2025年人教版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版必修2生物上册阶段测试试卷280考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列育种方式中培育原理相同的一组是（）A.矮秆抗病杂交水稻和抗虫棉B.“黑农五号”大豆和无子西瓜C.太空椒和产人胰岛素的大肠杆菌D.青霉素高产菌株和八倍体小黑麦2、如果DNA分子的一条链上，腺嘌呤比鸟嘌呤多40%，两者之和占整个DNA分子碱基总数的24%。则这个DNA分子的另一条链上，T占该链碱基数目的（）A.12%B.20%C.28%D.36%3、某植物红花和白花由染色体上的一对等位基因A/a控制。让多个红花的亲本植株自交，F1的表现型及比例为红花∶白花＝11∶1（不考虑基因突交、染色体变异和致死情况）。下列有关分析错误的是（）A.红花对白花为显性B.亲本基因型AA∶Aa＝1∶2C.F1植株中杂合子占1/6D.F1中a基因频率为1/64、下列属于一对等位基因的是（）A.A和BB.a和aC.A和aD.b和b5、某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（用A、a，B、b表示），且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞的鱼占50％，单列鳞鱼占50％，选取F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6∶3∶2∶1，则F1的亲本基因型组合是。

A.Aabb×AAbbB.aaBb×aabbC.aaBb×AAbbD.AaBb×AAbbA.B.C.D.6、下列关于果蝇的叙述正确的是A.雌果蝇体细胞含有两条X染色体B.雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体C.雌果蝇产生的卵中有两条X染色体D.雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体7、我国科学家以豫麦57号小麦为材料，通过辐射诱变和太空搭载培育出了具有抗逆性和广适性的小麦新品种，该品种的黑胚率显著降低。下列有关叙述错误的是（）A.小麦新品种出现的根本原因是辐射诱导下基因发生了定向突变B.一般来说。需处理大量材料才可能获得黑胚率显著降低的突变体C.辐射诱变和太空栽培可能诱导小麦发生基因突变或染色体变异D.后续通过逐代自交的方法筛选出能稳定遗传的黑胚率低的新品种评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、某种小鼠的体色受常染色体基因的控制，现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠；F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑∶6灰∶1白。下列叙述不正确的是（）A.小鼠体色遗传遵循基因的自由组合定律B.若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑∶1灰∶1白C.F2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2D.F2黑鼠有两种基因型9、生物大分子之间的相互结合在生物体的生命活动中发挥重要作用，下列叙述错误的是（）A.蛋白质与DNA结合后都能调控基因表达B.RNA聚合酶与起始密码子结合启动转录的起始C.RNA与蛋白质的结合在细胞生物中普遍存在D.DNA与RNA的结合可发生在HIV中10、当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的RNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列叙述正确的是（）

A.图示若干核糖体中，核糖体d距起始密码子最远B.当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过两条途径来调控基因表达C.当细胞中氨基酸充足时，负载tRNA的密码子可以与mRNA碱基互补配对D.空载tRNA增多将导致相应mRNA减少，从而有效避免细胞物质和能量的浪费11、继摩尔根发现果蝇红、白眼（相关基因为R/r）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体（相关基因为E/e）。如表是4对果蝇的杂交实验及其结果。组合PF1①红眼♀×红眼♂红眼♀∶红眼♂∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=6∶3∶3∶2∶2②白眼♀×无眼♂红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1③无眼♀×红眼♂红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=1∶1∶1∶1④红眼♀×无眼♂红眼♀∶红眼♂∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂=2∶1∶1∶2∶2

下列叙述错误的是（）A.基因e位于X染色体上，基因R、r位于常染色体上B.组合①中父本和母本在减数第一次分裂后期含有相同数目的r基因C.组合②中母本的基因型为EeXrXr，组合③中母本的基因型为eeXrXrD.组合④中母本能产生两种配子，父本能产生四种配子12、某DNA片段含有100个碱基对，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4。则该DNA片段（）A.含有100个脱氧核糖B.含有30个TC.A与T配对D.不含有氢键13、下列有关可遗传变异的说法错误的是（）A.DNA分子上发生碱基对的增添、缺失与替换都属于基因突变B.小麦与黑麦杂交获得的杂种不育，将其染色体加倍后成为可育的小黑麦C.高茎豌豆（Dd）自交产生的子代中既有高茎又有矮茎，这属于基因重组D.秋水仙素可以作用于有丝分裂的前期，阻止纺锤体的形成而抑制着丝点分裂14、鸡属于ZW型性别决定的二倍体生物。如图是鸡的正常卵原细胞及几种突变细胞的模式图（仅示2号染色体和性染色体）。以下分析错误的是。

A.正常卵原细胞可产生的雌配子类型有四种B.突变细胞Ⅰ发生了基因突变或基因重组C.突变细胞Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜观察到D.突变细胞Ⅲ中A和a的分离符合基因的分离定律15、对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，正确的描述是A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。17、孟德尔第一定律又称_____。在生物的_____中，控制_____的遗传因子_____存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生_____，分别进入_____中，随_____遗传给后代。18、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。19、同学们通过对高中生物学《分子与细胞》《遗传与变异》模块知识的学习；已经掌握了细胞水平；分子水平的诸多生物学知识。请完成下表填空：

。名称。

描述。

细胞凋亡。

蝌蚪尾的消失与细胞凋亡密不可分。细胞凋亡是指__________的过程。

细胞癌变。

人和动物细胞染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

减数分裂。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，导致产生的成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。该过程中，染色体数目减半发生在__________分裂。

基因。

以DNA为遗传物质的生物，其基因是指__________。

20、染色体异常遗传病由染色体异常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，是由于___时21号染色体不能正常分离而形成。

评卷人得分四、判断题(共1题，共4分)21、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共12分)22、玉米是我国第一大粮食作物。玉米腐霉茎腐病在我国广泛发生；严重危害粮食生产安全，相关研究具有重要的经济价值和社会意义。

（1）玉米对腐霉茎腐病表现出的抗病与感病为一对________。

（2）观察发现；玉米品种甲（纯系）对腐霉茎腐病表现为抗病，品种乙（纯系）表现为感病。

①研究人员将品种甲与品种乙杂交，得到F1；再将F1自交，得到F2。检测发现，产生的F1全部为抗病；产生的673株F2中，626株为抗病，47株为感病。F2中的抗病:感病≈15:1，因此可推知抗病与感病由________染色体上的____对基因控制。

②研究人员又对F2进行单株自交，将每株收获的种子分别种植，观察表现型。有的F2单株自交子代都为抗病、有的F2单株自交子代都为感病、有的F2单株自交子代既有抗病又有感病。若上述三种F2的比例为________；即可验证（2）①所得结论。

（3）进一步研究发现，品种甲的抗病基因R1位于玉米1号染色体上。已知抗病玉米品种丙（纯系）的显性抗病基因Q也位于1号染色体上。

①在玉米1号染色体上的特定位置有分子标记，如z263，它在玉米的不同品系里的长度可能不同，但起始和终止序列相同。类似的还有z459、z319和z256。已知品种丙的Q基因与z263、z459、z319和z256紧密连锁（不发生交叉互换）。科研人员根据这几个分子标记的起始和终止序列设计________，分别以品种甲、乙的基因组DNA为_______进行PCR扩增后电泳检测。下图所示实验结果初步说明R1与Q是_____（填“相同”或“不同”）基因，判断依据是___________________________________。

②科研人员将品种甲与品种丙杂交，得到F1，F1均表现为抗病。再将F1自交，得到F2。F2出现感病植株，直接验证（3）①的结论。推测F2出现感病植株的原因是（只考虑R1和Q基因）_________________________________________________________。23、根据植物解剖学知识可知:被子植物种子的种皮是由母本植株的体细胞——珠被细胞发育而来，而种皮内的胚则是由受精卵发育而来，是下一代植株的雏形。已知豌豆的种皮颜色灰色(G)对白色(g)是显性，子叶的颜色黄色（Y)对绿色（y)是显性，种子形状圆粒(R)对皱缩（r)是显性，三对等位基因之间均按自由组合定律独立遗传(子叶颜色和种子形状均取决于胚)。请分析回答下列问题：

（1）某同学用豌豆种皮颜色这对相对性状进行遗传学实验研究基因分离定律:用纯合的灰种皮豌豆与白种皮豌豆作为亲本杂交，得到的F1植株自交，统计F1植株所结的豌豆种子，结果并没有出现种皮灰色：白色=3:1的性状分离比，原因是______________。他应该如何进行统计来分析基因分离定律？___________。

（2）为了验证Y、y和R、r两对等位基因之间的自由组合，某同学设计了Yyrr×yyRr的亲本杂交组合，统计F1出现了1:1:1：1的性状分离比。该同学_____________(填“能”或“不能”)达到实验目的，原因是_____________________________。

（3）将上述三对基因均杂合的豌豆植株作母本进行测交，所结种子的表现型有___________种，将这些种子全种下去，Fl植株所结的种子中表现型为白种皮皱缩的理论上占总数的______________。24、自花传粉的某二倍体植物；其花色受多对等位基因控制，花色遗传的生化机制如图所示。请回答下列问题：

（1）某蓝花植株自交，其自交子代中蓝花个体与白花个体的比例约为27：37，该比例的出现表明该蓝花植株细胞中控制蓝色色素合成的多对基因位于__________上。不同基因型的蓝花植株自交，子代中出现蓝花个体的概率除27/64外，还可能是________________。

（2）现有甲、乙、丙3个纯合红花株系，它们两两杂交产生的子代均表现为紫花。现欲用甲、乙、丙3个红花纯合品系，通过杂交实验来确定某纯合白花株系的花色基因组成中存在几对隐性纯合基因（不考虑基因突变、染色体变异、交叉互换等情况）。实验思路:让该白花植株___________________。

实验结果和结论：

①若__________________；则该白花株系的基因型中存在2对隐性纯合基因；

②若__________________；则该白花株系的基因型中存在3对隐性纯合基因；

③若3组的杂交子代全开红花;则该白花株系的基因型中存在4对隐性纯合基因。评卷人得分六、综合题(共1题，共8分)25、如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制，乙病受B、b这对等位基因控制；且甲；乙其中之一是伴性遗传病（不考虑XY同源区段）。

（1）甲病属于________________。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病。

C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病。

H．伴Y染色体遗传病。

（2）若III-7与某患甲病女性婚配，生了一个患甲病的男孩，则这对夫妻再生一个正常男孩的概率是_______。

（3）综合考虑甲病和乙病，II-9的可能基因型为_____。II-5可能产生卵细胞基因组成的类型为______。

（4）III-8与III-10结婚，生育子女中只患一种病的可能性是____________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A；杂交水稻育种原理是基因重组；抗虫棉是基因工程育种，原理也是基因重组，A正确；

B；“黑农五号”大豆是诱变育种；原理是基因突变，无子西瓜育种原理是染色体变异，B错误；

C；太空椒是诱变育种；原理是基因突变，产人胰岛素的大肠杆菌利用基因工程，原理是基因重组，C错误；

D；青霉素高产菌是利用基因工程；原理是基因重组，八倍体小黑麦是多倍体育种，原理是染色体变异，D错误。

故选A。

【点睛】2、C【分析】试题分析：由题意知；该DNA分子的一条单链A1+G1占整个DNA分子双链的24%，因此A1+G1占该单链的48%；又知该单链DNA中，腺嘌呤比鸟嘌呤多40%，设鸟嘌呤是X，则腺嘌呤是X（1+40%），X+X（1+40%）=48%，解得X=20%，所以该链中腺嘌呤A占28%，在该DNA分子中，另一条链上的碱基T=28%．

故选C．3、B【分析】【分析】

分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

A、让多个红花的亲本植株自交，F1的表现型及比例为红花∶白花＝11∶1；该比例说明红花对白花为显性，A正确；

B；若相关基因用A/a表示；则红花植株的基因型为AA或Aa，因为只有基因型为Aa的红花自交才能出现白花，这里设红花群体中Aa所占的比例为x，则子代白花的比例可表示为1/4x=1/12，x=1/3，即亲代红花中两种基因型的比例为AA∶Aa=2∶1，B错误；

C、根据B项分析可知，亲代中AA∶Aa=2∶1，则F1中杂合子Aa的比例为1/3×1/2=1/6；C正确；

D、根据B项分析可知，亲代中AA∶Aa=2∶1，F1中AA的比例为2/3+1/3×1/4=9/12；Aa占比为1/6，aa比例为1/3×1/4=1/12，则a基因频率为1/12+1/6×1/2=2/12=1/6，D正确。

故选B。4、C【分析】【分析】

此题考查了等位基因的概念。生物体的形态特征；生理特征和行为方式叫做性状；同种生物同一性状的不同表现形式是相对性状；等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。

【详解】

由分析可知；等位基因是位于同一对染色体上；在相同位置上、控制着相对性状的一对基因故A与a是位于同一对染色体上的相同位置的一对基因，是等位基因。

故选C。5、C【分析】试题分析：据题意，AaBb×AaBb,后代：9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb。其中A_BB(3/16),aaBB(1/16)致死，故AaBb×AaBb,后代：6A_B_:3A_bb:2aaB_:1aabb。因此F1中的单列鳞鱼为AaBb。Aabb×AAbb，F1为1Aabb:1AAbb，无AaBb，故A错。aaBb×aabb，F1为1aabb:1aaBb，无AaBb，故B错。aaBb×AAbb,F1为1Aabb:1AaBb，,故C正确。AaBb×AAbb，亲本就有单列鳞鱼与无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交不符合，故D错。考点：本题考查基因自由组合定律运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。6、A【分析】【分析】

【详解】

A；雌果蝇体细胞中有两条X染色体；A正确；

B；雄果蝇细胞中性染色体为XY；所以精子中也可能是X染色体，B错误；

C；雌果蝇产生的卵细胞中只有1条X染色体；C错误；

D；雄果蝇的体细胞中有一条Y染色体；D错误。

故选A。

【点睛】

本题考查细胞中染色体组成，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。7、A【分析】【分析】

诱变育种：

（1）概念：在人为的条件下；利用物理；化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种；

（2）方法：用射线；激光、化学药物处理；

（3）原理：人工诱发基因突变；

（4）优缺点：加速育种；改良性状，但有利个体不多，需大量处理；

（5）实例：高产量青霉素菌株。

【详解】

A；基因突变是不定向的；A错误；

B；基因突变具有低频性和不定向性；因此需要处理大量的材料，B正确；

C；辐射诱变和太空栽培主要诱导小麦发生基因突变；也可能发生染色体变异，C正确；

D；连续自交可以提高纯合子的比例；D正确。

故选A。二、多选题(共8题，共16分)8、B:C:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：F2中小鼠的体色为黑：灰：白=9：6：1，是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的毛色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。黑色鼠的基因型为A_B_，灰色鼠的基因型为A_bb和aaB_，白色鼠的基因型为aabb。据此答题。

【详解】

A、F2体色表现为9黑：6灰：l白；是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的毛色受两对等位基因的控制，遵循基因自由组合定律，A正确；

B、若F1黑鼠AaBb与白鼠aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以表现型为1黑：2灰：1白，B错误；

C、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb；比例为1：2：1：2，所以，能稳定遗传的个体占1/3，C错误；

D、F2黑鼠有四种基因型，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb；D错误。

故选BCD。

【点睛】9、A:B:D【分析】【分析】

1；原核细胞无核膜、核仁和染色体；没有成形的细胞核。

2；原核细胞和真核细胞都能发生DNA的复制和基因的转录和翻译；但是过程有所不同。

3；启动子位于基因首端；是RNA聚合酶识别和结合的序列，能启动基因转录过程。

【详解】

A；DNA和DNA水解酶结合后；导致DNA水解，无法调控基因表达，A错误；

B；RNA聚合酶能结合在基因的启动子上；从而启动基因的转录，B错误；

C、RNA的类型包括：mRNA，tRNA和rRNA，rRNA与蛋白质组成核糖体；在翻译过程中mRNA；tRNA都至少与核糖体结合，所以RNA与蛋白质的结合在细胞生物中普遍存在，C正确；

D；HIV是人类免疫缺陷病毒；病毒没有细胞结构，是异养生物，病毒只有寄生在其他生物的活细胞中利用宿主细胞内的代谢系统和营养物质才能进行生命活动，所以DNA与RNA的结合发生在宿主细胞中，D错误。

故选ABD。10、B:D【分析】【分析】

1；分析图可知；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶Gen2P从而抑制基因表达，也可以抑制基因的转录。

2；密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸；这样的三个碱基称为密码子。反密码子：每个tRNA上三个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，这样的三个碱基称为反密码子。

【详解】

A；分析图可知；图中若干个核糖体中，a端核糖体合成的肽链最长，说明a核糖体最先开始翻译，d核糖体最后开始翻译，说明核糖体d距起始密码子最近，A错误；

B；分析图可知；当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA通过激活蛋白激酶抑制基因表达，也可以抑制基因的转录，所以当细胞中缺乏氨基酸时，空载tRNA可通过两条途径来调控基因表达，B正确；

C；当细胞中氨基酸充足时；负载tRNA的反密码子可以与mRNA碱基（密码子）互补配对，C错误；

D；当细胞缺乏氨基酸时；空载tRNA抑制基因的转录，导致相应mRNA减少，从而有效避免细胞物质和能量的浪费，D正确。

故选BD。11、A:B:D【分析】【分析】

由杂交组合一可知，红眼雌雄果蝇相互交配，后代的表现型及比例是红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6：3：3：2：2，共有16种组合，说明有眼和无眼、白眼和红眼由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，且白眼只存在于雄果蝇中，因此果蝇眼色由X染色体上的基因控制，红眼对白眼是显性，雌雄果蝇有眼：无眼都是3：1，因此有眼和无眼由常染色体上的基因控制，且有眼对无眼是显性，亲本基因型是若用E、e表示有眼无眼的基因，杂交组合一亲本果蝇的基因型是EeXRXr、EeXRY。

【详解】

A、若用E、e表示有眼无眼的基因，根据雌雄果蝇有眼：无眼都是3：1，因此有眼和无眼由常染色体上的基因控制，且有眼对无眼是显性，红眼对白眼是显性，2对等位基因遵循自由组合定律，基因R、r位于X染色体上；A错误；

B、杂交组合①亲本果蝇的基因型是EeXRXr、EeXRY，父本不存在r基因；B错误；

C、由组合②中母本为白眼可知，母本的基因型为E_XrXr，再根据F1中有无眼个体可确定组合②母本的基因型为EeXrXr，由组合③中母本为无眼可知，母本的基因型为eeX-X-，再根据组合③中父本为红眼（E_XRY）和F1中有白眼雄性而无红眼雄性可确定组合③中母本的基因型为eeXrXr；C正确；

D、由组合④红眼♀×无眼♂可知，组合④亲本的基因型为E_XRX-、eeX-Y，再根据F1中有白眼雄性且雌性只有红眼和无眼可确定亲本的基因型为EeXRXr、eeXRY；因此组合④中母本能产生四种配子，父本能产生两种配子，D错误。

故选ABD。12、B:C【分析】【分析】

本题是对DNA分子中的碱基互补配对原则；DNA分子复制、基因的多样性的综合性考查；回忆相关知识点，然后分析选项进行解答。

【详解】

A；100个碱基对含有200个脱氧核糖；A错误；

B；该DNA片段中含有30个A、30个T、70个G、70个C；B正确；

C；碱基遵循互补配对原则；A与T互补配对，G与C配对，C正确；

D；DNA双链中两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；D错误。

故选BC。13、A:C:D【分析】【分析】

可遗传的变异包括基因突变；基因重组和染色体变异：①基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；②基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合，减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；交叉互换，减数第一次分裂前期（四分体时期），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换而发生重组，此外，基因工程下也能产生基因重组。③染色体变异包括，染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】

A；基因突变是指基因结构的改变；DNA分子上有基因片段也有非基因片段，发生在非基因片段中的碱基对增添、缺失与替换不属于基因突变，A错误；

B；小麦为六倍体；黑麦为二倍体，它们是不同物种，它们杂交产生的后代异源四倍体是不育的，异源四倍体经染色体加倍后成为可育的八倍体小黑麦，B正确；

C；基因重组是指两对或两对以上的基因自由组合或交换重组；D、d是一对等位基因，不存在基因重组，C错误；

D；秋水仙素可以阻止纺锤体的形成但不会抑制着丝点分裂；D错误。

故选ACD。14、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：与正常细胞相比可知；突变体Ⅰ中A基因变成a基因，属于基因突变；突变体Ⅱ中一条2号染色体缺失了一端，属于染色体结构变异（缺失）；突变体Ⅲ中一条2号染色体的片段移到Y染色体上，属于染色体结构变异（易位）。

【详解】

A；图中正常雌性个体产生的雌配子类型有四种；即AZ、AW、aZ、aW，A正确；

B；突变体Ⅰ中A基因变成a基因；其形成可能是基因突变，B错误；

C；突变体Ⅱ所发生的变异为染色体结构变异；能够通过显微镜直接观察到，C正确；

D；突变体Ⅲ中发生了染色体结构变异（易位）；导致基因A和a不再一对同源染色体上，因此它们的分离不再符合基因的分离定律，D错误。

故选BD。

【点睛】

本题结合图解，考查生物变异的相关知识，重点考查基因突变和染色体变异，要求考生识记基因突变的概念和染色体变异的类型，能正确区分两者，同时能根据图中信息准确判断它们变异的类型，再结合所学的知识准确判断各选项。15、A:B:D【分析】【分析】

低温诱导洋葱染色体数目变化的原理是：低温抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成；使着丝点分裂后加倍的染色体不能向细胞两极移动，导致细胞中染色体数目加倍。

【详解】

A；由于在一个细胞周期中；分裂间期所处的时间占95%左右，所以处于分裂间期的细胞最多，A正确；

B；如果观察的细胞处于前期、中期；则细胞内含有两个染色体组；如果观察的细胞处于后期，则细胞内含有四个染色体组；所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确；

C；由于在制作装片过程中；要进行解离，使细胞失去活性，所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；

D；在诱导染色体数目变化方面；低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，D正确。

故选ABD。

此题考查低温诱导染色体数目变异，属于考纲实验分析层次。考生很容易弄错在显微镜下连续观察细胞有丝分裂的过程，以及从二倍体四倍变为四倍体的过程，其实实验中已经用解离液杀死了细胞，不能连续观察。还有些考生不知道低温与秋水仙素诱导染色体加倍的原理而丢分。三、填空题(共5题，共10分)16、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是17、略

【解析】①.分离定律②.体细胞③.同一性状④.成对⑤.分离⑥.不同的配子⑦.配子18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面19、略

【分析】【分析】

细胞的凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞癌变的原因包括外因和内因；外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。

【详解】

细胞的凋亡的概念：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础；能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因；是维持机体正常生命活动所必须的。抑癌基因在正常细胞中存在该基因，在被激活情况下它具有阻止细胞不正常的增殖的作用。

减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离；而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

基因是有遗传效应的DNA片段；是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

【点睛】

本题考查细胞凋亡、细胞癌变、减数分裂和基因相关知识，答题关键在于掌握细胞凋亡和基因的基本概念、细胞癌变原因和减数分裂过程。【解析】由基因所决定的细胞自动结束生命阻止细胞不正常的增殖减数第一次具有遗传效应的DNA片段20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】21三体综合症减数分裂四、判断题(共1题，共4分)21、A【分析】略五、实验题(共3题，共12分)22、略

【分析】【分析】

根据“品种甲与品种乙杂交，得到F1，再将F1自交，得到F2。产生的F1全部为抗病；产生的673株F2中，626株为抗病，47株为感病。F2中的抗病:感病≈15:1；符合9:3:3:1的变式”，故可推知抗病和感病是由两对等位基因控制的，且符合自由组合定律。PCR技术扩增某DNA片段时，需要提供模板；原料、耐热的DNA聚合酶和能量、引物等条件。

【详解】

（1）抗病与感病是玉米对腐霉茎腐病表现出的不同表现类型；故为一对相对性状。

（2）①根据F2中的抗病:感病≈15:1；为9:3:3:1的变式，说明抗病与感病由非同源染色体上的两对基因控制。

②若两对等位基因位于非同源染色体上，设由A、a和B、b控制，则根据F2中的抗病:感病≈15:1，可知只要含有显性基因即表现抗病，F2中有9种基因型，其比例为AABB：AaBB：AABb：AaBb：aaBB：aaBb：AAbb：Aabb：aabb=1：2：2：4：1：2：1：2：1，其中只有基因型为AaBb、aaBb、Aabb的个体自交后代会出现性状分离，基因型为AABB、AaBB、AABb、aaBB、AAbb的个体自交后代只表现抗病，aabb的个体自交只表现感病，所以若F2中自交子代都为抗病的个体：自交子代都为感病的个体：自交子代既有抗病又有感病的个体=7:1:8；即可验证（2）①所得结论。

（3）①科研人员根据z263、z459、z319和z256这几个分子标记的起始和终止序列设计引物，分别以品种甲、乙的基因组DNA为模板进行PCR扩增后电泳检测。由于图示结果显示品种甲、乙的PCR扩增产物没有差异，故可初步说明R1与Q是1号染色体上不同的基因。

②科研人员将品种甲（纯系）与品种丙（纯系）杂交，得到F1，F1均表现为抗病。再将F1自交，得到F2。F2出现感病植株，假设R1与Q是相同基因，则F2不会出现感病植株，故该实验结果可证明R1与Q是1号染色体上不同的基因。F2出现感病植株的原因可能是F1形成配子的过程中；1号染色体发生交叉互换，形成不含抗病基因的配子；不含抗病基因的雌雄配子结合形成的受精卵，发育成感病植株。

【点睛】

本题考查基因的自由组合定律的应用和基因的定位，具有一定的难度，要求考生具有理解基因自由组合定律的使用条件，能根据所给信息解决问题的能力【解析】相对性状非同源两7:1:8引物模板不同品种甲、乙的PCR扩增产物没有差异F1形成配子的过程中，1号染色体发生交叉互换，形成不含抗病基因的配子；不含抗病基因的雌雄配子结合形成的受精卵，发育成感病植株23、略

【分析】【详解】

试题分析：解答本题需抓住问题的实质：种皮的表现型与母本相同；受精卵发育成种皮内的胚，子叶颜色和种子形状均取决于胚；豌豆是自花传粉；闭花授粉的植物。在此基础上，围绕基因的分离定律和自由组合定律的相关知识并结合题意，进行相关问题的解答。

(1)用纯合的灰种皮豌豆（GG）与白种皮豌豆（gg）作为亲本杂交，得到的F1植株（Gg）自交，统计F1植株所结的豌豆种子，结果并没有出现种皮灰色∶白色＝3∶1的性状分离比，其原因是:种皮由母本珠被发育而来，与受精无关，所以F1植株所结的豌豆种子的种皮应该全部都是灰色，不会出现灰色∶白色＝3∶1的性状分离比。要想观察到3∶1的性状分离比，应该将F1植株所结的种子全种植下去，待F2植株成熟并开花结子后；统计结灰色种皮种子的植株与结白色种皮种子的植株数目及比例。

(2)自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。由于该同学设计的亲本杂交组合（Yyrr×yyRr）实验中；两对等位基因分别位于不同的亲本细胞中，不能在减数分裂时进行自由组合（或“每个亲本只有一对等位基因，不能证明自由组合定律”），因此不能达到实验目的。

(3)将上述三对基因均杂合的豌豆植株（GgYyRr）作母本与ggyyrr进行测交，因所结种子的种皮的基因型均为Gg，都表现为灰色，所以所结种子的表现型有4种：灰种皮圆粒黄子叶、灰种皮圆粒绿子叶、灰种皮皱缩黄子叶、灰种皮皱缩绿子叶。将这些种子全种下去，因这些种子胚的基因型及其所占比例为1/8GgYyRr、1/8GgYyrr、1/8GgyyRr、1/8Ggyyrr、1/8ggYyRr、1/8ggYyrr、1/8ggyyRr、1/8ggyyrr，且豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，所以Fl植株所结的种子中表现型为白种皮皱缩（ggrr）的理论上占总数的1/8×1/4＋1/8＋1/8×1/4＋1/8＝5/16。【解析】因为种皮由母本珠被发育而