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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年中图版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列化学用语正确的是A.2,3-二甲基戊烷的键线式:B.羟基的电子式:C.聚丙烯的结构简式:D.溴乙烷的比例模型:2、下列说法不正确的是A.表示质子数为6、中子数为8的核素B.的同分异构体有8种,其沸点均相同C.医学上研究发现具有抗癌作用,而没有抗癌作用,说明两者互为同分异构体,都是以原子为中心的平面结构D.液化石油气的主要成分与苹果表面的蜡状物质二十七烷一定互为同系物3、下列有关离子方程式或离子共存的叙述正确的是A.用肥皂(主要成分C17H35COONa)水检验含有较多钙离子的硬水:2C17H35COO-+Ca2+=(C17H35COO)2Ca↓B.用稀硝酸清洗试管内壁附着的银:Ag+2H++=Ag++NO2↑+H2OC.向Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸:2+4H+=+3S↓+2H2OD.在NaClO溶液中:OH-、Cl-、K+能大量共存4、下列说法正确的是A.硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质变性B.油脂均不能发生氢化反应C.油脂可用于生产甘油D.蛋白质和油脂都是由H、O三种元素组成的5、某有机物的键线式如图所示;其名称为。
A.3,二甲基乙基己醇B.2-乙基二甲基一己醇C.4,二甲基庚醇D.4,二甲基亚甲基庚醇6、下列说法正确的是A.蔗糖完全水解后只生成一种有机物B.从煤干馏得到的煤焦油中可分离出苯、甲苯、二甲苯等有机化合物C.测定溶液的pH,可用洁净的玻璃棒蘸取液体滴到pH试纸上,再与标准比色卡对照读数D.因为溶液显弱酸性,所以常用作铜制线路板的腐蚀剂7、已知甲苯苯环上发生二溴取代时,可得六种二溴甲苯,那么当甲苯苯环上发生三溴取代时,能得三溴甲苯有A.二种B.四种C.六种D.八种评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)8、判断下列说法是否正确。
(1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物,都能与氯气发生取代反应____
(2)相对分子质量相同的不同物质互称为同分异构体____
(3)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质____
(4)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质____
(5)正丁烷和正戊烷互为同系物____
(6)同系物的分子式相同,分子中碳原子的连接方式不同____
(7)凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物____
(8)和互为同分异构体____
(9)若两烃分子都符合通式CnH2n+2,且碳原子数不同,二者是一定互为同系物____
(10)若两烃分子都符合通式CnH2n,且碳原子数不同,二者一定互为同系物____
(11)戊烷有2种同分异构体____
(12)C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体____
(13)CH3CH2CH2CH3在光照下与氯气反应,只生成1种一氯代烃____
(14)己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同____
(15)丁烷有3种同分异构体____
(16)和互为同分异构体____9、某有机物的结构简式为:
分析其结构并回答下列问题:
(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称),___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。
(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液,可观察到的现象为___________。
(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团,能使溴水褪色,该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。10、图化合物发生一溴取代反应时,能得到______________种化合物。
11、(1)M的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的结构简式为__。
(2)写出同时满足下列条件的分子式为C6H10O4的所有结构简式:__。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2组蜂。
(3)某化合物B是的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢原子。写出该化合物的结构简式:__(任写一种)。12、某有机物含碳85.7%;含氢14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入该有机物,溴水恰好完全褪色,此时液体总重81.4g。求:
(1)有机物分子式___。
(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3,写出它的结构简式___。13、构成有机化合物的元素种类不多,但是有机化合物种类繁多、数量巨大,你认为这是什么原因造成的_______?请阐明理由_______。14、请根据下图作答:
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
(1)反应①所属的有机反应类型是_______________反应。
(2)反应③的化学方程式__________________________________________________。
(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1,则B的分子式为___________。
(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G的结构有_____________种。评卷人得分三、判断题(共8题,共16分)15、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误16、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、光照条件下,1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误19、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误20、苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误21、乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误22、相同质量的烃完全燃烧,耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共4题,共20分)23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。25、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。26、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分五、实验题(共3题,共9分)27、德国化学家凯库勒认为;苯分子的结构中碳碳间以单;双键文替排列结合成环状。为了验证凯库勒的观点,并制备一定量纯净的溴苯,某学生设计了以下实验方案:
①按如图所示的装置连接好仪器;
②
③在A中加入适量的苯和液溴,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开K1、K2、K3止水夹;
④待烧瓶C中气体收集满后,将导管b的下端插入烧杯里的水中;挤压预先盛有水的胶头滴管,观察实验现象。
(1)②中的实验操作应为_________。
(2)装置B中盛放的试剂为四氯化碳;其作用是_________。
(3)能证明凯库勒观点错误的实验现象是________。
(4)反应后;将A中混合液先加入10mL水,过滤除去铁屑;再依次用水和氢氧化钠洗涤产品,向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,目的是________。
(5)经以上分离操作后;澳苯中可能还有未反应完的原料,为了进一步提纯,下列操作中必须的是____(填字母)。
A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取28、某同学设计实验探究工业制乙烯的原理和乙烯的主要化学性质;实验装置如图所示(已知烃类都不与碱反应)。请回答下列问题:
(1)工业制乙烯的实验原理是烷烃在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如;石油分馏产物之一的汽油(主要成分:辛烷)发生反应:
辛烷丁烷+甲。
丁烷乙+丙(丙的相对分子质量比乙大2)
则甲的分子式为______,乙的结构简式为______。
(2)B装置中的实验现象是_______,反应的化学方程式为_________,反应类型是_______,通过测定装置B中溶液在反应前后的酸碱性来证明该反应类型,简述其理由_________。
(3)C装置中可观察到的现象是__________。
(4)该同学查阅资料可知,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳,你认为能根据上面的实验装置中________(填字母)的实验现象可判断该资料是否真实。
(5)该同学通过上述实验探究,验证了___(填字母,下同)可以检验甲烷和乙烯;能通过___除去甲烷中乙烯。
A.气体通入水中B.气体通过盛溴水的洗气瓶C.气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶D.气体通过氢氧化钠溶液。
(6)分别燃烧乙烯和甲烷,甲烷火焰明亮而乙烯产生少量黑烟,原因是______。29、氯苯在染料;医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如图所示(夹持仪器已略去)。请回答下列问题:
(1)仪器a中盛有晶体,仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,仪器a中产生黄绿色气体,用离子方程式表示产生该现象的原因:________。
(2)与普通分液漏斗相比,仪器b的优点是___________。
(3)仪器d内盛有苯、粉末;仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。
①仪器e是洗气瓶,瓶内盛装的试剂是___________;
②2仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60℃,以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好采用___________加热。
(4)仪器c的作用是___________;d中发生反应的化学方程式是___________。
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中通过水洗、碱洗、再水洗,最后通过分液得到含氯苯的混合物,该混合物的成分及各成分的沸点如表所示:。有机物苯氯苯邻二氯苯间二氯苯对二氯苯沸点/℃80132.2180.4172.0173.4
①碱洗前先进行水洗的目的是___________;
②提取该混合物中的氯苯时,采用蒸馏的方法,收集________℃左右的馏分。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、A【分析】【详解】
A.2,3-二甲基戊烷的结构简式为键线式为A正确;
B.羟基的结构式为-O-H,电子式为B不正确;
C.丙烯的结构简式为CH3-CH=CH2,则聚丙烯的结构简式为C不正确;
D.溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br,比例模型为D不正确;
故选A。2、B【分析】【分析】
【详解】
A.表示质子数为6;中子数为14-6=8的核素;故A正确;
B.正戊烷的一氯取代物有三种:CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CHClCH2CH2CH3;异戊烷的一氯取代物有四种:(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3;新戊烷的一氯取代物有一种:(CH3)3CCH2Cl;共有8种同分异构体;其沸点均不相同,故B错误;
C.和性质不同,说明两者互为同分异构体,若该物质是四面体结构则二者结构相同,说明二者都是以原子为中心的平面结构;故C正确;
D.与二十七烷,均满足CnH2n+2,结构均为碳碳单键、链状,结构相似组成上相差若干个CH2;烷一定互为同系物,故D正确;
故选B。3、A【分析】【详解】
A.用肥皂(主要成分C17H35COONa)水检验含有较多钙离子的硬水,该反应的离子方程式为2C17H35COO-+Ca2+=(C17H35COO)2Ca↓;故A正确;
B.用稀硝酸清洗试管内壁附着的银时发生反应的离子方程式为3Ag+4H++=3Ag++NO↑+2H2O;故B错误;
C.在酸性条件下发生歧化反应,应生成SO2和S,发生反应的离子方程式为+2H+=SO2↑+S↓+H2O;故C错误;
D.NaClO有强氧化性,能氧化在溶液中不能大量共存,故D错误;
故答案为A。4、C【分析】【详解】
A.硫酸钠溶液使蛋白质发生盐析;醋酸铅溶液使蛋白质变性,A错误;
B.油脂中的不饱和脂肪酸甘油酯能发生氢化反应转变为饱和高级脂肪酸甘油酯;B错误;
C.油脂水解可得到甘油;C正确;
D.蛋白质是由C;H、O、N、P等元素组成的;油脂是由C、H、O三种元素组成的,D错误;
故选C。5、A【分析】【详解】
为醇类化合物,选取含羟基在内的最长碳链为主碳链,离羟基近的一端编号得到正确的名称3,二甲基乙基己醇。
本题答案A。6、B【分析】【分析】
【详解】
A.蔗糖在一定条件下发生水解反应:C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖);选项A错误;
B.煤干馏的产物为煤焦油;并可从中分离出苯;甲苯、二甲苯等有机化合物,选项B正确;
C.溶液有漂白性不能用pH试纸测其pH值;选项C错误;
D.溶液常用作铜制线路板的腐蚀剂,利用了Fe3+的氧化性;选项D错误;
答案选B。7、C【分析】【详解】
甲苯苯环上的二溴取代物可以看作苯中3个H原子被1个甲基与2个溴原子取代;而甲苯苯环上的三溴取代物可以看作六溴苯中3个溴原子被1个甲基与2个氢原子取代,具有相同的同分异构体数目,故甲苯苯环上的三溴取代物有6种;
答案选C。二、填空题(共7题,共14分)8、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)CH4、C2H6、C3H8都属于烷烃;互为同系物,烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应,故说法正确;
(2)分子式相同而结构不同不同化合物互称为同分异构体;故说法错误;
(3)同分异构体可以是同一类物质;如正丁烷与异丁烷,也可以是不同类物质,如乙醇和二甲醚,故说法正确;
(4)正丁烷和异丁烷的结构不同;物理性质不同,如二者的沸点不同,故说法错误;
(5)正丁烷和正戊烷都属于烷烃,结构相似,分子组成相差1个CH2原子团;故互为同系物,说法正确;
(6)同分异构体的分子式相同;分子中碳原子的连接方式不同,说法错误;
(7)只有结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物才属于同系物,如苯酚和苯甲醇,在分子组成上相差1个“CH2”原子团;但前者为酚,后者为醇,二者不是同系物,说法错误;
(8)二氯甲烷为四面体结构;只有一种,说法错误;
(9)符合通式CnH2n+2的烃为烷烃;若碳原子数不同,二者是一定互为同系物,说法正确;
(10)符合通式CnH2n的烃可能为烯烃或环烷烃;碳原子数不同的两种烃不一定互为同系物,说法错误;
(11)戊烷有正戊烷;异戊烷和新戊烷3种同分异构体;说法错误;
(12)C8H10中有乙苯;邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种属于芳香烃的同分异构体;说法错误;
(13)CH3CH2CH2CH3有2种类型的氢原子;则在光照下与氯气反应,能生成2种一氯代烃,说法错误;
(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5种同分异构体;说法错误;
(15)丁烷有正丁烷和异丁烷2种同分异构体;说法错误;
(16)和分子式均为C5H12,结构不同,互为同分异构体,说法正确。【解析】对错对错对错错错对错错错错错错对9、略
【分析】【详解】
(1)根据该有机物结构简式可知;其含有的官能团为酯基;羧基、羟基和碳碳双键,其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基,故能够发生酯化反应(分子间酯化、自身酯化均可)。
(2)该有机物含有羧基;具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液,可观察到溶液变为红色。
(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键,因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色,故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成10、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】311、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)M的分子式为核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的应该是异丁烷分子中的中间碳原子上的氢原子被氯原子代替得到的
(2)分子式为其中10个氢原子只有2种吸收峰,那么必含有且要连接在对称位置上,只含有一种官能团且有4个氧原子,因为不含-O-O-键,所以有2个酯基,故满足条件的结构简式有
(3)化合物B的分子式为它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢原子,则该物质具有对称结构,结构简式为或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)12、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)某有机物含碳85.7%、氢14.3%,C、H质量分数之和为100%,故有机物只含C、H两种元素,则分子中C、H原子数目之比为=1:2,有机物实验式为CH2,溴水中通入该有机物,溴水恰好完全褪色,该烃属于烯烃,烃与Br2按物质的量之比1:1反应,则n(烯烃)=n(Br2)==0.025mol,液体增重为81.4g-80g=1.4g,为有机物的质量,则烃的相对分子质量为=56,故有机物分子式为C4H8,故答案为:C4H8;
(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3,写出它的结构简式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2;故答案为:CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2。【解析】①.C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH213、略
【分析】【详解】
碳原子最外层为4个电子,能形成4个共价键,且能跟多种元素形成共价键,故形成的化合物种类多;碳原子间的结合方式可以是单键、双键、三键,与其他原子间页能形成单键、双键、三键,导致形成的化合物种类多;分子中各原子在空间的排布不同,对于相同分子式的物质,可以形成同分异构体,有构造异构、立体异构等,不同分子式的物质种类也不同,故形成的化合物种类多。【解析】碳原子成键特点、碳原子间的结合方式以及分子中各原子在空间的排布造成的碳原子成键特点是碳原子能与碳、氢、氧、氮、硫等多种原子形成各种共价键,每个碳原子能够形成4个共价键,碳原子间的结合方式是能够形成单键、双键、三键,能形成链状、环状,分子中各原子在空间的排布不同,分子结构就不同14、略
【分析】【详解】
试题分析:由图可知;A有两种官能团,即酯基和氯原子,这两种官能团都能在碱性条件下水解,结合信息“一个碳原子上连有两个羟基时,易发生转化”,A在氢氧化钠溶液中水解后,生成E乙酸钠和C乙醛,乙醛经新制的氢氧化铜氧化为乙酸钠,乙酸钠经酸化得到E乙酸;B在稀硫酸中水解也生成乙酸。
(1)反应①所属的有机反应类型是取代(或水解)反应。
(2)反应③的化学方程式CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
(3)因为B完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1,则B中C原子与H原子数相同,B分子式可设为CnHnO2,由B的相对分子质量为162,可以求出n=10,所以B的分子式为C10H10O2。结合B的水解产物之一为乙酸,可以求出F的分子式为C8H8O。
(4)F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应,说明F分子中有酚羟基;②能发生加聚反应,说明F分子中有碳碳双键;③苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两个互为对位的取代基,所以F为F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,则G中有醛基,G可能为苯乙醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛和对甲基苯甲醛,所以G的结构共有4种。【解析】取代(或水解)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2OC10H10O24三、判断题(共8题,共16分)15、B【分析】【分析】
【详解】
该结构为对称结构,所含氢原子种类为5种,如图所示:故错误。16、B【分析】【分析】
【详解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。17、A【分析】【详解】
核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA;是生物体的遗传物质,正确;
故答案为:正确。18、B【分析】略19、A【分析】【详解】
乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使溴水褪色,苯与溴水不反应,可将溴水中的溴萃取出来,二者原理不同,故答案为:正确。20、A【分析】【详解】
苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同,正确。21、B【分析】【详解】
乙醇和水互溶,不可作萃取剂,错误。22、A【分析】【详解】
相同质量的烃燃烧时,烃中H元素的质量分数越大,则耗氧量越高,而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的,即是耗氧量最大的,所以正确。四、结构与性质(共4题,共20分)23、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素25、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大26、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素五、实验题(共3题,共9分)27、略
【分析】【分析】
在A中苯与液溴在Fe催化下反应产生溴苯和HBr,反应是放热反应,导致液溴和苯随HBr一起逸出,HBr不能在CCl4中溶解,而Br2及苯易溶于CCl4中,经过B除杂后HBr进入C中;溴化氢极易溶于水,若C中产生“喷泉”现象,说明在溴化铁作催化剂的条件下,苯分子里的氢原子被溴原子所代替,苯与溴生成溴苯和溴化氢的反应是取代反应,不是加成反应,证明凯库勒观点错误,苯分子中不存在碳碳单双键交替结构。
【详解】
(1)对于有气体生成的实验或有气体参加的反应;在装化学试剂之前应先检查装置的气密性,故步骤②中的实验操为检查装置的气密性;
(2)由于苯和液溴均易挥发;苯与溴发生的取代反应为放热反应,放出的热量会导致苯和溴挥发,会干扰溴化氢的检验,用四氯化碳吸收除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯,可以防止干扰溴化氢的检验;
(3)若凯库勒观点错误,在溴化铁作催化剂的条件下,苯与溴生成溴苯和溴化氢的反应是取代反应,不是加成反应,反应生成的溴化氢极易溶于水,挤压胶头滴管后,导管b中有H2O倒吸进入烧瓶中;C中烧瓶会产生喷泉;
(4)向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙;目的是吸收水分,干燥粗溴苯;
(5)苯和溴苯的沸点不同;则分离互溶的沸点不同的苯和溴苯混合物的操作为蒸馏,故合理选项是C。
【点睛】
本题以实验为载体考查了有机物苯的性质,掌握物质的性质,清楚实验原理、实验步骤是解答的关键,要注意取代反应与加成反应的区别,验证物质性质前一定要先除杂提纯。【解析】检查装置气密性吸收挥发的Br2(苯、溴苯),防止对HBr检验的干扰挤压胶头滴管后,导管b中有H2O倒吸进入烧瓶中,产生喷泉干燥粗溴苯C
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