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文档简介
…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、某小组同学为了调查湖水中细菌的污染情况而进行了实验。包括制备培养基、灭菌、接种及培养、菌落观察与计数。下列与此试验相关问题的叙述中,正确的是()A.实验用过的带菌培养基经过加热后才能倒掉B.利用平板划线法对细菌进行分离纯化并计数C.观察细菌培养的实验时,最好是在另一平板上接种清水作为对照试验D.培养基中含有的蛋白胨、淀粉可分别为细菌培养提供氮源和碳源2、新冠疫情的快速控制;离不开政府的科学决策和我国对新冠病毒(RNA病毒)的快速检测能力。荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量,其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当Taq酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接受到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如右图)。Ct值(循环阈值)的含义为:每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。下列说法不正确的是()
A.检测新冠病毒时,需加入逆转录酶将新冠病毒RNA转化为cDNAB.PCR每个循环包括变性、退火(引物和模板结合)、延伸3个阶段C.Ct值就越大表示被检测样本中病毒数目越多,患者危险性更高D.若样本被污染,RNA酶将病毒RNA降解,检测结果可能为阴性3、实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如图所示。下列叙述错误的是()
A.小鼠皮肤细胞的培养应在无菌条件下进行B.乙过程需要将获得的皮肤细胞制成细胞悬液C.丙过程的原代培养出现接触抑制现象D.丁过程是传代培养,细胞增殖时一般不会贴附在瓶壁上4、菌株Ⅰ只能在补充维生素B1(VB1)的基本培养基上生长,菌株Ⅱ只能在补充维生素B7(VB7)的基本培养基上生长。科研人员利用菌株Ⅰ和菌株Ⅱ进行如下实验:
实验1:将菌株Ⅰ和菌株Ⅱ在同时添加VB1和VB7的基本培养基中混合培养一段时间后;再将菌体离心提取;接种在基本培养基上,发现长出了菌落。
实验2:将菌株Ⅰ和菌株Ⅱ用微孔滤板(细菌不能通过;DNA等化合物可通过)隔离,培养一段时间后,再将两种菌体分别离心提取;接种在基本培养基上,发现均不长出菌落。
依据实验结果推测,最可能发生的是()A.混合培养时发生DNA转移B.隔离培养时发生DNA转移C.混合培养时发生基因突变D.隔离培养时发生基因突变5、下列有关传统发酵技术的叙述,正确的是()A.制作果酒时选择新鲜的葡萄略加冲洗,除去枝梗后榨汁B.将玻璃瓶用酒精消毒后,装满葡萄汁C.酒精发酵期间,根据发酵进程适时打开瓶盖放气D.制作果酒、果醋的过程中都应防止微生物的生长、繁殖6、植物组织培养技术被广泛应用到实际生产、生活中。下列相关叙述错误的是()A.植物组织培养技术应用了植物细胞具有全能性的生物学原理B.植物组织培养中可以提高生长素和细胞分裂素的用量比例来促进愈伤组织的形成C.组织培养过程中须定期观察和记录愈伤组织的生长情况D.微型繁殖的优点是高效、快速且能保持优良品种的遗传特性评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)7、在传统发酵技术中;果醋的制作往往在果酒制作基础上进行。下图甲是醋酸发酵装置,乙是培养液pH变化曲线图,下列叙述不正确的是()
A.发酵初期不通气,溶液中没有气泡产生B.中期可以闻到酒香,说明进行了酒精发酵C.后期接种醋酸菌,适当通气并保持原有温度D.图乙中能正确表示pH变化的曲线是③8、为有效防范由各类生物因子、生物技术误用滥用等引起的生物性危害,生物安全已纳入国家安全体系。下列不符合生物技术的安全性和伦理问题的是()A.利用生物技术改造工程菌获得大量的抗生素B.克隆技术可应用到器官移植但不能进行人体克隆C.中国反对生物武器,但在特殊情况下可以生产生物武器D.基因编辑技术不仅可用于疾病预防领域研究,也可用于编辑婴儿9、微卫星DNA是广泛分布于真核生物基因组中的简单重复序列。由于重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性并且数量丰富,因此,微卫星DNA可以作为分子标记,并有着广泛应用。根据“微卫星DNA”的特点判断,这种分子标记可应用于()A.人类亲子鉴定B.种群遗传多样性研究C.诱导基因突变D.冠状病毒遗传物质测序10、克隆动物常用的核移植方法主要有细胞质内注射法和透明带下注射法两种。前者是用微型注射针将供体细胞的细胞核吸出注入去核卵母细胞质内;后者是直接将供体细胞注入去核卵母细胞透明带内,然后促使两个细胞融合。世界首例体细胞克隆北极狼的供体细胞来自哈尔滨极地公园的一只野生北极狼的皮肤样本,卵母细胞来自一只处于发情期的母犬,代孕母体则是一只比格犬。下列叙述错误的是()A.克隆北极狼的性状由野生北极狼、发情期的母犬和比格犬的基因共同决定B.相比之下,透明带下注射法对供体细胞核和卵母细胞的损伤更小C.供体细胞注入卵母细胞透明带内后,就可自行进入卵母细胞D.细胞分裂、分化形成克隆胚胎的过程中发生了基因重组11、图甲为培育转基因生物时选用的载体,图乙是含有目的基因的一段DNA序列,图中标注了相关限制酶的酶切位点。下列叙述错误的是()
A.若通过PCR技术提取该目的基因,应该选用引物a和引物cB.构建表达载体时应选用BamHⅠ和HindⅡ这两种限制酶C.图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制得到所需目的基因的分子数为8个D.只利用含四环素的培养基就可以直接筛选出成功导入表达载体的受体细胞评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)12、纤维素酶是一种__________,一般认为它至少包括三种组分,即__________、___________和_______________,前两种酶使纤维素分解成___________,第三种酶将纤维二糖分解成_____________。正是在这三种酶的协同作用下,纤维素最终被__________成葡萄糖,为微生物的生长提供营养,同样,也可以为人类所利用。13、基因的“剪刀”是_____,它的化学本质是_____,它只能识别一种特定的_____,并在_____上切割DNA分子;基因的“针线”是______,它能连接DNA骨架上的_____,DNA的骨架由___________构成;基因的运载体是将_____送入_____的运输工具。目前常用的运载体有_____、________和_____。质粒存在于许多_____和______等生物中,是拟核或_____外能够_____的很小的环状_____。14、回答下列问题。
(1)果酒的制作离不开酵母菌,温度是酵母菌生长和发酵的重要条件,酒精发酵时一般将温度控制在_________,醋酸菌是一种________细菌,它的最适生长温度为_______________,乳酸菌是________细菌,在无氧的情况下,将葡萄糖分解成___________。
(2)微生物的接种方法很多,最常用的是_____________和__________________,稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目___________,这是因为______________________________。
(3)饮用水中大肠杆菌的数目可以通过滤膜法来测定,将滤膜放在____________培养基上培养,大肠杆菌的菌落呈现___________;从而计算出水样中大肠杆菌的数目。
(4)固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术,包括化学结合法、____________和物理吸附法。酶更适合采用__________和___________固定化,而细胞多采用___________固定化。15、植物基因工程:______。16、生态工程的设计所依据的是______和______原理17、应用分析与比较的方法,对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述。
生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________18、随着现代科技的发展,有些新的致病微生物被发现,它们的危害可能更大。通过互联网或图书馆搜集近年发现的致病微生物的相关资料,分析和归纳这些资料__________。评卷人得分四、判断题(共4题,共36分)19、胚胎发育早期,细胞的数量不断增加,胚胎的总体积也增加。()A.正确B.错误20、胚胎发育早期,细胞的数量不断增加,胚胎的总体积也增加。(选择性必修3P58)()A.正确B.错误21、内细胞团将来发育成胎儿的各种组织,滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘。(选择性必修3P58)()A.正确B.错误22、生殖性克隆是指通过克隆技术产生独立生存的新个体。(选择性必修3P106)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共9分)23、新冠肺炎目前已成为影响全球的严重肺部传染性疾病;为遏制新冠肺炎传播,必须快速检测出新冠病毒感染者并排除非携带者,同时尽快研制出新冠疫苗,以便采取针对性的预防措施。
(1)目前检测的方法主要是病毒核酸检测,该方法利用核酸强大的体外扩增能力。主要原理:取得咽拭子样本提取出RNA,并将RNA转变为DNA,接着用PCR扩增,最后再用荧光标记的_________检测病毒DNA的存在。其中RNA转变为DNA的过程需在样本中加入_________酶,PCR需在样本中再加入_________,一般要经历30多次循环,每次循环可以分为_________三步。
(2)目前研制的新冠疫苗主要是基因工程疫苗。我国陈薇院士团队成功开发了一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗,用来制备该疫苗的目的基因由________的一段无毒序列构成,在构建基因表达载体时,需将目的基因插在腺病毒载体的_________之间,构建基因表达载体的目的是_____________________________。评卷人得分六、综合题(共3题,共24分)24、我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究而荣获诺贝尔生理学和医学奖。青蒿素是目前世界上最有效的治疗疟疾药物;但青蒿植株的产量低,不能满足临床需求,为提高青蒿素产量,研究人员将棉花中的FPP合成酶基因导入青蒿植株并诱导其表达。获得了高产青蒿植株。回答下列问题。
(1)从棉花基因文库中获取FPP合成酶基因后,需通过____________技术对该目的基因进行大量扩增,利用该技术的前提是____________。该技术除了需要提供模板和游离的脱氧核苷酸外,还需要提供的条件有__________。(答两点)
(2)获得目的基因和质粒后,一般要利用两种不同的限制酶对二者进行切割的目的是________________________________________。
(3)若将质粒上的抗生素Kan抗性基因作为标记基因,则将重组质粒导人土壤农杆菌后,进行选择培养时,培养基除含有必要的营养物质、琼脂外,还必须加入__________。将重组质粒导入青蒿细胞后,还要应用植物组织培养技术将其培养成植株,该培养过程需要加入_____________调节植物的生长与分化。25、基因驱动是指特定基因有偏向性地遗传给下一代的自然现象。科学家借助CRISPR/Cas9基因编辑技术,研发出人工基因驱动系统,并在拟南芥和蚊子等生物中实现了外部引入的基因多代遗传。在作物快速育种、根除疟疾等方面具有广阔的前景。26、豆腐的品种有很多;红方腐乳因加入红曲而成红色,味厚醇香;糟方腐乳加入酒糟而酒香扑鼻;青方腐乳不加辅料,用豆腐本身渗出的水加盐腌制而成。豆腐乳的品种还会因豆腐的含水量;酒的种类和用量等因素而不同。就腐乳的制作回答下列问题:
(1)腐乳制作有多种微生物参与,其中起主要作用的是__________。在发酵过程中为了促进该种微生物的生长,可采取的措施有__________(至少答出两点)。
(2)豆腐发酵主要利用了微生物产生的___________等酶类,通过发酵,豆腐中营养物质的种类___________(增多/减少);且更易于消化和吸收。
(3)在腐乳制作过程中,抑制微生物的物质有盐、_________等。盐的用量如何影响腐乳的质量?__________。
(4)含水量为70%左右的豆腐适于制作腐乳,若完成了腐乳制作,可以从__________等方面评价腐乳的质量。
(5)吃腐乳时,你会发现腐乳外部有一层致密的“皮”。这层“皮”是怎样形成的?______________参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【详解】
实验用的带菌培养基要高压蒸汽灭菌后才能倒掉,以免污染环境,A项错误;应利用稀释涂布平板法对细菌进行分离纯化并计数,B项错误;要使该实验所得结果可靠,还应该同时在另一平板上接种无菌水作为对照进行实验,C项错误;培养基中含有的蛋白胨、淀粉分别为细菌培养提供了氮源和碳源,D项正确。2、C【分析】【分析】
据题干分析可知;荧光积累的越快,样本中目标DNA序列越多,达到设定阈值所需的循环数越少,即Ct值越小。
【详解】
A;检测新冠病毒时;需加入逆转录酶将新冠病毒RNA转化为cDNA,才能被检测到,A正确;
B;PCR每个循环包括变性(解开双链)、退火(引物和模板结合)、延伸(Taq酶作用)3个阶段;B正确;
C;Ct值就越大表示被检测样本中病毒数目越少;患者危险性更低,C错误;
D;若样本被污染;RNA酶将病毒RNA降解,则逆转录无法得到相应DNA,检测结果可能为阴性,D正确。
故选C。3、D【分析】【分析】
分析题图:图示表示小鼠皮肤细胞培养(非克隆培养)的基本过程;甲表示从实验小鼠获取皮肤组织,该过程需要对小鼠进行消毒;乙表示用胰蛋白酶将组织细胞分散成单个细胞;丙表示原代培养过程;丁表示传代培养。
【详解】
A;离体动物细胞培养需要无菌、无毒的环境;故小鼠皮肤细胞的培养应在无菌条件下进行,A正确;
B;动物细胞培养前需用胰蛋白酶处理皮肤组织使组细胞分散开;制成细胞悬液,B正确;
C;丙表示原代培养;会出现接触抑制现象,C正确;
D;丁过程是传代培养;传代培养至10~50代时,大多数细胞会停止增殖,传代培养时细胞会贴附在瓶壁上,D错误。
故选D。
【点睛】4、A【分析】【分析】
题图分析;将菌株Ⅰ和菌株Ⅱ单独涂布于基本培养基上时都没有产生菌落,而将两者混合后涂布于基本培养基上时产生了菌落,据此推测可能是二者在混合培养过程中发生了基因的转移。
【详解】
A、菌株Ⅰ只能在补充维生素B1(VB1)的基本培养基上生长,菌株Ⅱ只能在补充维生素B7(VB7)的基本培养基上生长;但混合培养后在基本培养基上长出菌落,据此可推测混合培养时发生DNA转移,A正确;
B;根据实验结果可知;隔离培养可能没有发生DNA转移,因而两种菌种依然不能在基本培养基上生长,B错误;
C;基因突变的发生于混合培养没有必然的联系;因此根据上述实验结果不能推出混合培养时发生基因突变的结论,C错误;
D;基因突变具有自发性;但根据隔离培养后菌落都没有在基本培养基上出现,不能推出在隔离培养时发生基因突变的结论,D错误。
故选A。5、A【分析】【分析】
果酒和果醋的区别在于果酒是由酵母菌进行发酵;果醋是经过醋酸菌进行发酵。在发酵过程中被酵母菌发酵成酒精的酒;果醋就是将水果用现代生物科技技术酿制而成的一种酸味调味品。酵母菌发酵适宜的温度在18至25摄氏度左右;醋酸菌则在30至35摄氏度左右。
【详解】
A;新鲜的葡萄表面有野生的酵母菌;可以用作果酒的菌种,制作果酒时选择新鲜的葡萄略加冲洗,除去枝梗后榨汁,A正确;
B;葡萄汁不宜装满(一般装2/3左右);避免发酵旺盛时汁液溢出,B错误;
C;酒精发酵期间;根据发酵进程适时拧松瓶盖放气,不能完全打开,C错误;
D;果酒和果醋制作都是利用微生物发酵;因此需要适宜的条件使得相应菌种适宜生长和繁殖,D错误。
故选A。6、B【分析】【分析】
植物组织培养过程是:离体的植物器官;组织或细胞脱分化形成愈伤组织;然后再分化生成根、芽,最终形成植物体。植物组织培养依据的原理是植物细胞的全能性。
【详解】
A;植物组织培养技术是依赖植物细胞具有全能性的原理设计的;A正确;
B;植物组织培养过程中;当生长素和细胞分裂素的用量比例适中的时候,有利于促进愈伤组织的形成,当该比例上升的时候有利于促进根的生成,B错误;
C;为了保证组织培养成功完成;在培养过程中须定期观察和记录愈伤组织的生长状况,从而采取必要的措施保证该过程的顺利进行,C正确;
D;植物微型繁殖属于无性繁殖;能保持优良品种的遗传特性,且具有高效、快速的特点,D正确。
故选B。二、多选题(共5题,共10分)7、A:C:D【分析】【分析】
1;参与果酒制作的微生物是酵母菌;其新陈代谢类型为异养兼性厌氧型。
果酒制作的原理:
(1)在有氧条件下,反应式如下:C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O;
(2)在无氧条件下,反应式如下:C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。
2;参与果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陈代谢类型是异养需氧型。果醋制作的原理:当氧气、糖源都充足时,醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸。当缺少糖源时,醋酸菌将乙醇变为乙醛,再将乙醛变为醋酸。
【详解】
A;若发酵初期不通入气体;由于锥形瓶中含有少量空气,溶液中酵母菌也可通过有氧呼吸产生二氧化碳,即使没有空气,酵母菌也能通过无氧呼吸产生二氧化碳,因此有气泡产生,A错误;
B;中期可以闻到酒香;说明有酒精产生,即进行了酒精发酵,B正确;
C;由于醋酸菌是嗜氧菌;也是嗜温菌,因此后期接种醋酸菌,需通气并适当升高温度,C错误;
D;醋酸发酵过程中;发酵液的pH会进一步降低,因此图乙中能正确表示pH变化的曲线是②,D错误。
故选ACD。8、C:D【分析】【分析】
1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响)。
2;对待转基因技术的利弊;正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。
【详解】
A;可以通过生物合成法、全化学合成法、半化学合成法来产生抗生素;其中生物合成法中可以通过工程菌制造法来产生,A正确;
B;克隆技术是可以克隆器官的;但是不可以人体克隆,禁止生殖性克隆,B正确;
C;中国声明:在任何情况下;不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散,C错误;
D;基因编辑技术可用于疾病预防领域研究;但不能用于编辑婴儿,D错误。
故选CD。9、A:B【分析】【分析】
微卫星DNA是真核生物基因组中的简单重复序列;由于重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性并且数量丰富,可以作为分子标记应用于人类亲子鉴定;种群遗传多样性研究。
【详解】
AB;微卫星DNA是真核生物基因组中的简单重复序列;且重复单位的重复次数在个体间呈高度特异性,因此可用于人类亲子鉴定、物种间亲缘关系鉴定、物质和遗传多样性的研究等,AB正确;
C;诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素;与微卫星DNA的特性无关,C错误;
D;冠状病毒的遗传物质是RNA;其测序与微卫星DNA的特性无关,D错误。
故选AB。10、A:C:D【分析】【分析】
动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核;移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成为动物个体。
【详解】
A;克隆北极狼的供体细胞来自野生北极狼;卵母细胞来自发情期的母犬,因此性状由野生北极狼、发情期的母犬的基因共同决定,比格犬只是代孕母体,不提供遗传物质,A错误;
B;透明带下注射法不抽取供体细胞的细胞核;操作简单且对供体细胞核损伤小,同时注射的位置是卵母细胞外的透明带,然后诱导两个细胞融合,对卵母细胞的损伤小,B正确;
C;供体细胞注入卵母细胞透明带内后;还需要电融合法等诱导才能使供体细胞进入卵母细胞形成重构胚,C错误;
D;细胞分裂、分化形成克隆胚胎的过程是有丝分裂过程;而基因重组发生在减数分裂过程,D错误。
故选ACD。11、B:D【分析】【分析】
分析题图:构建表达载体时;不能选用限制酶BamHⅠ,否则会导致两种抗性基因都被破坏,因此应该选择Bc1I和HindⅢ这两种限制酶,根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c。
【详解】
A;PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合;根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c,A正确;
B;根据图甲可知;BamHⅠ会导致两种抗性基因都被破坏,同时为防止目的基因自身环化,因此只能选BclI和HindⅢ两种限制酶切割,B错误;
C;图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制可得到16个DNA片段;其中所需目的基因的分子数为8个,C正确;
D;由于选择BclI和HindⅢ这两种限制酶;破坏了氨苄青霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性基因,因此应该先用含四环素的培养基筛选出含有基因表达载体和普通质粒的大肠杆菌,再用含氨苄青霉素的培养基筛选含重组质粒的大肠杆菌,培养基加氨苄青霉素含普通质粒的大肠杆菌能生存,而含重组质粒的不能生存,从而筛选出成功导入表达载体的受体细胞,D错误。
故选BD。三、填空题(共7题,共14分)12、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】复合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纤维二糖葡萄糖水解13、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】限制酶蛋白质核苷酸序列特定的切点DNA连接酶缺口磷酸-脱氧核糖外源基因受体细胞质粒噬菌体动植物病毒细菌酵母菌细胞核自主复制DNA分子14、略
【分析】【分析】
果酒制作菌种是酵母菌;来源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌种保藏中心,条件是无氧;温度是18~25℃,pH值呈酸性.果醋制备的菌种是醋酸菌,条件是发酵过程中充入无菌氧气,温度为30~35℃。
【详解】
(1)酒精发酵时一般将温度控制在18~25℃;醋酸菌是一种好氧细菌,它的最适生长温度为30~35℃。乳酸菌是厌氧细菌,在无氧的情况下,将葡萄糖分解成乳酸。
(2)微生物的接种方法很多;最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法,稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,这是因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。
(3)饮用水中大肠杆菌的数目可以通过滤膜法来测定;将滤膜放在伊红美蓝培养基上培养,大肠杆菌的菌落呈现黑色,从而计算出水样中大肠杆菌的数目。
(4)固定化技术一般包括化学结合法;包埋法和物理吸附法。酶更适合采用化学结合法和物理吸附法固定化;而细胞多采用包埋法固定化。
【点睛】
本题考查果酒和果醋制备原理,意在考查学生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构,属识记内容。【解析】18-25℃好氧30-35℃厌氧乳酸平板划线法稀释涂布平板法低当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落伊红美蓝黑色包埋法化学结合法物理吸附法包埋法15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】生态学工程学17、略
【分析】【详解】
生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎;并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术,其目的是用于生育,获得人的复制品;治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术,其目的是用于医学研究和疾病的治疗。
据概念可知,实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等;治疗性克隆在获取胚胎干细胞后,根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官,供患者移植用,故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎,并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术,早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育,获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗18、略
【分析】【详解】
致病微生物是指可以侵犯人体,引起感染甚至传染病的微生物,包括病毒、细菌、真菌、原生动物和蠕虫等,其中以细菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通过空气、体液、食品、水等传播途径,从一个宿主转移到另一个宿主,致病微生物由于看不见、摸不着,难于防范,且存在传染性,因而危害极大。同时近年来由于温室效应加剧,也会使致病微生物的繁殖周期变短,可能会使危害性更大,因此我们需要积极开展科学研究,掌握防范的措施和防范,实现最好的防护,目前对致病微生物最好的防护措施还是疫苗的研究和使用。【解析】致病微生物是指可以侵犯人体,引起感染甚至传染病的微生物,包括病毒、细菌、真菌、原生动物和蠕虫等,其中以细菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通过空气、体液、食品、水等传播途径,致病微生物由于看不见、摸不着,难于防范,且存在传染性,因而危害极大。目前对致病微生物最好的防护措施还是疫苗的研究和使用。四、判断题(共4题,共36分)19、B【分析】【详解】
胚胎发育早期;细胞数量不断增加,但胚胎总体积不变或略有缩小。
故错误。20、B【分析】【详解】
胚胎发育早期;细胞数量不断增加,但胚胎总体积不变或略有缩小。
故错误。21、A【分析】【详解】
内细胞团将来发育成胎儿的各种组织;滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘。
正确。22、A【分析】【详解】
生殖性克隆,即通常所说的克隆人,通过克隆技术产生独立生存的新个体,即通常所说的克隆人,该说法正确。五、实验题(共1题,共9分)23、略
【分析】【分析】
1;中心法则:(1)遗传信息可以从DNA流向DNA;即DNA的复制;(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译;(3)中心法则补充法则:遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。
2、PCR:(1)聚合酶链式反应(PCR)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链,即变性→退火→延伸。(2)参与PCR的主要物质:引物、酶、原料(dNTP)、模板和缓冲液(其中需要Mg2+)等。
【详解】
(1)新冠病毒为RNA病毒;需要从样本中提取出RNA,然后逆转录为DNA,PCR扩增后,用含有目的基因的单链DNA(或基因探针)来检测。根据中心法则,RNA可以逆转录为DNA。RNA逆转录为DNA需要用到逆转录酶。PCR技术需要DNA作为模板;脱氧核苷酸为原料,还需要两种不同的引物以及耐热的DNA聚合酶,因此PCR需在样本中再加入引物,原料(dNTP),酶(Taq酶),一般要经历30多次循环,每次循环可以分为:变性、退火、延伸。
(2)基因工程疫苗需要使用到病毒基因的一段无毒序列构建疫苗的目的基因;构建基因表达载体。构建表达载体时,需要将目的基因插入到载体的启动子和终止子之间,便于表达。构建基因表达载体的目的就是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给后代,同时使目的基因能够表达和发挥作用。
【点睛】
本题旨在考查学生理解PCR的实质和主要参与的物质,学会应用基因工程的方法去解决实际问题。同时考察把握知识的内在联系并应用相关知识综合解决问题的能力。【解析】①.含目的基因的单链DNA(或基因探针)②.逆转录③.引物,原料(dNTP),酶(Taq酶)④.变性、退火、延伸⑤.病毒基因⑥.启动子和终止子⑦.使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给后代,同时使目的基因能够表达和发挥作用六、综合题(共3题,共24分)24、略
【分析】【分析】
1;PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。
2;PCR技术该技术进行的条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶);
3;PCR的操作过程。
①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶;高温条件下氢键可自动解开);
②低温复性:引物结合到互补链DNA上;
③中温延伸:合成子链。
【详解】
(1)从棉花基因文库中获取FPP合成酶基因后;需通过PCR技术对该目的基因进行大量扩增,利用该技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列设计并合成引物。该技术除了需要提供模板和游离的脱氧核苷酸;引物外,还需要提供的条件有酶、能量。
(2)获得目的基因和质粒后;一般要利用两种不同的限制酶对二者进行切割,这样做的目的是防止质粒和目的基因自身环化,从而保证目的基因和质粒的正向连接。
(3)若将质粒上的抗生素Kan抗性基因作为标记基因;则将重组质粒导人土壤农杆菌后,进行选择培养时,培养基除含有必要的营养物质;琼脂外,还必须加入抗生素Kan,以便进行筛
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