2025年外研版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学上册月考试卷583考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列有关有机物的结构和性质的说法错误的是A.分子式为C7H8B.该分子中，共面的原子最多有12个C.可以与H2发生加成反应，加成产物的一氯代物有5种D.密度比水小，不溶于水2、下列有关物质的表达式正确的是A.乙炔分子的比例模型示意图：B.2-甲基-2-戊烯的键线式：C.乙醇的结构简式：CH3CH2OHD.1，3-丁二烯的分子式：C4H83、下列方案设计、现象和结论都正确的是。目的方案设计现象和结论A探究与氧化性的强弱向和的混合溶液中滴入酸化的溶液溶液变红，说明氧化性：B探究速率的影响因素金属钠与浓盐酸、与水反应进行对照实验金属钠与浓盐酸反应比金属钠与水反应速率慢，说明浓盐酸中较小C比较S与C的非金属性强弱用试纸测定的和溶液的前者的试纸颜色比后者深，说明非金属性：D证明溴乙烷与的乙醇溶液发生消去反应将溴乙烷与的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴的溶液中溶液褪色，说明发生了消去反应

A.AB.BC.CD.D4、关于化合物结构如图所示，下列说法不正确的是。

A.分子中至少有9个碳原子共平面B.分子中含有2个手性碳原子C.1mol该化合物一定条件下与氢气加成消耗6mol氢气D.能发生取代反应、氧化反应、还原反应5、“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇()，下列有关该物质的说法不正确的是A.环上的一氯代物为3种B.与互为同系物C.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该分子中sp3杂化的原子数为11个6、抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图；下列说法错误的是。

A.该有机物中N原子有两种杂化方式B.其水解产物均可与Na2CO3溶液反应C.1mol该分子最多与3molNaOH反应D.该有机物苯环上的一氯代物有3种7、布洛芬是一种解热镇痛药；其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是。

A.分子式为B.碳原子有两种杂化方式C.能与溶液反应D.所有的碳原子一定共面8、根据下列实验内容得出的结论正确的是。选项

实验内容

结论

A

某物质的水溶液能使红色石蕊试纸变蓝

该物质一定是氨气

B

某气体能使湿润的淀粉KI试纸变蓝

该气体一定是氧化性气体

C

苯与溴水混合，溴水褪色

苯中含碳碳双键

D

某物质燃烧后的产物既能使白色硫酸铜粉末变蓝，又能使澄清的石灰水变浑浊

该物质一定是碳氢化合物

A.AB.BC.CD.D9、化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是A.“华为麒麟1000”手机芯片的主要成分是二氧化硅B.“方家以磁石磨针锋，则能指南”中起指南作用的成分为C.医用外科口罩的核心材料聚丙烯是合成高分子化合物D.75%酒精灭活病毒，利用了乙醇的强氧化性评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)10、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为则分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的结构简式为___________；

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________。

(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式___________。

(5)有多种同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：___________(任写其中一种)。

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，则C的结构简式为___________。11、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水，有机物B是A的同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，B能与Na反应生成H2。

（1）B的分子式为___。

（2）若A不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___，若B不能发生消去反应，则B的结构简式为___。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，则C至少有__个碳原子。12、(1)根据烯烃；炔烃的命名原则；回答下列问题：

①的名称是_____________________。

②的名称是_____________________。

③写出2­甲基­2­戊烯的结构简式__________________。

④某烯烃的错误命名是2­-甲基­-4-­乙基-­2-­戊烯，那么它的正确命名应是_____________________。

(2)有两种烃，甲为乙为下列有关它们命名的说法正确的是____。

A．甲；乙的主链碳原子数都是6个。

B．甲；乙的主链碳原子数都是5个。

C．甲的名称为2­丙基­1­丁烯。

D．乙的名称为3­甲基己烷13、有机金属化合物的应用研究是目前科学研究的前沿之一。二茂铁[(C5H5)2Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件；它开辟了有机金属化合物研究的新领域。二茂铁分子是一种金属有机配合物，熔点173℃，沸点249℃，100℃以上能升华；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有机溶剂。环戊二烯和二茂铁的结构如图所示。回答下列问题。

环戊二烯二茂铁。

（1）环戊二烯分子中σ键和π键的个数比为___。

（2）下列关于环戊二烯和二茂铁的说法不正确的是__（填字母序号）。

A.环戊二烯分子中五个碳原子均发生sp2杂化。

B.在一定的条件下；环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷。

C.二茂铁晶体是分子晶体。

D.环戊二烯的同分异构体可能是含两个碳碳三键的炔烃。

（3）环戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式___。

（4）已知环戊二烯阴离子（C5H5-）的结构与苯分子相似，具有芳香性。二茂铁[(C5H5)2Fe]晶体中存在的微粒间的作用力有___（填字母序号）。

a.离子键b.σ键c.π键d.氢键e.配位键。

（5）金刚烷可用于抗病毒；抗肿瘤等特效药物的合成。工业上用环戊二烯合成金刚烷的流程如图所示：

①金刚烷的分子式为____，反应①的反应类型是___。

②金刚烷的二氯代物有__种（不考虑立体异构）。

③二聚环戊二烯有多种同分异构体。写出符合下列条件的二聚环戊二烯的同分异构体的结构简式___。

(a)属于芳香烃且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯环上有三个取代基；

(c)苯环上的一氯代物有2种。14、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

（1）环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面；

（2）金刚烷的分子式为___________，其分子中的CH2基团有___________个；

（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是_______________，反应③的反应类型是____________；

（4）已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

___________________________。15、过碳酸钠(2Na2CO3·3H2O2)广泛用于化工、造纸、纺织、食品等行业，一种以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等为原料制备过碳酸钠的工艺流程如下；回答下列问题：

已知：2+2H+⇌+H2O，pH小于5时几乎均以形式存在，pH大于8.5时几乎均以形式存在。

步骤V合成时，加入95%的乙醇的目的是___________。16、已知乙烯能发生以下转化：

（1）①的原子利用率为100%，则①的反应类型为_________________。

（2）乙烯的官能团名称为_____________，B的官能团名称为_____________，D的官能团名称为_____________。

（3）B和D经过反应②可生成乙酸乙酯，则反应②的化学方程式为_____。

（4）下列物质的反应类型与反应②相同的是_____

A．甲烷燃烧B．乙烯生成聚乙烯。

C．苯与液溴反应产生溴苯D．甲烷和氯气混合并光照。

（5）下列关于乙烯和化合物B的说法不正确的是_____。（填字母）

A．乙烯分子中六个原子在同一个平面内。

B．乙烯能使溴水溶液褪色。

C．可用过滤的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D．可用乙醇提取中药的有效成分17、按要求回答下列问题：

（1）的名称为___；

（2）A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的名称为___。

（3）2，4-二氯甲苯的结构简式为___；

（4）某物质结构如图所示，碳原子数为___；该物质可以与下列___(填序号)发生反应。

A.KMnO4酸性溶液B.氢气C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有机物A的结构简式为：A在酸性条件下水解生成的芳香族化合物有多种同分异构体，请写出其中含有苯环(不含其它环状结构)、且能发生水解反应和银镜反应的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式___。18、糖类都能发生水解反应。(_______)评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)19、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误20、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误22、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误23、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误24、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误25、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误26、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误27、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共5分)28、溴苯()是一种化工原料。实验室可用苯和液溴反应制得，有关物质的物理性质如下表，回答下列问题。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小组拟选用如图两套装置制取溴苯。

①装置1中仪器b的名称是_______。

②若用装置2中的直形冷凝管c代替装置1中的球形冷凝管c，不足之处是_______。

(2)反应完的混合物中含苯；液溴、溴苯、铁屑；将混合物转移至烧杯中，经过下列步骤分离提纯：

步骤①：向烧杯中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑。

步骤②：滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_______(用化学方程式表示)。

步骤③：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；静置；过滤。

步骤④：_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制备苯甲醇()，在一定条件下高铁酸盐(FeO)可将苯甲醇氧化为苯甲醛()

①写出一溴甲苯制备苯甲醇的化学方程式_______。

②控制适当温度，向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3，搅拌，生成高铁酸盐，其反应的离子方程式是_______。

③当反应溶液pH=11.5；反应4分钟时，温度对苯甲醇氧化反应影响的实验数据如下表：

温度对苯甲醇氧化反应的影响。T/℃苯甲醇转化率/%苯甲醛选择性/%产率/%选择性/%产率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中数据，N的数值应该为_______(填选项)。

A．72.3B．45.5C．26.8

随着温度的升高，苯甲醛产率逐渐降低的主要原因是_______。评卷人得分五、工业流程题(共1题，共2分)29、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。评卷人得分六、计算题(共4题，共36分)30、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。31、某有机物蒸气0.1L与aLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（气体体积均在相同条件下测得）。

（1）a的最大值为_________，有机物的结构简式为________________。

（2）当有机物为乙二醇时，a的值为_____________。32、以天然气、焦炭、水为初始原料，可以制得CO和H2，进而人工合成汽油。（流程示意图如下，反应③的H2也由反应①得到。）

若反应①、②、③的转化率均为100％，且将反应①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通过计算说明上述方案能否得到理想的产品_______________。

(2)当CO2的使用量应控制为反应①中CO2产量的______________（填比例范围），可以得到理想的产品。33、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．从有机物的结构简式可以看出，分子式是C7H8；故A正确；

B．苯环是平面结构；甲基上的碳原子在苯环平面上，碳碳单键可以旋转，甲基上还可以有一个氢原子处于苯环平面，所以共面的原子最多有13个，故B错误；

C．苯与氢气可以发生加成反应；其加成后生成甲基环己烷，环上的一氯代物有4种，甲基上有一种，所以一氯代物共有5种，故C正确；

D．烃都不溶于水；密度都比水小，故D正确；

故选B。

【点睛】

苯和氢气加成后生成的甲基环己烷，其环上的一氯代物除了和甲基位于邻、间、对三个位置上外，不要忘记和甲基相连的碳原子上也有氢原子，也可以被氯原子取代。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙炔分子中4个原子在同一条直线上；是直线型分子，因此图示不能表示乙炔分子，A错误；

B．应该从离双键较近的右端给主链上C原子编号；以确定碳碳双键及甲基在主链上的位置，该物质名称为4-甲基-2-戊烯，B错误；

C．该物质能够准确表示乙醇的结构；是乙醇的结构简式，C正确；

D．1，3-丁二烯分子中含有2个不饱和的碳碳双键，结构简式是CH2=CH-CH=CH2，则其分子式：C4H6；D错误；

故合理选项是C。3、D【分析】【详解】

A．酸化的硝酸银溶液中；硝酸根离子也能将亚铁离子氧化为铁离子，溶液变红不能说明银离子将亚铁离子氧化为铁离子，无法比较银离子和铁离子的氧化性强弱，故A错误；

B．浓盐酸中氢离子浓度比水中氢离子浓度大；故B错误；

C．非金属元素的非金属性越强；最高价氧化物对应水化物的酸性越强，亚硫酸中硫元素不是最高价态，则亚硫酸的酸性强于碳酸不能说明硫元素的非金属性强于碳元素，故C错误；

D．将溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴的四氯化碳溶液中；溶液褪色，说明溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应生成的乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溶液褪色，故D正确；

故选D。4、C【分析】【详解】

A．如图所示：数字所标注的碳原子一定共平面，其他碳原子通过旋转也有可能与苯环共平面，分子中至少有9个碳原子共平面，A正确；

B．如图所示，数字标注位置为手性碳原子，共2个，B正确；

C．1mol该化合物中含1mol苯环和1mol三键；与氢气加成消耗5mol氢气，C错误；

D．该物质中苯环中可以发生取代反应；能与氧气发生氧化反应，三键和苯环能与氢气发生还原反应，D正确；

故选C。5、A【分析】【详解】

A．该分子环不对称；所以其一氯代物为6种，A项错误；

B．两者结构相似，且分子式相差4个CH2；故为同系物，B项正确；

C．该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色；C项正确；

B．该分子中C和O均为sp3杂化；共有11个，D项正确；

故选A。6、C【分析】【详解】

A．该有机物中环上的N原子是sp2杂化，另外一个N原子是sp3杂化；故A正确；

B．其水解产物都含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应；故B正确；

C．1mol该分子含有羧基；肽键、酚酸酯；因此最多与4molNaOH反应(酚酸酯会消耗2molNaOH)，故C错误；

D．该有机物苯环上有三种位置的氢；因此其一氯代物有3种，故D正确。

综上所述，答案为C。7、D【分析】【详解】

A．根据结构简式可知其分子式为故A正确；

B．分子中单键碳原子采用杂化，双键碳原子采用杂化；故B正确；

C．分子中含有羧基；能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，故C正确；

D．分子结构中存在杂化的碳原子而且杂化的碳原子同时与三个碳原子相连；碳原子不可能全部共面，故D错误；

选D。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．能使红色石蕊试纸变蓝的溶液为碱性；碱性溶液有很多，例如碱或盐，故A错误；

B．与碘化钾反应生成碘单质的气体应该是具有氧化性的气体；故B正确；

C．苯和溴水混合是发生萃取；是物理过程，故C错误；

D．能使白色硫酸铜粉末变蓝的物质为水；能是澄清石灰水变浑浊的物质为二氧化碳，说明物质中含有碳和氢元素，但不一定是碳氢化合物，可能有氧元素，故D错误；

答案选B。9、C【分析】【分析】

【详解】

A．硅为半导体材料；则“华为麒麟1000”手机芯片的主要成分是硅，A说法错误；

B．四氧化三铁具有磁性，则“方家以磁石磨针锋，则能指南”中起指南作用的成分为Fe3O4；B说法错误；

C．医用外科口罩的核心材料聚丙烯；由丙烯加聚反应制取，是合成高分子化合物，C说法正确；

D．75%酒精灭活病毒；利用了乙醇能使蛋白质变性，D说法错误；

答案为C。二、填空题(共9题，共18分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)键线式中含有5个C，10个H和2个O，则该有机物的分子式为：C5H10O2，故答案为：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分为三硝基甲苯，结构简式为故答案为：

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子；主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2；3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知识迁移的方法解答，该烷烃相当于甲烷中的氢原子被烃基取代，如果有乙基，主链上碳原子最少有5个，所以该烃相当于甲烷中的3个氢原子被乙基取代，故该烃的结构简式故答案为：

(5)含一个侧链为属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，故答案为：

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，C不能由任何烯烃催化加氢得到，则烷烃C中相邻两个碳原子上至少有一个碳原子没有H原子，则C的结构简式为故答案为：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)311、略

【分析】【分析】

（1）根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量，根据n=计算氧气、水的量物质的量，根据n=计算二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目，判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目，确定A的最简式，据此确定A的分子式；B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团；确定B的分子式；

（2）A不能发生催化氧化；若含有-OH，则羟基连接的碳原子上没有H原子，B能与钠反应生成氢气，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一种，B不能发生消去反应，若含有羟基，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，结合分子式确定A、B结构；

（3）C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，若含有羟基，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子，至少还连接3个-C(CH3)3；结合有机物A；B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

（1）8.96LCO2（标准状况下）的物质的量为=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧气的物质的量为=0.6mol，水的物质的量为=0.5mol，n（H）=1mol，根据氧原子守恒可知，7.4g有机物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根据C、H原子关系可知，4个C原子中最多需要10个H原子，故A的分子式为C4H10O，B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团，B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

（2）B能与钠反应生成氢气，B分子中含有-OH，有机物B是A的同系物，则A中含有羟基，A不能发生催化氧化，则羟基连接的碳原子上没有H原子，故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2，B不能发生消去反应，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则B为HOCH2C(CH3)3；

答案为CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3；该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13；

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1312、略

【分析】【分析】

(1)①该有机物为炔烃；碳碳三键在1号C，编号从距离碳碳三键最近的一端开始，据此写出其名称；

②该有机物为烯烃；根据烯烃的命名原则写出其名称；

③根据烯烃的命名原则进行解答；注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；

④该命名中主链为戊烯；而出现了4-乙基，说明选取的主链错误，主链应该为2-己烯，在2；4号C各含有1个甲基，据此写出其名称；

(2)结合烯烃和烷烃的系统命名法分析即可。

【详解】

(1)①的碳碳三键在1号C；含有碳碳三键的最长碳链含有4个C，主链为1-丁炔，在3号C含有2个甲基，该有机物名称为：3，3-二甲基-1-丁炔；

②分子中；碳碳双键的在1号C，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2-甲基-1-丁烯；

③2-甲基-2-戊烯，主链为戊烯，碳碳双键在2号C，在2号碳原子上含有一个甲基，该有机物结构简式为：

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：该命名中选取的主链不是最长碳链；其最长碳链含有6个碳，主链为2-己烯，其正确名称应该为：2，4-二甲基-2-己烯；

(2)A．甲应含双键的最长碳链为主链；最长为5个碳，故A错误；

B．乙最长碳链为6个碳；故B错误；

C．甲的名称为2-乙基-1-丁烯；故C错误；

D．乙的名称为3-甲基己烷；符合命名规则，故D正确；

故答案为D。【解析】①.3，3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2，4-二甲基-2-己烯⑤.D13、略

【分析】【详解】

(1)环戊二烯分子中含有6个碳氢单键；3个碳碳单键；2个碳碳双键，单键全为σ键，一个碳碳双键含有1个σ键和1个π键，因此环戊二烯分子中σ键和π键的个数比为11：2，故答案为：11：2；

(2)A．环戊二烯中有4个碳原子形成碳碳双键，这4个碳原子的杂化方式为sp2，有1个碳原子为饱和碳原子，该碳原子的杂化方式为sp3；A选项错误；

B．环戊二烯中含有碳碳双键；在一定的条件下，环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷，B选项正确；

C．二茂铁的熔沸点比较低；易升华，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有机溶剂，属于分子晶体，C选项正确；

D．环戊二烯共有3个不饱和度；而1个碳碳三键就有2个不饱和度，因此环戊二烯的同分异构体不可能是含两个碳碳三键的炔烃，D选项错误；

故答案为：AD；

(3)环戊二烯中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学反应方程式为+2Br2→故答案为：+2Br2→

(4)由题干信息，二茂铁分子中含有两个环戊二烯阴离子，环戊二烯阴离子的结构与苯分子相似，所以含有σ键和π键，环戊二烯阴离子和Fe2+形成配位键，故答案为：bce；

(5)①由题干信息可知，金刚烷的结构式为其分子式为C10H16，反应①环戊二烯中的一个碳碳双键的加成反应，故答案为：C10H16；加成反应；

②金刚烷结构中共有二种等效氢如图一氯代物有二种，当一个氯在①位上时，另一个氯的位置可以有3种，当一个氯在②上时，另一个氯的位置3种，共6种，故答案为：6；

③二聚环戊二烯的分子式为C10H12，不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，其苯环上的一氯代物只有两种，说明该分子高度对称，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明有碳碳双键，又苯环上有三个取代基，符合上述条件的同分异构体的可能的结构简式为故答案为【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反应⑦.6⑧.14、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）C=C为平面结构；与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内，最多有9个原子共平面；

（2）由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16；（3）由合成路线可知；反应①为光照条件下的取代反应，其产物名称为氯代环戊烷；反应③是烯烃的加成反应；

（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应：产物的结构简式：

考点：考查有机物的合成，涉及有机物的官能团、碳链骨架等的变化。【解析】①.9②.C10H16③.6④.氯代环戊烷（一氯环戊烷）⑤.加成反应⑥.15、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化钙的混合物中加水，得到氢氧化钠溶液和硫酸钙固体，氢氧化钠溶液中加入铬酸钠，同时通入二氧化碳，得到重铬酸钠和碳酸氢钠晶体，过滤出碳酸氢钠，煅烧得到碳酸钠，精制后的碳酸钠溶于水得到饱和碳酸钠溶液，加入30%H2O2溶液、稳定剂Na2SiO3；95%乙醇；控温15℃反应得到过碳酸钠固体，抽滤、用乙醇洗涤干燥后得到过碳酸钠晶体。

【详解】

无机物在有机物中的溶解度比较小，步骤V合成时，加入95%的乙醇的目的是：减小过碳酸钠的溶解度，提高产率。【解析】减小过碳酸钠的溶解度，提高产率16、略

【分析】【分析】

乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B与D反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则D为CH3COOH。

【详解】

(1)①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；故答案为：加成反应；

(2)乙烯的官能团名称为碳碳双键；B是乙醇；官能团是羟基；D是乙酸，官能团是羧基；故答案为：碳碳双键；羟基；羧基；

(3)B与D反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反应②的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(4)反应②是乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；属于取代反应；

A.燃烧为氧化反应；故A错误；

B.乙烯生成聚乙烯为加聚反应；故B错误；

C.苯和液溴发生取代反应生成溴苯；故C正确；

D.甲烷和氯气混合并光照为取代反应；故D正确；

故答案为：CD；

(5)A.乙烯(CH2=CH2)为平面结构；所有原子都在同一平面内，故A正确；

B.乙烯含有碳碳双键；与溴水发生加成反应，故B正确；

C.乙酸乙酯和乙醇为互溶液体；无法过滤分离，应选取饱和碳酸钠溶液作除杂剂，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C错误；

D.乙醇常用作有机溶剂；可以将有机物溶解，可用乙醇提取中药的有效成分，再利用其沸点低来获得中药成分，故D正确；

故答案为：C。【解析】加成反应碳碳双键羟基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC17、略

【分析】【分析】

（1）该有机物为烷烃；选取最长碳链为主链，然后从取代基编号之和最小的一端编号，先写出取代基位置，再写出主链名称；

（2）A的核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，其结构简式为（CH3）3CCl；

（3）甲基连接的碳为1号C；在2；4号C各含有1个氯原子；

（4）根据图示的有机物结构简式判断含有碳原子数；根据该有机物结构判断具有的化学性质；

（5）在酸性条件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分异构体满足：含有苯环；能发生水解反应和银镜反应；应为甲酸形成的酯基，侧链含有-OOCH结构，且核磁共振氢谱有五组峰，据此书写结构简式。

【详解】

(1)该有机物分子中最长碳链含有8个C，主链为辛烷，从右上方开始编号，在3号C含有2个甲基；6号C含有1个甲基，该有机物名称为3，3，6−三甲基辛烷；

答案为3；3，6−三甲基辛烷。

(2)A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，所以A的结构简式为(CH3)3CCl；其名称为2−甲基−2−氯丙烷；

答案为2−甲基−2−氯丙烷。

(3)2,4−二氯甲苯的主链为甲苯,甲苯所在的C为1号C，在2、4号C各含有1个氯原子，该有机物结构简式为

答案为

(4)根据该有机物的结构简式可知；其分子中含有15个C；该有机物含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，能够与氢气发生加成反应，能够使溴水褪色；分子中还含有羧基，能够与NaOH溶液发生中和反应，所以ABCD都正确。

答案为15；ABCD。

(5)在酸性条件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多种同分异构体,其中含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯，其侧链含有−OOCH结构,核磁共振氢谱有五组峰，符合条件的结构简式有：（五种氢）、（五种氢）；

答案为

【点睛】

本题第（5）小问，在书写C6H5CH=CHCOOH的同分异构体时，满足含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯,其侧链含有−OOCH结构，还应特别注意核磁共振氢谱有五组峰，否则就会多写，如（六种氢，舍去），（七种氢，舍去），（七种氢，舍去），而只有这两种符合要求。【解析】3，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD18、略

【分析】【详解】

单糖就不能发生水解了，故错误。【解析】错误三、判断题(共9题，共18分)19、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。20、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。24、B【分析】略25、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。26、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。27、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、实验题(共1题，共5分)28、略

【分析】（1）

①根据装置图可知：装置1中仪器b的名称是恒压滴液漏斗。

②若装置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替；气体与冷凝管接触面积减小，冷凝效果降低，反应物挥发损失。

（2）

提纯溴苯的过程，步骤②中水洗可洗去未反应的溴化铁和少量的溴化氢；氢氧化钠可洗去未反应的溴，则方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。经过步骤②除溴③干燥后得到的产品中还混有苯；苯与溴苯是互溶的沸点不同的液体混合物，则步骤④应为蒸馏，收集156℃的馏分。

（3）

①一溴甲苯与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生苯甲醇，则制取苯甲醇的化学方程式为：+NaOH+NaBr。

②控制适当温度，向碱性次氯酸盐溶液中加入Fe(NO3)3，搅拌，生成高铁酸盐，同时反应产生金属氯化物和水，根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒，结合物质的拆分原则，可知其反应的离子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。

③分析表中数据：N的数值为29.8到67.9之间，所以合理选项是B；根据表中数据温度升高，苯甲醇的转化率升高，但苯甲醛的选择性降低，所以较多的苯甲醇发生副反应生成其他物质，导致苯甲醛的选择性和产率降低，或者温度较高时苯甲醛继续被氧化成苯甲酸导致产率降低。【解析】(1)恒压滴液漏斗气体与冷凝管接触面积减小；冷凝效果降低。

(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸馏；收集156℃的馏分。

(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB随着温度升高，越来越多的苯甲醛转化为苯甲酸五、工业流程题(共1题，共2分)29、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱要求的为：或

（6）要合成可在苯环上引入