河南省开封市五校2022-2023学年高一下学期期末联考生物试题（解析版）

学而优·教有方PAGE1PAGE开封五校2022～2023学年下学期期末联考高一生物学一、单项选择题1.下列有关遗传学研究方法的叙述，错误的是（）A.正反交实验结果不同，可判断相关基因位于常染色体上B.玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交C.检测某雄兔是纯合子还是杂合子，可以用测交的方法D.孟德尔在豌豆杂交实验中F1自交无需进行人工授粉【答案】A【解析】【分析】测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。自交是指植物中自花受粉和同株异花受粉，可以是纯合子（显性纯合子或隐性纯合子）自交、杂合子自交。【详解】A、正反交实验结果不同，可初步判断相关基因位于性染色体上或细胞质中，A错误；B、玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交，通过自交的结果可以判断性状的显隐性，B正确；C、检测某雄兔是纯合子还是杂合子，用测交的方法最方便，C正确；D、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉，因此，孟德尔在豌豆杂交实验中F1自交无需进行人工授粉即可完成，D正确。故选A。2.某植物花的颜色由两对等位基因（A/a和B/b）控制，现有纯合红花个体和粉花个体杂交，F1全是红花植株。让F1个体自交，得到的F2中红花∶粉花∶白花=12∶3∶1。下列叙述错误的是（）A.亲本红花和粉花个体的基因型可能分别为AAbb、aaBBB.F2中粉花与白花个体杂交，后代出现白花植株的概率是1/3C.F2中红花植株的基因型为A_B_和A_bb（或aaB_），共有4种D.让一株粉花与白花植株杂交，后代有两种表型，则粉花植株为杂合子【答案】C【解析】【分析】题意分析，一株纯合的红花植株和一株纯合粉花植株杂交，F1的花色全是红色，让F1个体自交，F2中红花∶粉花∶白花=12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，可推测决定花色的这两对基因位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律。由此可推测，红花的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb和Aabb共6种（或AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB和aaBb），粉花的基因型aaBB和aaBb（或AAbb和Aabb），白花的基因型为aabb。【详解】A、由于F1的基因型为AaBb，再结合F2的性状表现可推测，亲本红花和粉花个体的基因型可能分别为AAbb、aaBB，A正确；B、F2中粉花的基因型可以是1aaBB和2aaBb（或1AAbb和2Aabb），该群体中配子的比例为aB∶ab=2∶1（或Ab∶ab=2∶1），与白花个体（aabb）杂交，后代出现白花植株（aabb）的概率是1/3，B正确；C、F2中红花植株的基因型为A_B_和A_bb（或aaB_），共有6种，C错误；D、让一株粉花aaBB和aaBb（或AAbb和Aabb）与白花植株杂交，后代有两种表型，说明粉花植株为杂种，其基因型为aaBb（或Aabb），D正确。故选C。3.如图甲为某二倍体动物部分组织切片的显微图像，图乙中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA的数量关系划分的。下列叙述正确的是（）A.图甲中的细胞④处于减数分裂I后期，含有2个染色体组B.正常情况下，等位基因的分离发生在图中①细胞的后续分裂过程中C.图乙中属于同一次减数分裂的b、d、e细胞出现的先后顺序是d→b→eD.图甲中标号为①~⑤的细胞分别对应图乙中的d、c、b、a、e细胞【答案】B【解析】【分析】分析图甲：①细胞处于减数第一次分裂中期；②细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质是不均等分裂的，说明该细胞为次级卵母细胞，该动物是雌性的；③细胞处于减数第二次分裂前期；④细胞处于有丝分裂后期；⑤细胞处于减数第二次分裂末期。分析图乙：根据染色体和核DNA的关系，a细胞中染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞染色体数和体细胞相同，DNA数目加倍，处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c细胞可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期；d细胞处于减数第二次分裂的前期或中期；e细胞为精细胞、卵细胞或(第二)极体。【详解】A、图甲中的④细胞处于有丝分裂后期，含有4个染色体组，A错误；B、正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，①细胞处于减数第一次分裂中期，因此等位基因的分离发生在图中①细胞的后续分裂过程中，B正确；C、若图乙中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂，三者出现的先后顺序是b→d→e，C错误；D、①细胞处于减数分裂I中期，对应于图乙中的b，②细胞处于减数分裂Ⅱ后期，对应于图乙中的c，③细胞处于减数分裂Ⅱ前期，对应于图乙中的d，④细胞处于有丝分裂后期，对应于图乙中的a，⑤细胞处于减数第二次分裂末期，对应于图乙中的e，D错误。故选B。4.下列关于观察蝗虫精母细胞减数分裂装片的叙述中，错误的是（）A.可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞固定装片观察减数分裂B.用桃花雄蕊比用桃花雌蕊制成的装片更容易观察到减数分裂C.观察细胞减数分裂的装片中，可观察到同源染色体的联会D.用蜂虫精巢做实验，视野中不可能观察到处于有丝分裂时期的细胞【答案】D【解析】【分析】数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、蝗虫精母细胞和蚕豆花粉母细胞都属于原始的生殖细胞，可作为观察减数分裂的材料，A正确；B、桃花的雄蕊是雄性生殖器官，能通过减数分裂形成精子，而且数量多，适宜作为观察减数分裂的材料，而桃花雌蕊中进行减数分裂细胞数目少，不容易找到正在进行减数分裂的细胞进行观察，因此用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数分裂现象，B正确；C、在减数第一次分裂前期时，同源染色体联会形成四分体，故能观察到减数分裂现象的装片中，可观察到同源染色体的联会现象，C正确；D、精母细胞既可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，因此用蝗虫的精巢做实验，视野中可观察到处于有丝分裂时期的细胞，D错误。故选D。5.下图为人体的性染色体组成示意图，其中I为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列分析错误的是（）A.人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于Ⅱ区段上B.受I区段上基因控制的性状的遗传与性别没有关联C.位于Ⅱ区段的基因，在体细胞中也可能存在等位基因D.Ⅲ区段上的基因控制的遗传病在家族中传男不传女【答案】B【解析】【分析】题图分析：Ⅰ是X、Y染色体的同源区段，位于该区段上的遗传，可能在性别之间存在差异。Ⅲ是Y染色体的非同源区段，该遗传病没有显隐性关系，男患者的后代男性都是患者，表现为限男性遗传。Ⅱ是X染色体的非同源区段，位于该区段上的显性遗传病是X染色体显性遗传病，特点是：女患者多于男患者，女患者的母亲和女儿一定患病，女性正常，其父亲和儿子一定正常；位于该区段上的隐性遗传病是X染色体隐性遗传病，特点：男患者多于女患者，女患者的父亲、儿子一定是患者，男性正常，母亲、女儿一定正常。【详解】A、人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于Ⅱ区段上，为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、Ⅰ是X、Y染色体的同源区段，位于该区段上基因的遗传，也会在性别之间存在差异，属于伴性遗传，B错误；C、Ⅱ区段为X染色体的特有区段，位于Ⅱ区段的基因，在体细胞中也可能存在等位基因，如雌性个体的体细胞中含有两个X染色体，C正确；D、Ⅲ区段为Y染色体特有的区段，该区段上的基因控制的遗传病在家族中传男不传女，表现为限雄遗传，D正确。故选B。6.如图是以肺炎链球菌为实验材料探究生物遗传物质的实验。下列分析错误的是（）A.该实验单独探究了S型细菌的DNA和蛋白质的作用B.甲组培养皿中有S型细菌出现，加热没有破坏转化因子的活性C.乙组培养皿与丙组培养皿中的肺炎链球菌种类都不相同D.若设丁组不加入DNA酶，与丙组对比则说明丁组提取物含DNA【答案】C【解析】【分析】在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。【详解】A、该实验中甲组是对照，乙组去除了蛋白质，丙组去除了DNA，设计思路是单独探究S型菌的DNA和蛋白质等成分的作用，A正确；B、甲组中出现S型细菌，由此可推测加热不会破坏转化因子的活性，B正确；C、乙组蛋白酶不能水解DNA，故乙组培养皿中会出现S型细菌和R型细菌，丙组培养皿中加入了DNA酶，S型细菌DNA被水解后不会导致R型细菌的转化，丙组培养皿中只出现R型细菌，C错误；D、DNA酶能水解DNA，丙组加入DNA酶，若设丁组不加入DNA酶，与丙组对比则说明丁组提取物含DNA，D正确。故选C。7.猴痘病毒是一种双链DNA病毒，下列叙述错误的是（）A.猴痘病毒比单链RNA病毒变异的可能性低B.双链DNA中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数相等C.猴痘病毒的基因是具有遗传效应的DNA片段D.猴痘病毒的基因位于染色体上且呈线性排列，都成对存在【答案】D【解析】【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，主要由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖。一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。【详解】A、DNA双链通过碱基互补配对原则以氢键相连，比单链RNA结构更稳定，变异的可能性更低，即猴痘病毒比单链RNA病毒变异的可能性低，A正确；B、根据碱基互补配对原则可知，双链DNA中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数相等，B正确；C、猴痘病毒是一种双链DNA病毒，其遗传物质是DNA，因此猴痘病毒的基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确；D、猴痘病毒不具有细胞结构，也没有染色体结构，因此猴痘病毒的基因不可能位于染色体上，D错误。故选D。8.微卫星DNA通常是基因组中由1～6个碱基单元组成一段DNA重复序列，该序列的重复数目在个体间呈高度特异性，是普遍使用的DNA分子标记。研究表明，CAG重复序列决定亨廷顿舞蹈病的发病时间，该病的发病年龄与CAG重复序列的长度呈负相关，已知CAG密码子编码谷氨酰胺（氨基酸）。下列叙述正确的是（）A.微卫星DNA中碱基通过氢键连接排列在外侧B.CAG的重复次数增加会影响基因中嘌呤和嘧啶所占的比例C.CAG重复序列编码谷氨酰胺重复序列越长，患者发病年龄越小D.用于亲子鉴定的微卫星DNA应该具有容易发生变异的特点【答案】C【解析】【分析】1.DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）；2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详解】A、微卫星DNA中碱基通过氢键连接排列在内侧，A错误；B、基因中嘌呤碱基的比例=嘧啶碱基的比例=50%，CAG重复次数的改变不会影响该比例，B错误；C、题中显示，该病的发病年龄与CAG重复序列的长度呈负相关，据此可推测，CAG重复序列编码谷氨酰胺重复序列越长，患者发病年龄越小，C正确；D、用于亲子鉴定的微卫星DNA必须在个体间呈高度特异性且不易发生变异，因为只有这样才能稳定地用来区分开个体之间的血缘关系，D错误。故选C。9.全国肿瘤防治宣传周旨在倡导全社会关注身体健康，远离癌症。下列叙述错误的是（）A.正常细胞变成癌细胞与原癌基因和抑癌基因发生突变有关B.癌细胞的细胞膜上的糖蛋白减少，导致癌细胞易发生转移C.肾脏细胞可能发生多个基因突变后才转化为肾脏癌细胞D.癌细胞具有无限增殖的能力，该能力不受环境因素的影响【答案】D【解析】【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，正常细胞变成癌细胞与原癌基因和抑癌基因发生突变有关，A正确；B、癌细胞的细胞膜糖蛋白含量减少，黏着性下降，导致其易扩散、易转移，B正确；C、细胞癌变的发生并不是单一基因突变的结果，而是一系列的原癌基因与抑癌基因的变异逐渐积累的结果，因此肾脏细胞可能发生多个基因突变后才转化为肾脏癌细胞，C正确；D、癌细胞具有无限增殖能力，该能力既受基因的控制，也受环境因素的影响，D错误。故选D。10.真核细胞内存在多种复杂的“纠错”机制，当遗传信息在复制、转录或翻译过程中出现差错时，绝大部分能被细胞及时发现并进行处理。如图是细胞对剪切与拼接错误的异常mRNA进行纠错的过程示意图。下列叙述错误的是（）A.①过程所需的酶是RNA聚合酶，②过程进行剪切时有水分子的消耗B.②过程发生了磷酸二酯键的断裂和形成，正常mRNA可编码蛋白质合成C.若③过程是翻译，需要tRNA转运氨基酸，tRNA的5′端结合氨基酸D.前体mRNA中嘌呤碱基/嘧啶碱基的比值与其模板链中的该比值互为倒数【答案】C【解析】【分析】基因可转录生成前体mRNA，前体mRNA被修饰后可形成正常RNA，正常mRNA翻译生成正常的蛋白质；若前体mRNA异常，会被细胞检测出并分解，防止产生错误蛋白。【详解】A、①过程表示转录，需要RNA聚合酶的参与，②过程为修复异常的前体mRNA，需要把异常mRNA片段剪切并分解成核苷酸，会消耗水分子，A正确；B、正常mRNA可通过翻译过程合成蛋白质，②过程发生了异常mRNA片段剪切以及正常片段的拼接即会发生核苷酸之间的断裂和连接，因此会发生磷酸二酯键的断裂和形成，B正确；C、若③过程是翻译，需要tRNA识别并转运氨基酸，tRNA携带氨基酸的部位是tRNA的3'端，C错误；D、RNA前体中的嘌呤/嘧啶的比值是（A+G）/（U+C），其模板链的嘌呤/嘧啶的比值是（A+G）/（T+C），前体mRNA是由模板链转录形成的，其碱基互补配对，即A=T，G=C，U=A，C=G，故RNA前体中的A+G=模板链的T+C，RNA前体中的U+C=模板链的A+G，故RNA前体中的（A+G）/（U+C）=模板链的（T+C）/（A+G），因此前体mRNA中嘌呤碱基/嘧啶碱基的比值与其模板链中的该比值互为倒数，D正确。故选C。11.经检查发现某男性12是染色体的某一片段移接到16号染色体上，16号染色体片段又移接到12号染色体上，这种不同对染色体之间互相易位，保留原基因总数的现象，称为平衡易位。该男性为平衡易位携带者，能正常产生配子，下列有关叙述正确的是（）A.平衡易位属于染色体数目变异，可通过显微镜检测发现B.平衡易位携带者与正常个体两者生殖细胞中基因的数目相同C.猫叫综合征患者染色体变异的方式与该男性患者的相同D.该男性与正常女性婚配，胎儿含正常12、16号染色体的概率是1/4【答案】D【解析】【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失；（2）重复：染色体增加了某一片段；（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。【详解】A、染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有染色体片段的增减，保留原基因总数，属于染色体结构变异，A错误；B、平衡易位携带者自身基因数目不改变，但由于平衡易位时断裂和交换的染色体片段上所带的基因数可能不同，可能导致发生交换后染色体上的基因数改变，故平衡易位携带者的生殖细胞中基因的数目与正常个体生殖细胞可能不同，B错误；C、猫叫综合征的变异方式为染色体部分缺失，与该男性的染色体变异方式不同，C错误D、该男性与正常女性婚配，该男性产生精子含正常12、16号染色体的概率是1/4，所以胎儿含正常12、16号染色体的概率是1/4，D正确。故选D。12.如图为甲、乙两岛屿上鸟类的分布情况，甲岛上分布有S、L两种鸟，乙岛上的鸟类是甲岛迁移来的S鸟的后代。若干年后，甲、乙两岛上S鸟的喙出现了差异，下列叙述错误的是（）A.生活在甲岛的S鸟、L鸟分别构成两个不同的种群B.地理隔离导致甲、乙两岛的S鸟不能进行基因交流C.甲、乙两岛上S鸟的喙出现差异是自然选择的结果D.留居在甲岛上的S鸟种群，其控制喙的基因频率不会变【答案】D【解析】【分析】生物进化的实质是种群基因频率的改变。影响基因频率的因素有：自然选择、突变、迁移和遗传漂移等。【详解】A、生活在一定区域的同种生物的全部个体的集合叫作种群，因此生活在甲岛的S鸟、L鸟分别构成两个不同的种群，A正确；B、地理隔离是指同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，即地理隔离导致甲、乙两岛的S鸟不能进行基因交流，B正确；C、甲、乙两岛的环境不同，甲、乙两岛上S鸟的喙出现差异是自然选择的结果，C正确；D、留居在甲岛上的S鸟种群，其控制喙的基因频率会因自然选择、基因突变等发生改变，D错误。故选D。13.鮟鱇鱼雌鱼头顶有若干个肉状突起，可发光，吸引猎物，雄鱼则吸附在雌鱼体表提供繁殖所需的精子，同时通过雌鱼血液获取营养物质。下列叙述正确的是（）A.鮟鱇鱼种群内个体自由交配就能够保持种群的基因频率不变B.雌鱼头部发光的有利变异可通过遗传和自然选择积累与加强C.基因重组是变异的根本来源，为鮟鱇鱼的进化提供了原材料D.雌雄鱼的生活繁殖方式是它们长期协同进化中相互适应形成的【答案】B【解析】【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、种群内个体的基因突变等都会导致种群的基因频率发生改变，A错误；B、雌鱼头部发光的有利变异通过自然选择被保留下来，因而获得了更多繁殖的机会，从而使得该性状得到了积累，即有利变异可通过遗传和自然选择积累与加强，B正确；C、基因突变是变异的根本来源，基因重组可为生物进化提供丰富的来源，C错误；D、雌鱼和雄鱼属于同种生物，同种生物之间不存在协同进化，D错误。故选B。14.下图为人体内环境甲、乙、丙三大成分之间的转化模式图。下列叙述错误的是（）A.健康人体中丙的生成与回收保持动态平衡B.镰状细胞贫血是甲中的血红蛋白异常所致C.乙中生活有淋巴细胞，协助机体抵御疾病D.丙中的大部分物质能够被重新吸收进入甲中【答案】B【解析】【分析】1、体液包括细胞内液（约占2/3）和细胞外液（约占1/3），细胞外液又包括组织液、血浆和淋巴液等。2、由细胞外液构成的液体环境叫作内环境。3、图中的甲是血浆，乙是淋巴液，丙是组织液。【详解】A、健康人体中丙（组织液）的生成与回收保持动态平衡，所以组织液的量保持相对稳定，A正确；B、血红蛋白位于红细胞中，而不是位于甲（血浆）中，所以镰状细胞贫血是红细胞中的血红蛋白异常所致，B错误；C、乙是淋巴液，其中生活有淋巴细胞，可以协助机体抵御疾病，C正确；D、丙（组织液）主要由血浆通过毛细血管壁渗出到细胞间而形成，大部分物质能够被重新吸收回甲（血浆）中，D正确。故选B。15.初到高原的人往往发生高原反应，出现呼吸困难、发热等现象，严重时还会导致肺气肿；重返平原后会发生低原反应（俗称“醉氧”），出现疲倦、无力、嗜睡、胸闷、头昏、腹泻等症状。下列叙述错误的是（）A.肺气肿患者肺部组织液的渗透压降低导致肺部组织液增加B.“醉氧”使机体内环境的化学成分发生相应的变化C.“醉氧”的发生说明内环境稳态的调节能力是有限的D.“醉氧”后的恢复离不开各器官、系统协调一致的活动【答案】A【解析】【分析】内环境的理化性质主要包括温度、pH和渗透压：（1）人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右；（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35～7.45。血浆的pH之所以能够保持稳定，与它含有的缓冲物质有关；（3）血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。【详解】A、肺气肿患者肺部组织液的渗透压升高导致肺部组织液增加，A错误；B、“醉氧”是外界环境的变化即氧气含量的突然增加导致内环境中氧气含量发生变化的过程，即其使机体内环境的化学成分发生相应的变化，B正确；C、机体各种生命活动的正常进行需要在一个相对稳定的环境下进行，“醉氧”的发生说明内环境稳态的调节能力是有限的，C正确；D、正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态叫做稳态，故“醉氧”后的恢复离不开器官、系统协调一致的活动，D正确。故选A。二、多项选择题16.沃森和克里克发现了DNA的双螺旋结构，后续科学家又发现了一种M13丝状噬菌体的遗传物质是单链环状DNA。下列叙述正确的是（）A.M13噬菌体DNA中的每个脱氧核糖与两个磷酸基团相连B.M13噬菌体的遗传物质中C和G碱基含量越高，热稳定性越强C.M13噬菌体的DNA容易复制，可能与其呈单链状态有关D.M13噬菌体DNA上的腺嘌呤与胸腺嘧啶的比值为1【答案】A【解析】【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，主要由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖。一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。【详解】A、CM13噬菌体内有一个环状单链DNA，因此，每个脱氧核糖与两个磷酸基团相连，A正确；B、单链DNA中不存在C-G等碱基对，因此，不能据此判断M13噬菌体的遗传物质中热稳定性的高低，B错误；C、M13噬菌体的DNA容易复制，与其侵染特性有关，C错误；D、M13噬菌体DNA单链上腺嘌呤与胸腺嘧啶的比值不一定为1，D错误。故选A。17.果蝇X染色体上存在隐性致死基因i，Y染色体上不存在控制该性状的基因，当细胞中i基因纯合（XiXi、XiY）时致死。带有基因i的杂合体棒状眼雌果蝇XiBXb（如图所示）有重要的遗传研究价值。下列叙述错误的是（）A.基因i与B、i与b互为非等位基因，基因i与B能自由组合B.该杂合棒状眼雌果蝇XiB基因来源于父本或母本C.若B/b基因发生互换，则该果蝇可产生含XiB、Xib、XB、Xb的配子D.让该果蝇（不考虑染色体片段互换）与XY杂交，后代基因型比为1∶1∶1【答案】AB【解析】【分析】XY型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是XX，雄性个体的性染色体是XY，雌性产生含有X的染色体，雄性产生的精子两种，含有X的精子、含有Y的精子，比例是1:1，含有X的精子与卵细胞结合形成受精卵的性染色体是XX，发育成雌性，含有Y的精子与卵细胞结合形成受精卵的性染色体是XY，发育成雄性。【详解】A、基因i与B位于同一对同源染色体上，不能自由组合，A错误；B、由于XiY致死，故不能产生Xi的精子，该杂合棒状眼雌果蝇XiB基因一定来源于母本，B错误；C、基因i与B位于同一条染色体上，不能自由组合，若B/b基因发生互换，则该果蝇可产生含XiB、Xib、XB、Xb的配子，C正确；D、该果蝇为杂合体，基因型为XiBXb，与XY杂交后由于细胞中i基因纯合（XiXi、XiY）时致死，故后代基因型比为XiBX∶XbX∶XbY=1∶1∶1，D正确。故选AB。18.CHD1L基因与肝癌的发生密切相关，其在肝癌细胞中的表达量远高于正常细胞。研究发现，CHD1L基因的转录产物LINC00624能与CHD1L基因的转录阻遏复合体结合，加速转录阻遏复合体的降解，具体过程如下图所示。下列叙述正确的是（）A.转录的场所主要是细胞核，α链右端是3′端B.β链与LINC00624结合部位中存在A-U、T-A的碱基配对C.LINC00624的形成过程中需要解旋酶和RNA聚合酶的参与D.抑制CHD1L转录形成LINC00624可为治疗肝癌提供思路【答案】ABD【解析】【分析】1、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；2、翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【详解】A、分析题图，图示是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录，转录的场所主要是细胞核；转录时延伸方向是5′→3′，则可推知β链的右侧是5′端，DNA的两条链反向平行，故α链右端是3′端，A正确；B、β链与LINC00624的结合部位存在T-A，A-U，C-G，G-C四种碱基配对方式，B正确；C、LINC00624的形成是通过转录完成的，转录过程需要RNA聚合酶的参与，转录过程不需要解旋酶，C错误；D、LINC00624的过量表达后，会与CHDIL的转录阻遏复合体结合，加速转录阻遏复合体的降解，从而使CHDIL基因过量表达，促进肝癌的进展，所以抑制CHD1L转录形成LINC00624可为治疗肝癌提供思路，D正确。故选ABD19.下图是某家族甲病和乙病的遗传系谱图，两者均为单基因遗传病，相关基因分别用A/a、B/b表示。已知甲病在人群中的发病率为36%，Ⅲ10不携带致病基因。下列叙述错误的是（）A.甲病是常染色体隐性遗传病，两对基因的遗传遵循自由组合定律B.Ⅲ12的基因型是AaXbY，其产生的配子中不携带致病基因的概率为1/4C.确定某单基因遗传病的发病率，应在人群中随机调查，且调查的群体需足够大D.Ⅲ13与一仅患甲病男性婚配，后代患病的概率为7/18【答案】AD【解析】【分析】分析遗传系谱图：Ⅰ1的女儿正常，说明甲病不是伴X染色体显性遗传病；Ⅰ4有一个正常的儿子，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ5患病，说明甲病不可能是伴Y染色体遗传病；Ⅱ5患病，但Ⅲ10不携带致病基因，说明甲病不可能是隐性遗传病。综合以上可知，甲病为常染色体显性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8正常，但他们有个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又Ⅲ10不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A，Ⅰ1的女儿正常，说明甲病不是伴X染色体显性遗传病，Ⅰ4有一个正常的儿子，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ5患病，说明甲病不可能是伴Y染色体遗传病；Ⅱ5患病，但Ⅲ10不携带致病基因，说明甲病不可能是隐性遗传病，所以甲病为常染色体显性遗传病病，Ⅱ7和Ⅱ8正常，但他们有个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又Ⅲ10不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，所以两对基因的遗传遵循自由组合定律，A错误；B、Ⅲ12患两种病，但有不患甲病的亲本，因此其基因型是AaXbY，其产生配子的基因型及比例为aXb：AY：AXb：aY=1：1：1：1，可见其中不携带致病基因（aY）的概率为1/4，B正确；C、确定某单基因遗传病的发病率，可采用调查法，为降低误差，应在人群中随机调查、调查的群体足够大，C正确；D，甲病在人群中的发病率为36%，则正常的概率为64%，即aa的概率为64%，由此可推知a的基因频率为80%，则A的基因频率为20%，因此AA的概率为4%，Aa的概率为32%，则患甲病男性的基因型为Aa的概率为32%/（32%+4%）＝8/9，AA的概率为1/9，Ⅲ13的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，他们婚配，后代正常的概率为8/9×1/2×(1−1/2×1/4)＝7/18，因此患病的概率为11/18，D错误。故选AD。20.液体疗法是指通过补充（或限制）某些液体以维持机体体液平衡的治疗方法。临床上，常用5%葡萄糖溶液（血浆等渗溶液）、10%葡萄糖溶液、5%NaHCO3溶液等进行输液治疗。下列叙述正确的是（）A.静脉注射5%葡萄糖溶液会导致细胞外液渗透压升高B.治疗低血糖时，10%葡萄糖溶液主要为机体提供能量C.治疗酸中毒时，5%NaHCO3溶液能够维持机体的酸碱平衡D.液体疗法能维持机体正常的体液容量和理化性质的相对稳定【答案】BCD【解析】【分析】1、5%的葡萄糖溶液的渗透压和0.9%NaCl溶液的渗透压都与血浆渗透压相同，被称为等渗溶液；2、细胞外液渗透压发生变化，与细胞内液的浓度差发生改变，细胞内液渗透压也会随之发生变化。【详解】A、质量分数为5%的葡萄糖溶液与血浆渗透压相等，故静脉注射一定量质量分数为5%的葡萄糖溶液后，血浆渗透压基本不变，但如果葡萄糖被大量消耗，则渗透压会降低，A错误；B、质量分数为10%的葡萄糖溶液含有的葡萄糖较多，而葡萄糖是细胞呼吸最常用的能源物质，故低血糖时，使用质量分数为10%的葡萄糖溶液主要为患者提供能量，B正确；C、质量分数为5%的NaHCO3溶液为pH缓冲液，可以调节血浆pH，在治疗酸中毒时，使用质量分数为5%的NaHCO3，溶液能改善患者血浆pH，维持机体的酸碱平衡，C正确；D、通过补充或限制某些液体可以维持机体体液平衡，维持机体内环境的稳态，故液体疗法的目的是维持患者正常的体液容量和理化性质的相对稳定，D正确。故选BCD。三、非选择题21.大蒜是重要的蔬菜和调味品，其抗病对不抗病（A/a）、鳞茎红皮对白皮（B/b）均由染色体上的基因控制。大蒜主要靠鳞芽（蒜瓣）无性繁殖，多年繁殖后易受病毒感染而减产，且不能通过传统的杂交育种方式改良大蒜品种。科研人员经多年研究，恢复了大蒜的有性生殖能力，用红皮抗病大蒜自交，后代中红皮抗病∶红皮不抗病∶白皮抗病∶白皮不抗病=6∶3∶2∶1。回答下列问题：（1）大蒜的抗病和不抗病这一对性状中，显性性状为______；子代抗病与不抗病的比不符合3∶1的原因可能是________________________。（2）有同学判断大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律，请从题中实验选取材料进行验证，写出实验思路和预期实验结果：____________。（3）大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小是一对相对性状，假如某红皮大瓣蒜植株自交结果为红皮大瓣∶白皮大瓣∶红皮小瓣∶白皮小瓣=45∶15∶3∶1，则鳞芽大小由______（填“一对”或“两对”）等位基因控制，判断的依据是________________________。【答案】（1）①.抗病②.大蒜抗病性状显性纯合时植株不能存活（致死）（2）选取亲代红皮抗病大蒜（鳞芽种植）与子代白皮不抗病大蒜（鳞芽种植）进行杂交，后代中红皮抗病∶红皮不抗病∶白皮抗病∶白皮不抗病=1∶1∶1∶1（3）①.两对大瓣蒜植株自交②.子代中大瓣∶小瓣=60∶4=15∶1，是9∶3∶3∶1的变形，说明受两对等位基因控制【解析】【分析】红皮抗病大蒜自交，后代中红皮抗病、红皮不抗病、白皮抗病、白皮不抗病的比为6：3：2：1。将每对相对性状分开统计，可知红皮：白皮=3：1，可知亲本红皮为杂合子（Bb）；抗病：不抗病=2：1，符合基因的分离定律，亲本抗病为杂合子（Aa），后代性状分离比为2：1，猜测可能是后代抗病纯合子致死。【小问1详解】红皮抗病大蒜自交，后代中出现不抗病大蒜，可判断显性性状为抗病，子代抗病与不抗病的比不符合3：1，而是2：1，可能是大蒜抗病性状显性纯合时植株不能存活（致死）。【小问2详解】要验证大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律，可采用双杂合自交或测交的方法，实验中已选用双杂合自交的方法，故可选用测交的方法验证。即选取亲代红皮抗病大蒜（AaBb）鳞芽种植与子代白皮不抗病大蒜（aabb）鳞芽种植进行杂交，若后代出现红皮抗病（AaBb）：红皮不抗病（aaBb）：白皮抗病（Aabb）：白皮不抗病（aabb）的比为1：1：1：1，则可验证大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律。【小问3详解】大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小是一对相对性状，假如某红皮大瓣蒜植株自交结果为红皮大瓣：白皮大瓣：红皮小瓣：白皮小瓣=45：15：3：1，将每对相对性状分开统计，大瓣：小瓣=60：4=15：1，红皮：白皮=48：16=3：1，可判断鳞茎颜色由1对等位基因控制，大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小由2对等位基因控制。22.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（I和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。回答下列问题：（1）分布在“中带”的DNA分子含有的N元素类型是______。第Ⅱ代大肠杆菌DNA的平均分子质量为______，若将所得大肠杆菌继续在含14N的培养基上繁殖至第Ⅲ代，则得到的子代DNA分子中含15N的DNA分子和含14N的DNA分子的比例为______。（2）DNA分子的复制发生在______（填时期），DNA的两条链按______方式盘旋成双螺旋结构。（3）在DNA分子模型搭建实验中，如果用一种长度的塑料片代表A和G，用另一种长度的塑料片代表C和T，那么由此搭建而成的DNA双螺旋的整条模型粗细______，原因是________。（4）在噬菌体侵染细菌的实验中，先将40个普通噬菌体（放在含32P的培养基中的大肠杆菌中）进行标记，只得到400个被标记的噬菌体，利用它们进行噬菌体侵染大肠杆菌（未被标记）实验，结果培养时间过长，细菌完全裂解，得到了4000个子代噬菌体，请问含有32P噬菌体所占比例最多为______%。【答案】（1）①.14N、15N②.（3a+b）/4③.1∶4（2）①.有丝分裂间期和减数分裂前的间期（或细胞分裂间期）②.反向平行（3）①.相同②.嘌呤与嘧啶互补配对（4）20【解析】【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。【小问1详解】图示离心的结果是根据DNA分子分子量大小进行检测的，则分布在重带的DNA分子只含有15N，分布在轻带的DNA分子只含有14N，则图中分布在“中带”的DNA分子含有的N元素类型是14N、15N。第Ⅱ代大肠杆菌DNA共有4个，2个DNA分子分布在轻带，2个DNA分子分布在中带，则这4个DNA分子的平均分子质量为（2a+a+b）÷4=（3a+b）/4；若将所得大肠杆菌继续在含14N的培养基上繁殖至第Ⅲ代，则得到的子代DNA分子（8个）中含15N的DNA分子只有2个，而所有的DNA分子均含14N，因此第Ⅲ代中含15N的DNA分子和含14N的DNA分子的比例为2/8=1/4。【小问2详解】DNA分子的复制发生在有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，此时细胞中进行的是DNA复制和有关蛋白质的合成；DNA的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。【小问3详解】在DNA分子模型搭建实验中，如果用一种长度的塑料片代表A和G，用另一种长度的塑料片代表C和T，那么由此搭建而成的DNA双螺旋的整条模型粗细相同（或均匀），这是因为构成DNA分子的两条单链为互补关系，且碱基对由嘌呤与嘧啶互补配对产生。【小问4详解】在噬菌体侵染细菌的实验中，先将40个普通噬菌体（放在含32P的培养基中的大肠杆菌中）进行标记，只得到400个被标记的噬菌体，利用它们进行噬菌体侵染大肠杆菌（未被标记）实验，结果培养时间过长，细菌完全裂解，得到了4000个子代噬菌体，根据DNA复制半保留复制的特点可推测，若要求的子代噬菌体中被放射性标记的个体数目最多为多少，则这里需要假设亲代噬菌体DNA的两条链均被32P标记，则子代噬菌体中带有标记的最多有800个，因此，在子代噬菌体中含有32P噬菌体所占比例最多为800/40000=20%。23.转铁蛋白（Tf）能与细胞膜上的转铁蛋白受体（TfR）结合，介导含铁的蛋白质从细胞外进入细胞内。细胞中转铁蛋白受体mRNA（TfR-mRNA）的稳定性受Fe3+含量的调节（如图），铁反应元件是TfR-mRNA上一段富含碱基A、U的序列，当细胞中Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而不能与铁反应元件结合，导致TfR-mRNA易水解。回答下列问题：（1）若转铁蛋白受体由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，主要原因是mRNA中有______。若TfR基因中某碱基对发生缺失，会导致合成的肽链变短，其原因是_________。（2）铁调节蛋白与Fe3+结合会改变铁调节蛋白的_____，当细胞中Fe3+不足时，TfR-mRNA将______，其生理意义是_____________。（3）原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，针对这一差异，从细胞结构的角度给予合理解释是_____________。【答案】（1）①.大量不翻译的碱基序列②.基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现（2）①.空间结构②.难被水解，能指导合成更多转铁蛋白受体（TfR）③.有利于细胞从外界吸收更多的Fe3+，以满足生命活动的需要（3）原核细胞没有核膜，可以边转录边翻译；真核生物有核膜，mRNA需要在细胞核形成，通过核孔后才能与核糖体结合进行翻译【解析】【分析】根据题意：当细胞中Fe3+浓度高时，铁调节蛋白结合Fe3+而不能与铁反应元件结合，导致转铁蛋白受体mRNA易水解，反之，转铁蛋白受体mRNA难水解，从而调控转铁蛋白受体的数量。【小问1详解】指导铁蛋白合成的mRNA的碱基序列上存在不能决定氨基酸的密码子，即大量不翻译的碱基序列，故合成的铁蛋白mRNA的碱基数远大于3n；基因内部碱基对的增添、缺失或替换可能导致mRNA上终止密码子提前出现，进而使翻译形成的肽链变短。【小问2详解】据图分析可知，铁调节蛋白与Fe3+结合会改变铁调节蛋白的空间结构。根据题意，当细胞中Fe3+浓度低时，转铁蛋白受体mRNA难水解，以便翻译出更多的铁调节蛋白受体。铁调节蛋白受体多了，有利于细胞从外界吸收更多的Fe3+，以满足生命活动的需要。【小问3详解】原核细胞没有核膜，可以边转录边翻译；真核生物有核膜，mRNA需要在细胞核形成，通过核孔后才能与核糖体结合进行翻译，所以真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质。24.我国在国际上首次空间在轨完成了水稻从种子到种子的全生命周期培养，获得了水稻种子。回答下列问题：（1）在太空微重力、宇宙射线等作用下诱发水稻种子产生______，通过选育可获得人类所需的水稻品种，该育种方式称为诱变育种，该育种方式盲目性大且需要处理大量材料，原因是_____________。（2）在太空对水稻进行诱变育种过程中，通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传，原因是________________________，若要使诱变获得的性状能够稳定遗传，需要采取的措施是______。（3）欲以二倍体水稻幼苗为实验材料培育获得四倍体水稻种子，请简要写出一种思路：________________________。（4）我国科学家采用太空诱变、辐射诱变等途径，得到了一批玉米雄性不育突变体。科研人员将同一段DNA上紧密连锁（不发生片段互换）的三个基因A、B、D导入雄性不育植株的受精卵中（说明：A基因可使雄性不育个体恢复育性；B基因可使含B基因的花粉自行降解；D基因为红色荧光基因），由该受精卵发育获得转基因植株后再使其自交。受精卵中只转入了一段含A、B、D基因紧密连锁的DNA片段，该片段只能整合到细胞中一条染色体的DNA上。实验过程及结果如下图所示。其中______（填“有”或“无”）荧光植株表现为雄性不育，若将此植株继续与野生型玉米杂交，A、B、D基因______（填“会”或“不会”）随花粉扩散到野生型植株中。【答案】（1）①.基因突变②.基因突变具有不定向性及低频性（2）①.控制新性状的基因是杂合的②.通过自交筛选出性状能稳定遗传的子代（3）用秋水仙素处理二倍体水稻的幼苗，得到四倍体植株，让其自交收获的种子即为四倍体水稻种子（4）①.无②.不会【解析】【分析】诱变育种原理：基因突变。方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变；举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。【小问1详解】诱变育种原理是基因突变，所以在太空微重力、宇宙射线等作用下诱发水稻种子产生基因突变，因为基因突变具有不定向性及低频性，所以诱变