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文档简介
湖南省祁东育英实验学校2024届高考仿真卷化学试卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、煤的干馆实验装置如图所示。下列说法错误的是
A.可用蓝色石浅试纸检验a层液体中含有的NH3
B.长导管的作用是导气和冷凝
C.从b层液体中分离出苯的操作是分赠
D.c口导出的气体可使新制氯水褪色
2、通过下列反应不可能一步生成MgO的是
A.化合反应B.分解反应C.复分解反应D.置换反应
3、黄铜矿(CuFeSz)是提取铜的主要原料,其燃烧产物Cu2s在1200C高温下继续反应:
2cli2s+3O2—2CU2O+2SO2…①2cli2O+C112ST6C11+SO2…②.贝!1
A.反应①中还原产物只有SO2
B.反应②中Cu2s只发生了氧化反应
C.将1niolCu2s冶炼成2molCu,需要021moi
D.若ImolC112s完全转化为2moicu,则转移电子数为2NA
4、下列物质中,由极性键构成的非极性分子是
A.氯仿B.干冰C.石炭酸D.白磷
5、近年,科学家发现了116号元素Lv,下列关于293Lv和沟Lv的说法错误的是
A.两者电子数相差1B.两者质量数相差1
C.两者中子数相差1D.两者互为同位素
6、分别在三个容积均为2.0L的恒容密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)=D(g)。其中容器甲中反应进行至5min时达到平
衡状态,相关实验数据如表所示:
平衡物质的量
起始物质的量/mol化学平衡常数
容器温度/℃/mol
n(A)n(B)n(D)n(D)
甲5004.04.003.2Ki
乙5004.0a02.0K2
丙
6002.02.02.02.8K3
下列说法不正确的是
A.0〜5min内,甲容器中A的平均反应速率v(A)=0.64mobL'I,min'1
B.a=2.2
C.若容器甲中起始投料为2.0molA、2.0molB,反应达到平衡时,A的转化率小于80%
D.KI=K2>K3
4
7、二甲胺[(CH3)2NH]在水中电离与氨相似,Kh[(CH3),NH-H2O]=1.6x100常温下,用0.100mol/L的HC1分别
滴定20.00mL浓度均为O.IOOmol/L的NaOH和二甲胺溶液,测得滴定过程中溶液的电导率变化曲线如图所示。下列
说法正确的是
+
A.b点溶液:c[(CH.)2NH;]>c[(CH3)2NH-H2O]>c(CP)>c(OH)>c(H)
B.d点溶液:C[(CH3)2NH;]+c(H')>C[(CH3)2NH-H2o]+C(ur)
+
C.e点溶液中:c(H)-c(OHj=c[(CH3)2NH;]+C[(CH3)2NHH.O]
D.a、b、c、d点对应的溶液中,水的电离程度:d>c>b>a
8、留兰香(薄荷中的一种)可用来治疗感冒咳嗽、胃痛腹张、神经性头痛等,其有效成分为葛缕酮(结构简式如图)。下
列有关葛缕酮的说法正确的是
o
A.葛缕酮的分子式为G0H16O
B.葛缕酮使滨水和酸性KMnO4溶液褪色的原理相同
C.葛缕酮中所有碳原子可能处于同一个平面
D.羟基直接连苯环且苯环上有2个取代基的葛缕酮的同分异构体有12种
c(W
9、若用AG表示溶液的酸度,其表达式为:AG=lg[Jo室温下,实验室里用0.10mol/L的盐酸溶液滴定
c(0H-]
lOmLO.lOmol/LMOH溶液,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是()
A.MOH电离方程式是MOH=M++OFT
B.C点加入盐酸的体积为10mL
C.若B点加入的盐酸溶液体积为5mL,所得溶液中:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH)
D.滴定过程中从A点到D点溶液中水的电离程度逐渐增大
10、下列实验中,与现象对应的结论一定正确的是
选项实险现象结论
A常温下,将CH、与Cl2在光照下反应石蕊溶液先变红反应后含氯的气
后的混合气体通入石荽溶液后褪色体共有2种
B向10mL0.1mol/LNaOH薄液中先生成白色沉淀,CU(()H)2溶解度
先后加入1mL浓度均为(XImol/L后生成蓝色沉淀小于Mg(OH)2
的和GQz溶液
C加热NH^HCO3固体,在试管口放一石蕊试纸变苴NH4HC()3溶液
小片湿洞的红色石英试纸显碱性
D将绿豆大小的金属钠分别加入水和前者反应剧取水中羟基氢的活
乙醇中泼性大于乙醇的
A.AB.BC.CD.D
C.硝酸铜溶液加入鸡蛋清中,可以使蛋清盐析而沉淀下来
D.淀粉在加热、稀硫酸催化下水解的产物葡萄糖的检验,应先加入NaOH溶液,再加入银氨溶液,水浴加热,看是否有银
镜出现。若出现银镜,证明有葡萄糖生成
15、银-Ferrozine法检测甲醛(HCHO)的原理为①在原电池装置中,氧化银能将甲醛充分氧化为CO?;②Fe3+与产生的
Ag定量反应生成Fe2+;③Fe2+与Ferrozine形成有色配合物;④测定溶液的吸光度(吸光度与溶液中有色物质的浓度成
正比)。下列说法正确的是()
A.①中,负极上消耗1mol甲醛时转移2moi电子
B.①溶液中的H+由正极移向负极
C.理论上消耗的甲醛与生成的FF+的物质的量之比为1:4
D.④中,甲醛浓度越大,吸光度越小
16、下列化学用语的表述正确的是
A.磷酸溶于水的电离方程式:H3Po4=3H++PO&3-
B.用电子式表不HCI的形成过程:H,H+,CrC,—>2H,C,
c.S2一的结构示意图:0
2+
D.KC10碱性溶液与Fe(OH)3反应:3C1O+2Fe(OH)3=2FeO4+3C1+4H+H2O
二、非选择题(本题包括5小题)
17、生物降解高分子材料F的合成路线如下,已知C是密度为的垃。
已知:
()r
II一定条件R—('=('―(、-R
RC=CH+R—C—----------->K—<一‘)
R
(1)下列说法正确的是_______0
A.A能使酸性KMML溶液或溟的CCL溶液褪色
B.等物质的量的B和乙烷,完全燃烧,消耗的氧气相同
C.E能和Na反应,也能和NazCOa反应
D.B和E反应,可以生成高分子化合物,也可以形成环状物
(2)C中含有的官能团名称是o
(3)由B和E合成F的化学方程式是_________________________________________<,
(4)完成由CH2=CH2.HCHO合成H3COOCCH2cH2COOCH3合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(5)1的同分异构体中,分子中含1个四元碳环,但不含一0—0—键。结构简式是_________。
18、某合金X由常见的两种元素组成。为探究该合金X的元素组成和性质,设计并进行如下实验:
NH«SCN.,HQ*液
葡液,[⑩a
合金X无色气
(14.6克)体A
白色汉
黑色固体期.。克
根据上述信息,回答下列问题:
(1)合金X的化学式为O
(2)用离子方程式解释溶液中滴加H2O2后呈红色的原因:
(3)写出336mL(标准状况)气体B通入100mL0.2mol/L的NaOH溶液中的化学反应方程式:
19、某实验室废液含N”;、Na\Fe3\Cr3\SO:、PO:等离子,现通过如下流程变废为宝制备K2cl
KOH
IH一
|废液|宿KOHHA△淀液2粗产品
淖溥港A
渣
1②澄出红福色沆淀警匚淀演2
一
己知:
3+
(a)2GO:(黄色)+2HjCjO打橙色)+H2O;Cr+6NH3=[Cr(NH3)6J'(黄色)
(b)金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如表。
pH
金属离子
开始沉淀完全沉淀
Fe3+2.73.7
ce4.96.8
请回答;
(I)某同学采用纸层析法判断步骤①加入KOH的量是否合适。在加入一定量KOH溶液后,用毛细管取样、点样、薄
层色谱展开、氨熏后的斑点如图所示。加入KOH最适合的实验编号是(实验顺序已打乱),C的斑点颜色为
(2)步骤②含Cr物质发生的主要反应的离子方程式为
⑶在下列装置中,②应选用o(填标号)
⑷部分物质的溶解度曲线如图2,步骤⑤可能用到下列部分操作:a.蒸发至出现大量晶体,停止加热;b.冷却至室
温;c,蒸发至溶液出现晶膜,停止加热;d.洗涤;e.趁热过滤;f.抽滤。请选择合适操作的正确顺序o
(5)步骤⑤中合适的洗涤剂是________(“无水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“热水”、“冰水
⑹取mg粗产品配成250mL溶液,取25.00mL于锥形瓶中,用cmol・L"的(NH』)2Fe(SO4)2标准溶液滴定(杂质不反应),
消耗标准(NH4)2Fe(SO02溶液VmL,则该粗产品中K2O2O7的纯度为。
20、某研究性学习小组制备高铁酸钾(QFeOQ并探究其性质。查阅文献,得到以下资料:QFeg为紫色固体,微
溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生02,在碱性溶液中较稳定。
I.制备K2FCO4(夹持装置略)。
2+
(1)A为氯气的实验室发生装置。A中反应方程式是______(镒被还原为Mn)o若反应中有OSmolCb产生,则电
子转移的数目为o工业制氯气的反应方程式为O
(2)装置B中盛放的试剂是______,简述该装置在制备高铁酸钾中的作用o
(3)C中得到紫色固体和溶液。C中CL发生的反应有:3Ch+2Fe(OH)3+10KOH->2K2FeO4+6KCl+8H2O,根据
该反应方程式得出:碱性条件下,氧化性ChFeO4?一(填“〉”或"V")。另外C中还可能发生其他反应,请用离
子方程式表示。
II.探究K2FeO4的性质
(4)甲同学取少量RFeO,加入浑浊的泥浆水中,发现产生气体,搅拌,浑浊的泥浆水很快澄清。请简述KzFeO’的
净水原理。O
21、祖母绿的主要成分为Be3AbSi6O/含有O、Si、AkBe等元素。请回答下列问题:
⑴基态A1原子中,电子占据的最高能级的符号是________________________.该能级具有的原子轨道数为0
(2)在1000C时,氯化被以BeCL形式存在,其中Be原子的杂化方式为;在500〜600c气相中,氯化镀则以
二聚体BezCh的形式存在,画出Be2c14的结构,ImolBe2a4中含有mol配位键。
⑶氢化铝锂(LiAIH。是有机合成中一种重要的还原剂,LiAlHj的阴离子的空间构型为,该阴离子的等电
子体为(写一种分子、一种离子)。一种无限长单链结构的多硅酸根的一部分如图所示,则该硅酸根的化
学式为。
(4)用氧化物的形式表示出祖母绿的组成:o如图是Be与O形成的氧化物的立方晶胞结构,已知氧化钺的
密度为pg/cm3,则晶胞边长为cm。(设NA为阿伏加德罗常数的值,用含p、NA的代数式表示),O?.的配位
数为o
•B,.O(P-
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、A
【解题分析】
根据煤干馆的产物进行分析:煤干储的产物为焦碳、煤焦油和焦炉煤气。焦炉煤气主要成分是氢气、甲烷、乙烯、一
氧化碳等;煤焦油含有苯,粗氨水等
【题目详解】
A.氨水呈碱性,遇紫色石蕊试纸变蓝,所以用蓝色石茂试纸检验ML是错误的,故A错误;B.长导管的作用是导气和
冷凝,故B正确;C.苯和煤焦油互溶,从b层液体中分离出苯的操作是分馈,故C正确;D.c□导出的气体有乙烯等
还原性气体,可使新制氯水褪色,故D正确;答案:A。
【题目点拨】
解题的关键是煤干储的产物。根据产物的性质进行分析即可。
2、C
【解题分析】
A.2Mg+O2:2MgO属于化合反应,A不选;
B.Mg(OH)2_MgO+H2O属于分解反应,B不选;
C.复分解反应无法一步生成MgO,C选;
D.2Mg+COz上_2MgO+C属于置换反应,D不选;
答案选C。
3、C
【解题分析】
反应①中S化合价变化为:・2—+4,O化合价变化为:0--2;反应②中,Cu化合价变化为:+1-0,S化合价变化为:
・2—+4。可在此认识基础上对各选项作出判断。
【题目详解】
A.O化合价降低,得到的还原产物为CsO和SOz,A选项错误;
B.反应②中CuzS所含Cu元素化合价降低,S元素化合价升高,所以Cu2S既发生了氧化反应,又发生了还原反应,
B选项错误;
C.将反应①、②联立可得:3cli2S+302T6Cu+3s02,可知,将1molC112s冶炼成2moicu,需要021mo1,C选项
正确;
D.根据反应:3cli2S+3O2-6CU+3sCh,若ImolC112s完全转化为2moicu,只有S失电子,:[(4・(・2)]mol=6moL所
以,转移电子的物质的量为6moL即转移的电子数为6NA,D选项错误;
答案选C。
【题目点拨】
氧化还原反应中,转移的电子数;得电子总数=失电子总数。
4、B
【解题分析】
A、氯仿是极性键形成的极性分子,选顼A错误;
B、干冰是直线型,分子对称,是极性键形成的非极性分子,选项B正确;
C、石炭酸是非极性键形成的非极性分子,选项C错误;
D、白磷是下正四面体结构,非极键形成的非极性分子,选项D错误;
答案选B。
5、A
【解题分析】
A、293LV和2%Lv的电子数都是116,A错误;
B、293LV的质量数是293,2%Lv的质量数是294,质量数相差1,B正确;
C、293LV的中子数是H7,294LV的中子数是118,中子数相差1,C正确;
D、293LV和2%Lv是质子数相同,中子数不同的同种元素的不同原子,互为同位素,D正确;
答案选A。
6、A
【解题分析】
AH3.2mol
A.容器甲中前5min的平均反应速率v(D)=——=——...............=0.32mol・L"・min”,则v(A尸v(D)=0.32mokL"・min",
Vat2.0Lx5min
故A错误;
B.甲和乙的温度相同,平衡常数相等,
甲中A(g)+B(g)#D(g)
开始(mol/L)2.02.00
反应(mol/L)1.61.61.6
平衡(mol/L)0.40.41.6
化学平衡常数
乙中A(g)+B(g)=D(g)
开始(mol/L)2.0一0
2
反应(mol/L)LO1.01.0
平衡(mol/L)1.0--1.01.0
2
1.0
化学平衡常数K=1.0x(0.5a-1.01°'解得…=22故B正确;
1.6mol/L
C.甲中CO转化率———X1OO%=8O%,若容器甲中起始投料2.0molA、2.0mo!B,相当于减小压强,平衡逆向
2molZL
移动,导致A转化率减小,则A转化率小于80%,故C正确;
D.甲和乙的温度相同,平衡常数相等,容器丙起始投料2.0molA、ZOmolB、2.0moID,若温度不变等效于甲容器,
但由于丙容器比甲容器温度高,平衡时D的浓度减小,即升温平衡逆向移动,则平衡常数减小,因此K|=K2>K3,故
D正确;
故选A。
7、D
【解题分析】
NaOH是强碱,二甲胺是弱碱,则相同浓度的NaOH和二甲胺,溶液导电率:NaOH>(CH3)2NH,所以①曲线表示NaOH
滴定曲线、②曲线表示(CH3)2NH滴定曲线,然后结合相关守恒解答。
【题目详解】
1
A.b点溶液中溶质为等物质的量浓度的(CFh)2NH・周。和(CH^NWCl,/Cb[(CH3)2NH-H2O]=1.6x10,
(CH必NHQ的水解常数勺二,=即=6.25x1”9凡。}所以(CHZ,H2O的电离
程度大于(CH3)2NH2。的水解程度导致溶液呈碱性,但是其电离和水解程度都较小,则溶液中微粒浓度存在:
+
C[(CH3)2NH:]>c(Clj>c[(CH3)2NHH2O]>c(OHj>c(H),A错误;
B.d点二者完全反应生成(CH3)zNH2CI,(CHJzNH;水解生成等物质的量的(CHs^NH-H2。和H+,(CH3)2NH:
水解程度远大于水的电离程度,因此cljCHj?NH.H?。]与c(H+)近似相等,该溶液呈酸性,因此
c(H+)>c(OH),则C[(CH3)2NH,H2O]>C(OH)溶液中存在电荷守恒:
++
C[(CH3),NH;]+c(H)=C(OH)+C(C1),因此c[(C4),NH;]+c(H)<c[(CH3\NH-H2O]+c(Clj,故
B错误;
C.e点溶液中溶质为等物质的量浓度的(CH3)2NH2。、HC1,溶液中存在电荷守恒:
+
C[(CH3)2NH*]Ic(H)=c(OH-)FC(C1),物料守恒:c(Cf)=2c[(CH3)2NHH2O]42c[(CH3)2NH*],
则c(H+k(OH)=2c[(CH3)2NHH2O]+c[(CH3)2NH;],故C错误;
D.酸或碱抑制水电离,且酸中c(H+)越大或碱中c(OH-)越大其抑制水电离程度越大,弱碱的阳离子或弱酸的阴离子水
解促进水电离,a点溶质为等浓度的NaOH和NaCl;b点溶质为等物质的量浓度的[(CFhMNH-WO和(CHsHNFhCL
其水溶液呈碱性,且a点溶质电离的OH-浓度大于b点,水的电离程度:b>a;c点溶质为NaCL水溶液呈中性,对
水的电离无影响;d点溶质为(CH3)2NH2C1,促进水的电离,a、b点抑制水电离、c点不影响水电离、d点促进水电离,
所以水电离程度关系为:d>c>b>a,故D正确;
故案为:Do
8、D
【解题分析】
本题考查有机物的知识,碳碳双键使溟水和酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同,前者是加成反应,后者是氧化
反应;有机物中碳碳双键、叁键、苯环才具有所有碳共面。由图可知,分子式为GoH.O,羟基直接连苯环,且苯环
上有2个取代基,还剩.C4H9,其结构有四种,分别是一C—C—C—(?、I—、|一、一1,一《.,
CC
每一种在苯环上与羟基分别有邻间对3种异构体,共12种。
【题目详解】
A.根据图示,葛缕酮的不饱和度为4,所以分子式为GoHuO,A项错误;
B.葛缕酮使溟水和酸性KMnO4溶液褪色,但原理不同,前者是加成反应,后者是氧化反应:B项错误:
C.葛缕酮中所有碳原子不可能处于同一个平面,C项错误;
D.分子式为CIOHMO,羟基直接连笨环,且苯环上有2个取代基,还剩-C4H力其结构有四种,分别是
一C-c—c—C、I、—I、一^'-C,每一种在苯环上与羟基分别有邻间对3种异构体,
cC/
共12种,D项正确。
答案选D。
【题目点拨】
在确定含苯环的同分异构体的题目中,要确定苯环上有几个取代基,之后确定每个取代基是什么基团,例如此题中确
定苯环上有羟基之外,还有一个乙基,乙基有4种机构,每一种和羟基成3种同分异构,这样共有12种。
苯环上如果有2个取代基(・X、・X或者・X、・Y)有3种同分异构;如果有3个取代基时(・X、・X、・Y)有6种同分异
构体;如果是(・X、・Y、・Z)有10种同分异构体。
9、C
【解题分析】
A、没有滴入盐酸时,MOH的AG=-8,・10L根据水的离子积Kw=c(H+)xc(OH-)=l()_,4,解出c(OH)=10
«aO
-3molL",,因此MOH为弱碱,电离方程式为MOH=M++OH,故A错误;B、C点时AG=0,即C(H+)=C(OFT),
溶液显中性,MOH为弱碱,溶液显中性时,此时溶质为MOH和MCL因此消耗HC1的体积小于10mL,故B错误;
C、B点加入盐酸溶液的体积为5mL,此时溶液中溶质为MOH和MCL且两者物质的量相等,根据电荷守恒,由c(M
+)+C(H4)=C(CD4-C(OH-),根据物料守恒,c(M+)4-c(MOH)=2c(CF),两式合并得到c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH
■),故C正确;D、随着HQ的滴加,当滴加盐酸的体积为10mL时,水电离程度逐渐增大,当盐酸过量,对水的电
离程度起到抑制,故D错误。
10>D
【解题分析】
A.OHU和CL在光照下发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢,其中一氯甲烷和氯化
氢在常温下为气体。混合气体通入石蕊溶液先变红后褪色,说明有氯气剩余,故反应后含氯的气体有3种,故A错误;
B.向10mL0.lmo"LNaOH溶液中先后加入1mL浓度均为0.Imol/L的MgCL和CuCb溶液,由于碱过量,两种金属离
子均完全沉淀,不存在沉淀的转化,故不能根据现象比较Cu(OH)2和Mg(OH)2的溶解度的大小,故B错误;
C.碳酸氢钱受热分解生成氨气、水和二氧化碳,氨气溶于水溶液显碱性,使石蕊变蓝,结论错误,故C错误;
D.金属钠和水反应比钠和乙醇反应剧烈,说明水中羟基氢的活泼性大于乙醇的,故D正确。
故选D。
11、B
【解题分析】
4
颈部有支管,为蒸储烧瓶,圆底烧瓶没有支管,故A错误;
<=O>
B.1为干燥管,用于盛放固体干燥剂等,故B正确;
C.为燃烧匙,用于燃烧实验,不是药匙,故C错误;
D.下端长颈部位有活塞,是分液漏斗,不是长颈漏斗,故D错误;
故选Bo
12、B
【解题分析】
工业废气中CO2、SO2可被石灰水吸收,生成固体1为CaCO3、CaSO3,气体1是不能被过量石灰水吸收的N2、NO、
CO,气体1通入气体X,用氢氧化钠溶液处理后到的NaNO2,X可为空气,但不能过量,否则得到硝酸钠,NaNO2
与含有NH4+的溶液反应生成无污染气体,应生成氮气,则气体2含有CO、N2,捕获剂所捕获的气体主要是CO。
A.工业废气中CO2、SO2可被石灰水吸收,生成CaCCh、CaSOj,因氢氧化钙过量,则固体1为主要含有Ca(OH)2、
CaCO3>CaSO3,故A正确;
B.由分析可知,气体1是不能被过量石灰水吸收的N2、NO、CO,气体1通入气体X,用氢氧化钠溶液处理后到的
NaNOz,X可为空气,但不能过量,否则得到硝酸钠,故B错误;
C.气体2含有CO、N2,经捕获剂得到氮气和CO,所捕获的气体主要是CO,防止污染空气,故C正确;
D.NaNCh与含有NH4+的溶液反应生成无污染气体,应生成氮气,发生氧化还原反应,离子方程式为
+
NH4+NO2=N2T+2H2O,故D正确;
故选B。
13、D
【解题分析】
KA1(SO4)2溶液中逐渐滴加Ba(OH)2溶液,OIF会先与AP+发生反应八产+3OH-=A1(OH)31,生成Al(OH)s沉淀,
随后生成的Al(OH);再与OH•发生反应A1(OH)3J+OH-=A1O£+2HQ,生成A1O2;在OH•反应的同时,Ba?+也
在与SO:反应生成BaSO,沉淀。考虑到KAKS。’)?溶液中SO;是AF+物质的量的两倍,再结合反应的离子方程式
可知,AF+沉淀完全时,溶液中还有SO:尚未沉淀完全;但继续滴加Ba(OH)2会让已经生成的A1(OH)3发生溶解,
由于Al(0H)3沉淀溶解的速率快于BaSO,沉淀生成的速率,所以沉淀总量减少,当A1(OH)3恰好溶解完全,SO;的
沉淀也恰好完全。因此,结合分析可知,图像中加入amLBa(0H)2时,KA1(SO4)2溶液中的SO;恰好完全沉淀;
沉淀物质的量为bmol时,KA1(SO4)2中的AP+恰好沉淀完全。
【题目详解】
A.0.05moi/L的Ba(OH)2溶液中的c(OW)约为O.lmol/L,所以常温下pH=13,A项正确;
B.通过分析可知,加入amLBa(OH)2时,KAKSO」)?溶液中的SO:恰好完全沉淀,所以
---Lx0.05mol/L=-L22-Lx(0.02x2)mol/L,a=80niL,B项正确;
10001000
C.通过分析可知,沉淀物质的量为bmol时,KA1(SC)4)2中的A产恰好沉淀完全,那么此时加入的Ba(OH)?物质的
量为0.003mol即体积为60mL,因此沉淀包含0.003mol的BaSO_>以及0.002mol的AKOH%,共计0.005moLC项正
确;
D.当加入30mLBa(OH)2溶液,结合C项分析,AF+和Ba?+都未完全沉淀,且生成0.0015molBaSC)4以及
0.001molAl(OH)3,总质量为0.4275g,D项错误;
答案选D。
14、D
【解题分析】
A.葡萄糖在酒化酶的作用下可以分解为乙醇和二氧化碳。二糖和多糖在一定条件下都可以水解生成单糖。故A不选;
B.油脂在碱性条件下的水解才称为皂化反应。故B不选;
C.硝酸铜是重金属盐,加入鸡蛋清中可以使蛋清变性而沉淀下来,故C不选。
D.淀粉在稀硫酸催化下水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可以用银氨溶液来检验,在加银氨溶液之前必须先加入氢
氧化钠溶液以中和催化剂硫酸。故D选。
故选Do
15>C
【解题分析】
A.甲醛分子中碳元素的化合价为0价,1mol甲醛被氧化时转移4
mol电子,故A错误;B.原电池中阳圈子向正极移动,故B错误;C.每生成ImolFe?*转移Imol电子,1
mol甲醛被氧化时转移4
mol电子,根据电子转移的数目相等,可知消耗的甲醛与生成的Fe?+的物质的量之比为1:4,故C正礁;D.④中,甲醛
浓度越大,反应生成的Fe?+的浓度越大,吸光度越大,故D错误;答案为C。
16、C
【解题分析】
A选项,磷酸是弱酸,应该一步一步电离,第一步电离为:H3PO4==H++H2POJ-,故A错误;
B选项,用电子式表示HCI的形成过程:H---g:------->H:ci:,故B错误;
c选项,S2-的结构示意图:领》,故C正确;
D选项,KC1O碱性溶液与Fe(OH)3反应:3ao-+4OIr+2Fe(OH)3=2FeO42-+3CP+4H++5H2。,故D错误;
综上所述,答案为C。
【题目点拨】
弱酸电离一步一步电离,而多元弱碱的电离虽然复杂,但写都是一步到位的。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、ABD碳碳三键nHOOCCH2CH2COOH+
()()
nHOCH2cH2cH2cH20H—.定,条件>IIII+(2n-l)H2O
HO£c—(C11.),C—()(CH2),()H
HCHO(H」=CH.HOCHCH=CHCHHOCH.CH.CH,CH,OH
催■催化剂-催--
化H.化O.
扁-H,COOCCH,CHXOOCH,常
CH.OH--------------------------t---------------------HOOCCH,CH.COOH
催化剂
【解题分析】
C是密度为L16g・Lr的烧,则M=PVm=L16g・L—ix22.4L/mol=26g/mol,C为乙烘,根据已知反应的可知乙烘与甲醛
OO
反应生成D为HOCH2c三CCHzOH,D催化力口氢得E为HOCH2cH2cH2cHaOH:笨催化氧化生成"^乂""与
bb
水在加热条件下反应生成A为HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化力口氢得B为HOOCCH2cH2coOH;
HOOCCH2CH2COOH与HOCH2cH2cH2cH20H在一定条件下发生缩聚反应生成F为
()()
JII[,据此分析。
HO-EC—(CIL),C-O(CIL.),()iH
【题目详解】
根据上述分析可知:
(l)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能团中碳碳双键,能使酸性KMnOa溶液或演的CCL溶液褪色,选项A正确;
B.B的分子式是C4H6。4,碳氧抵消后为C2H6,完全燃烧消耗的飙气和等物质的量的乙烷相同,选项B正确;
C.E中有一OH,能和Na反应,不能和Na2cCh反应,选项C错误;
D.B和E中都是双官能团,也可以形成环状物,也可以形成高分子化合物,选项D正确。
答案选ABD;
⑵从以上分析可知,C是乙焕,含有的官能团名称是碳碳三键;
(3)由B和E合成F是缩聚反应,化学方程式是nHOOCCH2CH2COOH+
()()
nHOCH2cH2cH2cH20H—.定.条件>IIII4-(2n-l)H2O;
HO-EC—O(CH2)l()iH
(4)题目中要求用CH2=CH2>HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3,用倒推法应有H3COH和HOOCCH2CH2COOH,
OH
()I
已知:RC三CH+||―逊色一>R—C=c—c—R,,甲醇由甲醛氢化还原制取,则合成路线为
R:,
HCHO(H产CH.HOCH.CH=CHCH,OH
**4催化剂***'
催催
化H.化
制H,COOCCH,CH,C(XX?H,剂
CH.OHHOOCCH.CH.COOH
催化剂
(5):/二;。的同分异构体满足:分子中含1个四元碳环,但不含一。一。一键。结构简式是
O
等。
3+
18、Fe5CH2O2+2H++2Fe2+=2Fe"+2H2O、Fe+3SCN-=Fe(SCN)34NaOH+3CO2=Na2CO3+2NaHCO3+H2O
【解题分析】
由血红色可以推出X含有铁元素,由无色无味的气体使澄清石灰水变浑浊推出X中另一种元素为碳。铁碳合金和足量
的稀硫酸反应生成FeSO』和Hz(A气体),剩余黑色固体碳在足量的氧气中灼烧,生成无色无味气体B(CO2),CO2
通入足量澄清石灰水中得到白色沉淀CaCO3o
【题目详解】
(1)生成的CaCO3为5.0g即0.05mol,碳元素的质量为0.05molxl2g/mol=0.6g,则X中铁的含量为14.6g-0.6g=14.0g,
即含铁14.0g+56g/mol=0.25mob所以X为Fe5C,>
⑵合金中的Fe与H2s04反应生成的是FeSO4,加氧化剂H2O2后被氧化成Fe3+再与SCN•生成Fe(SCN)3o故离子方程
+2+3+3+
式为:H2O2+2H+2Fe=2Fe+2H2O>Fe+3SCN-=Fe(SCN)3;
(3)CO2的物质的量为0.336L+22.4L/mol=0.015mobNaOH的物质的量为0.02mol。0.015molC02^0.02molNaOH反
应生成Na2cChamol与NaHCOjbmob根据Na和C守恒列2个二元一次方程分别为2a+b=0.02,a+b=0.015解得
a=0.005,b=0.01,根据四种物质的最简比写出方程式:4NaOH13cO2=Na2CO3+2NaHCO3+H2O。
049cv
19、A黄色2Cr(OH)3+3H2O2+4OH=2CrO42+8H2OAaebfd冰水------xlOO%
m
【解题分析】
某实验室废液含Na+、Fe3\CB、SO产、po43.等离子,力口入KOH,可生成Fe(OH)3、Cr(OH)3沉淀,沉淀加
入过氧化氢,发生氧化还原反应生成CKh'过滤,红褐色沉淀为Fe(OH)3,加入酸可生成KzCnCh,由图1可知,
蒸发至出现大量晶体,停止加热,趁热过滤除外KC1等,然后冷却至室温、抽滤、洗涤可得到KzCrzCh,以此解答该
题。
【题目详解】
(1)加入氢氧化钠最适合时,Fe"、Cr计恰好生成沉淀,则A为合适,在加入一定量KOH溶液后,用毛细管取样、
点样、薄层色谱展开、氨熏后发生产(黄色),则斑点呈黄色,
CE+6NH3=[Cr(NH3)6
故答案为:A:黄色:
(2)根据分析可知步骤②含Cr物质被氧化,发生的主要反应的离子方程式为2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O,
故答案为:2
25(OH)3+3H2O2+4OH=2CrO4+8H2O;
(3)步骤②反应需要加热,且反应中需要加入液体,因此选用A装置;
故答案为:A;
(4)步骤⑤由溶液得到晶体,实验时,蒸发至出现大量晶体,停止加热,趁热过滤除外KCI等,然后冷却至室温、
抽滤、洗涤可得到K2O2O7,则顺序为uebfd,
故答案为:aebfd;
(5))K2O2O7具有强氧化性,不能用乙醇洗涤,在温度较低时溶解度较小,则用冷水洗涤,故答案为:冰水;
(6)该滴定实验的滴定原理为利用Fe"使CrzCV•完全转化为CN+,二者数量关系为O2O7、~6Fe2+,滴定过程消耗的
eV
n(Fe2+)=cV/100()mol,故待测液中K2O2O7物质的量为-------mol,所以样品中K2O2O7物质的量为
6x1000
eV250eVh=eV”,八“c”八皿“0.49cv
-----------x------=——mol,质量为——x294=0.49cVg,所以质量分数为:xioo%,
6x100025600600m
0.49cv
故答案为:-------xioo%
m
【题目点拨】
本题考查了物质的制备,涉及对工艺流程的理解、氧化还原反应、对条件的控制选择与理解等,理解工艺流程原理是
解题的关键;第(6)题考虑到K2O2O7的氧化性不难想到滴定原理。
电解
20、2KMnO4+16HCI(^)=2MnCI2+2KCl+5Cl2T+8H2ONA2NaCI+2H2O=2NaOH+ChT+H2T饱和食盐水
除去HCl气体,避免影响K2FeO4的制备>Ch+2OH=CI+C1O+H2OQFeCh在中性溶液中快速产生氧气,
生成氢氧化铁吸附泥浆,沉降下来,达到净水的目的
【解题分析】
由制备实验装置可知,A中发生2KMnO4+16HCI(浓)=2MnC12+2KQ+5c以+8H2O,B中饱和食盐水除去氯气中的HC1,
C中发生3CI2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,且C中可能发生Ch+2OH=C1+C1O+H:O,D中NaOH溶
液可吸收尾气,以此来解答。
【题目详解】
(1)A中反应方程式是2KMl1O4+I6HCI(浓)=2MnC12+2KCl+5cLT+8H2。,若反应中有0.5molCL产生,则电子转移
电解
的数目为0.5molx2x(l・0)xNA=NA,工业制氯气的反应方程式为2NaCl+2H2O=INaOH+Cht+Hz:,
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