2023年人教版生物必修二知识点总结

生物必修二知识点总结

郑州一中1106班高唱

一、遗传的基本规律

(1)基因口勺分离定律

①碗豆做材料的长处：

(1)豌豆可以严格进行自花授粉，并且是闭花授粉，自然条件下能保持纯种。

(2)品种之间具有易辨别的性状,

②人工杂交试验过程：去雄(留下雌茏)一套袋(防干扰)一人工传粉

③一对相对性状的遗传现象：具有一对相对性状的纯合亲本杂交，后裔体现为一种体现

型，F1代自交，F2代中出现性状分离，分离比为3：1。

④基因分岗定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有

一定的独立性，生物体在进行减数分裂时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进

入到两个配子中，独立地随配子遗传给后裔。

(2)基因的自由组合定律

①两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象：贝有两对相对性状的纯合子亲本杂交

后,产生的F1自交，后裔出现四种体现型，比例为9：3：3：lo四种体现里中各有一种纯

合子，分别在子二代占1/16,共占4/16；双显性个体比例占9/16；双隐性个体比例占

1/16：

单杂合子占2/16X4=8/16；双杂合子日4/16；亲本类型比例各占9/16、"15；重组类型比

例

各占3/16、3/16

②基因的自由组合定律的实质：位于北同源染色体上的北等位基因的分离或组合足互不

干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体.上的等位基因彼此分离，同步非同

源染色体上的非等位基因自由组合。

③运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的措施：优良性状分别在不一样的品种

中，

先进行杂交，从中选择出符合需要的,再进行持续自交即可获得纯合的优良储种。

记忆点：

1.基因分离定律：具有一对相对性状内两个生物纯本杂交时，子一代只体现出Q性性状：

了•二代出现了性状分离现象，并且显性性状与隙性性状的数量比靠近于3：L

2.基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体，具有一定的独立

性，

生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会伴随的分开而分离，分别进入到两个配子

中，

独立地随配子遗传给后自。

3.基因型是性状体现的内存原因，而体现型则是基因型的体现形式。体现型=基因型+环境

条件。

4.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或31合是互不干

扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同步非同源

染色体上的非等位燧因自由组合。在基因的自由组合定律的范围内，有n对等位笔因的个体

产生的配子最多也许有2n种。

二、细胞增殖

(1)细胞周期：指持续分裂的细胞，从一次分裂完毕时开始，到下一次分裂完毕时为止。

(2)It丝分裂：

分裂间期的最大特点：完毕DNA分子的豆制和有关蛋白质的合成

分裂期染色体的重要变化为：前期出现；中期清晰、排列；后期分裂；末期消失。尤其

注愈后期山于若丝点分裂，染色体数目临M加倍。

动植物细胞有丝分裂的差异：a.求期纺钵体形成方式不•样：b.末期细胞质分裂方式不

一样。

(3)减数分裂：

对象：有性生殖的生物

时期：原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞

特点：染色体只熨制一次，细胞持续分裂两次

成果：新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少二分之•.

精子和卵细胞形成过程中染色体的重要变化：减数第一次分裂间期染色体豆制，前期

同源染色体联会形成四分体(非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换)，中期同源染色体排

列在赤道板匕后期同源染色体分离同步非同源染色体自由组合：减数第二次分裂前期染色

体散乱地分布于细胞中，中期染色体的若丝点排列在赤道板上，后期染色体的若丝点分裂染

色体单体分离。

有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别：(以二倍体生物为例)

1.细胞中没有同源染色体……减数第二次分裂

2.有同源染色体联会、形成四分体、抻列于赤道板或互相分离……减数第•次分裂

3.同源染色体没有.上述特殊行为……有丝分裂

记忆点：

1.减数分裂的成果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少r二分

之i。

2.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，闸明染色体具一定的独立性：同源的两个

染色体移向哪•极是随机小J,则不•样对的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合。

3.减数分裂过程中染色体数口的减半发生在减数第一次分裂中.

4.•种精原细胞通过减数分裂，形成科个精细胞，精细胞再通过复杂的变化形成精了。

5.一种卵原细胞通过减数分裂，只形成一种卵细胞。

6.对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后裔体细胞中

染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是卜分重要的

三、性别决定与伴性遗传

(DXY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型附性染色体(XX),雄性体内具有一对

异型的性染色体(XY),减数分裂形成精子时，产生了具有F染色体的精了和具彳1Y染色

体的精子。雌性只产生「一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与

卯细胞结合的机会均等，所后来代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为I：1。

⑵伴X隐性遗传啊特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)

①男性患者多于女性患者

②属于交叉遗传(隔代遗传》即外公一女儿一外孙

③女性忠者，其父亲和儿子部足患者：男性患病，共母、女至少为携带者

（3）X染色体上隐性遗传（如抗VD佝偻病、钟挟型眼球震颤）

①女性患者多于男性患者。

②具有世代持续现象。

③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。

（4）Y染色体上遗传（如外耳道多毛症）

致病基由于父传子、子传孙、具有世代持续性，也称限雄遗传。

（5）伴性遗传与基因附分离定律之间内关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也

是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因I向分离定律。

记忆点：

1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。

生物的性别决定方式重要有两种：一种是XY型，另一种是窗型。

2.伴性遗传的特点；

（1）伴X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者：具有隔代遗传现象（由于致

病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙）；女性患者的父亲和儿子•定是患

者,反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。

（2）伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，大多具有世代持续性即代代都

有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者。

（3）伴Y染色体遗传的特点：患者所有为男性：致病基因父传子，子传孙：限雄遗传）。

四、基因的木质

（l）DNA足理要的遗传物质

①生物的遗传物质：在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的。有DNA

的生物（细胞构造的生物和D、A病毒），DNA就是遗传物质：只有少数病毒（如艾滋病

毒、SARS病而、禽流感病甫等）没有DNA,只有RNA,RNA才是遗传物质。

②证明DNA是遗传物质的试验设计思想：设法把DNA和蛋白质分开，单独地、直接地

去观测DNA的作用.

（2）DNA分子的构造和发制

①DMA分子的构造

a.基本构成单位：脱氧核甘酸（4磷酸、脱氧核糖和碱基构成）。

b.脱氧核甘酸长彼：由脱氧核甘酸按一定的次序聚合而成

c.平面构造：

d.空间构造：规则口勺双螺旋构造。

e.构造特点：多样性、特异性和稳定性。

②DNA的豆制

a.时间：有丝分裂间期或减数第次分裂间期

b.特点：边解旋边豆制：半保留复制。

c.条件：模板（DNA分子H勺两条链）、原料（四种游离的脱氧核甘酸）、怖（解旋酗,

DNA聚合前，DNA连接随等），能量（ATP）

d.成果：通过复制产生了与模板D\A同样的DNA分子。

e.意义：通过复制将遗传信息传递给后备，保持了遗传信息的持续性。

（3）基因的构造及体现

①基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA分子片段，基因在染色体上呈线性排列。

②基因控制蛋白质合成的过程：

转录：以DNA的一条徒为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程。

翻译：在核糖体中以信使RNA为模板，以转运RNA为运载工具合成具有一定期基酸

排列次序的蛋白质分子

记忆点：

1.DMA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质，而噬菌体口勺多种性状也是通过DNA传

递给后裔的，这两个试验证明了DNA是遗传物质。

2.一切生物口勺遗传物质都是核酸。细庖内既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遗传物

质是DMA,少数病毒的遗传物质是RNA,由于绝大多数的生物的遗传物质是DYA,因此

DNA是重要的遗传物质。

3.碱基对排列次序的千变万化，构成了DNA分了•时多样性，而碱法对的特定为排列次序，

又构成了每一种DNA分子的特异性。这从分子水平阐明了生物体具有多样性和特异性的原

因。

4.遗传信息的传递是通过DNA分子的夏制来完毕的.基因I阳体现是通过DNA控制蛋白质

的合成来实现的。

5.DNA分子独特的双螺旋构造为夏制提供了精确I向模板：通过碱基互补配对，保证/更制

可以精确地进行。在两条互补链中的比例互为倒数关系。在整个DNA分子中，噤吟

碱基之利仁啥嚏碱基之和。整个DNA分子中，与分子内每一条链上的该比例相似。

6.子代与亲代在性状上相似，足由于广代获得了亲代攵制的•份DNAITJ缘故。

7.基因是有遗传效应叫DNA片段，基因在染色体.上呈直线排列，染色体是基因的载体。

8.由于不一样基因的脱氧核甘酸的排列次序（碱基次序）不一•样，因此，不一样的基因具

有不一样

的遗传信息。（即：基因的脱氧核甘酸的排列次序就代表遗传信息）。

9.DNA分子的脱氧核甘酸口勺排列次序决定了信使RNA中核糖核甘酸的排列次序，信使RNA

中核糖核甘酸的排列次序又决定了第*酸的排列次序，氨基酸的排列次序域终决定了蛋白腹

的构造和功能的特异性，从而使生物体体现出多种遗传特性。基因控制蛋白质的合成时：基

因的喊基数：mRNA上的碱基数：红基酸数=6：3：1。氨基酸II勺密码子是信使制A上三个

相邻的碱基，不是转运RNA上的碱基，转录和翻译过程中严格遵照碱基互补配对原则。注

意：

配对时，在RNA上A对应的是I：

10.生物的•切遗传性状都是受基因控制的。某些基因是通过控制陋的合成来控制代谢过

程：

基因控制性状的另一种状况，是通过控制蛋白质分子的构造来直接影响性状。

五、生物的变异

（1）基因突变

①基因突变的概念：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或变化，而引起II勺基因

构造的变化。

②基因突变的特点：a.基因突变在生物界中普遍存在b.基因突变是随机发生的c.

基因突变的频率是很低向＜1.大多数甚因突变对生物体是有害的e.基因突变是不定向的

③基因突变的意义：生物变异的主线来源，为生物进化提供了域初的原材料.

④基因突变的类型：自然突变、诱发突变

⑤人工诱变在育种中的应用：通过人工诱变可以提高变异的频率，可以大幅度地改良生

物的性状。

（2）染色体变异

①染色体构造啊变异：缺失、增添、倒位、易位。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：包括细胞内的个别染色体增长或减少和以染色体组的形式成倍

地增长减少。

③染色体组特点：a、一种染色体杷中不含同源染色体b、一种染色体组中所含的染色

体形态、大小和功能各不相似c、一种染色体组中具有控制生物性状的一整套基因

④二倍体或多倍体：由受精卵发育成的个体，体细胞中含几种染色体组就是几倍体：由

未受精的生殖细胞（精子或卵细胞）发育成的个体均为单倍体（也许有1个或多种染色体

组）。

⑤人工诱导多倍体的措施：用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。原理：*1秋水仙素作

用于正在分裂的细胞时，可以克制细胞分裂前期纺锤体形成，导致染色体不分离，从而引起

细胞内染色体数目加倍。

⑥多倍体植株特性：茎杆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白膜等营养物

质的含量均有所娴长。

⑦单倍体植株特性：植株长得弱小并且高度不育。单倍体植株获得措施：花药离休培

养。单倍体育种的意义：明显缩短育种年限（只需二年）。

记忆点:

1.染色体组足细胞中的•组北同源染色体，它们在形态和功能上各不相似，不过携带者控

制一种生物生长发育、遗传和变异的所有信息，这样的一组染色体叫染色体组。

2.可遗传变异是遗传物质发生了变化，包括基因突变、基因重组和染色体变异.基因突变

最大的特点是产生新的基因。它是染色体的某个位点上的基因的变化。基因突变既普遍存

在，

又是随机发生时，且突变率低，大多对生物体有害，突变不定向。基因突变是生物变异的根

本来源，为生物进化提供了最初的原材料。基因重组是生物体原有基因的重新组合，并没产

生新基因，只是通过杂交等使本不在同一种体中的基因重组合进入一种个体。通过有性生殖

过程实现的基因申组，为生物变异提供了极其丰富I向来源。这是形成生物多样性的重要原因

之一，对于生物进化具有十分重要的意义。上述二种变异用显微镜是看不到的，而染色体变

异就是染色体的构造和数目发生变化，显微镜可以明显看到。这是与前两者的最重要差异。

其变化波及到染色体的变化。如构造变化，个别数目及整倍变化，其中整倍变化在实际生活

中具有重要意义，从而引伸出一•系列概念和类型，如：染色体组、二倍体、多倍体、单倍体

及多倍体育种等。

六、人类遗传病与优生

(1)优生的措施：严禁近亲结婚、进行遗传征询、倡导适龄生育、产前诊断。

(2)严禁近亲结婚的原因：近亲结婚内夫妇从共同祖先那里维承同一种致病基因的机会大

大增长，所生子女患隐性遗传病的概率大大增长。

记忆点:

1.多指、并指、软骨发育不全足单基因的常染色体显性遗传病；抗维生素D佝偻病足单基

四的X染色体显性遗传病：白化病、茉丙酮尿症、先天性隹哑是服基因的常义色体隐性遗

传病;进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病是单基因的X染色体随性遗传病；唇裂、无

脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于对基因遗传病：此外染色体遗传病中常染色体

病有21三体综合症、猫叫综合症等；性染色体病有性腺发育不良等。

七、细胞质遗传

①细胞质遗传的特点：母系遗传（原因：受精卵中的细胞质几乎所有来自母细胞）；后

代没有一定口勺分离比（原因：生殖细脆在减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机地、不均等

地分派到了•细胞中去）°

②细胞质遗传的物质基础：在细脆质内存在着DNA分子，这些DNA分子重要位于线

粒体和叶球体中，可以控制某些性状。

记忆点：

1.卵细胞中具有大质的细胞质，而精子中只具有很少许的细胞质，这就是说受精卵中的细胞

质几乎所有来自卵细胞，这样，受细胞质内遗传物质控制的性状实际上是由卵细胞传给子

代，

因此子代总体现出母本口勺性状。

2.细胞质遗传的重要特点是：母系遗传；后传不出现一定口勺分离比.细胞质遗传特点形成

的原因：受精卵中的细胞质几乎所有来自卵细胞：减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机

地、

不均等地分派到卯细胞中。细胞质遗传的物质基础是：叶绿体、线粒体等细躯质构造中的

DNA,

3.细胞核遗传和细胞质遗传各自均有相对的独立性。这是由于，尽管在细胞质中找不到染

色体同样的构造，但质基因和核基因同样，可以自我且制，可以通过转录和翻译控制蛋白质

的合成，也就是说，都R有稳定性、持续性、变异性和独立性。但细胞核遗传和细胞质遗传

又互相影响，诸多状况是核质互作的成果。

八、基因工程简介

(1)基因工程的概念

原则概念：在生物体外，通过对DyA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基

因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组细胞在受体细胞内体

现，

产生出人类所需要的基因产物。

通俗概念：按照人们的意愿，把,种生物的个别笔因复制出来，加以修饰改造，然后放

到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。

(2)基因操作的工具

A.基因H勺剪刀一一限制性内切醐(简称限制贷)。

①分布：重要在微生物中。

②作用特点：特异性，即识别特定核甘酸序列，切割特定切点。

③成果：产生黏性未端(碱基互补配对)。

B.基因的针线一一DNA连接随。

①连接的部位：磷酸二酯犍，不是氢键。

②成果：两个相似的黏性未端的连接。

C.某困的运送工具运载体

①作用：将外源基因送入受体细脆。

②具有的条件：a、能在宿主细胞内复制并稳定地保留。b、具有多种限制海切点。

c、有某些标识基因。

③种类：质粒、噬菌体和动植物病毒。

④质粒口勺特点：质粒是基因工程才最常用的运载体。

（3）基因操作的基本环节

A.提取目的基因

目的基因概念：人们所需要的特定基因，如人的胰岛素基因、抗虫基因、抗病基因、干

扰素基因等。

提取途径：

B.目的基因与运载体结合

用同•种限制酶分别切割目的基因和质粒DNA（运载体），使其产生相似的黏性末端，

将切割下的目的基因与切割后的质粒而合，并加入适量的DNA连接陶，使之形成重组DNA

分子（重组质粒）

C.将目的基因导入受体细胞

常用的受体细胞：大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、解母菌、动植物细胞

D.目的基因检测与体现

校测措施如：质粒中有抗菌素抗性基因的大肠杆菌细胞放入到对应的抗的素中，假如正

常生长，阐明细胞中具有重组质粒。

体现：受体细胞体现出特定性状，阐明目的基因完毕了体现过程。如：抗虫棉基因导入

柿细胞后，柚傕虫食用柚的叶片时被杀死：胰岛素•基因导入大肠杆菌后能合成山胰岛素等。

(4)基因工程的成果和发展前景A.基因工程与医药卫生B.基因工程与农牧业、食品工业

C.基因工程与环境保护

记忆点：

1.作为运载体必须具有的特点是：可以在宿主细胞中强制并稳定地保留：具有多种限制前

切点，以便与外源基因连接；具有某些标识基因，便于进行筛选。质粒是基因工程最常用I内

运载体，它存在于许多细菌以及酵母弦等生物中，是可以自主复制的很小内环状DNA分了。

2.基因工程的一般环节包括：①提取目的基因②目的基因与运载体结合③格目的基因导

人受体细胞④目啊基因啊检测和体现,

3.重组DNA分子进入受体细胞后，受体细胞必须体现出特定的性状，才能阐明目的基因完毕

了体现过程。

4.区别和理解常用的运载体和常用的受体细胞,目前常用的运载体有:质粒、噬菌体、动植

物病毒等，目前常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母曲和动植物细胞

等。

5.基因诊断是用放射性同位素、荧光分了•等标识的DNA分子做探针，运用DMA分子杂交原

理，

鉴定被检测标本的遗传信息，到达检测疾病的目的。

6.基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，到达治疗疾病的目的。

九、生物的进化

（1）自然选择学说内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。

（2）物种：指分布在一定的自然区域，具有一定的形态构造和生理功能，并且在自然状态

下可以互相交配和繁殖，并能产生出可育后裔的一群个体。

种群：是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。

种群的基因库：一种种群的所有个体所具有的所有基因。

（3）现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种

群基因频率的变化。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通

过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。

（4）突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向变化并决定

生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件（生殖隔离的形成标志着新物种的形成）。

现代生物进化理论的基础：自然选择学说。

记忆点：

1.生物进化口勺过程实质上就是种群基因频率发生变化口勺过程。

2.以自然选择学说为关键I向现代生物进化理论，其基本观点是：种群是生物进化I向基本单

位，生物进化的实质在于种群基因频率的I变化。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形

成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，

3.隔离就是指同一物种不一样种群间为个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象。包

括

地理隔离和生殖隔离。其作用就是阻断种群间的基因交流，使种群的基因频率在自然选择中

向不一样方向发展，足物种形成的必要条件和重要环节。

4.物种形成与生物进化的区别：生物进化是指同种生物的发展变化，时间可长可短，性状

变化程度不一，任何基因频率的变化，不管其变化大小怎样，都属进化的范围，物种的形成

必须是当基因频率的变化在突破种的界线形成生殖隔离时，方可成立。

5.生物体的每一种细胞均有具有该物种的全套遗传物质，均有发育成为完整个体所必需的全

部基因。

6.在生物体内，细胞没有体现出全能性，而是分化为不一样的组织器守，这是基因在特定的

时

间和空间条件卜选择性体现I向成果。

1

生物必修2复习提纲（必修）

第二章减数分裂和有性生殖

第一节减数分裂

一、减数分裂的概念

减数分裂（mciosis）是进行有性生殖II勺生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方

式。在减数分裂过程中，染色体只发制3,而细胞持续分裂稣，新产生的生殖细胞中

的染色体数目比体细胞减少二分之一.

（注：体细胞用要通过有丝分裂耐生,有丝分裂过程中，染色体比制一次,细胞分裂

一次,新产生的细胞中的染色体数Fl与体细胞担似,）

二、减数分裂的过程

1、精子的形成过程：«（哺乳动物称量丸）

•减数第一次分裂

间期：染色体复制（包括DNA复制

和蛋白质的合成）。

前期：同源臾色体两两配对（称

联会）,形成四分休。

四分体中的非姐妹染色单

生之间常常发牛.对等片段的豆

挽。

中期：同源染色体成对排列在赤道板上（出1）。

后期：同源染色体分离:扇同源桀色体自由姐合“

末期：细胞质分裂,形成2个子细胞。

•减数第二次分裂（无同源染色体）

前期：染色体排列散乱。

中期：每条奥色体的青丝粒都排列在细胞中央的祢道板匕

后期：姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极,

末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。

2、卵细胞的形成过程：卵巢

@

减

数@

第二也体

第

二

次©

分

裂⑦

孙细收

三、精子与卵细胞的形成过程的比较

精子的形成卵细胞的形成

不形成部位精巢（哺乳动物称量九）卵巢

一过程有变形期无变形期

样子细胞数一种精原细胞形成4个精子一种卵原细胞形成1个卵细胞+3

点个极体

相似点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的二分之一

四、注意：

（I）同源染色体①形态、大小基本相似:②一条来自拉.一条来自哥方.

（2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞超似。因此，它们屈1•体细胞,通过有丝

分裂

I向方式增殖，但.它们又可以进行减数分以形成生殖细胞.

（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是同源染色体分离并进

入不一样的子细胞因此减数第二次分裂过程中无同源染色体.

（4）减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律

（5）减数分裂形成子细胞种类：

假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：

它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成欲种精子（卵细胞）：

它的I个精原细胞进行减数分裂形成之种精了•。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成J_种

卵细胞。

五、受精作用的特点和意义

特点：受精作用是精子和卵细胞互用识别、融合成为受精卵口勺过程。精干的头部进入联

细胞，星羽留在外面，很快精子的细胞核就和卯细胞的卯1胞核融合，使受精卵

中染色体的数目又恢旦到体细胞的数目，其中有二分之一来自精子，另二分之一

来自卯细胞。

意义：成数分裂和受精作用对于维持生物前后否体细胞中染色体数目的检定,对于生物

『-J遗传和变异具TT田要的作用。

六、减数分裂与有丝分裂图像辨析环节：

一看染色体数目：奇数为减II（蛆妹分家只看一极）

二看有无同源染色体：没有为减II（姐妹分家只看一极）

三看同源染色体行为：确定有丝或减I

注意：若细胞质为丕均签分裂，则为卵原细胞的减I或减II的后期。

同源染色体分家一减1后期

姐妹分家一减II后期

答案：有丝前期减II中期减I后期减II中期减I前期减II后期减I中期

有丝中期

第二节有性生殖

I.有性生阳是由亲代产生有性生殖细效或配子,通过两性生琏细胞（如精子和卵细胞）的

结合,成为合子（如受精卵）O再由合子发育成新个体的生殖方式。

2.脊椎动物的个体发育包括胚胎发育和脏后发育两个阶段。

3.在有性生殖中，由于两性生殖细胞分别来自不一样的亲木,因此，由合子发白成的后查

就具有了双亲II勺遗传特性,具有更强的生活能力和变异性,这对于生物的生存和进化

具有重要意义。

第三章遗传和染色体

第一节基因的分离定律

一、相对性状

性状：生物体所体现出来啊的形态存虎、生理生化物性或行为方式等。

相对性状：同一种生物的同一种性状的不一样体现类型。

二、孟德尔一对相对性状的杂交试验

1、试脍过程（看书）

2、对分离现象的解祥（看书）

3、对分离现象解释的粉证：测交（看书）

例：既有一株紫色豌豆，怎样判断它是显性纯合子（AA）还是杂合子（Aa）?

有关概念

1、显性性状与隐性性状

显性性状：具有相对性状口勺两个亲本杂交，F1体现出来的性状。

隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有体现出来的性状。

附：性状分离：在杂种后裔中出现不一样于亲本性状的现象）

2、显性基因与隐性基因

显性基因：控制曼坦缪的基因。

隐性基因：捽制隐性性状的基因。

附：基因：控制性状的遗传因子（DNA分子上有遗传效应的片段P67）

等位基因：决定I对相对•性状的两个基因（位于一对同源染色体上的超映位置上）。

3、纯合子与杂合子

纯合了：山担鱼基因的配了结合成的合了发育成的个体（丝稳定的遗传，不发生性状分

离）：

｛显性纯合子（如AAB^J个体）

阳性纯合子（如aa『、J个体）

杂合子：由丕二把基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传,后帝会发生

性状分离）

4、体现型与基因型

体现型：指生物个体实际体现出来的毂，

基因型：与体现型有大的茶园构成

（关系：基因型+环境T体现型）

5、杂交与自交

杂交：基因型丕二把的生物体间互相交配的过程。

自交：基因型担世的生物体间互相交配的过程。（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的

同株受粉）

附：测交：让F1与隐性纯合子杂交，（可用来测定F1的基因型，园于杂交）

三、基因分离定律的实质：在减1分裂后期，等位基因伴随同源染色体的分开而分离。

四、基因分离定律的两种基本题型：

•正推类型：（亲代一子代）

亲代基因型了代基因型及比例了代体现型及比例

(1)AAXAAAA全显

(2)AAXAaAAj_Aa=1:1全显

(3)AAXaaAa全是

(4)AaXAaAA:Aa:aa=1:2:1显：隐=3:1

(5)AaXaaAa:aa=1:1显：隐=1:1

(6)aaXaaaa金隆

•逆推类型：(子代•亲代)

亲代基因型子代体现型及比例

(1)至少有一方是AA全显

⑵aaXaa全降

⑶AaXaa显:隐=1:1

⑷AaXAa显:隐=3:1

五、孟德尔遗传试验的科学措施:

＞对的地选用试验材料：

＞分析措施科学，(单因子一条因子)

＞应用记录学措施对试验成果进行分析：

＞科学地设计了试验的程序。

六、基因分离定律的应用：

1、指导杂交育种：

原理：杂合子(Aa)持续自交n次后各基因型比例

杂合子(Aa)：(1/2)11

纯合子(AA+aa)：(1/2)11(注：AA=aa)

例：小麦抗铸病是由显性甚因T控制的，假如亲代(P)的蚊因型是TTXtt,8']:

(1)子一代(F1)的基因型是____，体现型是.

(2)子二代(F2)日勺体现型曼,这种现象称为。

(3)已代中抗锈病的小左的基因至北。其中层因型为的个体向交后裔会

出现性状分离，因此，为了获得秘定的抗锈病类型，应当怎么做？

答案：(l)Tt抗锈病(2)抗锈病和不抗锈病性状分离(3)TT或TcTt

从「2代开始选择抗锈病小麦持续自交，淘汰由于性状分离而出现附加抗锈病类型，直到抗

锈病性状不再发生分离。

2、指导医学实践：

例1:人类的一种先天性耸哑是由隐性息因（a）控制H勺遗传病。假如一种患者irj双亲体现型都

正常，则这对夫妇的势因型是__________,他们再生小我发病的概率是。

答案：Aa、Aa1/4

例2：人类的多指是由显性基因D控刖.9勺一种哂形。假如双亲H勺一方是多指，其基因型也许

为___________,这对夫妇后裔患病烧率是»

答案：DD或Dd100%或1/2

第二节基因的自由组合定律

一、基因自由组合定律的实质：

在减［分裂后期，非等住基因伴随非同源染色体的自由姐合而自由姐合

（注意：非等位基因要位于非同源染电体上才满足白山组合定律）

二、自由组合定律两种基本题型：共同思绪：”先分开、再组合“

*正推类型（亲代一子代）

*逆推类型（子代一亲代）

三、基因自由组合定律的应用

1、指导杂交育种：

例：在水稻中，高杆⑻对线杆（d）是显性，抗病（R）对不抗病G）是显性。既有纯合矮杆

不抗病水稻ddrr和纯,合高杆抗痛水稻DDRR两个品种,要想得到可以稳定遗传。勺矮杆抗病水

稻ddRR,应当怎么做？

PDDRRXddrr亲本杂交

I

1

F1DdRi种植F1代，自交

|0

F2DRDrrddR_ddrr种植F2代，选矮杆抗病

高杆高杆矮杆矮杆（ddR_）连续自交，直

抗病不抗病抗病不抗病到能陪0稳定遗传的矮

杆加病（）永稻。

3/16ddRR

附：杂交育种

措施：杂交

原理：基因支组

优缺陷：措施简便，但要较长年限选择才可获得。

2、导医学实践：

例：在一种家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D控制），母亲以现型正常。他

们将后却生了一种手指正常但患先天性耸哑H勺孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p控

制），问：

①该孩子的基因型为,父亲9勺基因型为,母亲的成因型为

②假如他们再生一种小我，则

只患多指的占,

只患先天性杂哑H勺占

既患多指义患先天性聋哑的占

完仝正常的占

答案：①ddppDdPpddPp②3/8,1/8,1/8,3/8

四、性别决定和伴性遗传

1、XY型性别决定方式：

•染色体构成（n对）：

雄性：n—1对常染色体+XY雄性：n-l对常染色体+XX

•性比：一般1:1

•常见生物：所有哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、某些鱼类和两柄类。

2、三种伴性遗传的特点：

（I）伴X隐性遗传的特点：

①男,女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病，女病父必病

（2）伴X显性遗传的特点：

①女,男②持续发病③父病女必病，子病母必病

⑶伴Y遗传的特点：

①男病女不病②父一子■♦孙

附：常见遗传病类型（罩记住）：

｛伴X隐：色盲、血友病

伴X显：抗维生素D佝偻病

｛常隐：先天性聋哑、白化病

常显：多（并淅

第三节染色体变异及其应用

一、染色体构造变异:

实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）

类型：丝虫、反夏、倒鱼.曼隹（看书并理解）

二、染色体数目的变异

1、类型

•个别染色体增长或减少：

实例：21三体综合征（多1条21号染色体）

•以染色体组的形式成倍增长或减少：

实例：三倍体无子西瓜

2、染色体组:

（1）概念：二倍体生物配子中所具有的所有染色体构成一种染色体组。

（2）特点：①一种型色体组中无同源爽色体,形态和功链各不相似:

②一种染色体组携带着控制生物牛.长时曲有遗传信息。

（3）染色体组数的判断：

①染色体组数=细胞中任意一种染色体条数

例1:如下各图中，各有几种染色体组？

2,染色体组数一基因型中控制同一性状的基因个数

例2；如丁基因型，所代收的生物染色体组数分别是多少？

(I)Aa(2)AaBb

(3)AAa(4)AaaBbb

(5)AAAaBBbh(6)ABCD

答案：223341

3、单倍体、二倍体和多倍体

由配子发育成的个体叫单倍体。

有受精卵发育成的个体,体细胞中含几种桀色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就

叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组

的个体叫多倍体。

三、染色体变异在育种上的应用

1、多倍体育种：

措施：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

(原理：可以克制纺馆体的彩成.导致染色体不分离，从而引起细胞内桀色体数目加

传)

原理：染一体变异

实例：三倍体无子西瓜的培育：

优缺陷：培育出的植物器官大，产量费,营养丰富,但结实率低，成熟迟。

2、单倍体育种：

措施：花扮(药)离体培赤

原理：染色体变异

实例：矮杆抗病水稻II勺培育

例：在水稻中，高杆（D）对接杆（d）是显性，抗病（R）对不抗病（r）是显性。既有纯合独杆

不抗病水稻ddrr和统合高杆抗痂水稻DDRR两个品种，要想得到可以稳定遗传H勺矮杆抗病水

格ddRR,应当怎么做？

PDDRRXddrr

FlDdRr

配子DKDrdRdr

［花粉（药）离体培养

幼苗DRDrdRdr

（单倍体）］秋水仙素处理

正常植株DDRRDDrrddRRddrr

（纯合子）高杆高杆矮杆矮杆

抗病不抗病抗病不抗病

优缺陷：后裔都是他合子，明显缩短育种年限,但技术较复杂。

附：育种措施小结

诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种

用射战、激杂交用秋水仙素处花药（酚）高体培舞

光、化学药物等处理萌发的种了•或幼

措施

理生物苗

原理基因突变基因受组染色体变异染色体变异

加速育种进措施简便，器官较大，营后裔都是纯合

程，大幅度地改良但要较长年限选养物质含量高，但子，明显缩短育种年

优缺陷某些性状，但有利择才可获得纯合结实率低，成熟限，但技术较复杂。

变异个体少。子。迟。

第四章遗传的分子基础

第一节探索遗传物质的过程

一、1928年格里菲思的肺炎双球菌的转化试验：

I、肺炎双球菌有两种类型类型：S型版指白演

3ys型的多糖3R9K

•S型细菌：菌落光滑,菌体有夹膜，有毒性

—

•R型细菌：菌落粗糙.菌体及夹膜，无毒性l

•一t、a.人,S型菌DNA

2、试验过程（看书）

型菌

,,SDNA3RfiB

3、试验证明：无证性的R型活细菌与被加热杀死的有毒R型MX/DNA的

性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。这种

性状的转化是可以遗传的。

推论（格里菲思）：在第四组试验中，己经被加热杀死S型细菌中，必然具有某种促成这

i转化的活性物质一，•转化因子二

二、1944年艾弗里的试验：

I、试验过程：

2、试验证明：DNA才是R变细菌产生稳定遗传变化的物质，

（即：幽是遗传物质,。白质等不是遗传物质）

三、1952年郝尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的试验

I、T2噬菌体机构和元素构成:

;蛋白质（C、H、（）、N、S）

2、试验过程（看书）

3、试验结论：子代噬菌体的多种性状是通过亲代的维遗传的。（即：DMA是遗传物质）

四、1956年烟草花叶病毒感染烟草试验证明：在只有RNA的病毒中，幽是遗传物质。

五、小结：

细胞生物非细胞生物

（真核、原核）（病毒）

核酸DNA和RNADNARNA

遗传物质DNADNARNA

由于绝大多数生物的遗传物质是DNA.因此哒是重要的遗传物质。

第二节DNA的构造和DNA的短制：

腺嚓吟

一、DNA的构造A

G鸟除玲

C胞味费

1、DNA的构成元素：C、H、0、N、P

T胸朦喘唳

2、DNA的基本单位：脱氧核糖核基酸（生种）

3、DNA的构造：

①山画条、区包检的脱氧核甘酸链回旋成双螺旋构造。

②外侧：脱氧核域和章峻交替连接构成丛木舟架.

内侧：由氢健相连的碱点对构成。

③碱基配对有一定规律：A=T：G=Co（碱基互补配对原则）

4、DNA的特性：

①多样性：碱基对的排列次序是壬变互色的。（排列种数：f（n为碱基对对和

②特异性：每个特定DNA分子的碱法排列次序是批定的。

5、DNA的功能：携带遗传的功（DNA分子中碱基对的排列次序代表遗传信息）。

6、与DNA有关的计算：

在双链DNA分子中：

Q)A=T,G=C

②任意两个亦互补的碱基之和相等：旦等于所有碱基和的二分之

例：A+G=A+C=T+G=T+C=1/2所有碱基

二、DNA的复制

1、概念：以亲代DNA分子亘条锌为模板，合成子代DNA的过程

2、时间：有丝分裂间期和减I前时间期

3、场所：一重要在细胞核

4、过程：（看书）①解旋②合成子链③子、母储盘绕形成子代DNA分子

5、特点:半保留复制

6、原则：碱基■互补配对原则

7、条件：

①模板：亲代DNA分子的理条链

②原料：4种游离4脱氧核精核苔核

③能量：AJP

④际解旋薛、DNA聚合薛等

8、DNA能精确复制的原因：

①独特的双超堤构造为复制提供了精确的模板；

②碱基■互补配对原则保证免制可以精确进行。

9、意义：

DNA分子曳制，使遗传信息从亲代传递给子代,从而保证了遗传信息的持续性。

10、与DNA复制有关的计算：

复制出DNA数=T（n为复制次数）

合亲代链的DNA数-2

第三节基因控制蛋白质的合成

一、RNA的构造：A腺噂吟

G鸟嗓吟

含制碱基

1、构成元素：C、H、0、N、PC胞嘴嚏

U尿嗡唯

2、基本单位：核捶核甘酸（生种）

3、构造：一股为星链

二、基因：是具有遗传效应的DNA片段,由要在染色体上

三、基因控制蛋白质合成：

1、转录：

（I）概念：在细胞核中,以DNA/J二条锥为模板，按照总基■互补配对原则,合成RNA[TJ

过程。（注：叶绿体、线粒体也有转录）

（2）过程（看书）

（3）条件：模板：DNA的二条链（模板链）

原料：4种核精核苦峻

能量：ATP

福：解旋薛、RNA聚合薛等

（4）原则：碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）

（5）产物：信使RNA（mRNA）、核法体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）

2、翻译：

（1）概念：游离在细胞质中的多种氨基酸,以邈_为模板，合成具有一定氨基酸次序内

蛋白质的过程。（注：叶绿体、线粒体也有制译）

(2)过程：(看书)

(3)条件：模板：邈

原料：氮■酸(20种)

能量：ATP

除多种降

搬运匚具：tRNA

装配机器：核糖体

(4)原则：碱基互补配对原则

(5)产物：多肽链

3、与基因体既有关的计算

基因中碱基数：n】RNA分子中喊基数：电基酸数=6:3:1

四、基因对性状的控制

1、中心法则

V

转录号-A翻译R4H

:RNA---＞蛋白质

逆转录、一•

2、基因控制性状的方式:

(I)通过控制隆的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；

(2)通过控制蛋白质构造直接控制生物I内件状。

五、人类基因组计划及其意义

计划：完毕人体如金杂色体上的所有基因的遗传作图、物理作为、和所有碱基的序列

测定.

意义：可以清晰的认识人类基因向构成、构造、功能极其互相关系，布于人类疾病的

诊治和防止具有重要的意义

第四节基因突变和基因重组

一、生物变异的类型

•不可遗传的变异（仅由死速变化引起）

•可遗传的变异（由遗传物质的变化引起）

X-

基因突变

V

基因重组

染色体变异

二、可遗传的变异

（一）基因突变

1、概念：是指DNA分子中碱基对的典、缺失或变化等变化。

2、原因：致理原因：X射线、激光等：

化学原因:亚硝酸盐，碱基类似物等：

生卷原因：病毒、细菌等。

3、特点：

①发牛.频率低：

②方向不确定

③随机发牛.

基因突变可以发生在生物个体发育的任包时期；

以因突变可以发生在细胞内剪不一样的DNA分子上或同一DNA分子RJ不一样部位上。

④懵遍停在

4、成果：使一种基因变成它的鱼鱼您因。

5、时间：细胞分裂间期（DNA复制时期）

6、应用——诱变育种

①措施：用射线、激光、化学药物等处理生物。

②原理：♦—突变

③实例：高产青霉菌株的获得

④优缺陷：加速育种进程，大幅度地改良某些性状,但有利变异个体上.

7、意义：

①是生物变异的生邕来源：

②为生物的进化提供了原至材料；

③是形成生物多样性的重要原因之一。

（二）基因重组

1、概念：是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不一样性状的基因处组金的过程。

2、种类：

①减数分裂《或I后期》形成配子时，伴随非同源染色体的自由组合,位于这些染色体上

的非等位基因也白由组合。组合H勺成果也许产生与亲代基因型不一样的个体。

②减|四分体时期,同源染色体上（昨姐妹染色小体）之间等位基因的互换。成果是导致

染色单体上基因的重组，组合的成果也许产生与亲代基因型不一样的个体。

③重组DNA技术

（注：转基因生物和转基因食品的安全性：用•分为二的观点看问题，用其利，避其害。

我国规定对于转基因产品必须标明。）

3、成果：产生新的基因型

4、应用（育种）：杂交育"（见前面笔记）

5、意义：①为生物的变异提供了丰富啊来源:

②为生物的进化提供材料：

③是形成生物体多样性的重要原因之一

（=）染色体变异（见第三章第三节）

第五节关注人类遗传病

一、人类遗传病与先天性疾病区别：

•遗传病：由遗传物质变化引起的疾病。（可以生来就有，也可后来天发生）

•先天性疾病：生来就有的疾病。（不一定是遗传病）

二、人类遗传病产生的原因：人类遗传病是由于遗传物质的变化而引起的人类疾病

三、人类遗传病类型

（一）单基因遗传病

1、概念：由二过等位基因控制的遗传病。

2、原因：人类遗传病是由j遗传物质H勺变化而引起的人类疾病

3、特点：呈家族遗传、发病率画（我国约有20%