《兽医药理学》核心备考试题库（含答案）

PAGEPAGE1《兽医药理学》核心备考试题库（含答案）一、单选题1.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。A、用量不足，无法控制症状而造成B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C、促使许多病原微生物繁殖所致D、病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E、抑制促肾上腺皮质激素的释放答案：B解析：本题考查糖皮质激素的作用及其副作用。糖皮质激素是一种强效的抗炎药物，可以抑制炎症反应和免疫反应，从而减轻炎症症状。但是，它也会降低机体的防御能力，使得机体容易感染。因此，糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力，故选B。选项A、D、E都与糖皮质激素的作用无关；选项C是错误的，因为糖皮质激素并不会促使病原微生物繁殖。2.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与Ke（消除速率常数）的关系为（）。A、0.693/KeB、Ke/0.693C、2.303/KeD、Ke/2.303E、Ke/2答案：A解析：一级动力学消除是指药物在体内的消除速率与当前药物浓度成正比，即单位时间内消除的药物百分率不变。对于按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期（t₁/₂）与消除速率常数（Ke）之间的关系可以通过公式t₁/₂=0.693/Ke来描述。这一关系是基于一级动力学消除的特性和自然对数的性质推导得出的，是药代动力学中的基本知识点。3.解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合应用的药物是（）。A、亚甲蓝B、阿托品C、亚硝酸钠D、氨甲酰胆碱E、毛果芸香碱答案：B解析：解磷定（PralidoximeChloride）是一种胆碱酯酶复活剂，主要用于解救有机磷农药中毒。有机磷农药中毒时，会抑制胆碱酯酶的活性，导致乙酰胆碱在体内大量积聚，从而产生一系列中毒症状。解磷定可以恢复胆碱酯酶的活性，进而缓解中毒症状。然而，解磷定只能复活被有机磷农药抑制的胆碱酯酶，对于已经积聚在突触间隙的大量乙酰胆碱无法直接对抗。此时，需要联合使用抗胆碱药，如**阿托品**，以拮抗积聚的乙酰胆碱，减轻中毒症状。A项亚甲蓝主要用于治疗高铁血红蛋白血症，与解救有机磷中毒无关。C项亚硝酸钠主要用于解救氰化物中毒，同样不适用于解救有机磷中毒。D项氨甲酰胆碱和E项毛果芸香碱均为胆碱能药物，用于增加胆碱能神经的活性，不适用于有机磷中毒的治疗。综上所述，解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合应用的药物是B.阿托品。4.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（）。A、副作用B、变态反应C、毒性作用D、继发性反应E、特异质反应答案：A解析：药物在使用过程中，除了产生预期的疗效外，还可能引起一些非预期的、与治疗目的无关的反应。根据这些反应的性质和机制，我们可以将它们分为不同的类别。A.副作用：也称为副反应，是指药物在治疗剂量下出现的、与用药目的无关的不适反应。这种反应通常是药物固有的，但并非所有用药者都会出现。题目中描述的反应正是副作用的定义。B.变态反应：也称为过敏反应，是机体再次接受相同物质时所发生的组织损伤或功能紊乱。这种反应与用药剂量无关，且具有明显的个体差异和遗传倾向。C.毒性作用：是指药物引起的生理功能或结构的损害，通常发生在用药剂量过大或用药时间过长时。D.继发性反应：是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。E.特异质反应：是指少数病人对某些药物反应特别敏感，发生反应的性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药可能解救。综上所述，题目中描述的反应最符合“副作用”的定义，因此答案是A。5.心力衰竭病畜应用强心苷利尿作用，主要是由于（）。A、改善肾血流动力学B、继发性醛固酮增多C、抑制肾小管膜ATP酶D、抑制抗利尿素的分泌E、抑制肾小球的滤过率答案：A解析：心力衰竭病畜由于心脏泵血功能减弱，会导致全身血液循环障碍，尤其是肾脏血流减少。强心苷是一类能够增强心肌收缩力的药物，在心力衰竭的治疗中常用。强心苷通过改善肾血流动力学，增加肾脏的血流灌注，从而改善肾脏的滤过和排泄功能，进而产生利尿作用。现在逐项分析选项：A.改善肾血流动力学-这是强心苷产生利尿作用的主要原因，因为强心苷能够增加肾脏的血流灌注，从而增强肾脏的滤过和排泄功能。B.继发性醛固酮增多-这通常与心衰时的水钠潴留有关，但并非强心苷利尿作用的主要原因。C.抑制肾小管膜ATP酶-这与强心苷的作用机制不符，强心苷并不直接作用于肾小管膜ATP酶。D.抑制抗利尿素的分泌-抗利尿激素主要由下丘脑分泌，其分泌受到多种因素的影响，强心苷并不直接抑制其分泌。E.抑制肾小球的滤过率-强心苷实际上是增加肾小球的滤过率，而不是抑制。因此，正确答案是A，即心力衰竭病畜应用强心苷利尿作用，主要是由于改善肾血流动力学。6.可用于驱肠道吸虫药是（）。A、哌嗪B、伊维菌素C、硝氯酚D、盐霉素E、吡喹酮答案：C解析：本题目要求找出可用于驱肠道吸虫的药物。我们来逐一分析各个选项：A.哌嗪-主要用于驱除蛔虫和蛲虫，对肠道吸虫效果不佳。B.伊维菌素-主要用于家畜和宠物的寄生虫控制，特别是线虫和节肢动物寄生虫，对人类肠道吸虫不适用。C.硝氯酚-是一种驱虫药，主要用于治疗牛的肝片吸虫病，同时也对人类的某些肠道吸虫有效。因此，它是符合题目要求的选项。D.盐霉素-主要用作饲料添加剂，用于家畜的促生长和预防寄生虫感染，对人类肠道吸虫无效。E.吡喹酮-是一种广谱抗寄生虫药，主要用于治疗疟疾和某些寄生虫感染，但不特指肠道吸虫。综上所述，硝氯酚（C选项）是可用于驱肠道吸虫的药物。所以正确答案是C。7.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）。A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变答案：D解析：根据药物的pKa值，可以判断其在不同pH值下的解离度。当尿液pH增高时，药物的解离度会降低，因为碱性药物在碱性环境下更难解离。同时，药物的重吸收也会增多，因为药物变得更容易被肾小管重吸收。因此，药物在尿中的浓度会降低，排泄减慢。因此，答案为D。8.下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是（）。A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、土霉素E、大观霉素答案：D解析：氨基糖苷类药物是一类具有相似化学结构、抗菌机制和药动学特性的抗生素，它们通常具有一个或多个氨基糖分子与糖苷键相连的结构特征。这类药物主要用于治疗需氧革兰阴性杆菌感染。选项A，庆大霉素，是一种氨基糖苷类抗生素，具有较广的抗菌谱，主要用于治疗敏感菌所致的感染。选项B，卡那霉素，也是氨基糖苷类抗生素的一种，同样具有较广的抗菌谱。选项C，新霉素，属于氨基糖苷类抗生素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，但一般不作为首选用药。选项D，土霉素，实际上是四环素类抗生素的一种，其化学结构与氨基糖苷类药物不同，抗菌机制和药动学特性也与之不同。因此，土霉素不属于氨基糖苷类药物。选项E，大观霉素，是氨基糖苷类抗生素的一种，主要用于治疗淋球菌感染。综上所述，不属于氨基糖苷类药物的是选项D，土霉素。9.可用于雏鸡球虫防治的药物是（）。A、氨丙啉B、克霉唑C、呋喃妥因D、越霉素E、伊维菌素答案：A解析：雏鸡球虫病是由艾美耳属球虫引起的雏鸡常见且危害严重的寄生虫病。在给出的选项中，各种药物的作用和用途如下：A.氨丙啉-是治疗鸡球虫病的常用药物，对鸡艾美耳属球虫的作用较强，且毒性较低，适用于雏鸡球虫病的防治。B.克霉唑-主要用于治疗真菌感染，对球虫病无效。C.呋喃妥因-主要用于治疗尿路感染，与球虫病无关。D.越霉素-主要作为饲料添加剂使用，用于促进动物生长，并不直接用于防治球虫病。E.伊维菌素-主要用于治疗和控制家畜的寄生虫感染，如线虫和节肢动物寄生虫，对鸡球虫病的治疗效果并不显著。综上所述，可用于雏鸡球虫防治的药物是氨丙啉，即选项A。10.可用于蜜蜂螨虫防治的药物是（）。A、辛硫磷B、溴氰菊酯C、双甲脒D、敌敌畏E、环丙氨嗪答案：C解析：在蜜蜂螨虫的防治中，药物的选择至关重要，因为必须确保药物既能有效杀灭螨虫，又不会对蜜蜂造成太大的伤害。现在我们来分析每个选项：A.辛硫磷：虽然辛硫磷是一种有机磷杀虫剂，但其主要用于防治水稻害虫，如稻飞虱、稻纵卷叶螟等，并不适合用于蜜蜂螨虫的防治。B.溴氰菊酯：溴氰菊酯是拟除虫菊酯类杀虫剂，虽然对某些昆虫有杀灭作用，但因其对蜜蜂的毒性较大，不宜用于蜜蜂螨虫的防治。C.双甲脒：双甲脒是一种广谱性杀螨剂，主要用于防治蜜蜂、家禽等动物身上的螨虫，如蜜蜂的大蜂螨、小蜂螨等。它具有杀螨谱广、残效期长、对人畜和蜜蜂安全等特点，是蜜蜂螨虫的常用防治药物。D.敌敌畏：敌敌畏是一种有机磷杀虫剂，主要用于防治农作物害虫，但由于其对蜜蜂的毒性大，不适合用于蜜蜂螨虫的防治。E.环丙氨嗪：环丙氨嗪主要用于防治蝇类幼虫，如家蝇、大头金蝇等，对蜜蜂螨虫的防治效果不佳。综上所述，可用于蜜蜂螨虫防治的药物是双甲脒，因此正确答案是C。11.使胃蛋白酶活性增强的药物是（）。A、胰酶B、稀盐酸C、乳酶生D、抗酸药E、氯化钠答案：B解析：胃蛋白酶原在酸性环境中可被激活为具有活性的胃蛋白酶，进而发挥分解蛋白质的作用。稀盐酸能提供酸性环境，有助于胃蛋白酶原转化为有活性的胃蛋白酶，从而增强其活性。其他选项如胰酶、乳酶生、抗酸药及氯化钠均不具备这一作用。12.N2受体兴奋可引起（）。A、瞳孔扩大B、支气管平滑肌松弛C、腺体分泌减少D、胃肠道平滑肌收缩E、骨骼肌收缩答案：E解析：N2受体是神经肌肉接头上的一种受体，主要作用是促进骨骼肌收缩。因此，选项E是正确答案。选项A瞳孔扩大是由M3受体介导的，选项B支气管平滑肌松弛是由β2受体介导的，选项C腺体分泌减少是由M2受体介导的，选项D胃肠道平滑肌收缩是由M3受体介导的。这些选项与N2受体的作用无关，因此都不是正确答案。13.对真菌有效的抗生素是（）。A、四环素B、强力霉素C、制霉菌素D、庆大霉素E、红霉素答案：C解析：在抗生素的应用中，不同的抗生素对不同类型的微生物具有特定的抗菌作用。针对题目中的选项，我们可以逐一分析：A.四环素：是一种广谱抗生素，主要用于治疗多种细菌性感染，但对真菌的作用较弱或无效。B.强力霉素：也称为多西环素，是四环素类抗生素的一种，同样主要用于治疗细菌性感染，对真菌无显著作用。C.制霉菌素：是一种多烯类抗真菌抗生素，主要通过与真菌细胞膜中的麦角固醇结合，使细胞膜的通透性发生改变，细胞内重要物质外漏，最终导致真菌细胞死亡。因此，制霉菌素对真菌具有显著的抑制作用。D.庆大霉素：是一种氨基糖苷类抗生素，主要用于治疗革兰阴性杆菌引起的感染，对真菌无效。E.红霉素：是大环内酯类抗生素的一种，主要用于治疗革兰阳性菌和部分革兰阴性菌引起的感染，对真菌的作用较弱或无效。综上所述，对真菌有效的抗生素是制霉菌素，即选项C。14.可用于奶牛乳房水肿的治疗药是（）。A、氢氯噻嗪B、氯丙嗪C、二甲苯胺噻嗪D、哌嗪E、甘露醇答案：A解析：氢氯噻嗪是一种利尿剂，能够帮助消除体内多余的水分。在奶牛乳房水肿的治疗中，氢氯噻嗪通过其利尿作用，可以有效减轻乳房组织的水肿症状。因此，氢氯噻嗪是可用于奶牛乳房水肿的治疗药物。15.小剂量亚甲蓝用于解救____中毒（）。A、有机磷B、亚硝酸盐C、氰化物D、金属、类金属E、氟化物答案：B解析：亚甲蓝是一种解毒药物，在不同剂量下有不同的作用。小剂量的亚甲蓝主要用于解救亚硝酸盐中毒。亚硝酸盐中毒时，亚甲蓝能将高铁血红蛋白还原为正常血红蛋白，从而缓解中毒症状。16.可用于动物保胎安胎药是（）。A、雌二醇B、甲睾酮C、黄体酮D、麦角新碱E、缩宫素答案：C解析：在动物医学中，保胎安胎药主要用于防止或治疗动物的流产、早产等妊娠相关的问题。对于给出的选项，我们可以逐一分析：A.雌二醇：是一种雌激素，主要用于雌性动物的发情控制、提高繁殖性能等，但它并不直接用于保胎安胎。B.甲睾酮：是一种雄激素，主要用于雄性动物的生殖系统疾病治疗，与保胎安胎无关。C.黄体酮：这是一种孕激素，对于维持动物的妊娠具有重要作用。它可以促进子宫内膜的增生，为胚胎着床提供良好环境，并抑制子宫肌的收缩，减少流产的风险。因此，黄体酮是常用的动物保胎安胎药。D.麦角新碱：主要用于产后止血和催产，因为它能强烈收缩子宫，所以并不适用于保胎安胎。E.缩宫素：同样是一种促进子宫收缩的药物，常用于催产和产后排出胎儿附属物，不适用于保胎安胎。综上所述，正确答案是C，黄体酮是可用于动物保胎安胎的药物。17.可用于瘘管消毒的药是（）。A、过氧乙酸B、过氧化氢C、氧化钙水溶液D、碘酊E、氢氧化钠答案：A解析：过氧乙酸是一种强氧化剂，具有广谱杀菌作用，可以破坏细菌病毒蛋白质结构，从而达到消毒的目的，可用于瘘管消毒。而过氧化氢虽然同样具有杀菌作用，但在实际应用中，对于瘘管这种特殊部位的消毒，过氧乙酸更为常用且效果确切。因此，根据题目要求，正确答案是A：过氧乙酸。18.常用抗过敏（抗组胺）药是（）。A、苯海拉明B、氯化胆碱C、叶酸D、亚甲蓝E、阿托品答案：A解析：苯海拉明是一种常用的抗过敏（抗组胺）药，它主要用于治疗过敏性疾病，如荨麻疹、过敏性鼻炎等，通过阻断组胺受体来发挥抗过敏作用。其他选项中，氯化胆碱通常用于治疗青光眼等眼部疾病；叶酸主要用于预防胎儿神经管缺陷和贫血；亚甲蓝主要用于治疗氰化物中毒；阿托品则是一种散瞳药和睫状肌麻痹药。因此，正确答案是A。19.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选（）。A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、乙酰唑胺E、甘露醇答案：A解析：本题考查对治疗左心衰竭引起的急性肺水肿的药物选择的理解。左心衰竭是指左心室收缩功能减退或舒张功能障碍，导致心排出量减少，引起肺循环淤血和肺水肿。治疗左心衰竭引起的急性肺水肿的药物选择应该是能够减轻心脏负担，增加心排出量，降低肺水肿的发生率。A选项呋塞米是一种利尿剂，能够减轻心脏负担，增加心排出量，降低肺水肿的发生率，是治疗左心衰竭引起的急性肺水肿的首选药物。B选项氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂，也能够减轻心脏负担，但是其利尿作用较弱，不是治疗急性肺水肿的首选药物。C选项螺内酯是一种醛固酮受体拮抗剂，能够减轻心脏负担，但是其作用较慢，不适合治疗急性肺水肿。D选项乙酰唑胺是一种抗胆碱能药物，不适合治疗急性肺水肿。E选项甘露醇是一种渗透性利尿剂，能够减轻脑水肿和眼底水肿，但是对于治疗急性肺水肿的效果不如呋塞米。综上所述，本题正确答案为A。20.抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是（）。A、四环素B、杆菌肽C、万古霉素D、青霉素E、红霉素答案：D解析：本题目考查的是抗菌药物的作用机制。选项A四环素主要通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用，它不与细菌的转肽酶发生直接作用，故不选。选项B杆菌肽属于多肽类抗生素，其抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成过程中的脱磷酸化作用，影响磷脂的转运和向细胞壁支架的输送，从而抑制细菌细胞壁的合成，并不涉及抑制细菌的转肽酶，故排除。选项C万古霉素属于糖肽类抗生素，其抗菌作用机制也是抑制细菌细胞壁的合成，通过阻碍细菌细胞壁主要成分（肽聚糖）的生物合成而起到快速杀菌作用，与细菌的转肽酶无直接关联，因此不选。选项D青霉素是β-内酰胺类抗生素，其作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成。青霉素通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，从而抑制转肽酶，干扰细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀裂解，起到杀菌作用。因此，青霉素符合题意。选项E红霉素属于大环内酯类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，与细菌的转肽酶无关，故不选。综上所述，正确答案是D：青霉素。21.麻醉药中毒催醒解救药是（）。A、士的宁B、盐酸哌替啶C、氨茶碱D、咖啡因E、尼可刹米答案：D解析：在麻醉药中毒的情况下，需要使用催醒解救药来促使患者清醒。咖啡因是一种中枢兴奋药，可以通过兴奋中枢神经系统来对抗麻醉药的作用，从而起到催醒的效果。因此，咖啡因常被用作麻醉药中毒的催醒解救药。22.多黏菌素的抗菌谱包括（）。A、G＋及G－细菌B、G－细菌C、G－杆菌，特别是绿脓杆菌D、G＋菌，特别是耐药金黄色葡萄球菌E、结核杆菌答案：C解析：多黏菌素是一种抗生素，其抗菌谱主要针对G-杆菌，尤其是对绿脓杆菌具有显著的抗菌作用。这一特性使得多黏菌素在治疗由绿脓杆菌引起的感染时具有重要价值。23.解热镇痛药的抗炎作用机制是（）。A、激活黄嘌呤氧化酶B、抑制炎症时PG的合成和释放C、抑制抑黄嘌呤氧化酶D、促进PG从肾脏排泄E、激动阿片受体答案：B解析：这道题考查解热镇痛药的抗炎作用机制。在医学知识中，炎症反应与前列腺素（PG）密切相关。解热镇痛药发挥抗炎作用，主要是通过抑制炎症时PG的合成和释放来实现。选项A激活黄嘌呤氧化酶、C抑制抑黄嘌呤氧化酶、D促进PG从肾脏排泄、E激动阿片受体均不是其抗炎作用机制，所以答案是B。24.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗（）。A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、酚妥拉明答案：E解析：外周血管痉挛性疾病是指由于外周血管平滑肌收缩引起的血管狭窄和血流减少的疾病，如雷诺病、血管性头痛等。治疗时需要使用扩张血管的药物，因此选项中只有酚妥拉明是扩张血管的药物，其他药物均为收缩血管的药物。因此，本题答案为E。25.下列关于受体的叙述，正确的是（）。A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的答案：A解析：A选项正确。受体是指细胞表面或内部的一种蛋白质，它能够与特定的化学物质（如药物、激素、神经递质等）结合并引起细胞内的生物学反应。因此，A选项正确。B选项错误。受体不一定都是细胞膜上的多糖，还有一些是细胞内的蛋白质，如细胞核内的激素受体。C选项错误。受体的分布密度是可以受到多种因素的影响而发生变化的，如药物的浓度、激素的分泌量等。D选项错误。受体与配体或激动药结合后，可能引起兴奋性效应，也可能引起抑制性效应，具体效应取决于受体的类型和所结合的配体或激动药的性质。E选项正确。药物的作用机制之一就是通过激动或阻断相应的受体而发挥作用。因此，E选项正确。26.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是（）。A、表面麻醉B、蛛网膜下隙麻醉（腰麻）C、浸润麻醉D、传导麻醉E、封闭疗法答案：B解析：腹部和下肢手术的麻醉方式需要选择能够覆盖广泛区域，并且能够提供足够麻醉深度和持续时间的方法。我们逐项分析选项：A.表面麻醉：主要适用于黏膜和角膜等表浅部位的手术，不适用于腹部和下肢手术。B.蛛网膜下隙麻醉（腰麻）：通过向蛛网膜下隙注射局麻药和镇痛药，使相应节段的脊神经根被阻滞，产生该节段支配的躯体和区域麻醉。由于腰麻能够覆盖腹部及下肢区域，因此它是适用于腹部和下肢手术的麻醉方式。C.浸润麻醉：通常用于表浅手术或作为其他麻醉的辅助，不适用于大面积或深部手术。D.传导麻醉：这一术语在麻醉学中并不常见，可能是对某种麻醉方式的非标准描述，但根据上下文，它不适合作为腹部和下肢手术的主要麻醉方式。E.封闭疗法：主要用于治疗某些疼痛性疾病，如肩周炎、网球肘等，不适用于手术麻醉。综上所述，适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是蛛网膜下隙麻醉（腰麻），即选项B。27.有关糖皮质激素药理作用的描述，错误的是（）。A、有退热作用B、能提高机体对内毒素的耐受力C、缓解毒血症D、缓解机体对内毒素的反应E、能中和内毒素答案：E解析：糖皮质激素具有多种药理作用。它可以退热，提高机体对内毒素的耐受力，并能缓解毒血症以及机体对内毒素的反应。然而，糖皮质激素并不能中和内毒素，而是通过提高机体对内毒素的耐受能力和对抗内毒素的损害作用来发挥保护作用。因此，选项E“能中和内毒素”是错误的描述。28.犬，15月龄，初步诊断为感染性皮炎，用恩诺沙星肌注治疗3天，疗效差，经实验室确诊为表皮癣菌感染，应改用的治疗药物是（）。A、红霉素B、土霉素C、酮康唑D、左旋咪唑E、庆大霉素答案：C解析：本题考察对犬感染性皮炎的治疗及表皮癣菌感染的诊断和治疗。根据题干中的信息，犬初步诊断为感染性皮炎，用恩诺沙星治疗3天疗效差，经实验室确诊为表皮癣菌感染，因此应该改用适合治疗表皮癣菌感染的药物。红霉素和土霉素是广谱抗生素，不适合治疗真菌感染；左旋咪唑主要用于治疗三角螺旋体感染；庆大霉素主要用于治疗肺炎和泌尿道感染。因此，正确答案为C，即酮康唑，是一种广谱抗真菌药物，常用于治疗表皮癣菌感染。29.维生素K参与合成（）。A、凝血酶原B、凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和ⅫC、凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和ⅩD、抗凝血酶ⅢE、凝血因子Ⅴ答案：C解析：维生素K在人体内起着至关重要的作用，它主要参与合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ，这些凝血因子对于血液凝固过程至关重要。30.下列药物与速尿合用可增强毒性的是（）。A、先锋霉素B、氨基糖苷类C、四环素D、氯霉素E、红霉素答案：B解析：在探讨这个问题时，我们首先需要了解速尿（也称为呋塞米）的药理作用和潜在的药物相互作用。速尿是一种高效的利尿剂，它通过抑制肾小管对钠和氯离子的重吸收，从而增加尿量，降低血压和体液容量。接下来，我们分析各个选项中的药物与速尿合用时可能产生的效应：A.先锋霉素（头孢类抗生素）：这类药物与速尿合用时，通常不会产生明显的毒性增强效应。B.氨基糖苷类：这类药物与速尿合用时，由于速尿的利尿作用可能导致体液减少，血液浓缩，从而增加氨基糖苷类药物在血液中的浓度，进而增强其耳毒性和肾毒性。因此，这是一个重要的药物相互作用，需要特别注意。C.四环素：四环素类抗生素与速尿合用时，通常不会显著增强毒性。D.氯霉素：氯霉素与速尿合用时，也没有明显的毒性增强效应。E.红霉素：红霉素与速尿合用时，同样不会产生毒性增强的现象。综上所述，与速尿合用可增强毒性的药物是氨基糖苷类，因此正确答案是B。31.缺铁性贫血的患者可服用（）。A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林E、肝素答案：C解析：缺铁性贫血是由于体内铁元素的缺乏导致血红蛋白合成减少，进而引发的贫血。针对这一病因，我们需要补充铁元素。现在来分析各选项：A.叶酸-叶酸主要用于治疗叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血，与缺铁性贫血的治疗无关。B.维生素B12-维生素B12也是治疗巨幼红细胞性贫血的重要药物，与缺铁性贫血的治疗无直接关联。C.硫酸亚铁-硫酸亚铁是口服补铁剂的一种，可用于治疗各种原因引起的缺铁性贫血，补充体内的铁元素，促进血红蛋白的生成。D.华法林-华法林是一种抗凝药物，主要用于预防血栓形成和脑梗发作，与缺铁性贫血的治疗无关。E.肝素-肝素同样是一种抗凝药物，主要用于防止血栓形成和栓塞性疾病，与缺铁性贫血的治疗无直接联系。综上所述，针对缺铁性贫血的患者，应当补充铁元素，因此正确答案是C.硫酸亚铁。32.缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为（）。A、直接兴奋子宫平滑肌B、与体内性激素水平无关C、妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异D、对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关E、以上都是答案：A解析：本题考查缩宫素对子宫平滑肌的作用表现。缩宫素是一种能够直接兴奋子宫平滑肌的激素，因此选项A正确。选项B错误，因为缩宫素的作用与体内性激素水平有关。选项C错误，因为妊娠子宫对缩宫素的敏感性存在个体差异。选项D错误，因为缩宫素对子宫平滑肌的收缩性质与剂量有关。因此，本题答案为A。33.解热镇痛药的镇痛作用机制是（）。A、阻断传入神经的冲动传导B、降低感觉纤维感受器的敏感性C、阻止炎症时PG的合成D、激动阿片受体E、抑制抑黄嘌呤氧化酶答案：C解析：解热镇痛药主要通过抑制体内前列腺素的合成来发挥镇痛作用。在炎症过程中，前列腺素是一种重要的致痛物质，解热镇痛药能够阻止其合成，从而减轻疼痛和炎症。34.长期应用抗生素，细菌可产生（）。A、耐药性B、耐受性C、快速耐受性D、成瘾性E、反跳现象答案：A解析：长期应用抗生素会导致细菌产生耐药性。耐药性是指细菌在接触抗生素后，通过遗传变异或质粒传递等方式，逐渐发展出能够抵抗抗生素作用的机制，使得原本对细菌有效的抗生素变得无效或效果减弱。这是抗生素使用中的一个重要问题，也是临床上需要特别注意和防范的。35.救治过敏性休克首选的药物是（）。A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去氧肾上腺素E、多巴酚丁胺答案：A解析：过敏性休克是一种严重的过敏反应，特点是全身性小血管扩张和通透性增加，导致周围循环衰竭和全身速发型变态反应。在此情况下，迅速恢复血压和缓解血管通透性是关键。A.肾上腺素：是救治过敏性休克的首选药物。它可以通过兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌，以及减少过敏介质释放等方式来迅速缓解过敏性休克的症状。B.多巴胺：主要用于治疗各种休克，包括心源性休克、感染性休克和出血性休克，但它不是过敏性休克的首选药物。C.异丙肾上腺素：主要用于治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停、支气管哮喘等，并非过敏性休克的首选药物。D.去氧肾上腺素：主要用于治疗阵发性室上性心动过速，以及低血压和药物引起的过敏性休克，但并非首选。E.多巴酚丁胺：主要用于治疗器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，也不适用于过敏性休克。综上所述，救治过敏性休克的首选药物是肾上腺素，即选项A。36.抢救青霉素过敏性休克的首选药物（）。A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺皮质激素E、抗组胺药答案：B解析：青霉素过敏性休克是一种严重的过敏反应，发生时需要立即进行抢救。在抢救过敏性休克时，药物选择的关键在于迅速提升血压、缓解支气管痉挛和减轻喉头水肿等症状。A.去甲肾上腺素：虽然也是升压药，但其作用主要是通过收缩血管提升血压，并不适合用于过敏性休克的抢救。B.肾上腺素：是抢救过敏性休克的首选药物。它不仅能够通过兴奋心肌、增加心肌收缩力和心率来升高血压，还能够松弛支气管平滑肌，减轻支气管痉挛和喉头水肿，缓解呼吸困难。C.多巴胺：主要用于治疗心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征，不是过敏性休克的首选药物。D.肾上腺皮质激素：如地塞米松等，虽然也用于过敏性休克的抢救，但通常是作为辅助药物，而不是首选药物。E.抗组胺药：主要用于缓解过敏症状，如荨麻疹、过敏性鼻炎等，但在过敏性休克抢救中的作用相对较弱。综上所述，抢救青霉素过敏性休克的首选药物是肾上腺素，因此答案是B。37.药物的不良反应不包括（）。A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、局部作用E、后遗效应答案：D解析：药物的不良反应指的是在正常使用药物剂量和方式下，除了预期的治疗作用外，所产生的任何不期望的生理或心理效应。现在我们来逐一分析每个选项：A.副作用：这是药物不良反应的一种，指的是在常规剂量下，除了主要治疗效应外产生的其他药理效应。B.毒性反应：也是药物不良反应的一种，通常是由于药物剂量过大或用药时间过长导致的对机体有害的反应。C.过敏反应：这是由于药物引起的异常免疫反应，属于药物不良反应的范畴。D.局部作用：这并非药物的不良反应，而是药物在特定部位产生的治疗效果或作用。例如，局部麻醉药在注射部位产生麻醉效果，这是预期的治疗作用，而非不良反应。E.后遗效应：指的是停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。这虽然不是期望的治疗作用，但也被视为药物的不良反应。综上所述，药物的不良反应不包括局部作用，所以正确答案是D。38.肾上腺素治疗支气管哮喘是（）。A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、局部治疗E、间接治疗答案：A解析：肾上腺素治疗支气管哮喘主要是利用其药理作用，如激动支气管平滑肌的β2受体，使支气管平滑肌舒张，从而缓解哮喘症状。这种治疗方式是针对支气管哮喘发作时的症状进行的治疗，即对症治疗，而非针对病因或疾病本身的治疗。因此，选项A对症治疗是正确的。39.下列对于肝素的叙述，错误的是（）。A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝C、为带负电荷的大分子物质D、可静脉注射E、口服无效答案：B解析：肝素是一种抗凝药物，具有强大的抗凝作用，它通过增强抗凝血酶Ⅲ的活性，抑制凝血因子Xa、Ⅱa等发挥作用，从而达到抗凝的目的。A选项“可用于体内抗凝”是正确的，因为肝素在临床上常用于防止血栓形成和脑梗发作，即用于体内抗凝。B选项“不能用于体外抗凝”是错误的。肝素同样可以用于体外抗凝，如血液透析、体外循环等过程中，以防止血液凝固。C选项“为带负电荷的大分子物质”是正确的，肝素是一种酸性黏多糖，由葡萄糖胺、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸酯，其分子带负电荷，可以加速抗凝血酶Ⅲ与凝血酶的失活。D选项“可静脉注射”是正确的，肝素可以通过静脉注射给药，起效快，作用强。E选项“口服无效”也是正确的，因为肝素口服后会被胃肠道的消化酶破坏，失去活性，因此不能口服给药。综上所述，错误的选项是B“不能用于体外抗凝”。40.治疗钩端螺旋体病的首选药物是（）。A、红霉素B、四环素C、氯霉素D、青霉素E、甲硝唑答案：D解析：钩端螺旋体病是由致病性钩端螺旋体引起的急性传染病，主要侵犯人体的毛细血管、肝、肾、肺、大脑和心脏等器官。在治疗钩端螺旋体病时，需要选择能够有效杀灭或抑制钩端螺旋体生长的药物。A选项红霉素主要用于治疗革兰阳性菌所致的感染，对钩端螺旋体的作用较弱，不是首选药物。B选项四环素虽然对钩端螺旋体有一定的抑制作用，但并非首选药物，且其副作用较大。C选项氯霉素对钩端螺旋体有一定的疗效，但因其严重的骨髓抑制等副作用，现已很少使用。D选项青霉素是治疗钩端螺旋体病的首选药物，因为它能迅速杀灭钩端螺旋体，且副作用较小。E选项甲硝唑主要用于治疗厌氧菌感染和滴虫感染，对钩端螺旋体无效。综上所述，治疗钩端螺旋体病的首选药物是青霉素，即选项D。41.治疗重症肌无力，应首选（）。A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明答案：E解析：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳。治疗重症肌无力的药物主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂和免疫球蛋白等。根据目前的临床研究和治疗经验，新斯的明是治疗重症肌无力的首选药物。新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，能够增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度，从而改善肌肉无力和疲劳。其他选项中，毛果芸香碱、琥珀胆碱和毒扁豆碱也是胆碱酯酶抑制剂，但是它们的疗效不如新斯的明。阿托品是一种抗胆碱能药物，不适合治疗重症肌无力。因此，本题的正确答案是E。42.青霉素治疗肺部感染是（）。A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、局部治疗E、间接治疗答案：B解析：本题考查对肺部感染治疗的了解。肺部感染是由细菌感染引起的，因此治疗应该是对因治疗，即使用抗生素来杀灭细菌。青霉素是一种广谱抗生素，对多种细菌有杀菌作用，常用于治疗肺部感染。因此，本题答案为B。其他选项均不符合肺部感染的治疗原则。对症治疗是指针对症状进行治疗，如退烧、止咳等；补充治疗是指补充营养、维生素等辅助治疗；局部治疗是指在局部使用药物进行治疗，如吸入雾化治疗等；间接治疗是指通过调整机体内环境来促进病情好转，如增加水分摄入、保持室内空气湿度等。43.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是（）。A、能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起的拮抗作用B、和组胺起化学反应，使组胺失效C、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应D、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放E、以上都不是答案：A解析：抗组胺药H1受体拮抗剂的主要药理作用机制是通过与组胺竞争H1受体，从而阻止组胺与H1受体结合，进而发挥拮抗作用。这一机制是抗组胺药发挥抗过敏、止痒等药效的基础。44.促进动物正常产道生产应选用（）。A、缩宫素B、麦角新碱C、乙酰胆碱D、孕酮E、黄体酮答案：A解析：本题考查的是促进动物正常产道生产的药物选择。缩宫素是一种能够促进子宫收缩的药物，能够帮助动物顺利分娩，因此是促进动物正常产道生产的良好选择。麦角新碱是一种毒性较大的药物，不适合用于促进动物分娩。乙酰胆碱是一种神经递质，不具有促进分娩的作用。孕酮和黄体酮是一种激素，虽然在动物分娩过程中起到一定的作用，但不是促进分娩的首选药物。因此，本题的正确答案是A。45.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用答案：C解析：本题考查药物联合应用的作用方式。药物联合应用可以产生不同的作用方式，包括增强作用、相加作用、协同作用、互补作用和拮抗作用。其中，协同作用指的是联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和。因此，本题答案为C。46.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）。A、视近物清楚，视远物模糊B、视近物模糊，视远物清楚C、视近物、远物均清楚D、视近物、远物均模糊E、以上都不是答案：A解析：毛果芸香碱是一种常用的眼科药物，主要用于治疗近视、散光等眼部疾病。但是，滴眼后可能会对视力产生一定的影响。根据药物的作用机理，毛果芸香碱能够扩张瞳孔，增加光线进入眼睛的量，从而使视网膜上的图像更加清晰。但是，由于瞳孔扩张，眼睛的调节能力会降低，导致视近物清楚，视远物模糊。因此，本题的正确答案为A。47.选择性兴奋脊髓的药物为（）。A、咖啡因B、士的宁C、尼可刹米D、樟脑E、戊四氮答案：B解析：这道题考查对各类药物作用的了解。士的宁能选择性兴奋脊髓，在神经系统药物中具有这一独特作用。其他选项如咖啡因主要兴奋大脑皮层，尼可刹米兴奋延髓呼吸中枢，樟脑对中枢神经系统有兴奋和抑制双重作用，戊四氮主要兴奋呼吸和血管运动中枢。所以答案选B。48.喹诺酮类药物的抗菌机制（）。A、抑制脱氧核糖核酸回旋酶B、抑制细胞壁C、抑制蛋白质的合成D、影响叶酸代谢E、影响RNA的合成答案：A解析：喹诺酮类药物的抗菌机制主要是通过抑制脱氧核糖核酸（DNA）回旋酶，这是一种在细菌DNA复制和修复过程中起关键作用的酶。通过抑制该酶的活性，喹诺酮类药物能够阻碍细菌DNA的合成，进而抑制细菌的生长和繁殖，达到抗菌的效果。49.下列关于祛痰药的叙述，错误的是（）。A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭答案：E解析：祛痰药主要通过使痰液变稀或溶解，从而易于咳出，这有助于减少呼吸道黏膜的刺激性，并间接起到镇咳平喘的作用。同时，祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用，并且能促进支气管腺体分泌，有助于控制继发性感染。然而，祛痰药并不具备防腐消毒作用，也不能直接减轻痰液恶臭，因此选项E的叙述是错误的。50.药物的首关效应可能发生于（）。A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后答案：C解析：药物的首关效应，也称为首过效应或首关代谢，是指药物在通过肠黏膜及肝时，部分药物被代谢灭活而使进入体循环的药量减少的现象。这种效应主要发生在口服药物经过胃肠道吸收后，在进入肝脏时部分药物被肝脏中的代谢酶分解代谢，从而减少了药物进入全身循环的量。A选项“舌下给药后”通常药物直接通过口腔黏膜吸收进入血液循环，绕过了肝脏的首关效应。B选项“吸入给药后”药物直接进入肺部，再通过肺泡壁进入血液循环，也不经过肝脏的首关效应。C选项“口服给药后”药物经过胃肠道吸收，然后进入肝脏进行代谢，此时可能发生首关效应。D选项“静脉注射后”药物直接进入血液循环，不存在通过胃肠道和肝脏的首关效应。E选项“皮下给药后”药物通过皮下组织吸收进入血液循环，同样绕过了肝脏的首关效应。因此，正确答案是C选项“口服给药后”。51.琥珀胆碱是（）。A、神经节阻断药B、除极化型肌松药C、竞争型肌松药D、胆碱酯酶复活药E、胆碱酯酶抑制药答案：B解析：琥珀胆碱是一种常用的肌松药，其作用机制为除极化型，即通过产生持久去极化而阻断神经肌肉接头处的兴奋传递，导致骨骼肌松弛。因此，它被归类为除极化型肌松药。52.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是（）。A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、螺内酯答案：C解析：本题考查的是利尿药物的作用部位。根据题干中的提示“主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部”，可以确定答案为呋塞米。甘露醇主要用于降低颅内压，氢氯噻嗪主要作用于肾小管近曲小管，乙酰唑胺主要用于治疗肝硬化腹水，螺内酯主要作用于肾小管集合管。因此，选项C正确。53.下列药物中，不具有抗炎作用的是（）。A、扑热息痛B、安乃近C、水杨酸钠D、保泰松E、替泊沙林答案：A解析：扑热息痛，又称对乙酰氨基酚，是一种常用的解热镇痛药，它主要通过抑制前列腺素的合成而发挥解热、镇痛作用，但几乎不具有抗炎作用。而安乃近、水杨酸钠（阿司匹林的钠盐形式）、保泰松以及替泊沙林均具有一定的抗炎效果。因此，不具有抗炎作用的药物是扑热息痛。54.可用于抗血吸虫病的药是（）。A、氯硝柳胺B、丁萘C、吡喹酮D、别丁E、硝氯酚答案：C解析：血吸虫病是一种由血吸虫寄生在人体门静脉系统所引起的寄生虫病。针对血吸虫病的治疗，需要选择能够有效杀灭或抑制血吸虫的药物。A.氯硝柳胺：主要用于灭钉螺和控制血吸虫病的传播媒介，而非直接治疗血吸虫病。B.丁萘：并非用于治疗血吸虫病的药物。C.吡喹酮：是治疗血吸虫病的首选药物之一，它通过抑制虫体的某些酶，干扰其代谢过程，从而起到杀虫作用。D.别丁：主要用于防治水稻螟虫、稻飞虱、稻苞虫等，与血吸虫病治疗无关。E.硝氯酚：是一种杀虫药，主要用于治疗牛羊肝片吸虫病，而非人体血吸虫病。综上所述，吡喹酮（C）是可用于抗血吸虫病的药物。55.下列物质口服有利于铁剂吸收的是（）。A、维生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝答案：A解析：铁是人体必需的微量元素之一，但是铁剂的吸收受到很多因素的影响，其中包括食物中的其他物质。口服铁剂时，有些物质可以促进铁的吸收，有些则会抑制铁的吸收。本题要求选择有利于铁剂吸收的物质，正确答案为A，即维生素C。维生素C可以促进铁的吸收，因为它可以还原铁离子，使其更容易被肠道吸收。因此，口服铁剂时，可以同时摄入富含维生素C的食物或维生素C补充剂，以提高铁的吸收率。牛奶、茶和咖啡中含有的鞣酸和咖啡因等物质会抑制铁的吸收，因此不利于口服铁剂的吸收。氢氧化铝是一种抗酸药物，可以减少胃酸分泌，但是它会与铁剂结合，降低铁的吸收率，因此也不利于口服铁剂的吸收。56.主要合成和分泌糖皮质激素的部位是（）。A、垂体前叶B、网状带C、束状带D、球状带E、垂体后叶答案：C解析：这道题考查糖皮质激素合成与分泌的部位知识。在肾上腺皮质中，不同区域有着不同的分泌功能。束状带主要负责合成和分泌糖皮质激素。垂体前叶、网状带、球状带、垂体后叶均不是主要合成和分泌糖皮质激素的部位。所以答案是C选项。57.安乃近是（）。A、杀锥虫药B、解热镇痛药C、健胃药D、抗过敏药E、镇静催眠药答案：B解析：安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药，具有解热、镇痛、抗风湿作用。它主要用于急性高热时的退热，也可用于急性疼痛的短期治疗，如头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。同时，安乃近还具有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中使用。因此，选项B“解热镇痛药”是正确的答案。58.对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）。A、药物自肾脏的转运B、药物在肝脏的转化C、胃肠对药物的吸收D、药物与血浆蛋白的结合率E、药物的排泄答案：E解析：对于肾功能低下者，用药时主要考虑的是药物的排泄。肾脏是药物排泄的主要器官，特别是对于水溶性、非结合型或极性大的药物，肾脏排泄是主要的消除途径。当肾功能受损时，药物排泄速率降低，导致药物在体内的消除延迟，血浆中药物浓度上升，可能出现药物过量、药物蓄积和毒性反应。A选项“药物自肾脏的转运”虽然涉及肾脏，但更偏向于药物在肾脏内的转运机制，而非肾功能低下时用药的主要考虑因素。B选项“药物在肝脏的转化”与肝脏代谢功能相关，而非肾功能。C选项“胃肠对药物的吸收”影响药物进入血液的浓度和速度，但并非肾功能低下时用药的主要考虑因素。D选项“药物与血浆蛋白的结合率”影响药物在血浆中的游离浓度，但与肾功能低下时用药的考虑因素不直接相关。因此，正确答案是E选项“药物的排泄”。59.影响细菌蛋白质合成的药物是（）。A、阿莫西林B、红霉素C、多黏菌素D、氨苄西林E、头孢唑啉答案：B解析：在抗菌药物的作用机制中，我们需要识别哪种药物能够直接影响细菌蛋白质的合成。A选项阿莫西林和D选项氨苄西林都属于β-内酰胺类抗生素，它们的主要作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，水分不断渗透而胀裂死亡，对细菌蛋白质合成无直接影响，故可一并排除。C选项多黏菌素属于多肽类抗生素，其抗菌作用机制是破坏细菌细胞膜，使细菌细胞通透性增加，导致细菌死亡，对细菌蛋白质合成无直接影响，故不选。E选项头孢唑啉是第一代头孢菌素类抗生素，同样是通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用，对细菌蛋白质合成无直接影响，故排除。B选项红霉素属于大环内酯类抗生素，其抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。红霉素通过与细菌核糖体的50S亚基结合，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质的合成，起到抗菌作用。因此，正确答案是B选项红霉素。60.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）。A、8小时B、12小时C、20小时D、30小时E、48小时答案：C解析：药物在体内的代谢和消除通常遵循一级动力学消除过程，其消除速度与体内药物浓度成正比。半衰期（t₁/₂）是指药物在体内浓度下降到原来一半所需的时间。本题中，药物的半衰期为4小时。为了计算药物浓度降至初始浓度的5%以下所需的时间，我们可以使用半衰期的概念进行推算。药物浓度每经过一个半衰期，就会下降到原来的一半。因此，我们可以这样计算：1.初始浓度设为100%（或1）；2.第一个半衰期后，浓度降至50%（1/2）；3.第二个半衰期后，浓度降至25%（1/2^2）；4.第三个半衰期后，浓度降至12.5%（1/2^3）；5.第四个半衰期后，浓度降至6.25%（1/2^4），此时已接近但尚未达到5%以下；6.考虑到浓度下降的趋势，我们可以估算在第五个半衰期后，即再经过4小时，药物浓度会进一步降低至5%以下。因此，经过四个完整的半衰期（即16小时）后，再加上额外的时间，使浓度降至5%以下，总共需要的时间大约是20小时。所以正确答案是C.20小时。61.不属于瘤胃兴奋药的是（）。A、酒石酸锑钾B、浓氯化钠液C、鱼石脂D、毛果云香碱E、新斯的明答案：C解析：瘤胃兴奋药主要用于促进瘤胃的运动功能，加速胃内容物的排出，以治疗瘤胃迟缓、瘤胃积食等病症。现在我们根据题目选项来逐一分析：A.酒石酸锑钾：虽然酒石酸锑钾不是直接用于兴奋瘤胃的药物，但在兽医临床上，有时可能作为治疗某些疾病的辅助用药，与瘤胃兴奋药联合使用，因此它并不是非瘤胃兴奋药。B.浓氯化钠液：浓氯化钠液常作为盐类泻药和瘤胃兴奋药使用，可以加强瘤胃的蠕动和收缩，促进瘤胃内容物排出，因此它是瘤胃兴奋药。C.鱼石脂：鱼石脂是一种温和的防腐消毒药，具有防腐、刺激、收敛和轻度的抗菌作用，主要用于皮肤表面或黏膜的炎症、溃疡等，并不具有瘤胃兴奋的作用，因此它不属于瘤胃兴奋药。D.毛果云香碱：毛果云香碱又名匹罗卡品，为拟胆碱药，能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，产生M样作用，从而兴奋胃肠道平滑肌，促进胃内容物排出，属于瘤胃兴奋药。E.新斯的明：新斯的明为抗胆碱酯酶药，能可逆性地抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在突触间隙的积聚，显示M样和N样作用，可兴奋胃肠道平滑肌，促进胃内容物排出，属于瘤胃兴奋药。综上所述，不属于瘤胃兴奋药的是选项C，鱼石脂。62.下列关于全麻药的叙述，正确的是（）。A、麻醉乙醚局部刺激性较弱B、因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全C、吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象D、硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉E、与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制答案：D解析：硫喷妥钠是一种静脉全麻药，具有起效快、作用时间短的特点，因此常用于诱导麻醉和基础麻醉。这一特性使得硫喷妥钠在麻醉实践中具有重要的应用价值，特别是在需要快速诱导或基础麻醉的场合。其他选项中，A项麻醉乙醚的局部刺激性并不弱；B项氟烷虽然麻醉作用快而强，但其肌肉松弛作用并不完全；C项吸入麻醉药在作用初期并非兴奋全部中枢，而是根据药物种类和浓度的不同，可能产生不同的中枢作用；E项全麻药对延髓和脊髓的抑制作用并无显著差异，均可能受到抑制。因此，正确答案为D。63.肾上腺素适合于治疗动物的（）。A、心律失常B、心跳骤停C、急性心力衰竭D、慢性心力衰竭E、充血性心力衰竭答案：B解析：肾上腺素是一种强效的α和β受体激动剂，对心血管系统有显著的兴奋作用。在紧急情况下，如心跳骤停，肾上腺素可以刺激心肌的β1受体，增加心肌的收缩力、传导速度和心率，从而帮助恢复心脏的节律和有效泵血。A选项心律失常通常需要使用特定类型的药物，如β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂，而不是肾上腺素，因为肾上腺素可能会加剧某些类型的心律失常。C选项急性心力衰竭通常是由心脏负荷过重或心肌收缩力减弱引起的，治疗时需要降低心脏负荷和增强心肌收缩力，而肾上腺素虽然可以增强心肌收缩力，但同时也会增加心脏负荷和心肌耗氧量，可能不适合急性心力衰竭的治疗。D选项慢性心力衰竭和E选项充血性心力衰竭的治疗目标是减轻心脏负荷、改善心肌功能以及抑制心肌重构，而肾上腺素并不符合这些治疗目标。因此，最适合使用肾上腺素治疗的动物疾病是心跳骤停，即B选项。64.弱酸性药物在碱性尿液中（）。A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄快答案：C解析：弱酸性药物在碱性尿液中会发生解离，形成离子，离子化的药物不易被再吸收，因此解离多，再吸收少，排泄快。因此，答案为C。65.静注异丙肾上腺素，血压的变化是（）。A、收缩压和舒张压均缓慢而持久升高B、收缩压上升，舒张压不变或稍微下降C、收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D、收缩压上升，舒张压上升不多，脉压增大E、收缩压上升，舒张压下降，脉压增大答案：E解析：静注异丙肾上腺素后，由于其对心脏β受体的兴奋作用，会导致心率加快、心肌收缩力增强，从而使收缩压上升。同时，由于异丙肾上腺素对血管平滑肌的β2受体也有兴奋作用，会导致血管舒张，使得舒张压下降。因此，脉压（收缩压与舒张压之差）会增大。66.松节油内服可用于（）。A、止泻B、镇吐C、中和胃酸D、止酵健胃E、解胃肠痉挛答案：D解析：松节油是一种从松树的树脂中提取的挥发性油，具有多种药理作用。在医疗应用中，松节油内服主要用于胃肠道的调理。A选项“止泻”指的是用于缓解或阻止腹泻，而松节油并没有直接的止泻作用，因此A选项不正确。B选项“镇吐”指的是用于缓解或防止呕吐，松节油并非用于此目的，所以B选项也不正确。C选项“中和胃酸”是指某些药物或物质能够降低胃酸的酸度，而松节油并不具备中和胃酸的作用，因此C选项错误。D选项“止酵健胃”是指某些药物或物质能够抑制胃肠道内的发酵过程，并有助于改善胃肠道的健康状况。松节油内服确实具有这样的作用，它可以抑制胃肠道内的异常发酵，从而改善胃肠道的功能，因此D选项是正确的。E选项“解胃肠痉挛”是指某些药物能够缓解或解除胃肠道的痉挛状态，但松节油并非主要用于此目的，所以E选项不正确。综上所述，松节油内服可用于“止酵健胃”，因此正确答案是D。67.山莨菪碱的禁忌症是（）。A、支气管哮喘B、中毒性休克C、青光眼D、心动过缓E、虹膜睫状体炎答案：C解析：山莨菪碱作为一种药物，在使用时需要注意其禁忌症。其中，青光眼是山莨菪碱的明确禁忌症，因为该药物可能会加重青光眼的症状或引发不良反应。因此，在选择山莨菪碱的使用时，应特别注意患者是否有青光眼病史，以避免潜在的风险。68.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用（）。A、阿托品B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品答案：B解析：新斯的明使用的注意事项：机械性肠梗阻、支气管哮喘、胃肠完全阻塞或麻痹、痉挛疝及孕畜等禁止使用。用药过量中毒时，可用阿托品解救。69.头孢噻呋适用于治疗（）。A、鸡球虫病B、皮肤真菌病C、厌氧菌感染D、猪支原体性肺炎E、猪放线杆菌性胸膜肺炎答案：E解析：头孢噻呋是一种广谱抗生素，主要用于治疗由敏感细菌引起的动物感染。其中，头孢噻呋在治疗猪放线杆菌性胸膜肺炎方面表现出良好的疗效。猪放线杆菌性胸膜肺炎是一种由放线杆菌引起的猪呼吸道疾病，头孢噻呋能有效抑制该菌的生长，从而缓解病情。而鸡球虫病是由球虫引起的鸡类寄生虫病，皮肤真菌病是由真菌引起的皮肤病，厌氧菌感染是由厌氧菌引起的感染，猪支原体性肺炎则是由支原体引起的猪呼吸道疾病，这些疾病均不属于头孢噻呋的主要治疗范围。70.阿托品对眼睛的作用是（）。A、散瞳、升高眼内压、调节麻痹B、散瞳、降低眼内压、调节麻痹C、散瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛答案：A解析：阿托品是一种抗胆碱药物，主要作用是抑制毛细血管平滑肌和腺体的分泌，同时也能够影响眼睛的瞳孔和调节功能。具体来说，阿托品能够散瞳，即扩大瞳孔，同时也能够升高眼内压，这是因为阿托品能够抑制虹膜括约肌的收缩，导致瞳孔扩大，进而影响房水的排出，从而升高眼内压。此外，阿托品还能够调节麻痹，即抑制神经冲动的传导，从而产生镇静、抗惊厥等作用。因此，本题的正确答案为A。71.表面麻醉是（）。A、将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B、将局麻药注入手术部位使神经末梢被麻醉C、将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉D、将局麻药注入神经干附近使其麻痹E、将局麻药注入患部周围或神经通路，使神经冲动被麻醉答案：A解析：表面麻醉是一种将局麻药直接涂于黏膜表面，使黏膜下的神经末梢被麻醉的方法。这种方法主要用于浅表的小手术，如眼科、耳鼻喉科、口腔科等。通过涂抹局麻药，药物能够渗透黏膜并作用于神经末梢，从而达到麻醉效果，无需注射或深入组织。因此，选项A“将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉”是表面麻醉的准确定义。72.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度（）。A、2～3次B、5～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次答案：B解析：对于一级动力学药物，其消除速率与当前血药浓度成正比。当按照药物半衰期给药时，药物在体内的积累会逐渐达到一个稳定状态，即稳态血药浓度。经过大约5～6次给药后，药物浓度基本稳定，达到稳态血药浓度。73.氨茶碱具有（）。A、祛痰作用B、镇咳作用C、平喘作用D、止吐作用E、止泻作用答案：C解析：氨茶碱，也称为茶碱乙二胺盐，是一种具有广泛药理作用的药物。针对给出的选项进行分析：A.祛痰作用：氨茶碱并不直接具有祛痰（促进痰液排出的作用），因此A选项不正确。B.镇咳作用：氨茶碱不是主要用于镇咳（抑制咳嗽）的药物，所以B选项也不正确。C.平喘作用：氨茶碱的主要药理作用是舒张支气管平滑肌，解除支气管痉挛，从而达到平喘的效果。因此，C选项是正确的。D.止吐作用：氨茶碱没有止吐（抑制呕吐）的作用，故D选项错误。E.止泻作用：氨茶碱同样没有止泻（抑制腹泻）的作用，所以E选项也不正确。综上所述，氨茶碱具有平喘作用，因此正确答案是C。74.犬，2月龄，患细菌性腹泻，兽医在犬日粮中添加恩诺沙星（200mg/kg日粮）10天，根据药物的使用剂量、时间，最有可能发生的不良反应是（）。A、耳毒性B、结晶尿C、致突变D、免疫抑制E、软骨变性答案：E解析：恩诺沙星是一种广谱抗菌药，常用于治疗动物细菌感染。然而，其使用需要严格控制剂量和时间，因为过量或长期使用可能引发不良反应。特别是在幼年动物中，如犬的幼崽，使用恩诺沙星需特别谨慎。根据题目描述，2月龄的犬在日粮中添加了恩诺沙星（200mg/kg日粮）并持续10天，这种高剂量和长时间的使用最有可能导致的不良反应是软骨变性。这是因为恩诺沙星等氟喹诺酮类药物在幼年动物中可影响软骨发育，导致关节病变和软骨变性。因此，选项E是正确的。75.噻嗪类利尿药的作用部位是（）。A、髓袢升支粗段皮质部B、髓袢降支粗段皮质部C、髓袢升支粗段髓质部D、髓袢降支粗段髓质部E、近曲小管答案：A解析：噻嗪类利尿药主要作用于肾脏的髓袢升支粗段皮质部，抑制钠、氯、钾离子的重吸收，增加它们的排泄，从而达到利尿的效果。因此，本题的正确答案为A。其他选项均不是噻嗪类利尿药的作用部位。76.杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是（）。A、溴氰菊酯B、左旋咪唑C、伊维菌素D、强力霉素E、硝氯酚答案：C解析：在兽医领域，杀灭畜体内线虫及外寄生虫的药物选择至关重要。以下是各选项药物的主要用途和特点：A.溴氰菊酯-这是一种有机磷类杀虫剂，主要用于环境控制和防治某些农业害虫，并非直接用于家畜寄生虫的防治。B.左旋咪唑-这是一种广谱抗寄生虫药，主要用于治疗家畜的胃肠道线虫感染，但对某些外寄生虫效果有限。C.伊维菌素-伊维菌素（也称为阿维菌素）是一种广谱、高效、低毒的抗寄生虫药，对家畜的体内外寄生虫都有良好的防治效果，特别是对线虫和节肢动物类寄生虫效果显著。D.强力霉素-这是一种抗生素，主要用于治疗细菌感染，对寄生虫无直接杀灭作用。E.硝氯酚-这是一种抗寄生虫药，但主要用于家畜肝片吸虫的防治，对其他寄生虫的效果有限。根据以上分析，可以判断杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是伊维菌素，即选项C。77.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）。A、心血管B、腺体C、眼D、骨骼肌E、支气管平滑肌答案：D解析：本题考查的是新斯的明的作用部位。新斯的明是一种肾上腺素类药物，主要作用于β2受体，具有扩张支气管、增加心率、增加心肌收缩力等作用。根据选项，心血管、腺体、眼和支气管平滑肌都与β2受体有关，但是骨骼肌并不是β2受体的作用部位，因此选项D是正确答案。78.下列药物属速效抑菌药的是（）。A、青霉素GB、头孢氨苄C、强力霉素D、庆大霉素E、磺胺嘧啶答案：C解析：抗菌药根据其作用特性和机理可分为不同类型，其中速效抑菌剂包括四环素类、酰胺醇类、大环内酯类等。强力霉素作为四环素类抗生素，归属于速效抑菌药类别。79.动物专用的解热镇痛抗炎药是（）。A、安乃近B、萘普生C、阿斯匹林D、氨基比林E、氟尼新葡甲胺答案：E解析：对于动物专用的解热镇痛抗炎药，我们需要考虑这些药物在动物体内的药代动力学、药效学特性以及安全性。A选项安乃近，B选项萘普生，C选项阿斯匹林，D选项氨基比林，这些药物虽然在人类中有解热镇痛的作用，但并非专门用于动物。这些药物在动物体内的代谢和效果可能与人类不同，而且可能存在安全隐患。E选项氟尼新葡甲胺，它是一种兽用非甾体抗炎药，主要用于缓解马、牛、猪等动物的疼痛和炎症。氟尼新葡甲胺通过抑制前列腺素的合成和释放，产生解热、镇痛和抗炎作用，且其药代动力学和药效学特性在动物体内已得到广泛研究，安全性较高。因此，根据题目要求选择动物专用的解热镇痛抗炎药，答案应为E.氟尼新葡甲胺。80.一般来说，吸收速度最快的给药途径是（）。A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、静脉注射答案：E解析：在评估不同给药途径的吸收速度时，我们需要考虑药物通过不同生物膜和组织的转运效率。以下是对每个选项的简要分析：A.外用：外用药物通过皮肤吸收，皮肤作为一个天然屏障，其吸收速度相对较慢，且吸收量有限。B.口服：口服药物需经过胃肠道的消化、吸收和首过效应，这些过程均会减慢药物的吸收速度。C.肌内注射：肌内注射药物需经过肌肉组织的吸收，再进入血液循环，虽然快于口服和外用，但相比直接进入血液的方式仍然较慢。D.皮下注射：皮下注射是将药物注射到皮肤下层，虽然药物可以直接进入组织间液，但随后还需通过毛细血管进入血液循环，所以速度也不如静脉注射快。E.静脉注射：静脉注射是将药物直接注入静脉血管中，药物能够迅速进入血液循环，从而快速达到全身各处。这是所有给药途径中吸收速度最快的方式。因此，正确答案是E，即静脉注射。81.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）。A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物的排泄能力D、对药物的转化能力E、对药物的分布能力答案：D解析：肝脏是动物体内重要的代谢器官，具有多种生理功能，其中包括对药物的转化。当肝脏功能不良时，其转化药物的能力会受到影响，可能导致药物在体内代谢减慢或异常，进而影响药物的疗效和安全性。因此，对肝脏功能不良的患畜应用药物时，需着重考虑到患畜对药物的转化能力。82.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）。A、增强B、相加C、无关D、拮抗E、毒性增强答案：A解析：繁殖期杀菌药主要作用于细菌细胞DNA合成期，对正在繁殖的细菌具有较强的杀菌作用；而静止期杀菌药则主要作用于细菌生长繁殖的静止期，对静止状态的细菌有较强的杀灭作用。当繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用时，两者可以发挥协同作用，从不同环节共同抑制细菌的生长繁殖，从而使杀菌作用得到加强。83.最适用于驱除肺线虫的药物是（）。A、敌百虫B、哌嗪C、左旋咪唑D、吡喹酮E、氯硝柳胺答案：C解析：肺线虫，也称为肺丝虫，主要感染动物（如牛、羊、猪等），并在其肺部寄生。为了有效驱除肺线虫，我们需要选择一种具有针对性且能够穿透肺部组织到达寄生虫的药物。A选项敌百虫，主要用于防治植物性害虫和家畜寄生虫，但它对肺线虫的驱除效果并不显著。B选项哌嗪，主要用于治疗蛔虫感染，对肺线虫无效。C选项左旋咪唑，是一种广谱抗寄生虫药，能抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。该药物对多种线虫、吸虫和绦虫均有较强驱杀作用，尤其适用于肺线虫感染。D选项吡喹酮，主要用于治疗疟疾和动物的血吸虫病，对肺线虫作用不大。E选项氯硝柳胺，主要用于控制蚊虫、钉螺等，对肺线虫无驱除作用。因此，最适用于驱除肺线虫的药物是C选项左旋咪唑。84.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是（）。A、减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应B、抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C、稳定溶酶体膜D、影响了参与炎症的一些基因转录E、以上都不是答案：D解析：这道题考查糖皮质激素抗炎作用的机制。糖皮质激素发挥抗炎作用是通过复杂的细胞内机制实现的。从相关知识可知，其基本机制是影响参与炎症的一些基因转录。选项A只是炎症反应的表现；B是其作用结果之一；C是其作用方式之一，但都不是基本机制。所以答案选D。85.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（）。A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应答案：C解析：特异质反应是指由于遗传因素导致的个体对药物或某些物质产生的异常反应。先天性血浆胆碱酯酶缺乏正是一种遗传因素导致的特异体质，因此可引起特异质反应。86.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。A、减慢其在肝脏代谢B、增加其对细菌细胞膜的通透性C、减少其在肾小管分泌排泄D、对细菌起双重杀菌作用E、增加青霉素的血药浓度答案：C解析：丙磺舒增加青霉素疗效的机制主要涉及青霉素在体内的排泄过程。青霉素是一种广谱抗生素，其抗菌作用强，毒性低，但易被肾小管分泌排泄，因此其在体内的消除速度较快。A选项“减慢其在肝脏代谢”不是丙磺舒增加青霉素疗效的机制，因为青霉素主要是通过肾脏排泄，而不是肝脏代谢。B选项“增加其对细菌细胞膜的通透性”并不是丙磺舒的作用机制，青霉素本身就可以通过破坏细菌细胞壁达到杀菌效果，丙磺舒的作用与此无关。C选项“减少其在肾小管分泌排泄”是丙磺舒增加青霉素疗效的正确机制。丙磺舒是一种有机酸，具有弱的酸性，在肾小管中与青霉素竞争酸性分泌通道，从而抑制青霉素的排泄，使青霉素在血中的浓度升高，从而增强其疗效。D选项“对细菌起双重杀菌作用”不正确，因为丙磺舒本身没有杀菌作用，它只是改变了青霉素在体内的排泄过程。E选项“增加青霉素的血药浓度”虽然是一个结果，但并非丙磺舒增加青霉素疗效的直接机制，因为这一结果的产生是由于丙磺舒减少了青霉素在肾小管的排泄。因此，正确答案是C选项。87.糖皮质激素用于严重感染的目的在于（）。A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B、有抗菌和抗毒素作用C、具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期E、消除危害机体的炎症和过敏反应答案：A解析：本题考查糖皮质激素在严重感染中的作用。糖皮质激素具有强大的抗炎作用，可以缓解症状，使病人度过危险期，因此选项A正确。选项B和C中的抗菌、抗毒素和中和抗毒作用并非糖皮质激素的主要作用。选项D中的心肌收缩力加强与糖皮质激素无关。选项E中的消除炎症和过敏反应是糖皮质激素的作用之一，但不是针对严重感染的主要目的。因此，答案为A。88.甘露醇的脱水作用机制为（）。A、影响细胞代谢B、肾小球滤过率改变C、肾小管重吸收改变D、血浆胶体渗透压改变E、血浆晶体渗透压改变答案：D解析：甘露醇的脱水作用机制在于其能提高血浆的晶体渗透压，而非胶体渗透压。当甘露醇进入体内后，会迅速提高血浆的晶体渗透压，使得组织细胞间液中的水分向血浆中转移，从而产生组织脱水的作用，这一机制被用于降低颅内压和眼内压。因此，选项E“血浆晶体渗透压改变”是甘露醇脱水作用的正确机制。选项D“血浆胶体渗透压改变”与甘露醇的脱水作用机制不符。89.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是（）。A、头孢氨苄B、磺胺嘧啶C、头孢他啶D、青霉素GE、复方新诺明答案：D解析：本题考查的是临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的药物选择。暴发型流行性脑脊髓膜炎是一种严重的传染病，常见于儿童和青少年，病情急剧，病死率高。治疗时应尽早使用有效的抗生素，以控制病情发展。A、C、E选项均为头孢类抗生素，虽然头孢类抗生素对于流行性脑脊髓膜炎的治疗也有一定的效果，但并不是首选药物。B选项磺胺嘧啶是一种磺胺类抗生素，对于流行性脑脊髓膜炎的治疗并不是首选药物。D选项青霉素G是一种有效的抗生素，对于流行性脑脊髓膜炎的治疗是首选药物。因此，本题的正确答案是D。90.亚硝酸钠用于解救____中毒（）。A、有机磷B、亚硝酸盐C、氰化物D、金属、类金属E、氟化物答案：C解析：亚硝酸钠在医学上主要作为解毒剂使用，特别是用于解救氰化物中毒。氰化物中毒时，细胞内的呼吸链被阻断，导致组织缺氧。亚硝酸钠能够将血红蛋白中的二价铁氧化为三价铁，形成高铁血红蛋白，而高铁血红蛋白能够与氰化物结合，形成稳定的氰化高铁血红蛋白，从而使氰化物失去毒性，达到解毒的目的。因此，亚硝酸钠是解救氰化物中毒的特效药。91.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（）。A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮肤、黏膜及腹腔内脏血管答案：E解析：去甲肾上腺素（Norepinephrine）是一种神经递质和激素，主要由交感神经末梢释放，具有广泛的生理作用。为了确定去甲肾上腺素作用最显著的组织器官，我们需要考虑它在人体各个系统中的作用。A选项眼睛：去甲肾上腺素在眼睛中的作用主要涉及瞳孔的散大和视网膜血管的收缩，但这不是其最主要的作用部位。B选项腺体：去甲肾上腺素对许多腺体的分泌有抑制作用，如唾液腺、汗腺和消化道腺体，但这也不是其最显著的作用。C选项胃肠和膀胱平滑肌：去甲肾上腺素对这些平滑肌有一定的作用，如促进胃肠道平滑肌的收缩和张力升高，但同样不是其最主要的作用。D选项骨骼肌：去甲肾上腺素对骨骼肌血管有收缩作用，但它对骨骼肌的直接作用并不显著。E选项皮肤、黏膜及腹腔内脏血管：去甲肾上腺素对这类血管有强烈的收缩作用，特别是在应激状态下，这一作用更为明显。这种血管收缩作用有助于维持血压，保护重要器官的血液供应，是去甲肾上腺素最显著的作用之一。综上所述，去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是皮肤、黏膜及腹腔内脏血管，因此正确答案是E。92.药物的配伍禁忌是指（）。A、吸收后和血浆蛋白结合B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化C、肝药酶活性的抑制D、两种药物在体内产生拮抗作用E、以上都不是答案：B解析：药物的配伍禁忌主要指的是药物在体外配伍过程中，由于物理或化学性质的不相容性而发生的相互作用。这些相互作用可能导致药物变性、沉淀、产生有毒物质或降低药效等。A选项“吸收后和血浆蛋白结合”描述的是药物在体内的药动学过程，与配伍禁忌无直接关联。C选项“肝药酶活性的抑制”描述的是药物对肝药酶（负责药物代谢的酶）活性的影响，也是药物在体内的相互作用，不属于配伍禁忌的范畴。D选项“两种药物在体内产生拮抗作用”描述的是药物在体内的药效学相互作用，即两种或多种药物在同一部位或受体上产生相反的药理效应，这同样不是配伍禁忌的定