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章末复习建构课第2章微粒间相互作用与物质性质知识体系构建高考真题体验

题1112高考真题体验

题号135246879101112

题号135246879101112√

题号1352468791011123.(2023·辽宁卷)某种镁盐具有良好的电化学性能,其阴离子结构如图所示。W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,W、Y原子序数之和等于Z,Y原子价电子数是Q原子价电子数的2倍。下列说法错误的是(

)A.W与X的化合物为极性分子B.第一电离能:Z>Y>XC.Q的氧化物是两性氧化物D.该阴离子中含有配位键题号135246879101112√A

[W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,W形成1条单键且核电荷数最小,W为H,X形成4条键,核电荷数大于H,且小于其他三种元素,X为C,Y形成2条单键,核电荷数大于C,Y为O,W、Y原子序数之和等于Z,Z为F,Y原子价电子数为Q原子价电子数的2倍,Q为Al。A.W与X的化合物不一定为极性分子,如CH4就是非极性分子,A错误;B.同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,则第一电离能F>O>C,B正确;C.Q为Al,Al2O3为两性氧化物,C正确;D.该阴离子中L与Q之间形成配位键,D正确。]题号1352468791011124.(2022·江苏卷)少量Na2O2与H2O反应生成H2O2和NaOH。下列说法正确的是(

)A.Na2O2的电子式为B.H2O的空间构型为直线形C.H2O2中O元素的化合价为-1D.NaOH仅含离子键题号135246879101112√C

[过氧化钠是离子化合物,电子式是

,A错误;H2O中氧原子的成键电子对数是2,孤电子对数

是2,价电子对数为4,根据价电子对互斥理论,其空间结构为角形,B错误;H2O2中H显+1价,根据正负化合价为0,可计算出O的化合价为-1,C正确;NaOH中O和H之间是共价键,D错误。]题号135246879101112

题号135246879101112√

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题号135246879101112√

题号135246879101112

题号135246879101112sp2>ClO2分子中Cl—O键的键长小于Cl2O中Cl—O键的键长,其原因是:ClO2分子中既存在σ键,又存在大π键,原子轨道重叠的程度较大,因此其中Cl—O键的键长较小,而Cl2O只存在普通的σ键(2)(2023·浙江6月卷)与碳氢化合物类似,N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。①下列说法不正确的是________(填序号)。A.能量最低的激发态N原子的电子排布式:1s22s12p33s1B.化学键中离子键成分的百分数:Ca3N2>Mg3N2C.最简单的氮烯分子式:N2H2D.氮烷中N原子的杂化方式都是sp3②氮和氢形成的无环氨多烯,设分子中氮原子数为n,双键数为m,其分子式通式为____________________________________________。题号135246879101112A

(3)(2023·全国甲卷)酞菁和钴酞菁的分子结构如图所示。①酞菁分子中所有原子共平面,其中p轨道能提供一对电子的N原子是__________(填题图酞菁中N原子的标号)。钴酞菁分子中,钴离子的化合价为______价,氮原子提供孤对电子与钴离子形成________键。题号135246879101112③+2配位②气态AlCl3通常以二聚体Al2Cl6的形式存在,其空间结构如图所示,二聚体中Al的轨道杂化类型为________。AlF3的熔点为1090℃,远高于AlCl3的192℃,由此可以判断铝氟之间的化学键为________键。题号135246879101112sp3离子

题号135246879101112

题号135246879101112(2)①A.能量最低的激发态N原子应该是2p能级上一个电子跃迁到3s能级,其电子排布式:1s22s22p23s1,故A错误;B.钙的金属性比镁的金属性强,则化学键中离子键成分的百分数:Ca3N2>Mg3N2,故B正确;C.氮有三个未成对电子,最简单的氮烯即含一个氮氮双键,另一个未成对电子与氢结合,则其分子式:N2H2,故C正确;D.氮烷中N原子有1个孤电子对,有三个未成对电子,则氮原子的杂化方式都是sp3,故D正确;综上所述,答案为A。题号135246879101112

题号135246879101112(3)①已知酞菁分子中所有原子共平面,则其分子中所有的C原子和所有的N原子均为sp2杂化,且分子中存在大π键,其中标号为①和②的N原子均有一对电子占据了一个sp2杂化轨道,其p轨道只能提供1个电子参与形成大π键,标号为③的N原子的p轨道能提供一对电子参与形成大π键,因此标号为③的N原子形成的N—H键易断裂从而电离出H+;钴酞菁分子中,失去了2个H+的酞菁离子与钴离子通过配位键结合成分子,因此,钴离子的化合价为+2价,氮原子提供孤电子对与钴离子形成配位键。题号135246879101112②由Al2Cl6的空间结构结合相关元素的原子结构可知,Al原子层电子对数是4,与其周围的4个氯原子形成四面体结构,因此,二聚体中Al的轨道杂化类型为sp3。AlF3的熔点为1090℃,远高于AlCl3的192℃,由于F的电负性最大,其吸引电子的能力最强,因此,可以判断铝氟之间的化学键为离子键。题号135246879101112考向2微粒间作用力与物质的性质8.(2023·新课标卷)一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[C(NH2)3]4[B(OCH3)4]3Cl,部分晶体结构如下图所示,其中[C(NH2)3]+为平面结构。题号135246879101112下列说法正确的是(

)A.该晶体中存在N—H…O氢键B.基态原子的第一电离能:C<N<OC.基态原子未成对电子数:B<C<O<ND.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同题号135246879101112√

题号135246879101112D.[C(NH2)3]+为平面结构,则其中的C和N原子轨道杂化类型均为sp2;[B(OCH3)4]-中B与4个O形成了4个σ键,B没有孤电子对,则B的原子轨道杂化类型为sp3;[B(OCH3)4]-中O分别与B和C形成了2个σ键,O原子还有2个孤电子对,则O的原子轨道的杂化类型均为sp3;综上所述,晶体中B、O和N原子轨道的杂化类型不相同,D不正确。]题号1352468791011129.(2023·重庆卷)NCl3和SiCl4均可发生水解反应,其中NCl3的水解机理示意图如下:下列说法正确的是(

)A.NCl3和SiCl4均为极性分子B.NCl3和NH3中的N均为sp2杂化C.NCl3和SiCl4的水解反应机理相同D.NHCl2和NH3均能与H2O形成氢键题号135246879101112√

题号13524687910111210.(2023·福建卷,改编)抗癌药物CADD522的结构如图。下列关于该药物的说法错误的是(

)A.能发生水解反应B.含有2个不对称碳原子C.能使Br2的CCl4溶液褪色D.碳原子杂化方式有sp2和sp3题号135246879101112√B

[A.分子中有酰胺基,因此在一定条件下可以水解,A正确;B.

标注*的4个碳原子各连有4个各不相同的原子或基团,因此为不对称碳原子,B错误;C.分子中含有碳碳双键,因此能使Br2的CCl4溶液褪色,C正确;D.分子中双键碳原子为sp2杂化,饱和碳原子为sp3杂化,D正确。]题号135246879101112

题号135246879101112D题号135246879101112(2)在水中的溶解度,吡啶远大于苯,主要原因是①________________________________,②_____________________________________________________。吡啶能与H2O分子形成分子间氢键吡啶和H2O均为极性分子相似相溶,而苯为非极性分子[解析]

(1)吡啶(

)替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知吡啶中含有与苯类似的大π键,则说明吡啶中N原子也是采用sp2杂化,杂化轨道只用于形成σ键和存在孤电子对,则吡啶中N原子的孤电子对占据sp2杂化轨道。(2)已知苯分子为非极性分子,H2O分子为极性分子,且吡啶中N原子上含有孤电子对能与H2O分子形成分子间氢键,从而导致在水中的溶解度,吡啶远大于苯。题号13524687910111212.(2023·全国乙卷)已知一些物质的熔点数据如下表:题号135246879101112物质熔点/℃NaCl800.7SiCl4-68.8GeCl4-51.5SnCl4-34.1分析同族元素的氯化物SiCl4、GeCl4、SnCl4熔点变化趋势及其原因:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。SiCl4的空间结构为_________________,其中Si的轨道杂化形式为________。题号135246879101112随着同族元素的电子层数的增多,其熔点依次升高,其原因是:SiCl4、GeCl4、SnCl4均形成分子晶体,分子晶体的熔点由分子间作用力决定,分子间作用力越大则其熔点越高;随

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