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文档简介
合同编号:甲方:地址:联系人:联系电话:乙方:地址:联系人:联系电话:鉴于甲方为药品生产或销售企业,乙方为具备药品招标资格的投资机构,双方本着平等互利的原则,经友好协商,就甲方参与药品招标项目事宜达成如下协议:第一条合同标的1.1本合同标的为甲方参与乙方可招标的药品项目,涉及药品名称、规格、数量、质量标准等详见附件。第二条合作内容2.1甲方保证所供药品符合国家药品监督管理部门的规定,具备合格的药品生产许可证和药品经营许可证。2.2乙方负责组织药品招标活动,确保招标过程的公开、公平、公正。2.3甲方应按照乙方的要求,提供相关药品的资料、样品及质量保证措施。第三条合同价格3.1双方同意按照附件中约定的价格执行,价格包括药品的出厂价、运输费、税费等。3.2价格调整:如遇国家政策调整,双方可协商调整合同价格。第四条交付及验收4.1甲方应按照乙方的要求,在合同约定的时间内将药品运输至乙方指定的地点。4.2乙方应在收到药品后及时进行验收,并将验收结果通知甲方。4.3验收合格的药品,乙方按照合同约定支付货款。第五条质量保证5.1甲方保证所供药品的质量符合国家药品监督管理部门的规定,保证药品安全有效。5.2如乙方在验收过程中发现药品质量问题,甲方应在接到通知后日内负责更换或退款。第六条保密条款6.1双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密,应予以严格保密。6.2保密期限自合同签订之日起计算,至合同终止或履行完毕之日止。第七条争议解决7.1双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决。7.2如协商不成,任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。第八条其他条款8.1本合同自双方签字盖章之日起生效,一式两份,甲乙双方各执一份。8.2本合同未尽事宜,可由双方另行签订补充协议。甲方(盖章):乙方(盖章):签订日期:注意事项及解决办法:1.合同主体资格:确保甲方具备合格的药品生产许可证和药品经营许可证,乙方具备药品招标资格。若主体资格不符,可能导致合同无效。解决办法:在签订合同前,双方应核实对方的资格证书,确保主体资格合法有效。2.药品质量:甲方需保证所供药品质量符合国家药品监督管理部门的规定。若药品质量不符合要求,可能影响乙方声誉和合同履行。解决办法:乙方应在验收过程中严格把关,发现问题药品及时通知甲方,并要求甲方在规定时间内更换或退款。3.合同价格:合同价格包括药品的出厂价、运输费、税费等。若价格调整导致双方利益受损,可能引发争议。解决办法:合同中明确价格调整的条件和方式,遇政策调整时,双方协商确定新的价格。4.交付及验收:甲方应在合同约定的时间内将药品运输至乙方指定地点。若甲方延迟交付,可能导致乙方损失。解决办法:甲方应合理安排运输时间,确保按时交付;乙方及时进行验收,确保药品质量。5.保密条款:双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密,应予以严格保密。若泄露商业秘密,可能导致双方损失。解决办法:签订保密协议,明确保密内容和期限,加强保密意识,确保信息安全。6.争议解决:双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决。若协商不成,任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。解决办法:在合同中明确争议解决方式,积极沟通协商,尽量达成一致意见。法律名词及名词解释:1.药品生产许可证:国家药品监督管理部门根据药品生产企业的申请,依法颁发的许可药品生产企业生产药品的证明文件。2.药品经营许可证:国家药品监督管理部门根据药品经营企业的申请,依法颁发的许可药品经营企业经营药品的证明文件。3.招标:指采购人或者采购代理机构根据采购需求,通过公开、公平、公正的方式,邀请供应商参加竞争,选择供应商的过程。4.商业秘密:指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。5.争议解决:解决合同履行过程中发生的纠纷的方法,包括友好协商、调解、仲裁和诉讼等。6.合同签订地:合同双方在合同中约定的签订合同的地点。应用场合:1.药品生产或销售企业与具备药品招标资格的投资机构之间的合作。2.双方就特定药品项目的招标、投资、生产、交付和质量保证等事宜达成一致。补充条款:1.药品注册批件:合同中应明确药品注册批件的编号、有效期限等相关信息。2.质量保证措施:包括但不限于药品的生产工艺、质量控制、检验标准等。3.药品储存和运输:双方应约定药品储存和运输的条件,确保药品质量。4.技术培训:如有需要,双方可约定在合同履行过程中提供技术培训。5.知识产权:明确合同涉及的药品知识产权归属及使用权限。6.合同变更:约定合同变更的条件、程序和可能产生的法律后果。7.违约责任:约定违约行为、违约责任及违约赔偿的具体事项。8.不可抗力:明确不可抗力的定义及处
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