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文档简介

试题重现2014全国卷新课标I理综38题席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如图:②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤RNH2+O=CR、、R‘(H)一定条件下R-N=CR“(H)R‘’试题重现回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为

,反应类型为

。(2)D的化学名称是

,由D生成E的化学方程式为

(3)G的结构简式为

。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有

种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是

(写出其中一种的结构简式).(5)由苯环及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:

反应条件1所选用的试剂为

,反应条件2所选用的试剂为

,I的结构简式为

.N-异丙基苯胺H反应条件1反应条件2IC一定条件下J还原NH主要内容一、命题立意二、试题讲解三、指导解答四、试题拓展五、预测与反思命题立意考纲要求1、了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物同分异构现象。2、了解常见有机化合物的主要性质、重要应用及在化工生产中的重要作用。3、了解有机化合物发生反应的类型。4、了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。5、上述各部分知识的综合应用。能力水平本题以考查有机物的组成、结构、性质等知识为载体,意在考查学生的推理能力、综合分析能力及信息中的新知识的学习和迁移应用能力。考点分析考查卤代烃的消去反应考查有机反应类型考查有机名称考查硝化反应方程式的书写考查结构简式的书写同分异构体数目的判断有条件的同分异构体的书写结构简式的书写考点分析试剂的选择试题讲解该题卤代烃的结构推测稍难,总体来说中等难度。不难推测B的结构为对称结构,即为:,逆推可得A,进而得出C的结构。试题讲解根据信息③D属子单取代芳烃,其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

很容易推测出D再推出F进而逆推出E试题讲解根据信息⑤以及D,F的结构可得:该小题难度有所提升,信息综合性增强。试题讲解该题难度提高,但是解题仍然用的是最基础的知识:卤代烃、醚等同分异构体的书写方法。试题讲解该题难度最高,在掌握题目的推断思路的基础上进行另外物质合成,属于综合题型。但是突破关键还是利用信息“一定条件”,只有信息⑤中有相同的条件,可以推测出物质I。指导解答学生解题主要障碍:1、基础知识掌握不牢,不能灵活运用。2、不能很好掌握同分异构体的书写和判断方法。3、不能有效地进行新信息的学习和迁移应用。4、不能快速地建立新、旧知识间联系。

查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为____________。

(2)由B生成C的化学方程式为________________________________。

(3)E的分子式为__________,由E生成F的反应类型为________________________。

(4)G的结构简式为________________。

(5)D的芳香同分异构中,既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为____________________。

(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:l:1的为_________________(写结构简式)。

2013年新课标I卷38题试题拓展2015年新课标I卷38题A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)A的名称是

,B含有的官能团是

。(2)①的反应类型是

,⑦的反应类型是

。(3)C和D的结构简式分别为

。(4)异戊二烯分子中最多有

个原子共平面,顺式据异戊二烯的结构简式为

。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体

(写结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线

。试题拓展预测与反思反思:1、夯实基础——重中之重。2、加强信息运用能力训练。

3、加强物质合成的

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