2025年新科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列有关辣椒素(如图)的说法错误的是。

A.分子中含有18个碳原子B.分子中苯环上的一溴代物有3种C.能使溴水褪色D.分子中含有3种官能团2、NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A.标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAB.26g乙炔所含共用电子对数目为2NAC.常温常压，92g甘油与足量钠充分反应可得氢气分子数为3NAD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA3、下列关于有机化合物A说法不正确的是。

A.1mol化合物A与足量浓溴水反应，最多消耗2molBr2B.化合物A发生消去反应后，苯环上H的种类减少C.化合物A既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应D.化合物A与互为同分异构体4、2020年南开大学周其林团队研究手性螺环化合物成绩突出。螺环化合物X()是一种重要的有机催化剂，下列关于X的说法正确的是A.与丙苯互为同分异构体B.仅含有2个手性碳原子C.所有C原子有可能共平面D.一氯代物共有3种(不考虑立体异构)5、下列有关说法正确的是A.蛋白质、纤维素、油脂、淀粉都是高分子化合物B.植物油和裂化汽油都能使溴水褪色C.糖类都是天然高分子化合物，组成与结构比较复杂D.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别和6、某同学对制备溴苯的反应装置与操作进行的评价、叙述中不正确的是。

A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.装置a中的导管不正确，应连接直立冷凝管后与装置b相连，冷凝水流方向上进下出C.装置b中的液体若出现浅红色说明溶解了Br2D.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢7、分子式为C10H12O2的有机物，苯环上有两个取代基，且能与NaHCO3溶液反应产生气体的结构有A.15种B.12种C.18种D.9种8、设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法正确的是A.NA个CO2分子中共用电子对的数目为2NAB.0.3mol2-甲基丁烷中含有的碳碳单键数为0.5NAC.1.4g乙烯和环丙烷的混合气体中所含碳原子数为0.1NAD.标准状况下，2.24LCCl4含有的分子数为0.1NA9、下列有关化学用语表示正确的是A.四氯化碳的电子式：B.2-乙基-1，3-丁二烯的键线式：C.乙酸的球棍模型：D.聚丙烯的链节：—CH2-CH2-CH2—评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)10、下列各组微粒或物质中：

A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E．和

其中，______组互为同位素；______组互为同素异形体；______组属于同系物；______组互为同分异构体；______组互为同一物质。11、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。12、的化学名称为_______。13、已知下列四种有机物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生长调节剂的是_____(填字母序号)。

(2)在医疗上常用其75%的溶液作杀菌消毒剂的是______(填字母序号)。

(3)能使紫色石蕊试液变红的是________(填字母序号)。

(4)欲从碘水中萃取碘单质，选取的萃取剂为_____(填字母序号)。14、回答下列问题：

（1）烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：__。

（2）某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有__种，该烃的结构简式为__。

（3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为：下列各物质：

A.B.C.D.E.

与麻黄素互为同分异构体的是__（填字母，下同），互为同系物的是__（填字母）。15、某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%；含氢为6.67%；其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰；其面积之比为1：2：2：2：3，如下图所示。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图所示。

请填空：

(1)A的分子式为___________。

(2)A的分子中含一个甲基的依据是___________。

a.A的相对分子质量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氢谱图d.A分子的红外光谱图。

(3)A的结构简式为___________。

(4)A的芳香类同分异构体有多种；其中符合下列条件：

①分子结构中只含一个官能团；

②分子结构中含有一个甲基；

③苯环上只有一个取代基。

则该类A的同分异构体共有___________种，结构简式为___________。16、有0.1mol某有机物A和0.25mol氧气在一密闭容器中充分燃烧；所得产物通过浓硫酸时，浓硫酸质量增加了5.4g，再通过足量灼热的氧化铜时，固体质量减轻了1.6g，最后通过足量碱石灰时，质量增加了13.2g。试通过分析计算：

(1)求该有机物的分子式_______。

(2)若0.1mol含羟基的有机物B与有机物A最简式相同，且在0.2mol氧气中能完全燃烧，试确定B的结构简式_______。17、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名为___。

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为___。

(4)某烃的分子式为C4H4；它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____形。

(5)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。

②该物质中所含官能团的名称为____。18、写出下列有机物的结构简式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)邻二氯苯：_________________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)19、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误20、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误21、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误22、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误23、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误24、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误25、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误26、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误27、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共2题，共4分)28、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。29、(1)有两种气态烃组成的混和气体，其密度为同状况下氢气密度的13倍，取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，则此混和气体的组成是______(Br的相对原子质量：80)

A．CH4与C3H6B．C2H4与C3H6C．C2H4与CH4D．CH4与C4H8

(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成物B；C各1.4mol。

①烃A的分子式为_______

②若烃A能使溴水褪色，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有3个乙基，则符合条件的烃A的结构简式可能为___________、___________(任写两种)。评卷人得分五、实验题(共4题，共32分)30、已知浓硫酸和乙醇混合后加热可以产生乙烯。为探究乙烯与溴的加成反应；甲同学设计并进行了如下实验：将生成的气体通入溴水中，发现溴水褪色，即证明乙烯与溴发生了加成反应。乙同学发现甲同学的实验所得的褪色溶液中含有硫酸根离子，他推测在制得的乙烯中可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除杂，再使乙烯与溴水反应。

(1)甲同学认为溴水褪色的化学方程式为___________。

(2)甲同学设计的实验___________(填“能”或“不能”)证明乙烯与溴发生了加成反应，理由是___________(填序号)。

a.使溴水褪色的反应未必是加成反应。

b.使溴水褪色的反应就是加成反应。

c.使溴水褪色的物质未必是乙烯。

d.使溴水褪色的物质就是乙烯。

(3)乙同学推测制得的乙烯中必定含有的一种气体是___________(填化学式)，可以用___________(填试剂名称)来验证，这种气体与溴水反应的化学方程式是___________。31、酯广泛应用于溶剂；增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯一般通过乙酸和乙醇酯化合成。请根据要求回答下列问题：

(1)将乙酸、乙醇、浓硫酸混合的同时加入碎瓷片的目的是_______，在合成过程中控制乙酸过量的作用是_______。

(2)向反应后混合液中加入5%Na2CO3溶液洗涤至中性。分液，取上层油状液体，加入无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集76～78℃馏分。实验中加入少量无水Na2SO4固体的目的是_______。

(3)目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂。实验数据如表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。同一反应时间同一反应温度反应温度/℃转化率(%)选择性(%)*反应时间/h转化率(%)选择性(%)*4077.8100280.21006092.3100387.81008092.6100492.310012094.598.7693.0100*选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水

①根据表中数据，下列_______(填字母)为该反应的最佳条件。

A.40℃，3hB.60℃，4hC.80℃，2hD.120℃；4h

②当反应温度达到120℃时，反应选择性降低的原因可能为_______。

(4)近年，科学家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法：2C2H5OHCH3COOC2H5＋2H2

在常压下反应，冷凝收集，测得常温下液态收集物中主要产物的质量分数如图。关于该方法，下列推测合理的是_______。

A.该反应属于消去反应。

B.反应温度不宜超过300℃

C.在催化剂作用下；乙醛是反应历程中的中间产物。

D.提高催化剂的活性和选择性，减少乙醚、乙烯等副产物是工艺的关键32、乙酸乙酯广泛用于药物；染料、香料等工业；中学化学实验常用a装置来制备。

完成下列填空：

(1)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是_______________。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量要多些，原因是________________；浓硫酸用量又不能过多，原因是________________。

(2)饱和溶液的作用是_________________、_________________、_________________。

(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，__________、__________；然后分液。

(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有____________________、____________________。33、甲苯（）是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛（）、苯甲酸（）等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：。名称性状熔点。

（℃）沸点。

（℃）相对密度。

（ρ水=1g/cm3）溶解性（常温）水乙醇水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶

注：甲苯；苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂；再加入2mL甲苯和一定量其它试剂，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。

（1）装置a的主要作用是________。三颈瓶中发生反应的化学方程式为________。

（2）经测定，反应温度升高时，甲苯的转化率逐渐增大，但温度过高时，苯甲醛的产量却有所减少，可能的原因是__________

（3）反应完毕，反应混合液经过自然冷却至室温后，还应经过过滤、_____（填操作名称）等操作；才能得到苯甲醛粗产品。

（4）实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时；会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。

①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，依次进行的操作步骤是_______（按步骤顺序填字母）。

a．对混合液进行分液b．水层中加入盐酸调节pH=2

c．过滤、洗涤、干燥d．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡。

②若对实验①中获得的苯甲酸（相对分子质量为122）产品进行纯度测定，可称取2.500g产品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶，滴加2～3滴酚酞指示剂，然后用预先配好的0.1000mol/LKOH标准液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为__________（保留一位小数）。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式知；分子中含有18个碳原子，A正确；

B．分子中苯环上有3种氢原子；故苯环上的一溴代物有3种，B正确；

C．分子内含碳碳双键；故能和溴水发生加成反应而使之褪色，含酚羟基，能和溴水发生取代反应使之褪色，C正确；

D．分子中含有碳碳双键；肽键、醚键和羟基；含4种官能团，D错误；

答案选D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．标准状况下戊烷不是气态，11.2L的戊烷所含的分子数不是0.5NA；A错误；

B．26g乙炔的物质的量是1mol，所含共用电子对数目为5NA；B错误；

C．常温常压，92g甘油的物质的量是1mol，与足量钠充分反应可得氢气分子数为1.5NA；C错误；

D．乙烯、丙烯、丁烯的最简式均是CH2，现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，含“CH2”的物质的量是1mol，其原子数为3NA；D正确；

答案选D。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．碳碳双键能够与溴发生加成反应，酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应，因此1mol化合物A与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2；故A错误；

B．化合物A苯环上有2种H原子，发生消去反应得到的产物为苯环上有1种H原子，故B正确；

C．化合物A中含有氨基；能够与盐酸反应，含有酚羟基，能够与NaOH溶液反应，故C正确；

D．化合物A与的分子式都是C10H13NO2；但结构不同，互为同分异构体，故D正确；

故选A。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．螺环化合物X的分子式为C9H16，丙苯的分子式为C9H12；两者分子式不同，不互为同分异构体，故A错误；

B．螺环化合物X中连接甲基的两个碳原子为手性碳原子；则分子中含有2个手性碳原子，故B正确；

C．由结构简式可知；螺环化合物X中的碳原子都为饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，分子中碳原子不可能共平面，故C错误；

D．由结构简式可知；螺环化合物X呈对称结构，其中含有四种氢原子，则一氯代物共有4种，故D错误；

故选B。5、B【分析】【详解】

A．油脂相对分子质量很小；不属于高分子，故A错误；

B．植物油和裂化汽油都含有碳碳双键；均能使溴水褪色，故B正确；

C．糖类分为单糖；低聚糖和高聚糖，其中淀粉和纤维素是天然高分子化合物，故C错误；

D．分子中有碳碳双键，以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色；属于芳香烃；支链为烷烃基，都可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故D错误；

故选B。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．苯和溴均易挥发，苯与Br2在FeBr3催化作用下发生剧烈的放热反应，释放出HBr气体(含少量苯和溴蒸气)，先打开K，后加入苯和Br2；避免因装置内气体压强过大而发生危险，A正确；

B．冷凝水需下进上出；B错误；

C．CCl4用于吸收HBr气体中混有的Br2，CCl4呈无色，吸收红棕色Br2蒸气后；液体呈浅红色，C正确；

D．HBr极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，Na2CO3可与HBr反应，用于吸收HBr；D正确；

故选B。7、A【分析】【详解】

由题意可知，苯环上含有羧基和烷基，有如下几种情况：①—CH3和—CH2CH2COOH、②—CH3和—CH(CH3)COOH、③—CH2CH3和—CH2COOH、④—CH2CH2CH3和—COOH、⑤—CH(CH3)2和—COOH；每种情况下两个取代基在苯环上都有邻；间、对3种位置关系，故符合条件的共有15种。

本题答案A。8、C【分析】【详解】

A.1个CO2分子中有两个碳氧双键，即四个共用电子对，故NA个CO2分子中共用电子对的数目为4NA；A错误；

B．1个2-甲基丁烷分子含5个碳原子，即四个碳碳单键，故0.3mol2-甲基丁烷中含有的碳碳单键数为1.2NA；B错误；

C．乙烯和环丙烷的最简式均为CH2，故1.4g乙烯和环丙烷的混合气体中所含碳原子数为=0.1NA；C正确；

D．标准状况下，CCl4不是气体；D错误。

故答案为：C。9、B【分析】【详解】

A.氯原子外围有8个电子；故A选项错误；

B.2-乙基-1，3-丁二烯的结构简式为故B选项正确；

C．图中为比例模型；故C选项错误；

D．丙烯结构简式为CH3-CH=CH2；所以链接中有甲基，故D选项错误。

答案选B。二、填空题(共9题，共18分)10、略

【分析】【分析】

同种元素的不同种原子间互为同位素；结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物；结构和分子组成均相同的物质为同一种物质；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体。

【详解】

(1)同种元素的不同种原子间互为同位素，故B中的和互为同位素；同种元素组成的不同单质，互为同素异形体，故A中O2和O3互为同素异形体；结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，故C中CH3CH2CH2CH3和互为同系物；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，故D中CH3CH2CH2CH3和互为同分异构体；结构和分子组成均相同的物质为同一种物质，故E中和为同一种物质。【解析】①.B②.A③.C④.D⑤.E11、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)212、略

【分析】【详解】

中含碳碳双键和羧基两种官能团，其中羧基为主官能团，根据羧酸的命名规则，其化学名称为甲基丙烯酸，故答案为甲基丙烯酸。【解析】甲基丙烯酸13、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）乙烯能作植物生长调节剂；对植物的生长具明显的调控作用，故答案为：A；

（2）75%的乙醇溶液具有较强的杀菌消毒能力；在医疗上常用75%的乙醇溶液作杀菌消毒剂，故答案为：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊试液变红，故答案为：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做从碘水中萃取碘单质的萃取剂，故答案为：B。

【点睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B14、略

【分析】【详解】

（1）根据A的结构简式可知用系统命名法命名烃A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式为C5H12同分异构体有三种：正戊烷、异戊烷、新戊烷，且核磁共振氢谱图中显示4个峰为异戊烷(CH3)2CHCH2CH3；该分子有4种不同环境的氢原子，则该烃的一氯代物有4种；

（3）分子式相同结构不同物质称为同分异构体，与麻黄素的同分异构体选项是DE；构相似，分子式相差n个-CH2的有机物称为同系物。根据同系物的概念，A中含酚羟基，B中含醚键，只有C和麻黄素的结构相似，且分子式相差1个-CH2；故麻黄素的同系物选C。

【点睛】

等效氢的个数与一氯取代的个数相同。【解析】①.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C15、略

【分析】【分析】

A的相对分子质量为150，其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余全为氧，则C原子个数是H原子个数是含有O原子个数是所以物质A的分子式是C9H10O2；核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，说明分子中含有5种不同的H原子，个数之比是1：2：2：2：3，由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为

【详解】

(1)A的分子式为C9H10O2；

(2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，由分子式可知分子中H原子总数，进而确定甲基数目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氢谱图，故答案为bc；

(3)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为

(4)①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基；符合条件的同分异构体的结构简式为：共5种。【解析】C9H10O2bc516、略

【分析】【分析】

根据浓硫酸能吸收水判断；浓硫酸增重的质量即是水的质量，通过足量灼热的氧化铜，固体质量减小，说明燃烧时产生了一氧化碳气体，最后通入足量碱石灰，质量增加说明含有二氧化碳气体。

【详解】

(1)根据浓硫酸增重的质量5.4克计算：根据通过足量灼热的氧化铜时，固体质量减轻了1.6g，计算：再根据通过足量碱石灰时，质量增加了13.2g，进行计算：故原0.1mol有机物燃烧中生成的二氧化碳的物质的量为：0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得，该有机物含有的氧原子的物质的量为：0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol，故该有机物的碳与氢原子的物质的量之比为：（0.1+0.2）：0.3×2：0.3=3:6:3；根据0.1mol该有机物燃烧，故该有机物的分子式为

(2)有机物B与有机物A最简式相同，故最简式为：CH2O；假设该有机物的化学式为。

(CH2O)n，根据燃烧方程式：n=2，故化学式为C2H4O2根据含有1个羟基进行判断结构简式为：

【点睛】

注意燃烧过程中，完全燃烧生产二氧化碳和水，充分燃烧是指反应物完全反应，但燃烧时由于未完全燃烧产生一氧化碳。【解析】17、略

【分析】【详解】

(1)是烷烃；选取最长碳原子的链为主链，主链含有6个碳原子，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为：

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；说明分子结构高度对称，即分子中含有3个甲基，则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷，故答案为：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由键线式结构，可以知道含碳碳双键和三键，结构简式为CH2=CH—C≡CH，故答案为：CH2=CH—C≡CH；

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则4个碳原子形成正四面体结构故答案为：正四面体；

(5)①结合图可以知道，分子中共有12个原子，图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键，则结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

②由结构简式可知，该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基18、略

【分析】【分析】

根据有机物命名原则书写相应物质结构简式。

【详解】

(1)该物质分子中最长碳链上有8个C原子，在第2、4号C原子上各有1个甲基，在第4号C原子上有1个乙基，则2，6－二甲基－4－乙基辛烷结构简式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)该物质分子中最长碳链上含有6个C原子，其中在2、3号C原子之间及在4、5号C原子之间存在2个碳碳双键，在2、5号C原子上各有1个甲基，则该物质的结构简式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)邻二氯苯是苯环上在相邻的两个C原子上各有一个Cl原子，其结构简式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判断题(共9题，共18分)19、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。20、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。21、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。22、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。23、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。24、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。25、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；26、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。27、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、计算题(共2题，共4分)28、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH29、略

【分析】【分析】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g·mol－1，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，则烷烃的摩尔质量应小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷；因此混合气体中一定含有甲烷，又根据溴水增重质量为烯烃的质量，可推算出烯烃的分子结构；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.4mol；则0.2mol该烃含有C；H的物质的量为1.4mol、2.8mol，据此分析作答；

②若烃A能使溴水褪色；则是烯烃，与氢气加成，其加成产物经测定分子中含有3个乙基，据此分析作答。

【详解】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g·mol－1，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，则烷烃的摩尔质量应小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n，一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n==0.2mol，其质量为m(混合)=0.2mol×26g·mol－1=5.2g，其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为n(CH4)==0.15mol，溴水增重质量为烯烃的质量，烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烃的摩尔质量为M(烯烃)==56g·mol－1，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烃分子式为C4H8，则这两种烃为CH4和C4H8；故答案为：D；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.4mol，则0.2mol该烃含有C、H的物质的量为1.4mol、2.8mol，那么该烃分子中有7个C原子，14个H原子，分子式为C7H14，故答案为：C7H14；

②若烃A能使溴水褪色，说明含有碳碳双键，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有3个乙基，则符合条件的烃A的结构简式可能为故答案为：【解析】DC7H14五、实验题(共4题，共32分)30、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙烯和溴发生了加成反应，溴水褪色，化学方程式为

(2)乙烯可以和溴水发生加成反应导致溴水褪色；若制得的乙烯中含有少量还原性气体杂质，则还原性气体能与溴水发生氧化还原反应，从而使溴水褪色；故甲同学设计的实验不能证明乙烯与溴发生了加成反应，选项中只有ac正确；

(3)乙同学发现甲同学的实验所得的褪色溶液中含有可推知制得的乙烯气体中含有还原性气体这是因为浓硫酸具有脱水性，能使部分乙醇脱水炭化，在加热条件下碳与浓硫酸发生氧化还原反应生成气体；将制得的乙烯气体通入品红溶液中，若品红溶液褪色，证明制得的乙烯气体中含有能使溴水褪色，二氧化硫与溴水发生氧化还原反应生成硫酸和氢溴酸，反应的化学方程式为【解析】不能品红溶液31、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)液体和液体加热时要加碎瓷片；主要是防止暴沸，该反应是可以可逆反应，加一种物质主要是提高另一种物质的转化率，因此在合成过程中控制乙酸过量的作用是提高乙醇的转化率，故答案为：防止暴沸；提高乙醇的转化率；

(2)有机物中一般加无水物质，其主要作用是干燥作用，因此实验中加入少量无水Na2SO4固体的目的是除去有机层中的水(或者干燥)；故答案为：除去有机层中的水(或者干燥)；

(3)①根据表格可以看出反应温度60℃到80℃；转化率增加不大，反应时间4h到6h转化率不大，因此，选择60℃，4h，B正确，故答案为：B；

②接近140℃；乙醇分子间可脱水生成乙醚，因此温度高于120℃时，选择性降低的原因可能是乙醇分子间脱水生成醚，因此故答案为：乙醇脱水生成了乙醚；

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