2025年华师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列说法不正确的是。

A.石油主要是由烃组成的混合物B.①主要发生物理变化C.②主要是通过石油产品的裂解D.③属于取代反应2、丁烷(化学式C4H10)是家用液化石油气的成分之一，也用于打火机中作燃料，下列关于丁烷的叙述不正确的是A.在常温下，C4H10是气体B.C4H10与CH4互为同系物C.丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体D.C4H10的一氯代物有两种3、某有机物分子的结构简式如图所示；下列叙述正确的是。

A.除苯环外的碳原子有可能都在一条直线上B.在一条直线上的碳原子最多有7个C.在同一平面内的原子最多有18个D.12个碳原子有可能都在同一平面内4、下列关于苯的叙述正确的是（）A.分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃B.分离苯与蒸馏水应采用蒸馏的方法C.苯的化学性质很稳定，但能跟溴水发生取代反应D.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色5、鲁米诺()是一种被氧化时进行化学发光的物质。下列关于鲁米诺的说法不正确的是A.该物质分子式是B.具有碱性，可以与盐酸反应C.含有三种官能团D.1该物质与足量溶液反应，最多可消耗26、如图所示的分子酷似企鹅；化学家将分子以企鹅来取名为Penguinone。下列有关说法正确的是。

A.Penguinone是一种芳香烃B.Penguinone的分子式为C.Penguinone有4种不同化学环境的氢D.Penguinone最多能与发生加成反应7、水杨酸；冬青油、阿司匹林的结构简式如图所示；下列说法不正确的是。

A.冬青油分子式为C8H8O3，水解可得水杨酸B.阿司匹林苯环上一氯取代物有4种C.水杨酸制冬青油的反应是取代反应D.冬青油分子中有3种杂化类型的碳原子8、稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物。常见的稠环芳香烃如萘；蒽、菲、芘等；其结构分别为。

下列说法不正确的是A.蒽与H2完全加成后，产物的分子式为C14H24B.萘、蒽的二氯代物分别有10种、15种C.上述四种物质均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.上述四种物质均不溶于水评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)9、苯的取代反应。

(1)溴化反应。

苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应；苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水大)

化学方程式：___________。

(2)硝化反应。

在浓硫酸作用下；苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大)

化学方程式：___________。

(3)磺化反应。

苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)

化学方程式：___________。10、苯的同系物的命名。

(1)习惯命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯为母体，苯环上的取代基为侧链，命名为“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯环上有两个取代基时，取代基有邻、间、对三种位置。。____________

(2)系统命名法。

①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，将最简单的取代基所在碳原子的位次编为1，再沿顺时针或逆时针顺序依次将苯环上的碳原子编号(取代基位次和最小)。________________

②当苯环上的取代基为不饱和烃基时，一般把苯环当作取代基进行命名。(不是苯的同系物)。________11、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

回答下列问题：

(1)实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象。

①红色变成黑色的反应是2Cu＋O22CuO；

②黑色变为红色的化学方程式为_________。

在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇催化氧化反应是_____反应。

(2)甲和乙两个水浴作用不相同，甲的作用是________(填“加热”或“冷却”，下同)；乙的作用是________。

(3)反应进行一段时间后，试管a中能收集到多种物质，它们是___________(任写两种即可)。12、A—F是几种典型有机代表物的分子模型；请看图回答下列问题。

(1)常温下含碳量最高的是_______(填对应字母)；

(2)一卤代物种类最多的是_______(填对应字母)；

(3)A、B、D三种物质的关系为_______

(4)F中一定在同一个平面的原子数目为_______

(5)写出C使溴水褪色的方程式_______

(6)写出E发生溴代反应的化学方程式_______；

(7)写出C的官能团的名称_______

(8)F的二溴取代产物有_______种13、β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物；其中一种药物VII的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出)：

(3)III的同分异构体中含有苯环结构的有______种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为______。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)14、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误15、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误16、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误17、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误18、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误19、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误20、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共24分)22、2,5-己二醇(C6H14O2)可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2,5-已二醇和聚酯的合成路线如图所示:

回答下列问题:

（1）A中所含官能团的名称为______，E的名称为______。

（2）D→E的反应类型是______，A→D的反应条件是______。

（3）A→B反应的化学方程式为______。

（4）G→I反应的化学方程式为______。

（5）物质H的同分异构体有多种,同时满足下列三个条件的共有___种,其中核磁共振氢谱为三组峰的是______(写结构简式)。

①能发生银镜反应；②能与碳酸氢钠溶液反应；③能发生水解反应。

（6）参照上述合成路线,以苯和乙醛为原料(其他试剂任选),设计制备苯乙烯的合成路线。______。23、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成化合物B；C各1.2mol。

(1)现取42g烃A完全燃烧后，消耗的氧气体积为_______(标准状况下)，生成CO2_____mol。

(2)若烃A能使溴水褪色且核磁共振氢谱如下图所示：

A的结构简式为________；A与氢气加成后产物的名称为________。

(3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，且一氯代物只有一种，则烃A的键线式为________。24、结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料；可由下列反应路线合成(部分反应条件)

(1)(A)的类别是_______，能与Cl2反应生成A的烷烃是_______(填名称，下同)。B中的官能团是_______。

(2)反应③的化学方程式为_______。

(3)已知：B苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_______(填名称)。

(4)已知：++H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为_______。

(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_______。(只写一种)评卷人得分五、实验题(共3题，共27分)25、如图所示；U形管的左端用橡胶塞封闭，充有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中的溶解可以忽略不计。将封闭有甲烷和氯气混合气体的装置放置在有漫射光的地方让混合气体缓慢反应一段时间。

(1)假设甲烷与氯气完全反应且只生成一种有机物，写出反应的化学方程式___________。

(2)该反应的反应类型为___________

(3)经过几个小时的反应，U形管右端的水面变化是___________。

A．升高B．降低C．不变D．无法确定。

(4)右端玻璃管的作用是___________。

(5)若水中含有Na2SiO3，则在U形管左端会观察到现象是___________。

(6)若水中含有AgNO3，则水中反应离子方程式___________

(7)若题目中甲烷与氯气的体积比为1∶1，则得到的产物为___________(填字母)。

A．HClB．HCl

C．D．HCl

(8)若把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试管中，将此试管倒立在盛有饱和食盐水的水槽里，放在光亮处，试推测可观察到的现象是___________(填字母)

①黄绿色逐渐消失②试管壁上有黄色油珠出现③水位在试管内上升到一定高度。

④水槽内有少量晶体析出⑤液面上有白雾。

A．①③B．①②③C．①②③④⑤D．①②④⑤26、兴趣小组同学用下图所示的装置来制备溴苯并探究其反应类型。

(1)仪器a名称为_________。

(2)打开a的活塞将苯和溴的混合液滴入b中，反应立即开始。写出b中发生有机反应的化学方程式______________________。

(3)实验开始后，首先观察到b中液体沸腾，且装置内充满红棕色气体，产生这种现象的原因是___________________。然后观察到B中倒扣的漏斗内现象是_______________，说明b中反应有HBr生成；证明制备溴苯的反应是取代反应。

(4)甲同学向B装置的烧杯中滴入几滴AgNO3溶液，观察到_________________，据此进一步确证有HBr生成。乙同学认为甲同学的判断并不准确，乙认为如果要排除干扰，可在A、B之间增加一个洗气瓶，内装试剂可以是______(选填序号)。

①NaOH溶液②饱和Na2CO3溶液③Na2SO3溶液④CCl427、常见气体的发生装置。

辨认下列常见的气体发生装置；完成下列问题：

(1)①用氯化铵与消石灰制取氨气，化学方程式：_______，选用装置：_______(填字母；下同)。

②用浓氨水与碱石灰制取氨气，选用装置：_______。

(2)①用碳酸钠与稀硫酸制取二氧化碳，选用装置：_______。

②用石灰石与稀盐酸制取二氧化碳，选用装置：_______。

(3)①用浓盐酸与二氧化锰制取氯气，化学方程式：_______，选用装置：_______。

②用漂白粉与浓盐酸制取少量氯气，化学方程式：_______，选用装置：_______。

(4)铜与浓硝酸反应制取二氧化氮，选用装置：_______。

(5)实验室制取乙烯的装置，可以通过选用上面哪个装置进行改进_______？若橡皮塞最多只允许打两个孔，应如何改进所选实验装置：_______。

(6)上述B装置还能制取的气体有：_______。评卷人得分六、元素或物质推断题(共2题，共6分)28、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。29、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1；B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是一种高分子化合物。现有A；B、C、D、E、F、G存在如下关系：

请回答：

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________；

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________；

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________；

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时；D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．石油由多种烷烃；环烷烃组成的混合物；故A正确；

B．分馏是物理变化；故B正确；

C．通过石油的裂化；裂解可以制得乙烯；故C正确；

D．乙烯与溴的四氯化碳或溴水发生加成反应得到1；2-二溴乙烷，故D错误。

故选：D。2、D【分析】【详解】

A．在常温下四个碳原子以内的烷烃均为气体，则C4H10是气体；A正确；

B．C4H10与CH4分子结构相似在组成上相差3个CH2原子团；二者互为同系物，B正确；

C．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3与异丁烷CH(CH3)3两种同分异构体；C正确；

D．丁烷有正丁烷即CH3CH2CH2CH3与异丁烷CH(CH3)3两种同分异构体，故C4H10的一氯代物有4种即CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH(CH3)2CH2Cl、CCl(CH3)3；D错误；

故答案为：D。3、D【分析】【分析】

【详解】

根据乙烯、苯和乙炔的结构，题给的分子结构可写成如图所示的形式。在同一直线上的碳原子为如图标记的3、4、5、6、7、8号碳原子，最多有6个；在同一平面内的原子最多有20个，分别为如图标记的10个原子、苯环上其余的4个和4个1号碳原子上的1个原子(或)及8号碳原子上的1个原子；根据碳碳单键可以旋转的性质，12个碳原子有可能都在同一平面内；

结合以上分析可知，只有D选项正确。4、D【分析】【详解】

A．苯中不含有碳碳双键；而是一种介于单键和双键之间的一种特殊的键，属于不饱和烃，A错误；

B．苯和水互不相溶；可用分液的方法进行分离，B错误；

C．苯加入到溴水中；会萃取溴水中的溴，不能发生取代反应；苯和液溴，在溴化铁作催化剂的条件下，发生取代反应生成溴苯，C错误；

D．苯中不含有碳碳双键；不能使高锰酸钾溶液褪色，D正确；

答案选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，该物质分子式是故A正确；

B．该物质结构中含有氨基，具有碱性，可以与盐酸反应，故B正确；

C．该物质结构中含有氨基、酰胺键两种官能团，故C不正确；

D．酰胺键在碱性条件下了水解，1该物质与足量溶液反应，最多可消耗2故D正确；

答案选C。6、D【分析】【详解】

A.芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；Penguinone分子中不含有苯环，而且含有碳；氢、氧三种元素，所以不是芳香烃，故A项错误；

B.根据已知结构简式，Penguinone的分子式为故B项错误；

C.Penguinone分子结构较为对称；分子中只存在3种环境的氢，故C项错误。

D.1个Penguinone分子中含有2个碳碳双键和1个羰基，均能与发生加成反应，即Penguinone最多能与3mol发生加成反应；故D项正确。

本题正确答案为D。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据冬青油结构简式可知其分子式为C8H8O3。由于分子中含有酯基，因此在一定条件下可发生水解反应产生水杨酸和CH3OH；A正确；

B．阿司匹林分子中在苯环上有4种不同位置的H原子；因此其一氯取代物有4种，B正确；

C．水杨酸与CH3OH在一定条件下发生酯化反应产生冬青油；酯化反应属于取代反应，故水杨酸制冬青油的反应是取代反应，C正确；

D．冬青油分子中苯环上的C原子和酯基-COO-的C原子采用sp2杂化，而-CH3是饱和C原子，采用sp3杂化；因此该分子中有2种杂化类型的碳原子，D错误；

故合理选项是D。8、C【分析】【详解】

A．蒽与H2完全加成后，产物是分子式为C14H24；A正确；

B．萘分子中有两种氢原子()，将1个Cl固定在α位，然后移动另1个Cl原子，有7种可能结构，再将1个Cl固定的β位，另1个Cl原子移动，共有3种可能结构，共10种二氯代物；蒽分子中有3种氢原子()；将1个Cl分别固定在α；β、γ位上，再移动另1个Cl，二氯代物有9、5、1种，共15种，B正确；

C．上述四种物质分子中都不含有碳碳双键；而是形成大π键，性质较稳定，均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不正确；

D．上述四种物质均属于烃；不含有亲水基，都不溶于水，D正确；

故选C。二、填空题(共5题，共10分)9、略

【分析】【详解】

（1）苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反应为+Br2+HBr；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应，苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(浓)+H2O10、略

【分析】【详解】

（1）只有一个侧链，侧链为甲基，所以名称为甲苯(C7H8)；的侧链为乙基，则名称为乙苯(C8H10)；的侧链为异丙基，则名称为异丙苯(C9H12)；

的两个甲基位于邻位，则名称为邻二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于间位，则名称为间二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于对位，则名称为对二甲苯(C8H10)；

（2）中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于2号碳，所以名称为1，2-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于3号碳，所以名称为1，3-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于4号碳，所以名称为1，4-二甲苯；中将任一甲基编号为1；取编号之后最小，则3号碳还有一个甲基，2号碳有一个乙基，所以名称为1，3-二甲基-2-乙基苯；

中侧链为乙烯基，则名称为苯乙烯；中侧链为乙炔基，则名称为苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)异丙苯(C9H12)邻二甲苯(C8H10)间二甲苯(C8H10)对二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔11、略

【分析】【分析】

乙醇易挥发；在甲中水浴加热下，同空气一同进入反应管内，在反应管中，乙醇与空气在铜的催化作用下发生氧化反应生成乙醛，乙中试管在冷水冷却下用于收集乙醛，该反应不能充分进行，还可收集到乙醇；水等。

【详解】

(1)黑色变为红色是因为发生反应：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；该反应是乙醇的催化氧化反应，铜在反应中作催化剂；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是一个放热反应。

(2)根据反应流程可知：在甲处用热水浴加热使乙醇挥发；与空气中的氧气混合，有利于下一步反应的进行；乙处用冷水浴降低温度，使生成的乙醛冷凝为液体，聚集在试管的底部。

(3)乙醇的催化氧化实验中乙醇、乙醛和水的沸点相差不大，且乙醛可部分被氧化生成乙酸，在试管a中能收集到这些不同的物质。【解析】CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O放热加热冷却乙醛、乙醇、水、乙酸等12、略

【分析】【分析】

由结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯，根据物质的组成；结构和性质解答该题。

【详解】

有结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯。

(1)常温下含碳量最高的气态烃是为苯；含碳量为92.3%，故答案为E。

(2)一卤代物种类最多的是甲苯；共有4种，故答案为F。

(3)A为甲烷；B为乙烷、D为丙烷；三种物质为同系物关系，故答案为同系物。

(4)F为甲苯；甲苯含有立体结构的甲基，分子中的所有原子不可能处于同一平面，一定在同一个平面的原子数目为12，故答案为12。

(5)C为乙烯，乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E为苯，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，F发生溴代反应的化学方程式为+Br2+HBr；

故答案为+Br2+HBr。

(7)C为乙烯；官能团为碳碳双键，故答案为碳碳双键。

(8)F为甲苯；两个溴原子都在甲基上有1种；一个溴原子在甲基上，另一个在苯环上有邻；间、对3种；两个溴原子都在苯环上有6种，所以共计是10种，故答案为10。

【点睛】

在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳双键1013、略

【分析】【分析】

【详解】

(3)Ⅲ的同分异构体中若有一个支链，则支链可以是-SCH3或-CH2SH，有两种，若有两个支链，则只有邻、间、对三种，Ⅲ为对位，所以还有两种同分异构体，共有4种；其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式【解析】4三、判断题(共8题，共16分)14、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。15、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。16、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。18、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。19、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。20、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。21、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。四、有机推断题(共3题，共24分)22、略

【分析】【详解】

分析：由合成路线可知，A为溴乙烷，A在碱性条件下水解生成B，则B为乙醇；B发生催化氧化生成乙醛；A发生消去反应生成D，D为乙烯；D与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，E与镁反应生成F，C与F发生反应的产物在酸性条件下水解生成G；G与H发生缩聚反应生成I，则I为

详解：（1）A中所含官能团的名称为溴原子；E的名称为1，2-二溴乙烷。

（2）D→E的反应类型是加成反应；A→D的反应条件是氢氧化钠的醇溶液；加热。

（3）A→B反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。

（4）G→I反应的化学方程式为nHOOC(CH2)3COOH+nCH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3+(2n-1)H2O。

（5）物质H（）的同分异构体同时满足下列三个条件：①能发生银镜反应，说明分子中有醛基；②能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中有羧基；③能发生水解反应，说明分子中有酯基。符合以上条件的共有5种，分别是HOOCCH2CH2CH2OCHO、HOOCCH(CH3)CH2OCHO、HOOCCH2CH(CH3)OCHO、HOOCCH(CH2CH3)OCHO，其中核磁共振氢谱为三组峰的是

（6）以苯和乙醛为原料制备苯乙烯，可以先将苯与溴发生取代反应制得溴苯；然后溴苯与镁反应生成接着，与乙醛发生反应后，所得产物在酸性条件下水解得到最后发生消去反应生成苯乙烯。具体合成路线如下：

点睛：本题为有机合成综合考查，主要考查了常见有机物之间的重要转化、有机反应的类型及其反应条件、有机反应的化学方程式的书写、官能团的结构与性质、同分异构体的书写及合成路线的设计，难度一般。要求学生要熟悉有机物的常见官能团的结构及其性质，了解它们之间的相互转化，能根据官能团的变化及反应条件判断有机反应的类型、推断未知有机物的结构，能根据有机物的性质推断有机物的可能结构，能综合分析有机物的官能团及其位置、碳链的异构，写出有机物所有可能的同分异构体，能通过分析原料和产品在结构上的差异，设计合理的合成路线。【解析】①.溴原子②.1，2-二溴乙烷③.加成反应④.氢氧化钠的醇溶液、加热⑤.CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr⑥.nHOOC(CH2)3COOH+nCH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3+(2n-1)H2O⑦.5⑧.⑨.23、略

【分析】【分析】

烃是仅含碳氢两种元素的化合物即CxHy，故燃烧反应的通式为：根据0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，可知x=6，y=12，即A的分子式为C6H12；据此解题。

【详解】

(1)由分析可知烃A为C6H12，故现取42g烃A完全燃烧后，消耗的氧气体积为V(O2)，生成n(CO2)，则解得：V(O2)=100.8L，n(CO2)=3mol；故答案为：100.8；3；

(2)由分析可知，烃A的分子式为C6H12，若烃A能使溴水褪色说明其中含有碳碳双键，又核磁共振氢谱只有一个吸收峰，说明其分子高度对称，只有一种氢原子，故A的结构简式为(CH3)2C＝C(CH3)2，A与氢气加成后产物为：(CH3)2CHCH(CH3)2,故其的名称为2，3-二甲基丁烷，故答案为：(CH3)2C＝C(CH3)2；2；3-二甲基丁烷；

(3)由分析可知，烃A的分子式为C6H12，若烃A不能使溴水褪色，说明A为环烷烃，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，且一氯代物只有一种，故烃A的键线式为故答案为：【解析】100.83(CH3)2C＝C(CH3)22，3-二甲基丁烷24、略

【分析】【分析】

CHCl3与苯甲醛在碱性条件下发生加成反应生成和Cl3CCHO与苯在酸性条件下发生加成反应均生成再与乙酸发生酯化反应生成

【详解】

(1)A的结构简式为HCCl3，含卤素原子，则类别是卤代烃，HCCl3是甲烷与Cl2在光照条件下发生取代反应生成的；B为苯甲醛；含有的官能团是醛基；

(2)反应③是与乙酸发生酯化反应生成发生反应的化学方程式为：+CH3COOH+H2O；

(3)苯甲酸钾为可溶性盐；则加水萃取；分液，能除去的副产物是苯甲酸钾；

(4)根据反应++H2O可知，能够与G反应生成该有机物分子中含有4种位置不同的H，个数之比为1:2:4:4(苯环对称)，则各组吸收峰的面积之比为1:2:4:4；

(5)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位没有H，即邻、对位有取代基，又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应，该基团是-C2H4Cl，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为或

【点睛】

考查有机物分类、有机物结构与性质、有机合成方案设计、根据要求书写同分异构体等，易错点是卤代烃的水解和消去反应原理与反应条件易混淆，在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应，而在NaOH水溶液中加热发生水解反应。【解析】卤代烃甲烷醛基+CH3COOH+H2O苯甲酸钾1:2:4:4或五、实验题(共3题，共27分)25、略

【分析】【详解】

(1)甲烷和氯气体积比为1：4，说明氯气足量，可以取代甲烷中所有的氢原子，假设完全反应，且只有一种有机物，只能是反应的化学方程式为CH4+4Cl2CCl4+4HCl，故答案为CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)甲烷在光照条件下被氯气逐步取代为所以反应类型是取代反应，故答案为取代反应；

(3)经过几小时反应后；消耗氯气，反应混合物的物质的量减少，且生成的氯化氢易溶于水，所以压强减少，U形管右端的玻璃管中水柱降低，故答案为：B

(4)左端是封闭体系；有气体存在，故右端玻璃管的作用是平衡压强；

(5)因为甲烷和氯气发生取代反应，产物中有氯化氢，氯化氢极易溶于水，使溶液呈酸性，若水中含有硅酸钠，所以在U形管左端会看到有白色胶状沉淀生成，故答案为：有白色胶状沉淀生成；

(6)由(5)知，溶液中有电离出和水中的会电离出会发生反应故答案为：

(7)甲烷和氯气的取代反应是有机反应，反应是逐步进行的，即使是甲烷和氯气1：1混合，也会所有反应都进行，所以产物中有和所以答案选D；

(8)①氯气是黄绿色气体；生成物一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳和氯化氢都是无色气体，随反应进行，气体颜色变浅直至消失，所以此项正确；

②二氯甲烷；三氯甲烷，四氯化碳都是液态有机物，氯气是黄绿色，易溶于有机物，所以试管壁上会有黄色油珠，所以此项正确；

③反应产物中有氯化氢；极易溶于水，导致试管内压强减小，水进入试管，水位上升，但生成的一氯甲烷为气体，难溶于水，溶液不会充满试管，只能上升到一定高度，所以此项正确；

④生成物氯化氢易溶于水；使溶液中氯离子浓度增大，导致有氯化钠固体析出，水槽内有少量晶体析出，所以此项正确；

⑤生成物中的氯化氢极易溶于水；遇水蒸气会出现白雾，所以此项正确；

综上，①②③④⑤均正确，故答案为：C。【解析】取代反应B平衡压强有白色胶状沉淀生成Ag++Cl-=AgCl↓DC26、略

【分析】【分析】

苯和溴反应剧烈；放出大量的热，且溴易挥发，能产生红棕色气体，溴蒸气进入硝酸银溶液会产生淡黄色沉淀。

【详解】

(1)根据装置图；仪器a名称为分液漏斗；

(2)苯和溴发生反应生成溴苯，化学方程式为

(3)实验开始后，苯和溴反应剧烈，放出大量的热，使液体沸腾，且溴易挥发，产生红棕色气体，所以这种现象的原因是反应剧烈，放出大量的热，溴易挥发；反应生成的HBr极易溶于水；会与水蒸气结合成小液滴，所以倒扣的漏斗内现象是出现白雾，液面上升；

(4)B装置的烧杯中AgNO3溶液，会产生溴化银淡黄色沉淀，故观察到烧杯中产生淡黄色沉淀；溴易挥发，溴蒸气进入硝酸银溶液也会产生淡黄色沉淀，不能确定有HBr生成，如果要排除干扰，可在A、B之间增加一个洗气瓶，除去HBr中溴蒸气；

①NaOH溶液会与HBr反应；故①错误；

②饱和Na2CO3溶液会与HBr反应；故②错误；

③Na2SO3溶液会与HBr反应；故③错误；

④CCl4不会与HBr反应；且能吸收溴蒸气，故④正确；

答案选④。

【点睛】

本题考查苯与溴单质的反应的实验，题目较简单，注意溴蒸气进入硝酸银溶液会产生淡黄色沉淀，用CCl4除去溴蒸气，学会分析实验现象，得出相关答案。【解析】分液漏斗反应剧烈，放出大量的热，溴易挥发出现白雾，液面上升烧杯中产生淡黄色沉淀④27、略

【分析】【详解】

（1）①用氯化铵与消石灰制取氨气，化学方程式为：该反应是固体和固体的反应且需要加热，选用装置A；

②用浓氨水与碱石灰制取氨气；该反应是固体和液体的反应，不需要加热，选用装置C。

（2）①用碳酸钠与稀硫酸制取二氧化碳；该反应是固体和液体的反应，不需要加热，又因为碳酸钠溶于水，不能用装置B，故选择装置C；

②用石灰石与稀盐酸制取二氧化碳；该反应是固体和液体的反应，不需要加热，又因为碳酸钙不溶于水，故选择装置B。

（3）①用浓盐酸与二氧化锰制取氯气，化学方程式为：该反应是固体和液体的反应且需要加热，选用装置D；

②用漂白粉与浓盐酸制取少量氯气，化学方程式为：该反应是固体和液体的反应，不需要加热，又因为次氯酸钙溶于水