌引起的感染性心内膜炎3、治疗结核病(与其他抗结核药合用)4、治疗布氏杆菌病(与四环素合用)不良反应1、对第八对脑神经的损害2、肾毒性3、神经肌肉接头阻滞4、过敏反应药理学20抗菌药-TXX庆大霉素药理学20抗菌药-TXX四环素类抗生素化学结构分类天然四环素类抗生素:如四环素,土霉素等半合成四环素类抗生素:如多西环素等药理学20抗菌药-TXX四环素药动学1、口服易吸收但不完全可与多价阳离子如Mg,Ca,Fe,Al等结合形成难溶难吸收的络合物2、分布范围较广。可沉积在骨,牙本质和未长出的牙釉质中3、可形成肝肠循环4、主要以原形经肾排泄抗菌机制与细菌蛋白体的30s亚基结合,抑制蛋白质的合成(为快速抑菌剂)抗菌谱1、细菌:G+菌和G-菌2、支原体,衣原体,立克次体,螺旋体,放线菌等3、间接抑制阿米巴原虫4、对病毒,真菌无效药理学20抗菌药-TXX临床用途:1治疗立克次体感染,斑疹伤寒,恙虫病,衣原体感染,支原体感染等为首选药2治疗G+菌引起的感染(为次选药)3治疗肠内阿米巴病,对肠外阿米巴病无效不良反应1、胃肠道反应2、二重感染3、对骨,牙生长的影响4、肝,肾毒性5、过敏反应药理学20抗菌药-TXX氯霉素抗菌机制与细菌蛋白体的50s亚基结合,抑制蛋白质的合成抗菌谱1、细菌:G+菌和G-菌对G+菌作用不及青霉素和四环素对G-菌作用不及氨基甙类抗生素2、对支原体,衣原体,立克次体,螺旋体等有效3、对病毒,真菌,原虫等无效
药理学20抗菌药-TXX临床用途1、治疗伤寒,副伤寒的首选药(以前是)2、治疗立克次体感染3、对多种细菌性脑膜炎,脑脓肿有效4、治疗敏感菌引起的眼内炎及全眼球炎不良反应1、抑制骨髓造血功能2、灰婴综合症3、二重感染4、过敏反应5、胃肠道反应药理学20抗菌药-TXX喹诺酮类抗菌药喹诺酮类的结构母核为4-喹诺酮喹诺酮类的分类第一代:萘啶酸第二代:吡啶酸第三代:氟喹诺酮类作用机制抑制细菌DNA回旋酶,阻碍DNA的复制而导致细菌死亡人工合成抗菌药药理学20抗菌药-TXX氟喹诺酮类的特点1、抗菌谱广:尤其对G-杆菌,包括绿脓杆菌;对G+球菌也有效,部分对支原体,衣原体等也有效2、口服吸收好,体内分布广,血浆半衰期较长,部分以原形经肾排泄,尿中浓度高,部分经肝代谢3、临床用途:适用敏感菌所致的泌尿道,胃肠道,呼吸道感染及骨、关节、软组织感染4、不良反应少1)胃肠道反应2)中枢兴奋症状3)过敏反应4)关节痛及肿胀青春期前儿童及妊娠妇女禁用药理学20抗菌药-TXX磺胺类药磺胺药的分类及体内过程1、用于全身性感染的磺胺药口服易吸收,分布全身,主要在肝代谢,乙酰化物在尿中溶解度低,可损害肾脏
SD血浆蛋白结合率低,易通过血脑屏障2、用于肠道感染的磺胺药口服吸收少,主要随粪便排出3、外用磺胺药药理学20抗菌药-TXX抗菌机制与PABA竞争二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成受阻,影响四氢叶酸的合成,最终影响菌体核酸生成,抑制敏感细菌的生长繁殖抗菌谱1、细菌:G+菌和G-菌2、对沙眼衣原体,放线菌,疟原虫等有效3、SML和SD-Ag对绿脓杆菌有效临床用途1、全身感染SD是流行性脑脊髓膜炎首选药2、肠道感染3、局部感染眼科及烧伤,大面积创伤后感染使用SA:局部几乎无刺激,穿透力强,用于治疗沙眼,眼部感染SD-Ag和SML:用于烧伤,大面积创伤后感染使用药理学20抗菌药-TXX不良反应1、泌尿系统损害防治措施
1)大量饮水,降低尿中药物浓度
2)加服碳酸氢钠,增加磺胺药及其乙酰化物的溶解度2、过敏反应询问过敏史3、造血系统反应4、其他药理学
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