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文档简介

药品监督管理制度第一章总则第一条为了确保医院药品的安全、有效使用，加强药品的监督管理，本规章制度订立。第二条本制度适用于医院内全部药品的采购、配送、储存、使用、报废等全过程，以及与药品管理相关的人员和部门。第三条药品管理部门是医院负责药品监督管理的特地机构，具体负责药品管理的日常工作。第四条全部涉及药品的人员必需遵守相关的法律法规和本制度，对药品管理负有责任。第二章药品采购管理第五条医院药品采购必需符合国家的相关法律法规和规定，采用公开、公平、公正的竞争方式进行。第六条药品采购必需经过药品管理部门的审核，并依照采购计划进行，严禁私自采购药品。第七条医院药品采购要求具有合法的采购合同，并保存采购记录和相关文件。第八条药品采购应重视药品的质量、价格、供货渠道等因素，并对药品供应商进行评价和监督。第九条药品采购部门要及时向药品管理部门报备药品采购情况，并做好药品的进货验收工作。第三章药品配送和储存管理第十条医院药品配送和储存必需依照国家和地方的相关规定进行，确保药品的安全、有效。第十一条药品配送必需由经过合法注册的药品配送企业进行，并依照配送流程进行，禁止越权擅自配送。第十二条药品储存要求依照药品的特性进行分类存放，严禁将过期药品和不合格药品放入库房。第十三条药品储存库房要保持干燥、通风、防潮，定期清理和消毒，并做好药品的温度、湿度监测。第十四条对于特殊存储条件要求的药品，必需依照相关规定进行存储，并定期进行检查和维护。第四章药品使用管理第十五条药品使用必需由专业医务人员进行，依照临床需要和药品的适应症进行合理使用。第十六条药品使用前必需认真核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，并依照要求正确配制和使用。第十七条药品的使用要有明确的治疗目的和疗效评估，严禁滥用药品、超量使用药品。第十八条药品使用期间要注意药品的保管和使用条件，严禁因使用欠妥导致药品的损坏或无效。第十九条药品使用过程中显现的不良反应和药品事故要及时报告，并采取相应的处理措施。第五章药品报废和监督管理第二十条医院药品报废必需依照相关规定进行，严禁擅自私自处理药品。第二十一条药品报废必需经过药品管理部门审核，并做好报废记录和相关文件的保管。第二十二条对于过期、变质、破损等不合格药品，必需依照规定进行封存、销毁或退货处理。第二十三条药品监督管理部门要加强对药品的监管，定期对药品进行抽检和审计，发现问题及时处理。第二十四条对于违反药品管理制度的人员，将依法严厉处理，并追究相关责任

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